Feiba Vh

WARNUNG

Thromboembolische Ereignisse

• Thromboembolische Ereignisse wurden bei der Überwachung nach dem Markt nach der Verabreichung von FEIBA nach der Verabreichung hoher Dosen und/oder bei Patienten mit thrombotischen Risikofaktoren berichtet.
• Überwachen Sie Patienten, die FEIBA auf Anzeichen und Symptome von thromboembolischen Ereignissen erhalten.

Beschreibung für Feiba VH

Feiba (Anti-Inhibitor-Koagulanskomplex) ist eine gefriergetrocknete sterile menschliche Plasmafraktion mit dem Faktor VIII-Inhibitor, der die Aktivität umgeht, die für die intravenöse Verabreichung rekonstituiert werden soll. Der Faktor VIII -Inhibitor der Umgehung der Aktivität wird in willkürlichen Einheiten ausgedrückt. Eine Aktivitätseinheit ist definiert als diese Menge an Feiba, die die APTT des Referenzplasma des Hochtiter -Faktors VIII -Inhibitor in 50% des Blankwerts verkürzt.

Feiba enthält hauptsächlich nicht aktivierte Faktoren II IX und X und hauptsächlich aktiviertes Faktor VII. Es enthält ungefähr gleiche Einheiten des Faktor -VIII -Inhibitors, die Aktivität und Prothrombin -Komplexfaktoren umgehen. Zusätzlich enthält das Präparat 1-6 Einheiten des Faktors VIII-Koagulansantigen (FVIII C: AG) pro ml. Das Produkt enthält Spuren von Faktoren des Kinin -Erzeugungssystems. Es enthält kein Heparin. Rekonstituierte Feiba enthält 4 mg Trisodiumcitrat und 8 mg Natriumchlorid pro ml.

Feiba wird aus großen Pools menschliches Plasma hergestellt. Das Screening gegen potenziell infektiöse Wirkstoffe beginnt mit dem Spenderauswahlprozess und setzt sich während der gesamten Plasmasammlung und der Plasmavorbereitung fort. Each individual plasma donation used in the manufacture of FEIBA is collected at FDA approved blood establishments and is tested by FDA licensed serological tests for Hepatitis B Surface Antigen (HBsAg) and for antibodies to Human Immunodeficiency Virus (HIV-1/HIV-2) and Hepatitis C Virus (HCV) Mini-pools of the plasma are tested and found negative for the presence of HIV-1 und HCV durch FDA -lizenzierte Nukleinsäuretests (NAT).

Um das Risiko einer Virusübertragung zu verringern, umfasst der Herstellungsprozess von Feiba zwei dedizierte und unabhängige Virusentfernung/Inaktivierungsschritte, nämlich 35 nm Nanofiltration und einen Dampfwärmebehandlungsprozess. Zusätzlich trägt die Deae-Sephadex-Adsorption zum Virussicherheitsprofil von Feiba bei.

Wie lange können Sie Azo dauern?

In vitro Es wurden Spike -Studien verwendet, um die Fähigkeit des Herstellungsprozesses zum Entfernen und Inaktivieren von Viren zu validieren. Tabelle 3 fasst die Ergebnisse der Virus -Clearance -Studien für Feiba zusammen.

Tabelle 3: Faktoren zur Verringerung der Virus (log ₁₀ ) Während der Herstellung feiba

Verwendung für Feiba VH

Feiba ist ein Anti-Inhibitor-Koagulans-Komplex, der für die Verwendung bei Hämophilie A- und B-Patienten mit Inhibitoren für:

• Kontrolle und Verhinderung von Blutungsepisoden
• Perioperatives Management
• Routineprophylaxe, um die Häufigkeit von Blutungsepisoden zu verhindern oder zu verringern.

Feiba ist nicht für die Behandlung von Blutungsepisoden angezeigt, die sich aus Gerinnungsfaktor -Mängeln in Abwesenheit von Inhibitoren zum Gerinnungsfaktor VIII oder des Gerinnungsfaktors IX ergeben.

Dosierung für Feiba VH

Nur für intravenöse Verwendung nach Rekonstitution.

Dosis

Ein Leitfaden für die Dosierung von Feiba ist in Tabelle 1 angegeben.

Tabelle 1: Dosierungsrichtlinien

• Dosierung und Behandlungsdauer hängen von der Lage und dem Ausmaß der Blutung und dem klinischen Zustand des Patienten ab. Eine sorgfältige Überwachung der Ersatztherapie ist bei einer größeren Operation von lebensbedrohlichen Blutungen erforderlich.
• Jedes Fläschchen von Feiba enthält die markierte Menge des Faktor -VIII -Inhibitors, die die Aktivität in Einheiten umgehen.
• Begräbnen Sie die Dosis und Häufigkeit von Feiba auf das individuelle klinische Ansprechen. Das klinische Ansprechen auf die Behandlung mit Feiba kann je nach Patienten variieren und korrelieren möglicherweise nicht mit dem Inhibitor -Titer des Patienten.
• Notieren Sie den Namen des Patienten und der Charge des Produkts, um eine Verbindung zwischen dem Patienten und der Charge des Produkts aufrechtzuerhalten.
• Überschreiten Sie keine einzige Dosis von 100 Einheiten pro kg Körpergewicht und eine tägliche Dosis von 200 Einheiten pro kg Körper. [sehen WARNUNGS ANd VORSICHTSMASSNAHMEN ]

Vorbereitung und Rekonstitution

• Verwenden Sie die aseptische Technik während des gesamten Rekonstitutionsprozesses.
• Wenn der Patient mehr als eine Fläschchen pro Injektion verwendet, rekonstituieren Sie jede Fläschchen gemäß den folgenden Anweisungen.

1. Lassen Sie die Fläschchen von Feiba und sterilem Wasser zur Injektion (verdünnt) Raumtemperatur erreichen.

2. Entfernen Sie die Kunststoffkappen aus dem Konzentrat und verdünnten Fläschchen.

3. Wischen Sie die Gummi -Stopper beider Fläschchen mit einem sterilen Alkoholabstrich ab und lassen Sie sie vor dem Gebrauch trocknen.

V. Entfernen Sie das Gerät nicht aus dem Paket . Berühren Sie den klaren Spike nicht.

5. Legen Sie die Verdünnungsfläschchen auf eine flache und feste Oberfläche. Drehen Sie das Paket um und setzen Sie den klaren Plastik -Spike durch den Verdünnungsstopper ein, indem Sie gerade nach unten drücken (Abb. B).

6. Greifen Sie das Baxject II Hi-Flow-Gerätspaket an den Kanten und ziehen Sie das Paket aus dem Gerät (Abb. C). Entfernen Sie die blaue Schutzkappe nicht aus dem Baxject II Hi-Flow-Gerät . Berühren Sie den lila Spike nicht.

7. Drehen Sie das System um, damit der Verdünnungsfläschchen oben ist. Fügen Sie schnell die lila Spike des Baxject II Hi-Flow-Geräts vollständig in das Feiba-Fläschchen ein. Das Vakuum zieht das Verdünnung in das Feiba -Fläschchen (Abb. D). Die Verbindung der beiden Fläschchen sollte schnell erfolgen, um den offenen Flüssigkeitsweg zu schließen, der durch das erste Einfügen der Spitze in die Verdünnungsfläschchen geschaffen wurde.

8. Die Fläschchen vorsichtig schwenken (nicht schütteln), bis Feiba vollständig aufgelöst ist. Stellen Sie sicher, dass Feiba vollständig aufgelöst wurde. Andernfalls wird aktives Material den Gerätefilter nicht durchlaufen. Die rekonstituierte Lösung sollte vor der Verabreichung visuell auf Partikel untersucht werden. Die Lösung sollte verworfen werden, wenn sie nicht klar ist oder verfärbt ist.

9. Feiba innerhalb von 3 Stunden nach der Rekonstitution verwalten. Nach der Rekonstitution nicht kühlen.

Verwaltung

Für intravenöse Injektion oder intravenöse Infusion nur nach Rekonstitution.

• Zufälliger Nadelkleber bei einer mit Blut kontaminierten Nadel kann infektiöse Viren wie HIV (AIDS) und Hepatitis übertragen. Sofortige medizinische Hilfe erhalten, wenn eine Verletzung auftritt. Legen Sie Nadeln nach Einweg in einen Sharps-Behälter.
• Überprüfen Sie die rekonstituierte Feiba -Lösung visuell auf Partikel und Verfärbung vor der Verabreichung. Das Aussehen der Lösung sollte farblos bis leicht gelblich sein. Verwenden Sie nicht, wenn Partikel oder Verfärbungen beobachtet werden.
• Flush venöse Zugangslinien mit isotonischer Kochsalzlösung vor und nach der Infusion von Feiba. Verabreichen Sie nicht mit anderen medizinischen Produkten im gleichen Schlauch oder in denselben Behälter.
• Verwenden Sie Plastic Luer Lock-Spritzen, da Protein wie Feiba dazu neigt, sich an der Oberfläche von All-Glas-Spritzen zu halten.

1. Entfernen Sie die blaue Schutzkappe vom Baxject II Hi-Flow-Gerät. Schließen Sie die Spritze dicht an das Baxject II Hi-Flow-Gerät an (ziehen Sie die Luft nicht in die Spritze), indem Sie die Spritze im Uhrzeigersinn drehen, bis die Position gestoppt wird. Die Verwendung einer Luer-Sperrenspritze wird dringend empfohlen, um eine enge Verbindung zwischen der Spritze und dem Baxject II Hi-Flow-Gerät zu gewährleisten (Abb. E).

2. Umzusetzen Sie das System so, dass das gelöste Feiba -Produkt oben ist. Zeichnen Sie das gelöste Produkt sorgfältig in die Spritze, indem Sie den Kolben langsam zurückziehen, um das Schaum zu vermeiden (Abb. F).

3. Stellen Sie sicher, dass die enge Verbindung zwischen dem Baxject II-Hi-Flow-Gerät und der Spritze beibehalten wird.

4. Trennen Sie die Spritze.

5. Befestigen Sie eine geeignete Nadel und injizieren oder intravenös mit einer Geschwindigkeit, die 2 Einheiten pro kg Körpergewicht pro Minute nicht überschreitet. Für einen Patienten mit einem Körpergewicht von 75 kg entspricht dies einer Infusionsrate von 2,5 bis 7,5 ml pro Minute, abhängig von der Anzahl der Einheiten pro Fläschchen (siehe tatsächliche Wirksamkeit auf dem Fläschchen-Etikett).

Wie geliefert

Dosierungsformen und Stärken

Feiba ist als lyophilisiertes Pulver in Einwegglasfläschchen mit nominell 500 1000 oder 2500 Einheiten pro Fläschchen erhältlich.

Feiba ist in den folgenden nominalen Dosierungsstärken in Einzeldosisfläschchen erhältlich:

Die Anzahl der Einheiten des Faktor -VIII -Inhibitors, die die Aktivität der Umgehung der Aktivität der einzelnen Fläschchen umgangen wird.

Feiba ist mit einem geeigneten Volumen (20 ml oder 50 ml) steriles Wasser zur Injektion von U.S.P. One Baxject II Hi-Flow-Nadel-Transfer-Gerät und ein Paketeinsatz.

Lagerung und Handhabung

• Speichern Sie bei Raumtemperatur nicht über 25 ° C (77 ° F).
• Speichern Sie im Originalpaket, um vor Licht zu schützen.
• NICHT einfrieren.

Baxter Healthcare Corporation Westlake Village CA 91362 USA. Überarbeitet: November 2013

Nebenwirkungen für Feiba VH

Die am häufigsten berichteten unerwünschten Reaktionen, die bei> 5% der Probanden in der Prophylaxe -Studie beobachtet wurden, waren Anämie -Durchfall -Hemarthrose -Hepatitis -B -Oberflächenantikörper -positive Übelkeit und Erbrechen.

Die schwerwiegenden Nebenwirkungen, die mit Feiba beobachtet wurden, sind Überempfindlichkeitsreaktionen und thromboembolische Ereignisse, einschließlich Schlaganfalllungenembolie und tiefe Venenthrombose.

Klinische Studien Erfahrung

Da klinische Studien unter stark unterschiedlichen Bedingungen durchgeführt werden, die in den klinischen Studien eines Arzneimittels beobachtet werden, können in den klinischen Studien eines anderen Arzneimittels nicht direkt mit den Raten verglichen werden und spiegeln möglicherweise nicht die in der klinischen Praxis beobachteten Raten wider.

Die Sicherheitsbewertung von Feiba basiert auf der Überprüfung der Daten aus zwei prospektiven klinischen Studien, in denen Feiba zur Behandlung von akuten Blutungen und einer prospektiven Studie verwendet wurde, die die Verwendung von Feiba-prophylaktisch im Vergleich zu On-Demand-Behandlung verglichen.

Die unerwünschten Reaktionen, die aus zwei prospektiven klinischen Studien berichtet wurden, in denen Feiba zur Behandlung von akuten Blutungen verwendet wurde, waren kalte Brustschmerzen Brustbeschwerden Schwindel -DySgeusia -Dyspnoe -Hypoästhesie Erhöhung des Inhibitortiters (anamnestische Reaktion) Übelkeit und Somnolenz. Insbesondere die erste Studie war eine multizentrische randomisierte Doppelblindstudie bei 15 Hämophilie-A-Probanden mit Inhibitoren zu Faktoren VIII. Die zweite Studie war eine multizentrische Feiba -Studie, die bei 44 Hämophilie -A -Probanden mit Inhibitoren 3 Hämophilie B -Probanden mit Inhibitoren und 2 erworbenen Faktor -VIII -Inhibitor -Probanden durchgeführt wurde. Von den 489 Infusionen zur Behandlung von akuten Blutungen während des zweiten Studiums führten 18 (NULL,7%) geringfügige vorübergehende Reaktionen von Kältefieber Übelkeit Schwindel und Dygeusie. Von 49 Probanden 10 (20%) hatten nach der Behandlung mit Feiba einen Anstieg ihres Inhibitortiters. Fünf dieser Probanden (50%) hatten eine Zehnfache oder mehr und 3 (30%) dieser Probanden, die innerhalb von 2 Wochen vor der Behandlung mit Feiba Faktor VIII- oder IX -Konzentrate erhielten. Diese anamnestischen Erhöhungen waren nicht mit einer verminderten Wirksamkeit von Feiba verbunden.

Tabelle 2 listet die unerwünschten Reaktionen in> 5% des in der randomisierten prospektiven Prophylaxe-Studie gemeldeten Subjekts auf, in dem die Feiba-Prophylaxe mit der On-Demand-Behandlung in 36 Hämophilie A- und B-Probanden mit Inhibitoren zu den Faktoren VIII oder IX verglichen wurde ³ . Die Versuchsbevölkerung umfasste 33 (92%) Probanden mit Hämophilie A und 3 (NULL,3%) Probanden mit Hämophilie B. Vier (11%) Probanden waren ≥ 7 bis zu <12 years of age 5 (14%) were ≥ 12 to < 16 years of age and 27 (75%) were ≥ 16 years of age. A total of 29 (80.6%) subjects were Caucasian 3 (8.3%) Asian 2 (5.6%) Black/African American and 2 (5.6%) other. The subjects received a total of 4513 infusions (3131 for prophylaxis and 1382 for on-demand). Adverse reactions were defined as adverse events that occurred (a) within 24 hours after being infused or (b) adverse events assessed related or possibly related or (c) adverse events for which the investigator's or sponsor's opinion of causality was missing or indeterminate.

Tabelle 2: Prophylaxe Studie Nebenwirkungen (ARS) bei> 5% der Probanden

Nachmarkterfahrung

Da die Berichterstattung über nachteilige Reaktionen nach der Marketing freiwillig und aus einer Population unsicherer Größe ist, ist es nicht immer möglich, die Häufigkeit dieser Reaktionen zuverlässig abzuschätzen oder eine kausale Beziehung zur Produktexposition herzustellen.

Blut- und Lymphsystemstörungen: disseminierte intravasale Koagulopathie

Herzerkrankungen: Tachykardie Flushing

Atemstörungen für Brust- und Mediastinalerkrankungen: Bronchospasmus -Keuchen

Magen -Darm -Störungen: Bauchbeschwerden

Haut und subkutane Gewebeerkrankungen: Pruritus

Allgemeine Störungen und Verwaltungsortbedingungen: Unwohlsein spüren heiße Injektionsstelle Schmerzen

Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln für Feiba VH

Begleitmedikamente

Betrachten Sie die Möglichkeit thrombotischer Ereignisse, wenn systemische Antifibrinolytika wie Tranexamsäure und Aminocaprosäure während der Behandlung mit Feiba verwendet werden. Es wurden keine angemessenen und gut kontrollierten Studien zur kombinierten oder sequentiellen Verwendung von Feiba- und rekombinantem Faktor VIIA oder Antifibrinolytik durchgeführt. Verwendung von Antifibrinolytika innerhalb von ungefähr 6 bis 12 Stunden nach der Verabreichung von Feiba wird nicht empfohlen.

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Referenzen

3. Antunes Sv Tangada S Stasyshyn O Mamonov gegen Phillips J Guzman-Becerra n Grigorian A Ewenstein B Wong Wy. Randomisierter Vergleich der Prophylaxe und On-Demand-Regime mit Feiba NF bei der Behandlung von Hämophilie A und B mit Inhibitoren. Hämophilie. 2013; Doi 10.1111/ hae.12246.

Warnungen für Feiba VH

Eingeschlossen als Teil der VORSICHTSMASSNAHMEN Abschnitt.

Vorsichtsmaßnahmen für Feiba VH

Thromboembolische Ereignisse

Thromboembolische Ereignisse (einschließlich venöser Thrombose -Lungenembolie -Embolie -Myokardinfarkt und Schlaganfall) kann bei Feiba auftreten, insbesondere nach der Verabreichung hoher Dosen (über 200 Einheiten pro kg pro Tag) und/oder bei Patienten mit thrombotischen Risikofaktoren [siehe Nebenwirkungen ].

Patienten mit DIC Advanced Atherosclerotic -Erkrankung verknüpfen Septikämie oder gleichzeitige Behandlung mit rekombinantem Faktor VIIA haben ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung thrombotischer Ereignisse aufgrund des zirkulierenden Gewebefaktors oder der prädisponierenden Koagulopathie. Der potenzielle Nutzen einer Behandlung mit Feiba sollte gegen das potenzielle Risiko dieser thromboembolischen Ereignisse abgewogen werden.

Überwachung von Patienten, die mehr als 100 Einheiten pro kg Körpergewicht von Feiba erhalten, um die Entwicklung einer dic akuten Koronarischen Ischämie und Anzeichen und Symptome anderer thromboembolischer Ereignisse zu entwickeln. Wenn klinische Anzeichen oder Symptome wie Brustschmerzen oder Druckscharze des Atems auftreten, veränderte das Bewusstsein oder die Sprachglieder oder die Schwellung des Bauches und/oder Schmerzen die Infusion ab und leiten geeignete diagnostische und therapeutische Maßnahmen aus.

Überempfindlichkeitsreaktionen

Überempfindlichkeit und allergische Reaktionen einschließlich schwerer Anaphylaktoidreaktionen können nach der Infusion von Feiba auftreten. Die Symptome umfassen Urtikaria -Angioödeme gastrointestinale Manifestationen Bronchospasmus und Hypotonie. Diese Reaktionen können schwerwiegend und systemisch sein (z. B. Anaphylaxie mit Urtikaria und Angioödem Bronchospasmus und Kreislaufschock). Andere Infusionsreaktionen wie Schüttelfrostpyrexie und Bluthochdruck wurden ebenfalls berichtet. Wenn Anzeichen und Symptome schwerer allergischer Reaktionen auftreten, stellen Sie die Verabreichung von Feiba sofort ab und bieten eine angemessene unterstützende Versorgung.

Übertragung von Infektionsmitteln

Da Feiba aus menschlichem Plasma besteht, kann es das Risiko haben, infektiöse Mittel zu übertragen, z. Viren und die Variante Creutzfeldt-Jakob-Erkrankung (VCJD) und theoretisch das CReutzfeldt-Jakob-Erkrankungsmittel (CJD). Das Risiko wurde durch das Screening von Plasmaspendern auf vorherige Exposition gegenüber bestimmten Viren durch Testen bestimmter aktueller Virusinfektionen und durch Inaktivierung und Entfernen bestimmter Viren während des Herstellungsprozesses minimiert [siehe BESCHREIBUNG ]. Despite these measures the product may still potentially transmit human pathogenic agents. There is also the possibility that unknown infectious agents may still be present.

Alle Infektionen, die von einem Arzt für möglicherweise von diesem Produkt übertragen wurden, sollten vom Arzt oder anderen Gesundheitsdienstleistern an die Baxter Healthcare Corporation unter 1-800-423-2862 (in den USA) und /oder an FDA Med Watch (1-800-FDA-1088 oder www.fda.gov/Medwatch) gemeldet werden.

Nichtklinische Toxikologie

Karzinogenese -Mutagenese -Beeinträchtigung der Fruchtbarkeit

Langzeitstudien zur Bewertung des krebserzeugenden Potentials von Feiba oder Studien zur Bestimmung der Genotoxizität oder der Wirkung von Feiba auf die Fruchtbarkeit wurden nicht durchgeführt. Eine Bewertung des krebserzeugenden Potentials von FEIBA wurde abgeschlossen, um ein minimales krebserisches Risiko aus der Produktverwendung zu demonstrieren.

Verwendung in bestimmten Populationen

Schwangerschaft

Schwangerschaft Category C

Tiere -Fortpflanzungsstudien wurden nicht mit Feiba durchgeführt. Es gibt keine angemessenen und gut kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen. Es ist auch nicht bekannt, ob Feiba einen fetalen Schaden verursachen kann, wenn es einer schwangeren Frau verabreicht wird oder die Fortpflanzungskapazität beeinträchtigt wird. Feiba sollte schwangeren Frauen nur bei Bedarf an Frauen verabreicht werden.

Arbeit und Entbindung

Über die Auswirkungen von Feiba auf Arbeit und Lieferung sind keine Informationen verfügbar.

Pflegemütter

Es ist nicht bekannt, ob dieses Medikament in Muttermilch ausgeschieden ist. Weil viele Medikamente in Muttermilch ausgeschieden werden, sollte eine Pflegefrau vorgewiesen werden, wenn Feiba verabreicht wird.

Pädiatrische Verwendung

Sicherheit und Wirksamkeit von Feiba wurde bei neun pädiatrischen Probanden bewertet, die in der routinemäßigen Prophylaxe -Studie behandelt wurden, einschließlich 4 Probanden ≥ 7 bis <12 years of age and 5 subjects ≥ 12 to < 16 years of age. The dosing for all pediatric subjects was based on body weight. A total of 576 infusions were given for the treatment of 223 bleeding episodes (504 infusions for joint bleeding episodes 72 infusions for muscle and soft tissue bleeding episodes). In 223 (100%) of the episodes hemostasis was achieved with one or more infusions. Hemostatic efficacy was rated as excellent or good in a majority (96.9%) of the bleeding episodes in both regimens at 24 hours post infusion. The median annualized bleeding episode rate (ABR) for children ≥ 7 to < 12 years of age was 7.7 bleeds per patient per year as compared to 39 for subjects treated with on-demand therapy. [see Klinische Studien ]

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Feiba wurde bei Neugeborenen nicht bewertet.

Geriatrische Verwendung

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Feiba wurde bei Probanden ≥ 65 Jahre nicht bewertet.

Überdosierungsinformationen für Feiba VH

Keine Informationen zur Verfügung gestellt.

Kontraindikationen für Feiba VH

• Bekannte anaphylaktische oder schwere Überempfindlichkeitsreaktionen auf Feiba oder irgendwelche, wenn seine Komponenten, einschließlich Faktoren des Kinin -Erzeugungssystems,.
• Verteilte intravaskuläre Gerinnung (DIC).
• Akute Thrombose oder Embolie (einschließlich Myokardinfarkt).

Klinische Pharmakologie for Feiba VH

Wirkungsmechanismus

Mehrere Wechselwirkungen der Komponenten in Feiba stellen die beeinträchtigte Thrombinerzeugung von Hämophiliepatienten mit Inhibitoren wieder her. In -vitro -Feiba verkürzt die aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT) des Plasma -enthaltenden Faktor -VIII -Inhibitors. ⁴⁵

Klinische Studien

Kontrolle und Verhinderung von Blutungen Episodes

Die Wirksamkeit von Feiba bei der Behandlung von Blutungsepisoden wurde durch zwei prospektive klinische Studien nachgewiesen ¹² .

Die erste Studie war eine multizentrische randomisierte Doppelblindstudie, in der die Wirkung von Feiba und ein nicht aktiviertes Prothrombin-Komplexkonzentrat bei 15 Probanden mit Hämophilie A und Inhibitoren zum Faktor VIII verglichen wurden. Die Einschlusskriterien waren die Vorgeschichte von High -Titer -Inhibitoren mit einem hohen Responder -Status von mehr als 1 Blutungen pro Monat im Vorjahr und ohne Anzeichen eines Leberversagens. Insgesamt wurden 150 Blutungsepisoden, darunter 117 Joint 20 Muskuloskelett- und 4 mukokutane Blutungen, behandelt. Für Behandlungen mit Feiba wurde eine einzelne Dosis von 88 Einheiten pro kg Körpergewicht einheitlich verwendet. Eine zweite Behandlung wurde nach 12 Stunden und 6 Stunden nach mukokutaner Entlüftungen bei Bedarf Muskelblutungen erlaubt

Die Probanden und Ermittler wurden gebeten, die hämostatische Wirksamkeit auf der Grundlage einer Skala effektiver, teilweise wirksamer oder nicht sicherer Bewertung zu bewerten. Die Kriterien für die Bewertung der Wirksamkeit waren die Schwere des subjektiven Verbesserungsumfangs des Muskels oder der Gelenkbeschränkung der gemeinsamen Mobilitätsentwöhnung des offenen Blutungsbeginns und der Art von Analgetika. Feiba war in 41% wirksam und teilweise in 25% der Episoden (d. H. Kombinierte Wirksamkeit von 66%) wirksam, während das Prothrombin -Komplexkonzentrat in 25% als wirksam bewertet wurde und in 21% der Episoden teilweise wirksam (d. H. Kombinierte Wirksamkeit von 46%).

Die zweite Studie mit Feiba war eine multizentrische randomisierte prospektive Studie. Diese Studie wurde bei 44 Hämophilie -A -Probanden mit Inhibitoren 3 Hämophilie B -Probanden mit Inhibitoren und 2 erworbenen Faktor -VIII -Inhibitor -Probanden durchgeführt. Es wurde entwickelt, um die Wirksamkeit von Feiba bei der Behandlung von Gelenkschleimmembran -Muskulokutan- und Notblutungs -Episoden wie Blutungen des Zentralnervensystems und chirurgischen Blutungen zu bewerten. Die verwendeten Einschlusskriterien waren die Alterszeit von> 4 Jahren Vorgeschichte des Inhibitortiters ≥ 4 BU und ohne chronische Lebererkrankung. Die Probanden wurden ausgeschlossen, wenn sie eine Vorgeschichte von thromboembolischen Ereignissen oder allergischen Reaktionen auf Feiba hatten.

49 (49) Probanden mit Inhibitortitern von mehr als 5 Bethesda-Einheiten wurden aus neun kooperierenden Hämophilienzentren aufgenommen. Die Probanden wurden mit 50 Einheiten pro kg Körpergewicht behandelt, die in Intervallen von 12 Stunden (6-stündige Intervalle in Schleimhellungen) bei Bedarf wiederholt wurden. Insgesamt wurden 489 Infusionen zur Behandlung von 165 Blutungsepisoden verabreicht (102 Gelenk 33 Muskel- und Weichgewebe 20 Schleimhautmembran und 10 Notaufbluten, darunter 3 Blutungen des Zentralnervensystems und 4 chirurgische Eingriffe). Die Blutungen wurden in 153 Episoden (93%) kontrolliert. In 130 (78%) der Episoden wurde die Hämostase innerhalb von 36 Stunden mit einer oder mehreren Infusionen erreicht. Von diesen wurden 36% innerhalb von 12 Stunden mit einer Infusion kontrolliert. Weitere 14% der Episoden reagierten nach mehr als 36 Stunden.

Routineprophylaxe

In einer multizentrischen offenen randomisierten randomisierten klinischen Studie, in der Probanden vergleicht wurden, die Feiba für die Prophylaxe mit Probanden mit Feeiba für die Behandlung von Hämophilie A und B erhielten, wurden bei der Analyse der Intat-Tat-Analyse die Probanden mit Inhibitoren zur Faktor VIII oder IX analysiert. Die Studienpopulation umfasste 29 (NULL,6%) Kaukasische 3 (NULL,3%) Asian 2 (NULL,6%) Schwarz/Afroamerikaner und 2 (NULL,6%) andere. Einschlusskriterien waren Probanden mit hoher Titer -Inhibitoren oder niedrigem Titer, der zu einem erhöhten Faktor VIII oder IX -Dosierungsalter zwischen 4 und 65 und Probanden, die Bypass -Wirkstoffe mit ≥ 12 Blutungen erhielten, in den 12 Monaten vor dem Versuchseintritt refraktär. Probanden mit thromboembolischer Ereignisse symptomatische Lebererkrankungen oder eine Thrombozytenzahl <100000 per mL and those receiving immune tolerance induction or routine prophylaxis were excluded.

Die Probanden erhielten randomisiert, dass sie 12 Monate prophylaktisch oder auf Nachfrage mit Feiba behandelt wurden. Siebzehn Probanden, die in den Prophylaxe -Arm randomisiert wurden, erhielten jeden zweiten Tag 85 Einheiten pro kg Feiba. Neunzehn Probanden, die im On-Demand-Arm randomisiert wurden, erhielten Feiba für die Behandlung von akuten Blutungen pro empfohlenes Dosis und Dosierungsschema. Die Zielverbindungen wurden innerhalb von 6 Monaten als ≥ 4 Blutungs -Episoden definiert. In diesem Versuch waren die Knie der Knie und die Hüften der Zielgelenk. Vorbestehende Zielverbindungen wurden nicht als neue Zielgelenke angesehen.

Die hämostatische Wirksamkeit zur Behandlung von akuten Entlüftungen wurde nach einer vorgegebenen Vier-Punkte-Skala mit ausgezeichneter guter Fair oder gar nicht nach 6 und 24 Stunden bewertet. Eine Bewertung von None wurde als Behandlungsversagen angesehen. Die Kriterien für die Bewertung der Wirksamkeit waren die Linderung der Schmerzeinstellung von Blutungen und Anzahl der zur Behandlung einer Blutung erforderlichen Infusionen.

Insgesamt wurden 825 Blutungsepisoden berichtet, darunter 196, die während der Prophylaxe und 629 während der On-Demand-Therapie auftraten. Eine Mehrheit (78%) der 794 blutenden Episoden, die für die Wirksamkeit bewertet wurden, wurden mit 1 oder 2 Infusionen behandelt. Die hämostatische Wirksamkeit wurde für 74% der blutenden Episoden mit 6 Stunden nach der Infusion und 87% der Blutungsepisoden 24 Stunden nach der Infusion als hervorragend oder gut eingestuft. Insgesamt 19 (NULL,4%) Blutungen wurden 6 Stunden nach der Infusion als keine bewertet; 1 Blutungen (NULL,1%) wurden nach 24 Stunden keine bewertet.

Die hämostatische Wirksamkeit für die routinemäßige Prophylaxe wurde gegen Probanden bewertet, die eine ONDEMAND -Therapie erhielten.

Die mediane jährliche Blutungsrate (ABR) für den On-Demand-Arm betrug 28,7 gegenüber 7,9 für den Prophylaxe-Arm, der eine Reduzierung der Median-ABR mit der Prophylaxe um 72% darstellt. Bei der Analyse durch Standort (z. B. gemeinsames Gelenke) und Ursache für Blutungsursache (z. B. spontane traumatische) prophylaktische Behandlung mit Feiba führte zu einer Verringerung der ABR um eine Verringerung von mehr als 50%. Es gab weniger Probanden in der Prophylaxe-Arm, die neue Zielgelenke entwickelten (7 neue Zielverbindungen in 5 mit Prophylaxe behandelten Probanden im Vergleich zu 23 neuen Zielgelenke in 11 Probanden im On-Demand-Arm). Zielverbindungen, die bei zwei Probanden im On-Demand-Arm und drei im Prophylaxe-Arm entwickelt wurden und die bei der Aufnahme von Studien keine Zielverbindungen gemeldet hatten. Insgesamt 3 von 17 (18%) Probanden hatten keine blutenden Episoden zur Prophylaxe. Im On-Demand-Arm erlebten alle Probanden eine blutende Episode. ABR nach Alterskategorie zwischen On-Demand- und Prophylaxe-Regimen ist in Tabelle 4 angegeben. Ein jugendlicher Subjekt zur Prophylaxe hatte möglicherweise eine höhere Blutungsrate aufgrund einer erhöhten körperlichen Aktivität nach der Studienaufnahme.

Tabelle 4: ABR nach Alterskategorie

Referenzen

1. Samsoodin lj Heids l Mauser Bunskors EP von Geileschitch JL von Asten P Sixma JJ. Die Wirkung oder aktivierte Propromebin-Komplex-Konzentrationen (FEIBA) auf Gelenk- und Muskelblutungen in Patenten von Himmelsie A und Antikörpern gegen Faktor VIII. N Engl J med. 1981; 305 (13): 717-721.

2. Hilgartner MW Knatterud GL. Die Verwendung von Faktor-acht-Inhibitor-by-Passing-Aktivitäts-Activity (FEIBA-Immuno) -Produkt zur Behandlung von Blutungsepisoden in Hämophilen mit Inhibitoren. Blut. 1983; 61 (1): 36-40.

4. TURECEK PL VARADI K GRITSCH H AUER W PICHLER L EDER G Schwarz HP. Faktor XA und Prothrombin: Wirkungsmechanismus von Feiba. Vox Sanguinis 1999; 77 Suppl 1: 72-79.

5. turecek pl varadi k Gritch H Schwarz HP. Feiba: Handlungsmodus Hämophilie 2004; 10: Suppl. 2: 3-9

Patienteninformationen für Feiba VH

• Informieren Sie Patienten über die Anzeichen und Symptome von Thrombose wie z. B. Schmerzen im Brustschmerz oder Druckscharze des Atems veränderte Bewusstseinssicht oder Sprachglied oder Bauchschwellung und/oder Schmerzen. Raten Sie den Patienten, sofortige medizinische Hilfe zu suchen, wenn eines dieser Symptome auftreten.
• Informieren Sie Patienten über die Anzeichen und Symptome von Überempfindlichkeitsreaktionen wie Urtikaria -Angioödem -Magen -Darm -Manifestationen Bronchospasmus und Hypotonie. Raten Sie den Patienten, die Verwendung des Produkts abzubrechen, wenn diese Symptome auftreten, und suchen Sie eine sofortige Notfallbehandlung.
• Informieren Sie die Patienten, dass Feiba, weil es aus menschlichem Blut hergestellt wird, ein Risiko besteht, infektiöse Wirkstoffe zu übertragen, z. Viren Die Variante Creutzfeldt-Jakob-Erkrankung (VCJD), die infektiöse Mittel übertragen, z. Viren die Variante Creutzfeldt-Jakob-Erkrankung (VCJD) und theoretisch das CReutzfeldt-Jakob-Erkrankungsmittel (CJD).
• Raten Sie den Patienten, ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister nach FeIBA -Verabreichung nachteilige Reaktionen oder Probleme zu melden.

Um sich für das vertrauliche branchenweite Patientenbenachrichtigungssystem anzumelden, rufen Sie 1-888-873-2838 an.