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Antiemetische Wirkstoffe

Antivert

Drogenzusammenfassung

Was ist Antivert?

Antivert (Meclizin HCl) ist ein Antihistaminer, das zur Verhinderung oder Behandlung von Übelkeit Erbrechen und Schwindel, die durch Bewegungskrankheit verursacht wird, verwendet und kann verwendet werden, um die durch Krankheiten verursachte Schwindel- und Gleichgewichtsverlust (Schwindel) zu verringern, die das Innenohr beeinflussen. Antivert ist als Generika erhältlich und sollte von Mund mit oder ohne Nahrung oder wie von Ihrem Arzt angewiesen werden.

Was sind Nebenwirkungen von Antivert?

Einige häufige Nebenwirkungen von Antivert sind:

verschwommenes Sehen
Trockener Mund
Verstopfung
Schwindel
Schläfrigkeit
Kopfschmerzen
Erbrechen oder
Müdigkeit.

Dies ist keine vollständige Liste von Nebenwirkungen, und andere können auftreten.

Dosierung für Antivert

Für die Kontrolle von Schwindel im Zusammenhang mit Krankheiten, die das vestibuläre System beeinflussen, beträgt die empfohlene Antivert -Dosis in Abhängigkeit von der klinischen Reaktion 25 bis 100 mg täglich in einer geteilten Dosierung. Die anfängliche Dosis von 25 bis 50 mg Antivert sollte eine Stunde vor der Einschiffung zum Schutz gegen Bewegungskrankheit eingenommen werden. Danach kann die Dosis alle 24 Stunden für die Dauer der Reise wiederholt werden.

Was ist die Dosierung für Aspirin?

Welche Arzneimittelsubstanzen oder Nahrungsergänzungsmittel interagieren mit Antivert?

Antivert kann mit Alkohol interagieren. Andere Drogen, die Sie schläfrig machen oder Ihre Atmung verlangsamen (wie Schlaftabletten Narkotik -Muskelrelaxer oder Medikamente für Angstdepressionen oder Anfälle) Cinacalcet Chinidin Terbinafin oder Antidepressiva. Sagen Sie Ihrem Arzt alle Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel, die Sie verwenden.

Antivert während der Schwangerschaft und Stillen

Antivert (Mecliziin -HCl) sollte während der Schwangerschaft nur bei Bedarf angewendet werden. Es ist nicht bekannt, ob Antivert in die Muttermilch übergeht oder ob es einem stillenden Baby schaden könnte. Wenden Sie sich vor dem Stillen an Ihren Arzt.

Weitere Informationen

Unser Nebenwirkungen von Antivert (Meclizin HCL) bietet eine umfassende Übersicht über verfügbare Arzneimittelinformationen über die potenziellen Nebenwirkungen bei der Einnahme dieses Medikaments.

FDA -Drogeninformationen

Beschreibung für Antivert

Chemisch Antivert ^® (Meclizin HCl) ist 1- (P-Chlor-α-Phenylbenzyl) -4- (m-methylbenzyl) piperazindihydrochloridmonohydrat.

Inerte Inhaltsstoffe für die Tabletten sind: Dibasic Calciumphosphat; Magnesiumstearat; Polyethylenglykol; Stärke; Saccharose. Die 12,5 -mg -Tabletten enthalten ebenfalls: Blau 1. Die 25 -mg -Tabletten enthalten ebenfalls: Gelb 6 See; Gelb 10 See. Die 50 mg Tabletten enthalten ebenfalls: Blue 1 Lake; Gelb 10 See.

Verwendung für Antivert

Antivert ist für die Behandlung von Schwindel angezeigt, die mit Krankheiten verbunden sind, die das vestibuläre System beeinflussen.

Dosierung für Antivert

Für die Behandlung von Schwindel im Zusammenhang mit Krankheiten, die das vestibuläre System beeinflussen, beträgt die empfohlene Dosis in Abhängigkeit von der klinischen Reaktion 25 bis 100 mg täglich in einer geteilten Dosierung.

Wie geliefert

Antivert ^® 12,5 mg Tabletten :

Flaschen von 100 - - NDC 70199-002-01

Antivert ^® 25 mg Tabletten :

Boston, wo übernachten

Flaschen von 100 - - NDC 70199-003-01

Antivert ^® 50 mg Tabletten :

Flaschen von 100 - - NDC 70199-004-01

Hergestellt für: Casper Pharma LLC. East Brunswick NJ 08816. Überarbeitet: Apr 2018.

Nebenwirkungen für Antivert

Anaphylactoid -Reaktion schläfrig trocken Mund Kopfschmerzermüdung und in seltenen Gelegenheiten verschwommenes Sehen wurden berichtet.

Um vermutete unerwünschte Reaktionen zu melden, wenden Sie sich an Casper Pharma LLC. bei 1-844–5-Casper (1-844-522-7737) oder FDA unter 1-800-FDA-1088 oder www.fda.gov/medwatch.

Wechselwirkungen mit Arzneimitteln für Antivert

Es kann zu einer erhöhten ZNS -Depression kommen, wenn Meclizin gleichzeitig mit anderen ZNS -Depressiva verabreicht wird, darunter Alkohol -Beruhigungsmittel und Beruhigungsmittel. (sehen Warnungen ).

Bezogen auf In-vitro Das Bewertung von Meclizin wird durch CYP2D6 metabolisiert. Daher besteht die Möglichkeit für eine Arzneimittelwechselwirkung zwischen Meclizin und CYP2D6 -Inhibitoren.

Warnungen für Antivert

Da Schläfrigkeit gelegentlich bei Verwendung dieser Drogenpatienten auftreten kann, sollte vor dieser Möglichkeit gewarnt und davor gewarnt werden, ein Auto zu fahren oder gefährliche Maschinen zu betreiben.

Patienten sollten während der Einnahme dieses Medikaments alkoholische Getränke vermeiden.

Aufgrund seiner potenziellen anticholinergen Wirkung sollte dieses Medikament bei Patienten mit Asthma -Glaukom oder Vergrößerung der Prostata -Drüse mit Vorsicht eingesetzt werden.

Vorsichtsmaßnahmen für Antivert

Pädiatrische Verwendung

Klinische Studien zur Festlegung von Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern wurden nicht durchgeführt. Daher wird bei Kindern unter 12 Jahren nicht empfohlen.

Schwangerschaft

Schwangerschaft Category B

Fortpflanzungsstudien an Ratten haben nach dem 25–50 -fachen der menschlichen Dosis Spaltenpalate gezeigt. Epidemiologische Studien bei schwangeren Frauen weisen jedoch nicht darauf hin, dass Meclizin das Risiko für Anomalien erhöht, wenn sie während der Schwangerschaft verabreicht werden. Trotz der tierischen Erkenntnisse scheint es, dass die Möglichkeit eines fetalen Schadens entfernt ist. Dennoch sollte Meclizin oder andere Medikamente während der Schwangerschaft nur bei Bedarf angewendet werden.

Pflegemütter

Es ist nicht bekannt, ob dieses Medikament in Muttermilch ausgeschieden ist. Weil viele Medikamente in Muttermilch aus ausgeschieden sind, sollte eine Pflegefrau ausgewiesen werden, wenn Meclusin verabreicht wird.

Hepatische Beeinträchtigung

Die Auswirkung einer Leberbeeinträchtigung auf die Pharmakokinetik von Meclizin wurde nicht bewertet. Da Mecluzin eine Stoffwechselbeeinträchtigung durch die Stoffwechsel unterliegt, kann die Leberbeeinträchtigung zu einer erhöhten systemischen Exposition des Arzneimittels führen. Die Behandlung mit Mecliziin sollte bei Patienten mit Leberfunktionsstörung mit Vorsicht verabreicht werden.

Nierenbehinderung

Die Auswirkung der Nierenbeeinträchtigung auf die Pharmakokinetik von Meclizin wurde nicht bewertet. Aufgrund des Potenzials für Arzneimittel-/Metabolitenakkumulation sollte Meclizin bei Patienten mit Nierenbeeinträchtigung und älteren Menschen als Nierenfunktion im Allgemeinen mit dem Alter Vorsicht verabreicht werden.

Überdosierungsinformationen für Antivert

Keine Informationen zur Verfügung gestellt

Kontraindikationen für Antivert

Mecliziin HCl ist bei Personen, die eine frühere Überempfindlichkeit gezeigt haben, kontraindiziert.

Semaglutidinjektion

Klinische Pharmakologie for Antivert

Antivert ist ein Antihistaminikum, das eine ausgeprägte Schutzaktivität gegen vernebelte Histamin- und tödliche Dosen von intravenös injiziertem Histamin in Meerschweinchen zeigt. Es hat einen deutlichen Effekt bei der Blockierung der Vasodepressor -Reaktion auf Histamin, jedoch nur eine leichte Blockierungswirkung gegen Acetylcholin. Seine Aktivität ist relativ schwach bei der Hemmung der kramogenen Wirkung von Histamin auf isoliertes Meerschweinchen -Ileum.

Pharmakokinetik

Die verfügbaren pharmakokinetischen Informationen für Mecliziin nach oraler Verabreichung wurden aus der veröffentlichten Literatur zusammengefasst.

Absorption

Meclizin wird nach oraler Verabreichung mit maximalen Plasmakonzentrationen absorbiert, die bei einem mittleren Tmax-Wert von 3 Stunden nach der Dosierung (Bereich: 1,5 bis 6 Stunden) für die Tabletendosisform erreicht werden.

Verteilung

Die Arzneimittelverteilungsmerkmale für Meclusine beim Menschen sind unbekannt.

Stoffwechsel

Das metabolische Schicksal von Mecliziin beim Menschen ist unbekannt. In an in vitro Die Stoffwechselstudie unter Verwendung des humanen Lebermikrosoms und des rekombinanten CYP -Enzyms CYP2D6 war das dominante Enzym für den Metabolismus von Mecluzin.

Der genetische Polymorphismus von CYP2D6, der zu umfangreichen Phänotypen mit den intermediierten und ultrarapiden Metabolizern führt, könnte zu einer großen interindividuellen Variabilität der Meclizin-Exposition beitragen.