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Elektrolytpräparate, parenteral

Natriumacetat

Drogenzusammenfassung

Was ist Natriumacetat?

Natriumacetat ist ein Elektrolyt Replenisher wurde als Natriumquelle für die Zugabe zu intravenösen (IV) Flüssigkeiten verwendet, um niedrige Natriumspiegel im Blut (Hyponatriämie) zu verhindern oder zu korrigieren. Natriumacetat ist in erhältlich generisches bilden.

Was sind Nebenwirkungen von Natriumacetat?

Zu den häufigen Nebenwirkungen von Natriumacetat gehören:

Natriumüberlastung
übermäßige Flüssigkeitszufuhr
Verdünnung anderer Serumelektrolytkonzentrationen
Flüssigkeit in der Lunge oder
Niedrige Blutwerte Kalium (Hypokaliämie)

Natriumacetat

kann 4 Jahre alte Tums nehmen

Nesselsucht
Schwierigkeiten beim Atmen
Schwellung Ihrer Gesichtslippen Zunge oder Hals
schwerer Schwindel
schweres Schwitzen
Fieber
Erbrechen
Durchfall
Brechreiz
Kurzatmigkeit
Brustschmerzen und
Husten

Holen Sie sich sofort medizinische Hilfe, wenn Sie eines der oben aufgeführten Symptome haben.

Suchen Sie medizinische Versorgung oder rufen Sie auf einmal 911 an, wenn Sie die folgenden schwerwiegenden Nebenwirkungen haben:

Schwerwiegende Augensymptome wie plötzlicher Sehverlust verschwommenes Sehen Tunnel Sehschmerzen oder Schwellungen oder Halos in der Umgebung des Lichts;
Schwerwiegende Herzsymptome wie schnelle unregelmäßige oder pochende Herzschläge; Flattern in deiner Brust; Kurzatmigkeit; und plötzliche Schwindel -Unbeschwertheit oder ohnmächtig;
Starke Kopfschmerzen Verwirrung verwirrt Spracharm oder Bein Schwäche Schwierigkeiten beim Verlust der Koordination unstabil sehr steifes Muskeln hoher Fieber problemlos Schwitzen oder Zittern.

Dieses Dokument enthält nicht alle möglichen Nebenwirkungen und andere können auftreten. Wenden Sie sich an Ihren Arzt nach zusätzlichen Informationen zu Nebenwirkungen.

Dosierung für Natriumacetat

Die Natriumacetat -Injektion wird erst nach Verdünnung in einem größeren Flüssigkeitsvolumen intravenös verabreicht. Die Dosis und die Verabreichungsrate hängen von den individuellen Bedürfnissen des Patienten ab.

Welche Medikamentensubstanzen oder Nahrungsergänzungsmittel interagieren mit Natriumacetat?

Sodium Acetate may interact with other drugs. Sagen Sie Ihrem Arzt alle Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel, die Sie verwenden.

Natriumacetat während der Schwangerschaft oder des Stillens

Während der Schwangerschaft sollte Natriumacetat nur angewendet werden, wenn sie verschrieben werden. Wenden Sie sich vor dem Stillen an Ihren Arzt.

Weitere Informationen

Unser Natriumacetat -Nebenwirkungen Arzneimittelzentrum bietet einen umfassenden Überblick über die verfügbaren Arzneimittelinformationen über die potenziellen Nebenwirkungen bei der Einnahme dieses Medikaments.

FDA -Drogeninformationen

40 meq (2 meq/ml)
Für die additive Verwendung erst nach Verdünnung in i.v. Flüssigkeiten.
Plastikfläschchen

Beschreibung für Natriumacetat

Natriumacetat (Natriumacetat (Natriumacetat (Natriumacetat Injektion) Injektion) Injektion USP 40 meq (2 meq/ml) ist ein steriles unpyrogen Konzentrierte Lösung von Natriumacetat (Natriumacetat (Natriumacetat (Natriumacetat -Injektion) Injektion) in Wasser zur Injektion. Die Lösung wird nach der Verdünnung durch den intravenösen Weg als Elektrolyt -Auffüllung verabreicht. Es darf nicht unverdünnt verabreicht werden. Jede 20 ml enthält 3,28 g Natriumacetat (Natriumacetat (Natriumacetat (Natriumacetatinjektion)) Injektion (wasserfrei), die jeweils 40 mEQ Natrium (Na) liefert ⁺ ) und Acetat (ch ₃ GURREN ^- ). Die Lösung enthält kein antimikrobielles Mittel bakteriostat oder zu einem hinzugefügten Puffer. Kann Essigsäure zur pH -Einstellung enthalten; Der pH -Wert beträgt 6,5 (NULL,0 bis 7,0). Die osmolare Konzentration beträgt 4 Mosmol/ml (CALC).

Die Lösung ist als Alternative zu Natriumchlorid gedacht, um Natriumion (NA) zu liefern ⁺ ) zur Zugabe von Infusionsflüssigkeiten großer Volumen für den intravenösen Gebrauch.

Natriumacetat (Natriumacetat (Natriumacetat (Natriumacetatinjektion) Injektion) USP (wasserfrei) ist chemisch CH ₃ GURRENNa a hygroscopic powder very soluble in water. The semi-rigid container is fabricated from a specially formulated polyolefin. It is a copolymer of ethylene Und propylene. The safety of the plastic has been confirmed by tests in animals according to USP biological stUndards for plastic containers. The container requires no vapor barrier to maintain the proper drug concentration.

Verwendung für Natriumacetat

Die Natriumacetat -Injektion USP 40 MEQ wird als Natriumquelle für die Zugabe von intravenösen Flüssigkeiten mit großem Volumen angezeigt, um Hyponatriämie bei Patienten mit eingeschränkter oder nicht oraler Aufnahme zu verhindern oder zu korrigieren. Es ist auch als Additiv für die Herstellung spezifischer intravenöser Flüssigkeitsformeln nützlich, wenn die Bedürfnisse des Patienten nicht durch Standardelektrolyt- oder Nährstofflösungen erfüllt werden können.

Dosierung für Natriumacetat

Natriumacetat (Natriumacetat (Natriumacetat (Natriumacetat -Injektion) Injektion) Injektion USP 40 MEQ wird erst nach Verdünnung in einem größeren Flüssigkeitsvolumen intravenös verabreicht. Die Dosis und die Verabreichungsrate hängen von den individuellen Bedürfnissen des Patienten ab. Serum -Natrium sollte als Leitfaden zur Dosierung überwacht werden. Die Verwendung aseptischer Technik kann zu anderen intravenösen Flüssigkeiten hinzugefügt werden, um eine beliebige Anzahl von Milliequivalenten (MEQ) Natrium (na ⁺ ) mit einer gleichen Anzahl von Acetat (CH ₃ GURREN ^- ).

Parenterale Arzneimittel sollten vor der Verabreichung visuell auf Partikel und Verfärbungen untersucht werden. Sehen VORSICHTSMASSNAHMEN .

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Wie geliefert

Natriumacetat (Natriumacetat (Natriumacetat (Natriumacetat-Injektion) Injektion) Injektion USP 40 MEQ (2 MEQ/ml) wird in einer 20-ml-plastischen Plastikpaste mit einem partiellen Fill geliefert (Liste Nr. 7299). Jede Fläschchen ist teilweise gefüllt, um den Luftraum für den vollständigen Vakuumentzug des Inhalts in den I.V. Container. Auf 20 ° bis 25 ° C (68 ° bis 77 ° F) speichern. [Siehe USP -kontrollierte Raumtemperatur.]

Rev: Oktober 2004. Hospira Inc. Lake Forest The USA 60045

Nebenwirkungen für Natriumacetat

Natriumüberladung kann bei intravenöser Infusion übermäßiger Mengen von Natrium-haltigen Lösungen auftreten. Sehen Warnungen Und VORSICHTSMASSNAHMEN .

Arzneimittelwechselwirkungen für Natriumacetat

Keine Informationen zur Verfügung gestellt.

Warnungen for Sodium Acetate

Natriumacetat -Injektion USP 40 meq muss vor der Verwendung verdünnt werden.

Um Natriumüberladung und Wasserretention zu vermeiden, fügen Sie langsam natriumhaltige Lösungen langsam an.

Lösungen, die Natriumionen enthalten, sollten mit großer Sorgfalt verwendet werden, wenn überhaupt bei Patienten mit Herzinsuffizienz Schwere Niereninsuffizienz und in klinischen Zuständen, in denen es ein Ödem mit Natriumretention gibt.

Bei Patienten mit verminderter Nierenfunktionsverabreichung von Lösungen, die Natriumionen enthalten, können zu Natriumretention führen. Lösungen, die Acetationen enthalten, sollten bei Patienten mit metabolischer oder respiratorischer Alkalose mit großer Sorgfalt eingesetzt werden. Acetat sollte unter den Bedingungen mit großer Sorgfalt verabreicht werden, unter denen ein erhöhtes Niveau oder eine beeinträchtigte Nutzung dieses Ions wie schwere Leberinsuffizienz besteht.

Die intravenöse Verabreichung dieser Lösung (nach einer geeigneten Verdünnung) kann eine Überlastung von Flüssigkeiten und/oder gelösten Stoff verursachen, was zu einer Verdünnung anderer Serumelektrolytkonzentrationen überlastete Zustände oder Lungenödeme führt. Eine übermäßige Verabreichung von Kaliumfreien Lösungen kann zu einer signifikanten Hypokaliämie führen.

WARNUNG : Dieses Produkt enthält Aluminium, das giftig sein kann. Aluminium kann mit längerer parenteraler Verabreichung toxische Werte erreichen, wenn die Nierenfunktion beeinträchtigt ist. Frühgeborene Neugeborene sind besonders gefährdet, da ihre Nieren unreif sind und große Mengen an Kalzium- und Phosphatlösungen benötigen, die Aluminium enthalten.

Wofür wird Oxtellar XR verwendet?

Untersuchungen zeigen, dass Patienten mit beeinträchtigter Nierenfunktion, einschließlich vorzeitiger Neugeborenen, die parenterale Aluminiumspiegel bei mehr als 4 bis 5 mcg/kg/Tag erhalten, Aluminium in Spiegeln im Zusammenhang mit dem Zentralnervensystem und der Knochentoxizität ansammeln. Die Gewebebelastung kann bei noch niedrigeren Verabreichungsraten auftreten.

Vorsichtsmaßnahmen for Sodium Acetate

Nicht verabreichen, es sei denn, die Lösung ist klar und die Siegel ist intakt. Nicht genutzten Teil verwerfen. Die Natriumersatztherapie sollte hauptsächlich vom Serum -Natriumspiegel geleitet werden.

Bei der Verabreichung von Natrium-haltigen Lösungen für Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörungszirrhose-Herzversagen oder anderer ödematöser oder natriumretierender Zustände sowie bei Patienten mit Oligurie oder Anurie sollte bei der Verabreichung von Natrium-haltigen Lösungen vorgesehen werden. Bei der Verabreichung von parenteralen Flüssigkeiten ist Vorsicht geboten, insbesondere bei Patienten, die Natriumionen an Patienten enthalten, die Kortikosteroide oder Corticotropin erhalten.

Lösungen, die Acetationen enthalten, sollten mit Vorsicht verwendet werden, da eine übermäßige Verabreichung zu metabolischer Alkalose führen kann.

Schwangerschaftskategorie C.

Tiere -Fortpflanzungsstudien wurden nicht mit Natriumacetat durchgeführt. Es ist auch nicht bekannt, ob Natriumacetat (Natriumacetat (Natriumacetat (Natriumacetat -Injektion) Injektion) Injektion von Fötus verursachen kann, wenn sie einer schwangeren Frau verabreicht wird oder die Fortpflanzungskapazität beeinflussen kann. Natriumacetat (Natriumacetat (Natriumacetat (Natriumacetat -Injektion) Injektion) sollte nur bei Bedarf an eine schwangere Frau vergeben werden.

Pädiatrische Verwendung

Sicherheit und Wirksamkeit wurden in den Altersgruppen für Jugendliche festgelegt.

Geriatrische Verwendung

Eine Bewertung der aktuellen Literatur ergab keine klinische Erfahrung, in denen Unterschiede in der Reaktion älterer und jüngerer Patienten identifiziert wurden. Im Allgemeinen sollte die Dosisauswahl für einen älteren Patienten vorsichtig sein, normalerweise am unteren Ende des Dosierungsbereichs, der die größere Häufigkeit einer verringerten Nieren- oder Herzfunktion von Lebern und einer gleichzeitigen Erkrankung oder einer anderen medikamentösen Therapie widerspiegelt. Es ist bekannt, dass Natriumionen von der Niere wesentlich ausgeschieden werden, und das Risiko toxischer Reaktionen kann bei Patienten mit beeinträchtigter Nierenfunktion höher sein. Da ältere Patienten mit größerer Wahrscheinlichkeit eine verminderte Nierenfunktionspflege haben, sollten die Selektion der Dosis durchgeführt werden, und es kann nützlich sein, die Nierenfunktion zu überwachen.

Überdosierungsinformationen für Natriumacetat

Im Falle einer Überdosierungseinstellung, die die Infusion mit Natriumacetat sofort enthält, und eine Korrekturtherapie einführen, um den erhöhten Natriumspiegel des Serums zu verringern und gegebenenfalls die Säure-Basis-Gleichgewicht wiederherzustellen. Sehen Warnungen VORSICHTSMASSNAHMEN Und Nebenwirkungen .

Kontraindikationen für Natriumacetat

Natriumacetat (Natriumacetat (Natriumacetat (Natriumacetat Injektion) Injektion) Injektion USP 40 MEQ wird bei Patienten mit Hypernatriämie oder Flüssigkeitsretention kontraindiziert.

Klinische Pharmakologie for Sodium Acetate

Natrium ist das Hauptkation der extrazellulären Flüssigkeit. Es umfasst mehr als 90% der gesamten Kationen in seiner normalen Plasmakonzentration von ungefähr 140 mäq/Liter. Das Natriumion übt eine primäre Rolle bei der Kontrolle des gesamten Körperwassers und seiner Verteilung aus.

Acetat (ch ₃ GURREN ^- ) Eine Quelle für Wasserstoffionenakzeptoren ist eine alternative Quelle für Bicarbonat (HCO ₃ ^- ) durch metabolische Umwandlung in der Leber. Es hat sich gezeigt, dass dies auch in Gegenwart schwerer Lebererkrankungen vorliegt.