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Antibiotika/Kortikosteroide, ophthalmisch

Tobradex

Drogenzusammenfassung

Was ist tobradex?

Tobradex (Ophthalmic -Suspension von Tobramycin und Dexamethason) ist ein Kombination Antibiotika und Steroid zur Behandlung von Bakterieninfektionen der Augen. Tobradex ist in generischer Form erhältlich.

Was sind Nebenwirkungen von Towradex?

Zu den häufigen Nebenwirkungen von Towradex gehören:

Augenrötung
Unbehagen
Verbrennung
stechen
Reizung
Juckreiz;
Juckreiz/Schwellung von Augenlid
verschwommenes Sehen oder
Empfindlichkeit gegenüber Licht.
Die Verwendung von Tobadex für längere/wiederholte Perioden kann zu einer neuen Pilz -Augeninfektion führen und Ihr Risiko für andere Augenprobleme erhöhen (z. B. Glaukomkatarakte).

Tobradex kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, einschließlich:

schwere Augenrötung Juckreiz oder Schwellung
verschwommenes Sehen
Tunnelsicht
Halos um Licht herum sehen
Schmerz hinter deinen Augen
Plötzliche Sehveränderungen
Langsame Heilung nach Augenoperation und
Rötung schwere Beschwerdenskruste oder Entwässerung des Auges

Holen Sie sich sofort medizinische Hilfe, wenn Sie eines der oben aufgeführten Symptome haben.

Suchen Sie medizinische Versorgung oder rufen Sie auf einmal 911 an, wenn Sie die folgenden schwerwiegenden Nebenwirkungen haben:

Schwerwiegende Augensymptome wie plötzlicher Sehverlust verschwommenes Sehen Tunnel Sehschmerzen oder Schwellungen oder Halos in der Umgebung des Lichts;
Schwerwiegende Herzsymptome wie schnelle unregelmäßige oder pochende Herzschläge; Flattern in deiner Brust; Kurzatmigkeit; und plötzliche Schwindel -Unbeschwertheit oder ohnmächtig;
Starke Kopfschmerzen Verwirrung verwirrt Spracharm oder Bein Schwäche Schwierigkeiten beim Verlust der Koordination unstabil sehr steifes Muskeln hoher Fieber problemlos Schwitzen oder Zittern.

Dieses Dokument enthält nicht alle möglichen Nebenwirkungen und andere können auftreten. Wenden Sie sich an Ihren Arzt nach zusätzlichen Informationen zu Nebenwirkungen.

Dosierung für Tobradex

Ein oder zwei Tropfen Tobadex -Ophthalmikum sollten alle vier bis sechs Stunden in den Bindehautsack eingebracht werden. Während der ersten 24 bis 48 Stunden kann die Dosierung alle zwei (2) Stunden auf ein oder zwei Tropfen erhöht werden. Verwenden Sie keine anderen Augentropfen oder Medikamente während der Behandlung mit tobradex ophthalmic, es sei denn, Ihr Arzt.

Welche Medikamentensubstanzen oder Nahrungsergänzungsmittel interagieren mit Towradex?

Towradex kann mit oralen Steroidmedikamenten interagieren. Andere Medikamente können mit tobradex ophthalmic interagieren. Sagen Sie Ihrem Arzt alle verschreibungspflichtigen oder rezeptfreien Medikamente oder Nahrungsergänzungsmittel, die Sie verwenden.

Tobradex während der Schwangerschaft und Stillen

Towradex sollte nur bei der Verschreibung während der Schwangerschaft verwendet werden. Es ist nicht bekannt, ob dieses Medikament in die Muttermilch übergeht. Wenden Sie sich vor dem Stillen an Ihren Arzt.

Weitere Informationen

Unsere Tobradex (TOBRAMYCIN und DEXAMETHASON Ophthalmic Suspension) Die Nebenwirkungen des Arzneimittels bieten eine umfassende Übersicht über verfügbare Arzneimittelinformationen über die potenziellen Nebenwirkungen bei der Einnahme dieses Medikaments.

FDA -Drogeninformationen

Beschreibung für tobradex

TOBRADEX® (Ophthalmic -Suspension von Tobramycin und Dexamethason) ist ein steriles Antibiotikum- und Steroid -Kombination für den topischen Ophthalmic -Gebrauch.

Die chemischen Strukturen für Tobramycin und Dexamethason sind nachstehend dargestellt:

Tobramycin

Empirische Formel : C ₁₈ H ₃₇ N _{5o ₉}

Chemischer Name : O-3-Amino-3-Desoxy-α-D-Glucopyranosyl- (1 → 4) -O- [26-Diamino-236-Trideoxy-α-d- Fisch -hexopyranosyl- (1 → 6)]-2-Desoxy-L-Streptamin

Dexamethason

Empirische Formel : C ₂₂ H ₂₉ Fo ₅

Chemischer Name : 9-Fluor-11β1721-Trihydroxy-16α-methylpegNNA-14-Dien-320-Dion

Jede ml tobradex® (Tobramycin- und Dexamethason -Ophthalmic -Suspension) Enthält: Wirkstoffe: Tobramycin 0,3% (3 mg) und Dexamethason 0,1% (1 mg). Konservierungsmittel: Benzalkoniumchlorid 0,01%. Inaktiv: Tyloxapol -Edetat -Dissodium -Natriumchloridhydroxyethylcellulose -Natriumsulfatsäure und/oder Natriumhydroxid (pH) und gereinigtes Wasser.

Verwendung für tobradex

Tobrex ^® (tobramycin -ophthalmische Lösung) 0,3% ist ein topisches Antibiotikum, das bei der Behandlung von externen Infektionen des Auges und seiner Adnexa durch anfällige Bakterien verursacht wird. Eine angemessene Überwachung der bakteriellen Reaktion auf die topische Antibiotika -Therapie sollte mit der Verwendung von Tobrex einhergehen. Klinische Studien haben gezeigt, dass Tobramycin sicher und wirksam für die Verwendung bei Kindern ist.

Dosierung für Tobradex

Bei leichten bis mittelschweren Erkrankungen versorgen 1 oder 2 Tropfen alle 4 Stunden in die betroffenen Auge. Bei schweren Infektionen werden 2 Abfälle in den Auge (en) stündlich, bis eine Verbesserung, nach der die Behandlung vor Abbruch reduziert werden sollte, reduziert werden sollte.

Wie geliefert

Tobrex (tobramycin ophthalmic solution) 0.3% wird als 5 -ml -sterile Lösung geliefert, die in einer 8 -ml -weißen Flasche mit niedriger Dichte und natürlicher Plug -Plug und weißer Polypropylenverschluss wie folgt verpackt ist:

5 ml mit Tobramycin 0,3% (3 mg/ml) - NDC 0065-0643-05

Lagerung: Lagern Sie bei 2 ° C bis 25 ° C (36 ° F bis 77 ° F).

Nach dem Öffnen von Tobrex (TOBRAMYCIN Ophthalmic -Lösung) können 0,3% bis zum Ablaufdatum auf der Flasche verwendet werden.

Verteilt von: Novartis Pharmaceuticals Corporation East Hanover New Jersey 07936. Überarbeitet: Mai 2021

Nebenwirkungen für Towradex

Die häufigsten Nebenwirkungen auf Tobrex (tobramycin -ophthalmische Lösung) 0,3% sind Überempfindlichkeit und lokalisierte Augentoxizität, einschließlich Deckel Juckreiz, Schwellung und Bindehaut -Erythem. Diese Reaktionen treten bei weniger als drei von 100 mit Tobrex behandelten Patienten auf ^® .

Nachmarkterfahrung

Zusätzliche unerwünschte Reaktionen, die aus der Verwendung nach dem Marketing identifiziert wurden, umfassen die anaphylaktische Reaktion das Stevens-Johnson-Syndrom und das Erythema multiforme.

Bei Patienten, die eine systemische Aminoglykosid -Therapie erhalten, wurden mit systemischen Aminoglykosiden untersucht: Neurotoxizitäts -Ototoxizität und Nephrotoxizität wurden aufgetreten. Aminoglykoside können die Muskelschwäche bei Patienten mit bekannten oder vermuteten neuromuskulären Erkrankungen wie Myasthenia gravis oder Parkinson aufgrund ihrer möglichen Wirkung auf die neuromuskuläre Funktion verschlimmern.

Wechselwirkungen mit Arzneimitteln für Tobradex

Keine Informationen zur Verfügung gestellt

Warnungen für Tobradex

FoR TOPICAL OPHTHALMIC USE. NOT FoR INJECTION INTO THE EYE. Sensitivity to topically applied aminoglycosides may occur in some patients. Severity of hypersensitivity reactions may vary from local effects to generalized reactions such as erythema itching urticaria skin rash anaphylaxis anaphylactoid reactions or bullous reactions. If a sensitivity reaction to Tobrex ^® (Tobramycin -ophthalmische Lösung) 0,3% treten gegen die Verwendung von Einbruch auf.

Vorsichtsmaßnahmen für Towradex

Allgemein

Wie bei anderen Antibiotika -Präparaten kann eine verlängerte Verwendung zu einem Überwachsen von nicht merkwürdigen Organismen, einschließlich Pilzen, führen. Wenn eine Superinfektion auftritt, sollte eine geeignete Therapie eingeleitet werden.

Es kann eine intersensitive Sensitivität anderer Aminoglycosid-Antibiotika auftreten. Wenn sich eine Überempfindlichkeit mit diesem Produkt entwickelt und eine angemessene Therapie einleitet. Den Patienten sollte empfohlen werden, keine Kontaktlinsen zu tragen, wenn sie Anzeichen und Symptome einer bakteriellen Augeninfektion aufweisen.

Hydrocodon -Bitartrat und orale Paracetamol -Lösung

Schwangerschaft

Fortpflanzungsstudien in 3 Arten von Tieren in Dosen bis zum 33 -fachen der normalen menschlichen systemischen Dosis haben keine Hinweise auf eine beeinträchtigte Fruchtbarkeit oder einen Schaden für den Fötus aufgrund von Tobramycin ergeben. Es gibt jedoch keine angemessenen und gut kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen. Da Tierstudien nicht immer der menschlichen Reaktion vorhersagen, sollte dieses Medikament während der Schwangerschaft nur bei Bedarf angewendet werden.

Pflegemütter

Aufgrund des Potenzials für unerwünschte Reaktionen bei Säuglingen von Tobrex sollte eine Entscheidung getroffen werden, ob die Pflege des Kindes eingestellt oder das Medikament unter Berücksichtigung der Bedeutung des Arzneimittels für die Mutter eingestellt werden soll.

Pädiatrische Verwendung

Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten unter 2 Monaten wurde nicht festgestellt.

Geriatrische Verwendung

Es wurden keine allgemeinen Unterschiede in der Sicherheit oder Wirksamkeit zwischen älteren und jüngeren Patienten beobachtet.

Überdosierungsinformationen für Tobradex

Keine Informationen zur Verfügung gestellt

Kontraindikationen für tobradex

Tobrex (tobramycin ophthalmic solution) 0.3% is contraindicated in patients with known hypersensitivity to any of its components.

Klinische Pharmakologie for Tobradex

In -vitro -Daten

In vitro Studien haben gezeigt, dass Tobramycin gegen anfällige Stämme der folgenden Mikroorganismen aktiv ist: Staphylokokken einschließlich S. aureus Und S. epidermidis (Coagulase-positiv und koagulase-negativ) einschließlich penicillinresistenter Stämme.

Streptococci einschließlich some of the Group A-beta-hemolytic species some nonhemolytic species Und some Streptococcus pneumoniae.

Pseudomonas aeruginosa escherichia coli klebsiella pneumoniae Enterobacter aerogenes proteus mirabilis Morganella Morganii am meisten Proteus vulgaris Stämme Haemophilus Influenzae Und H. ägyptische Moraxella lacunata acinetobacter calcoaceticus Und some Neisseria Spezies. Bakterielle Suszeptibilitätsstudien zeigen, dass in einigen Fällen gegen Gentamicin resistente Mikroorganismen für Tobramycin beibehalten.