Konstulose

Beschreibung für Constulose

Lactulose ist ein synthetisches Disaccharid in Lösungsform zur oralen Verabreichung. Jede 15 ml Lactuloselösung enthält: 10 g Lactulose (und weniger als 1,6 g Galactose weniger als 1,2 g Lactose und 0,1 g oder weniger Fructose).

Schwarze Cohosh -Dosierung für Hitzewallungen

Lactulose ist ein Colon -Sauerstoff, der die Ablastung fördert.

Der chemische Name für Lactulose ist 4-O-β-D-Galactopyranosyl-D-Fructofuranose. Es hat die folgende strukturelle Formel:

Das Molekulargewicht beträgt 342,30. Es ist in Wasser frei löslich.

Verwendung für Konstulose

Zur Behandlung von Verstopfung. Bei Patienten mit chronischer Verstopfung erhöht die Lactulose -Lösungstherapie die Anzahl der Darmbewegungen pro Tag und die Anzahl der Tage, an denen Darmbewegungen auftreten.

Dosierung für Konstulose

Die übliche Dosis beträgt täglich 1 bis 2 Esslöffel (15 bis 30 ml 10 g bis 20 g Laktulose). Die Dosis kann bei Bedarf auf 60 ml täglich erhöht werden. Vierundzwanzig bis 48 Stunden können erforderlich sein, um eine normale Darmbewegung zu erzeugen.

HINWEIS: Einige Patienten haben festgestellt, dass Lactuloselösung bei Mischung mit Fruchtsaftwasser oder Milch akzeptabler sein kann.

Wie geliefert

Die Lactulose -Lösung ist eine natürliche farbige und eine nicht verleumdete Lösung, die in 8 Flaschen von 237 ml und 1 Liter (946 ml) erhältlich ist.

Die Lactuloselösung enthält Lactulose 670 mg/ml (10 g/15 ml).

Speichern Sie zwischen 2 ° -30 ° C zwischen 36 ° -86 ° F. NICHT einfrieren.

Unter empfohlenen Lagerbedingungen kann eine normale Farbe der Farbe auftreten. Eine solche Verdunkelung ist für Zuckerlösungen charakteristisch und wirkt sich nicht auf die therapeutische Wirkung aus. Eine längere Exposition gegenüber Temperaturen über 30 ° C oder an direktem Licht kann extreme Verdunkelung und Trübung verursachen, die pharmazeutisch zu beanstanden sein können. Wenn sich diese Bedingung entwickelt, wird nicht verwendet.

Eine längere Exposition gegenüber Gefrierentemperaturen kann zu einer Veränderung eines halbfesten zu viskosen Verschiebens führen, um zu gießen. Die Viskosität kehrt bei der Erwärmung der Raumtemperatur wieder normal.

In einem engen, lichtbeständigen Behälter wie im USP mit einem kinderresistenten Verschluss aufgeben.

Hergestellt und verpackt von: Fresenius Kabi Österreich Gmbh Estermannstraße 17 4020 Linz Österreich. Verteilt von: Actavis Inc. 60 Columbia Rd. Bldg. B Morristown NJ 07960 USA. Überarbeitet:. Januar 2011

Nebenwirkungen für Konstulose

Genauige Frequenzdaten sind nicht verfügbar.

Die anfängliche Dosierung kann Blähungen und Darm -Krämpfe erzeugen, die normalerweise vorübergehend sind. Übermäßige Dosierung kann zu Durchfall mit potenziellen Komplikationen wie dem Verlust der Flüssigkeitshypokaliämie und der Hypernatriämie führen.

Übelkeit und Erbrechen wurden gemeldet.

Arzneimittelwechselwirkungen für Konstulose

Die Ergebnisse vorläufiger Studien an Menschen und Ratten legen nahe, dass nicht absorbierbare Antazida mit Lactulose den gewünschten Lactulose-induzierten Abfall des pH-Werts doolonisch hemmen können. Daher sollte ein möglicher Mangel an gewünschter Wirkung der Behandlung berücksichtigt werden, bevor solche Medikamente gleichzeitig mit Lactuloselösung verabreicht werden.

Warnungen vor Konstulose

Eine theoretische Gefahr kann bei Patienten bestehen, die mit Lactuloselösung behandelt werden, die möglicherweise während der Proktoskopie oder der Koloskopie ein elektrokauteres Verfahren unterzogen werden. Die Akkumulation von H2 -Gas in signifikanter Konzentration in Gegenwart eines elektrischen Funken kann zu einer explosiven Reaktion führen. Obwohl diese Komplikation bei Patienten mit Lactulose-Patienten über Lactulose-Therapie nicht berichtet wurde, sollte eine gründliche Darmreinigung mit einer nicht fermentierbaren Lösung vorhanden sein.

Die Insufflation von CO2 als zusätzlicher Schutz kann verfolgt werden, gilt jedoch als redundante Maßnahme.

Vorsichtsmaßnahmen für Konstulose

Allgemein

Da Lactuloselösung Galactose (weniger als 1,6 g/15 ml) und Lactose (weniger als 1,2 g/15 ml) enthält, sollte sie bei Diabetikern mit Vorsicht verwendet werden.

Labortests

Ältere, geschwächte Patienten, die mehr als sechs Monate lang Lactulose erhalten, sollten serum -Elektrolyte (Kaliumchlorid -Kohlendioxid) regelmäßig gemessen haben.

Karzinogenese -Mutagenese -Beeinträchtigung der Fruchtbarkeit

Es sind keine menschlichen Daten zum langfristigen Potenzial für Karzinogenitätsmutagenität oder Beeinträchtigung der Fruchtbarkeit bekannt.

Es sind keine Tierdaten zum Langzeitpotential für Mutagenität bekannt.

Die Verabreichung von Lactuloselösung in der Nahrung von Mäusen für 18 Monate in Konzentrationen von 3 und 10 Prozent (v/w) lieferte keine Hinweise auf eine Karzinogenität.

In Untersuchungen von Mäusen, Ratten und Kaninchen -Dosen von Lactuloselösung bis zu 6 oder 12 ml/kg/Tag, erzeugten keine schädlichen Auswirkungen auf die Zuchtkonzeption oder -partuation.

Schwangerschaft

Teratogene Wirkungen

Schwangerschaft category B . Fortpflanzungsstudien wurden bei Mäusenratten und Kaninchen in Dosen bis zu 3 oder 6 -mal so viel menschlicher oraler Dosis durchgeführt und haben keine Hinweise auf eine beeinträchtigte Fruchtbarkeit oder einen Schaden für den Fötus aufgrund von Lactulose ergeben. Es gibt jedoch keine angemessenen und gut kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen. Da Studien zur Reproduktion von Tieren nicht immer der menschlichen Reaktion vorhersagen, sollte dieses Medikament nur dann während der Schwangerschaft angewendet werden, wenn sie eindeutig benötigt werden.

Pflegemütter

Es ist nicht bekannt, ob dieses Medikament in Muttermilch ausgeschieden ist. Weil viele Medikamente in Muttermilch aus ausgeschieden sind, sollte eine Lotuloselösung an eine stillende Frau ausgewiesen werden.

Pädiatrische Verwendung

Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten wurden nicht festgestellt.

Überdosierungsinformationen für Constulose

Anzeichen und Symptome

Es gab keine Berichte über versehentliche Überdosierung. Im Falle einer Überdosierung wird erwartet, dass Durchfall und Bauchkrämpfe die Hauptsymptome wären. Medikamente sollten beendet werden.

Oral LD50

Das akute orale LD50 des Arzneimittels beträgt bei Mäusen 48,8 ml/kg und bei Ratten mehr als 30 ml/kg.

Dialyse

Dialyse data are not available for lactulose. Its molecular similarity to sucrose however would suggest that it should be dialyzable.

Kontraindikationen für Konstulose

Da die Lactuloselösung Galactose enthält (weniger als 1,6 g/15 ml), ist es bei Patienten, die eine niedrige Galactose -Diät benötigen, kontraindiziert.

Klinische Pharmakologie for Constulose

Lactulose wird vom Magen -Darm -Trakt schlecht absorbiert, und kein Enzym, das in der Lage ist, dieses Disaccharid in der Lage zu sein, ist im menschlichen Magen -Darm -Gewebe vorhanden. Infolgedessen erreichen orale Dosen Lactulose den Dickdarm praktisch unverändert. Im Dickdarm wird Lactulose hauptsächlich auf Milchsäure und auch zu geringen Mengen von Formal- und Essigsäuren durch die Wirkung von Darmbakterien abgebaut, was zu einem Anstieg des osmotischen Drucks und einer leichten Ansäuerung des Darminhalts führt. Dies führt wiederum zu einem Anstieg des Stuhlwassergehalts und macht den Stuhl weich.

Da Lactulose seine Wirkung erst ausübt, bis er den Dickdarm erreicht und die Transitzeit durch den Dickdarm möglicherweise langsam sein kann, werden 24 bis 48 Stunden erforderlich sein, um die gewünschte Darmbewegung zu erzeugen.

Wie oft können Sie Relpax nehmen

Lactulose, die den Menschen und experimentellen Tieren mündlich verabreicht wurden, führten zu nur geringen Mengen, die das Blut erreichten. Es wurde festgestellt, dass die Ausscheidung im Urin 3% oder weniger beträgt und im Wesentlichen innerhalb von 24 Stunden abgeschlossen ist.

Patienteninformationen für Constulose

Für den Fall, dass ein ungewöhnlicher Durchfallzustand auftritt, wenden Sie sich an Ihren Arzt.