Abendprimrose

Onagra -Ölsäure Abendprimrose Abendprimrose Seed Oil Evening Star Fever Plant Herbe-aux-ânes Huile de Graines d'Onagre Huile D'Onagre Huile de Primerose Huile de Primevère Vespé rale Jambon de Jardinier Jambon du Paysan King's Cureall Mâche Rouge Night Willow-Herb Oenothera biennis Oenothera muricata Oenothera rubricaulis Oenothera suaveolens Œnothère Oil of Abendprimrose Onagra biennis Onagraire Onagre Bisannuelle Onagre Commune Primevère du Soir Primrose Primrose Oil Scabish Scurvish Sun Drop Tree Primrose.

• Überblick
• Verwendung
• Nebenwirkungen
• Vorsichtsmaßnahmen
• Interaktionen
• Dosierung

Überblick

Abendprimrose ist eine Pflanze, die in Nord- und Südamerika beheimatet ist. Es wächst auch in ganz Europa und Teilen Asiens. Es hat gelbe Blüten, die sich bei Sonnenuntergang öffnen und tagsüber schließen. Das Öl aus den Samen der Abendprimrose wird zur Herstellung von Medikamenten verwendet.

Die abendliche Primrose wird von Mund für Hautstörungen wie Ekzeme (atopische Dermatitis) Psoriasis -Akne und trockener Juckreiz oder verdickter Haut (Ichthyose) eingenommen. It is also used for rheumatoid arthritis a type of arthritis that affects people with psoriasis weak bones ( osteoporosis ) bone loss (osteopenia) Raynaud's syndrome multiple sclerosis (MS) Sjogren's syndrome dry eyes liver cancer hepatitis B severe itchy skin due to biliary cirrhosis high cholesterol heart disease a movement disorder in children called dyspraxia a learning Störungen, die durch Lesen Probleme (Legasthenie) Beinschmerzen aufgrund blockierter Blutgefäße (intermittierender Claudicatum) Alkoholismus gekennzeichnet sind, und eine Nervenerkrankung, die normalerweise durch bestimmte psychiatrische Arzneimittel (verspätete Dyskinesie) Alzheimer -Krankheit und Schizophrenie verursacht wird.

Einige Menschen nehmen die Abendprimrose für das chronische Müdigkeitssyndrom (CFS) Asthma-Nervenschäden im Zusammenhang mit Diabetes-Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörungen (ADHS) und Fettleibigkeit. Die Abendprimrose wird auch vom Mund für Magen- und Darmstörungen eingenommen, einschließlich Colitis -Reizdarmsyndrom und Peptic -Ulkus -Erkrankungen.

Frauen nehmen während der Schwangerschaft eine Abendprimrose durch Mund, um Bluthochdruck (Vorklampsie) zu verhindern, die Arbeitskräfte mit der Arbeit und die Verhinderung verspäteter Lieferungen verhindern. Frauen verwenden auch Abendprimrose für Brustschmerzen des prämenstruellen Syndroms (PMS) und Symptome von Wechseljahren wie Hitzewallungen. Es wird auch von der Mund zur Endometriose ein Zustand eingenommen, bei dem Gewebe, das normalerweise die Gebärmutter außerhalb der Gebärmutter wächst.

Die Abendprimrose wird auf die Haut für Ekzeme (atopische Dermatitis) angewendet.

In Lebensmitteln wird das Öl aus der Abendprimrose als Quelle für essentielle Fettsäuren verwendet.

Bei der Herstellung des Öls von Abendprimrose wird in Seifen und Kosmetika verwendet.

Im Großbritannienabend wurde Primrose zur Behandlung von Ekzemen und Brustschmerzen zugelassen. Die Medicines Control Agency (MCA), das britische Äquivalent der US -amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) entspricht, zog die Lizenzen für abendliche Primrose -Produkte zurück, die als verschreibungspflichtige Arzneimittel für diese Verwendungen vermarktet wurden. Die Lizenzen wurden zurückgezogen, weil die Agentur zu dem Schluss kam, dass es nicht genügend Beweise dafür gibt, dass sie wirksam sind. Der Hersteller war anderer Meinung, aber er hat Studien noch nicht veröffentlicht, um die Wirksamkeit der Abendprimrose für diese Verwendungen zu beweisen.

Wie funktioniert?

Abendprimroseöl enthält Gamma-Linolensäure, ein Omega-6-Fettsäure. Es ist an der Regulierung von Entzündungen und dem Immunsystem beteiligt.

Verwendung

Möglicherweise unwirksam für ...

• Asthma . Mehrere kleine Studien zeigen, dass die tägliche Einnahme von 15-20 ml oder 4-6 Gramm Abendprimrose für bis zu 16 Wochen die Asthma-Symptome nicht verbessert.
• Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) . Die Zeit von Abends bis zu 4 Gramm täglich für 4-6 Wochen scheint die ADHS-Symptome bei Kindern nicht zu verbessern. Ein spezifisches Ergänzung mit Fischöl und Abendprimrose (Eye Q Equazen / Novasel) für 12 Wochen scheint einige Symptome bei Kindern 7-12 Jahre zu verbessern. Es ist jedoch nicht klar, ob dieser Nutzen auf Abendprimrose oder Fischöl zurückzuführen ist.
• Bluthochdruck während der Schwangerschaft (Präeklampsie) . Frühe Untersuchungen zeigen, dass die Einnahme von Abendprimer während der Schwangerschaft den Blutdruck bei Frauen mit schwangerschaftsbedingter Bluthochdruck oder einer Erkrankung, die als Prä-Eklampsie bezeichnet wird, nicht verringert. Die Einnahme einer Kombination aus Abendprimrose und Fischöl während der Schwangerschaft kann das Risiko einer Gewebeschwellung (Ödem) verringern. Die Kombination verringert jedoch auch das Risiko eines Bluthochdrucks.

Unzureichende Nachweise, um die Wirksamkeit für ...

• Atopische Dermatitis (Ekzem) . Forschungsbewertung der Abendprimrose für Ekzeme zeigt widersprüchliche Ergebnisse. Einige Untersuchungen zeigen, dass die Einnahme von abendlichen Primrose bis zu 6 Gramm pro Tag für 3-5 Monate die Schwere und Symptome von Ekzemen bei Erwachsenen und Kindern verringert. Andere Studien zeigen jedoch, dass die Einnahme von abendlichen Primrose 6-8 Gramm pro Tag bei Erwachsenen oder 2-4 Gramm pro Tag bei Kindern 12-16 Wochen keinen Vorteil hat. Andere frühe Untersuchungen zeigen, dass die Anwendung von Creme mit Abendprimrose für 2 Wochen die Symptome von Ekzemen verbessern kann.
• Störungen, die den Gallenfluss in der Leber beeinflussen . Frühe Untersuchungen legen nahe, dass die Einnahme von 2 Gramm Abendprimrose zweimal täglich 12 Wochen lang die juckende Haut bei einigen Menschen mit Störungen verbessert, die den Gallenfluss in der Leber betreffen. Die Verbesserung scheint innerhalb von 1-2 Wochen nach Beginn der Behandlung statt zu sein.
• Chronisches Müdigkeitssyndrom (CFS) . Eine frühe Studie zeigt, dass die Einnahme einer spezifischen Kombination aus Abendprimer- und Fischöl (Efamol Marine Scotia Pharmaceuticals) CFS-ähnliche Symptome verringern kann, die nach einer Virusinfektion auftraten. In einer anderen Studie an Menschen mit einer bestätigten Diagnose von CFS war dasselbe Produkt jedoch nicht besser als ein Placebo (Zuckerpille).
• Durch Diabetes verursachte Nervenschäden . Hinweise auf die Wirksamkeit der Abendprimrose zur Behandlung von Nervenschäden (Neuropathie) bei Menschen mit Diabetes sind widersprüchlich. Eine Studie zeigt, dass die tägliche Einnahme von bis zu 6 Gramm Abendprimrose für bis zu 12 Monate verbessert, wie gut die Nerven bei Menschen mit Nervenschäden durch Diabetes funktionieren. Andere Untersuchungen deuten darauf hin, dass die Einnahme einer ähnlichen Menge an Abendprimrose die Nervenfunktion bei Menschen mit diesem Zustand nicht verbessert.
• Trockene Augen . Frühe Untersuchungen zeigen, dass die Einnahme eines speziellen Abend -Primrose -Produkts (Qarma Equazen London UK) 3 Gramm täglich für 6 Monate die Symptome der trockenen Augen bei Frauen, die weiche Kontaktlinsen tragen, verbessert.
• Dyslexie . Eine frühe Studie zeigt, dass 5 Monate lang eine Kombination aus abendlichen Primrose -Thunfischöl und Vitamin E (Efalex Efamol Ltd. UK) einbezogen werden kann.
• Koordinations- und Bewegungsprobleme (Dyspraxie) . Eine frühe Studie zeigt, dass die Einnahme einer Kombination aus abendlichen Primrose -Fischöl -Thymianöl und Vitamin E (Efalex Efamol Ltd. UK) für 4 Monate die motorische Fähigkeiten bei Kindern mit Dyspraxie verbessern könnte.
• Hepatitis b . Frühe Untersuchungen zeigen, dass die Einnahme von 4 Gramm pro Tag der Abendprimer (Efamol Scotia Pharmaceuticals UK) für 12 Monate den Leberschäden bei Menschen mit Hepatitis B. nicht verbessert.
• Hochcholesterinspiegel . Einige Untersuchungen zeigen, dass die Einnahme von Abendprimrose das gesamte Cholesterin- und Blutfette verringern kann, das als Triglyceride bezeichnet wird und gleichzeitig ein gutes (HDL-) Cholesterinstufe erhöht. In anderen Studien war es jedoch unwirksam.
• Hautstörungen, die durch trockene schuppige oder verdickte Haut gekennzeichnet sind (Ichthyose) . Frühe Untersuchungen deuten darauf hin, dass die Einnahme von Abendprimrosen von 3 Gramm pro Tag bei Erwachsenen oder 2 Gramm pro Tag bei Kindern die Symptome der Ichthyose nicht verbessert.
• Säuglingsentwicklung . Einige frühe Untersuchungen zeigen, dass das Hinzufügen von Abendprimrose und Fischöl in die reguläre Säuglingsformel einige Arten von Fetten liefern kann, die näher an der Muttermilch sind. In einer Studie hatten Säuglinge, die diese Formel fütterten, ein besseres Sehvermögen als Säuglinge, die regelmäßig Formel fütterten, aber nicht besser als diejenigen, die gestillt wurden. Es ist nicht klar, ob dieser Nutzen aus Abendprimrose oder Fischöl führt.
• Leberkrebs . Frühe Untersuchungen zeigen, dass die Einnahme von 18 Gramm Abendprimrose pro Tag die Lebergröße oder das Überleben bei Menschen mit Leberkrebs nicht beeinflusst.
• Brustschmerzen (Mastalgie) . Forschungsbewertung der Abendprimrose bei Brustschmerzen zeigt widersprüchliche Ergebnisse. Einige frühe Untersuchungen zeigen, dass die Einnahme von bis zu 4 Gramm täglich für 6-12 Monate die Brustschmerzen reduziert. Bei anderen Forschungsabends in einer anderen Qualität ist Primrose jedoch nicht effektiver als ein Placebo (Zuckerpille).
• Hitzewallungen und Nachtschweiß aufgrund der Wechseljahre . In den meisten Studien, die abendliche Primrose bis zu 4 Gramm täglich für bis zu 6 Monate täglich haben, reduziert nicht mehr Hitzewallungen oder Nachtschweiß mehr als ein Placebo (Zuckerpille). In einer Studie, die eine Kombination aus Abendprimrose nimmt Damian Ginseng und Royal Jelly (Lady 4 Pharco Pharmaceuticals Ägypten) scheinen die Art und Weise zu verbessern, wie Frauen ihre Menopausesymptome im Vergleich zum Ausgangswert bewerteten.
• Multiple Sklerose (MS) . Einige frühe Untersuchungen zeigen, dass die Einnahme von Abendprimrose für 6 Monate bei einigen Menschen mit MS die Behinderungswerte verbessert. Andere Untersuchungen zeigen jedoch, dass die Verwendung eines spezifischen Abend-Primrose-Produkts (Naudicelle Bio-Oil Research Ltd. Nantwich Cheshire UK) 2 Jahre lang die Wahrscheinlichkeit einer Symptomverschlechterung im Vergleich zu einem Placebo (Zuckerpille) erhöhen kann.
• Fettleibigkeit . Frühe Untersuchungen zeigen, dass die Einnahme von 4,8 Gramm Abendprimrose pro Tag für 12 Wochen den Gewichtsverlust bei fettleibigen Frauen bei fettleibigen Frauen nicht erhöht.
• Mineraldichte mit niedriger Knochen (Osteopenie) . Untersuchungen zeigen, dass ein spezifisches Produkt, das abendliche Primrose -Calcium- und Fischöl (Efacal Scotia Pharmaceuticals) enthält, die Knochenmineraldichte im Vergleich zu Calcium allein bei gesunden Frauen nicht verbessert.
• Geburt (Parturition) . Forschungsbewertung der Abendprimrose zur Verbesserung der Geburt zeigt widersprüchliche Ergebnisse. Eine Studie zeigt, dass die Einnahme von Abendprimrose für eine Woche vor der Entbindung die Wahrscheinlichkeit erhöht, dass die vaginale Entbindung erfolgreich sein wird. Andere frühe Untersuchungen zeigen jedoch, dass die Einnahme von Abendprimrose aus Woche 37 der Schwangerschaft bis zur Entbindung erst verbessert wird. Tatsächlich könnte es die Arbeit verlängern und die Notwendigkeit einer kontraktionsinduzierenden Medizin (Oxytocin) erhöhen.
• Gemeinsame Form der Psoriasis (Plaque Psoriasis) . Frühe Untersuchungen zeigen, dass die Einnahme einer Kombination aus abendlichen Primrose- und Fischöl für bis zu 7 Monate lang keine langfristige Plaque-Psoriasis verbessert.
• Premerstrual Syndrom (PMS) . Forschungsbewertung der Abendprimrose für PMS zeigt widersprüchliche Ergebnisse. Einige Untersuchungen zeigen, dass die Einnahme von 4 Gramm täglich 3 Monaten oder 3 Gramm täglich von Tag 15 bis zum Ende des Menstruationszyklus für 4 Zyklen selbst berichtete Symptome verbessert. Andere Studien mit bis zu 6 Gramm täglich für bis zu 4 Menstruationszyklen ergaben jedoch keinen Nutzen.
• Arthritis bei Menschen mit Psoriasis (Psoriasis Arthritis) . Frühe Untersuchungen zeigen, dass die Einnahme eines Produkts mit Abendprimer- und Fischöl (Efamol Marine Scotia Pharmaceuticals UK) die Haut- oder Gelenksymptome bei Menschen mit psoriatischer Arthritis weder verbessert.
• Raynaud -Syndrom . Das Raynaud -Syndrom ist eine Erkrankung, bei der Menschen als Reaktion auf Kälte oder Stress einen verringerten Blutfluss erleben. Frühe Untersuchungen deuten darauf hin, dass die Einnahme von 6 Gramm pro Tag der Abendprimrose (Efamol Efamol Ltd. UK) für 10 Wochen das Auftreten digitaler Geschwüre verringern kann. Es scheint jedoch nicht die Fingertemperatur oder das Krampf der Blutgefäße zu verbessern, die durch Kälte bei Menschen mit diesem Zustand verursacht werden.
• Rheumatoide Arthritis (RA) . Eine frühe Studie legt nahe, dass die Einnahme von 6 Gramm pro Tag der Abendprimrose für 12 Monate selbst berichtete Symptome von RA verbessert. Andere Untersuchungen haben jedoch festgestellt, dass die Abendprimrose nicht besser ist als ein Placebo (Zuckerpille).
• Schizophrenie . Forschungsbewertung der Abendprimrose für Schizophrenie zeigt widersprüchliche Ergebnisse. Eine frühe Studie zeigt, dass die tägliche Einnahme von 6 Gramm für 16 Wochen die Werte auf einer psychologischen Bewertungsskala verbessert. Andere Untersuchungen zeigen jedoch, dass die Einnahme von 4 Gramm pro Tag der Abendprimrose für 2-4 Monate Menschen mit langfristiger schwerer Schizophrenie nicht zugute kommt.
• Eine Störung, bei der die Drüsen, die Tränen und Speichel produzieren, beschädigt sind (Sjogren -Syndrom) . Frühe Untersuchungen deuten darauf hin, dass die Einnahme von Abendprimrose 8-10 Wochen bei Menschen mit dem Sjögren-Syndrom die Symptome des trockenen Auges und der Mund nicht verbessert.
• Eine Nervenerkrankung, die durch den langfristigen Einsatz bestimmter psychiatrischer Medikamente (Verspätungsdyskinesie) verursacht wird . Frühe Untersuchungen legen nahe, dass die Einnahme von 6 Gramm pro Tag der Abendprimrose für 6-16 Wochen bei Schizophrenen keine psychiatrisch-induzierte Verspätungsdyskinesie verbessert.
• Colitis ulcerosa . Frühe Untersuchungen zeigen, dass die Abendprimrose mit Borretsch Öl verbessert die Stuhlkonsistenz, jedoch keine anderen Symptome von Colitis ulcerosa.
• Alzheimer -Krankheit .
• Herzkrankheit .
• Andere Bedingungen .

Nebenwirkungen

Abendprimrose ist Wahrscheinlich sicher Für die meisten Menschen, wenn sie in Dosen bis zu 6 Gramm täglich für bis zu einem Jahr verwendet werden. Wenn es vom Mund genommen wird, kann dies manchmal zu leichten Nebenwirkungen führen, einschließlich Verstöße gegen Magensa -Übelkeit Durchfall und Kopfschmerzen.

Vorsichtsmaßnahmen

Es ist Möglicherweise sicher Wenn Sie beim Stillen abends Primetroseöl nehmen, können Sie sich zuerst bei Ihrem Gesundheitsdienstleister erkundigen.

Blutungsstörungen : Es besteht die Anliegen, dass die abendliche Primrose die Wahrscheinlichkeit von Blutergüssen und Blutungen erhöhen könnte. Verwenden Sie es nicht, wenn Sie eine Blutungsstörung haben.

Epilepsie oder eine andere Anfallsstörung : Es besteht die Bedenken, dass die Einnahme von Abendprimrose bei manchen Menschen Anfälle wahrscheinlicher machen kann.

Schizophrenie : Es wurden Anfälle bei Menschen mit Schizophrenie berichtet, die mit Phenothiazin -Arzneimittel -GLA (einer Chemikalie in Abendur -Primroseöl) und Vitamin E. die Meinung Ihres Gesundheitsdienstleisters vor dem Abendprimrose behandeln.

Operation : Abendprimrose kann die Wahrscheinlichkeit einer Blutung während oder nach der Operation erhöhen. Mindestens 2 Wochen vor einer geplanten Operation aufgehören.

Interaktionen

Lopinavir / Ritonavir (Kaletra) wird vom Körper verändert und zerbrochen. Die Abendprimrose könnte verringern, wie schnell der Körper Lopinavir / Ritonavir (Kaletra) abbricht. Die Einnahme von Abendprimrose zusammen mit Lopinavir / Ritonavir (Kaletra) könnte die Werte und Auswirkungen von Lopinavir / Ritonavir (Kaletra) erhöhen.

Die Abendprimrose enthält GLA (Gamma-Linolensäure), die die Blutgerinnung verlangsamen können. Die Einnahme von Abendprimrose zusammen mit Medikamenten, die auch langsamer Gerinnung steigen, kann die Chancen auf Blutergüsse und Blutungen erhöhen.

Einige Medikamente, die langsame Blutgerinnung umfassen Warfarin (Coumadin) und andere.

Abendprimrose kann mit Medikamenten interagieren, die während der Operation verwendet werden. Eine Person, die Abendprimrose und andere Medikamente einnahm, hatte während der Operation einen Anfall. Es gibt jedoch nicht genügend Informationen, um zu wissen, ob die Abendprimrose oder die anderen Medikamente den Anfall verursachten. Sagen Sie Ihrem Arzt unbedingt, welche Naturprodukte Sie vor der Operation einnehmen. Um auf der sicheren Seite zu sein, sollten Sie mindestens 2 Wochen vor der Operation aufhören, Abendprimrose zu nehmen.

Die Abendprimrose mit Phenothiazinen kann das Risiko erhöhen, bei einigen Menschen eine Beschlagnahme zu haben.

Einige Phänothiazine umfassen Chlorpromazin (Thorazin) Fluphenazin (Prolixin) Trifluoperazin (Stelazin) Thioridazin (Mellaril) und andere.

Einige Medikamente werden von der Leber verändert und zerbrochen. Die abendliche Primrose könnte verringern, wie schnell die Leber einige Medikamente abbricht. Die Einnahme von Abendprimrose zusammen mit einigen Medikamenten, die von der Leber verändert werden, kann die Auswirkungen und Nebenwirkungen dieser Medikamente erhöhen. Bevor Sie abends eine Primrose -Sprechen Sie mit Ihrem Gesundheitsdienstleister übernehmen, wenn Sie Medikamente einnehmen, die von der Leber geändert werden.

Some of these medications that are changed by the liver include celecoxib (Celebrex) diclofenac (Voltaren) fluvastatin (Lescol) glipizide (Glucotrol) ibuprofen (Advil Motrin) irbesartan (Avapro) losartan (Cozaar) phenytoin (Dilantin) piroxicam (Feldene) tamoxifen (Nolvadex) Tolbutamid (Tolinase) Torsemid (Demadex) und Warfarin (Coumadin).

Einige Medikamente werden von der Leber verändert und zerbrochen. Die abendliche Primrose könnte verringern, wie schnell die Leber einige Medikamente abbricht. Die Einnahme von Abendprimrose zusammen mit einigen Medikamenten, die von der Leber verändert werden, kann die Auswirkungen und Nebenwirkungen dieser Medikamente erhöhen. Bevor Sie abends eine Primrose -Sprechen Sie mit Ihrem Gesundheitsdienstleister übernehmen, wenn Sie Medikamente einnehmen, die von der Leber geändert werden.

Einige von der Leber veränderte Medikamente umfassen Lovastatin (Mevacor) Clarithromycin (Biaxin) Cyclosporin (Neoral Sandimmun) Diltiazem (Cardizem) Östrogene Indinavir (Crixivan) Triazolam (Halcion) und andere.

Dosierung

Die angemessene Dosis der Abendprimrose hängt von mehreren Faktoren wie der Altersgesundheit des Benutzers und mehreren anderen Erkrankungen ab. Zu diesem Zeitpunkt gibt es nicht genügend wissenschaftliche Informationen, um einen geeigneten Dosenbereich für die Abendprimrose zu bestimmen. Denken Sie daran, dass Naturprodukte nicht immer unbedingt sicher sind und Dosierungen wichtig sein können. Befolgen Sie unbedingt die relevanten Anweisungen zu Produktetiketten und wenden Sie sich vor der Verwendung Ihren Apotheker oder Arzt oder einen anderen medizinischen Fachmann an.

Natürliche Arzneimittel umfassende Datenbankraten Wirksamkeit auf der Grundlage wissenschaftlicher Nachweise gemäß der folgenden Skala: Wirksame Wahrscheinlichkeit wirksam möglicherweise wirksam möglicherweise unwirksam. Wahrscheinliche wahrscheinliche und unzureichende Beweise für die Bewertung (detaillierte Beschreibung der einzelnen Bewertungen).

Anonym. Abend Primrose Hypertonie Hoffnung. Zentral 1989; 35

Anstey A. Quigley M. Wilkinson J. D. Topisches Abendprimroseöl als Behandlung für atopische Ekzeme. J Dermatol Treat. 1990; 1 (4): 199-201.

Aragona P. Bucolo C. Spinella R. Giuffrida S. und Ferreri G. Systemische Omega-6-Behandlung und PGE1-Tränengehalt bei Patienten mit dem Sjögren-Syndrom. Invest Ophthalmol.vis.sci 2005; 46 (12): 4474-4479. Zusammenfassung anzeigen.

Arisaka M. Arisaka O. und Yamashiro Y. Fettsäure und Prostaglandin -Metabolismus bei Kindern mit Diabetes mellitus. Ii. Die Auswirkung der Ergänzung zum Abendprimeröl auf Serumfettsäure- und Plasma -Prostaglandinspiegel. Prostaglandins Leukot.essent.Fettsäure 1991; 43 (3): 197-201. Zusammenfassung anzeigen.

Bamford J. T. Gibson R. W. und Renier C. M. Atopic Eczema reagieren nicht auf Abendprimroseöl (Linol- und Gamma-Linolensäuren). J am.acad.dermatol. 1985; 13 (6): 959-965. Zusammenfassung anzeigen.

Barabino S. Rolando M. Camicione P. Ravera G. Zanardi S. Giuffrida S. und Calabria G. Systemische linolische und gamma-linolensäure-Therapie im Trockenaugensyndrom mit einer entzündlichen Komponente. Cornea 2003; 22 (2): 97-101. Zusammenfassung anzeigen.

Friseur A. Abend Primroseöl: ein Allheilmittel? Pharmazeutische J 1988; 723-725.

Bates D Fawcett PRW Shaw DA und et al. Polyun ungesättigte Fettsäuren bei der Behandlung von akutem Remitting Multiple Sklerose. Br Med J 1978; II: 1390-1391.

Bayles B. und Usatine R. Abendprimroseöl. Am Fam.Physiker 12-15-2009; 80 (12): 1405-1408. Zusammenfassung anzeigen.

Liegeplatz J. Thompson J. und Graham-Brown R. A. Abendprimroseöl und atopisches Ekzem. Lancet 2-25-1995; 345 (8948): 520. Zusammenfassung anzeigen.

Biagi P. L. Bordoni A. Masi M. Ricci G. Fanelli C. Patrizia A. und Ceccolini E. Eine langfristige Studie zur Verwendung von Abendprimroseöl (Efamol) bei atopischen Kindern. Drugs Exp Clin Res 1988; 14 (4): 285-290. Zusammenfassung anzeigen.

Boehm K. Pittler M. H. Wilson N. van G Gool C. Humphreys R. Ernst E. Oral Evening Primrose Oil und Borage Oil für Atopic Eczeme. Cochrane Database SYS Rev 2009; (1): CD004416.

Bordoni A. Biagi P. L. Turchetto E. Serroni P. de Jaco A. P. und Orlandi C. [Behandlung des vorläufigen Syndroms mit essentiellen Fettsäuren (Abendprimroseöl)]. G.Clin Med 1987; 68 (1): 23-28. Zusammenfassung anzeigen.

Pinsel mg. Efamol (Abendprimroseöl) bei der Behandlung des prämenstruellen Syndroms. In: Horroben DF. Klinische Anwendungen von essentiellen Fettsäuren. Montreal: Eden Press Inc; 1982.

Callender K McGregor M und Kirk P. Eine Doppelblindstudie mit Abendprimroseöl im prämenstruellen Syndrom: Untergruppe Nervöser Symptom. Hum Psychopharmacol 1988; 3: 57-61.

Cameron M. Gagnier J. J. und Chrubasik S. Kräutertherapie zur Behandlung von rheumatoider Arthritis. Cochrane Database syst.rev. 2011; (2): CD002948. Zusammenfassung anzeigen.

Cameron M. Gagnier J.J. Teil 2: rheumatoide Arthritis. Phytother.res 2009; 23 (12): 1647-1662. Zusammenfassung anzeigen.

Campbell E. M. Peterkin D. O'Grady K. und Sanson-Fisher R. Vorläufige Symptome bei Patienten mit allgemeiner Praxis. Prävalenz und Behandlung. J repro.Med 1997; 42 (10): 637-646. Zusammenfassung anzeigen.

Canning S Waterman M Dye L. Nahrungsergänzungsmittel und Kräutermittel für das vorläufige Syndrom (PMS): Eine systematische Überprüfung der Beweise für ihre Wirksamkeit. Journal of Reproductive and Infant Psychology 2006; 24 (4): 363-378.

Carter J. und Verhoef M. J. Wirksamkeit der Selbsthilfe und alternative Behandlungen des vorläufigen Syndroms. Frauengesundheitsprobleme 1994; 4 (3): 130-137. Zusammenfassung anzeigen.

Casper RF und Powell AM. Auswirkungen von Abendprimeröl bei der Behandlung des vorläufigen Syndroms. Proc.2nd Internationales Symposium über prämenstruelle Postpartale und Menopausalstimmungsstörungen 1987; Zusammenfassung 46.

Zentrum für Reivews und Verbreitung.

Zentrum für Bewertungen und Verbreitung. Komplementäre und alternative Medizin für Wechseljahrsbeschwerden: Eine Überprüfung randomisierter kontrollierter Studien. 2012; 3

Zentrum für Bewertungen und Verbreitung. Komplementäre/alternative Therapien für das prämenstruelle Syndrom: Eine systematische Überprüfung randomisierter kontrollierter Studien (strukturiertes Abstract). 2012; 3

Zentrum für Bewertungen und Verbreitung. Nahrungsergänzungsmittel und pflanzliche Mittel für das vorläufige Syndrom (PMS): Eine systematische Forschungsprüfung der Beweise für ihre Wirksamkeit (strukturiertes Zusammenfassung). 2012; 3

Zentrum für Bewertungen und Verbreitung. Stützen wissenschaftliche Erkenntnisse die Verwendung von nicht verschreibungspflichtigen Nahrungsergänzungsmitteln zur Behandlung von akuten Menopausesymptomen wie heißen Spülen? 2012; 3

Zentrum für Bewertungen und Verbreitung. Wirksamkeit der Selbsthilfe und alternativen Behandlungen des vorläufigen Syndroms (strukturiertes Abstract). 2012; 3

Zentrum für Bewertungen und Verbreitung. Kräuter -Vitamine und Mineralien bei der Behandlung des vorläufigen Syndroms: eine systematische Übersicht (; strukturiertes Abstract). 2012; 3

Zentrum für Bewertungen und Verbreitung. Wechseljahre: Eine Überprüfung von botanischen Nahrungsergänzungsmitteln (; vorläufige Zusammenfassung). 2012; 3

Zentrum für Bewertungen und Verbreitung. Orale essentielle Fettsäure-Supplementierung bei atopischer Dermatitis: Eine Metaanalyse von placebokontrollierten Studien (strukturiertes Zusammenfassung). 2012; 3

Cheema D. Coomarasamy A. und El Toukhy T. Nicht-hormonelle Therapie der vasomotorischen Symptome nach der Menopause: Eine strukturierte evidenzbasierte Übersicht. Arch Gynecol.obstet 2007; 276 (5): 463-469. Zusammenfassung anzeigen.

Cheung A. M. und Walji R. Übersicht: Die meisten Kräutertherapien haben keinen Nutzen für die Symptome der Wechseljahre. ACP J Club. 2003; 139 (1): 21. Zusammenfassung anzeigen.

Chilton S. A. Kognitive Verhaltenstherapie für das chronische Müdigkeitssyndrom. Es hat sich gezeigt, dass das Abendsöl und Magnesium am Abend wirksam sind. BMJ 4-27-1996; 312 (7038): 1096. Zusammenfassung anzeigen.

Conquer J. A. Roelfsema H. ​​Zecevic J. Graham T. E. und Holub B. J. Wirkung von Bewegung auf FA-Profile in N-3-FA-Supplementierten und -nonsend-erhöhten prämenopausalen Frauen. Lipids 2002; 37 (10): 947-951. Zusammenfassung anzeigen.

Corbett R. Meagher F und Leonard B. Die Wirkung einer akuten Alkoholvergiftung bei psychometrischen Tests und 5-HT-induzierter Thrombozytenaggregation bei normalen Probanden; Modulatorische Rollen von Abendprimeröl. Human Psychopharmacology 1991; 6 (253): 256.

Coskery G Cowley N Allen R. Die Wirkung der Nahrungsergänzung mit Abendprimeröl auf die Hautoberflächenstruktur bei atopischer Dermatitis. J Investigative Dermatitis 1988; 91 (4): 413.

Dante G. und Facchinetti F. Kräuterbehandlungen zur Linderung der vorläufigen Symptome: eine systematische Überprüfung. J psychosom.obstet.gynaecol. 2011; 32 (1): 42-51. Zusammenfassung anzeigen.

Darsareh F. Taavoni S. Joolaee S. und Haghani H. Wirkung der Aromatherapie-Massage auf die Menopausesymptome: Eine randomisierte, placebokontrollierte klinische Studie. Menopause. 2012; 19 (9): 995-999. Zusammenfassung anzeigen.

Douglas S. Premerstrual Syndrom. Evidenzbasierte Behandlung in der Familienpraxis. Can Fam.Physiker 2002; 48: 1789-1797. Zusammenfassung anzeigen.

El El Ela S. H. Prasse K. W. Carroll R. und Bunce O. R. Auswirkungen von Primetroseöl auf die Brusttumorentstehung induziert durch 712-Dimethylbenz (a) Anthracen. Lipids 1987; 22 (12): 1041-1044. Zusammenfassung anzeigen.

Endres S. Lorenz R. und Loeschke K. Lipidbehandlung von entzündlichen Darmerkrankungen. Curr Opin. CLIN NUTER METAB CARE 1999; 2 (2): 117-120. Zusammenfassung anzeigen.

Engler MM. Die blutdruckende Wirkung von Gamma-Linolensäure der Nahrung und assoziierte Veränderungen der Gewebefettsäurezusammensetzung und des Renin-Angiotensin-Systems. Abstracts aus dem Internationalen Symposium für Gamma Linolensäure American Oil Chemists Society Health and Nutrition Division Jahreskonferenz San Diego CA 2000.

Engler M. M. Vergleichende Studie über mit abendlichen Primrose schwarze Johannisbeaufnahme oder Pilzöle angereicherte Diäten für Blutdruck und Pressorreaktionen bei spontan hypertensiven Ratten. Prostaglandins Leukot.essent.Fettsäure 1993; 49 (4): 809-814. Zusammenfassung anzeigen.

Engler M. M. Schambelan M. Engler M. B. Ball D. L. und Goodfriend T. L. Auswirkungen von Gamma-Linolensäure auf den Blutdruck und Nebennierenangiotensinrezeptoren bei hypertensiven Ratten. Proc.Soc.exp.biol.Med. 1998; 218 (3): 234-237. Zusammenfassung anzeigen.

Ernst E. Premenstrual syndrome: Does evening primrose oil have a therapeutic effect? Fortschritte der Medizin 1991;109(19):11.

Ernst E. und Chrubasik S. Phyto-Anti-Inflammatorien. Eine systematische Überprüfung randomisierter placebokontrollierter Doppelblindversuche. Rheum.dis Clin North AM 2000; 26 (1): 13-27 vii. Zusammenfassung anzeigen.

Ferrando J. [Klinische Studie zu einer topischen Präparation mit Harnstoff -Sonnenblumenöl Abend Primroseöl Weizenkeimöl und Natriumpyruvat bei mehreren hyperkeratotischen Hauterkrankungen]. Med Cutan.ibero.lat.am 1986; 14 (2): 133-137. Zusammenfassung anzeigen.

Ferreira MJ Fiadeiro t Silva m Soares ap. Topische Gamma-Linolensäure-Therapie bei atopischer Dermatitis: eine klinische und biometrische Bewertung. Allergo J 1998; 7 (4): 213-216.

Feld E. J. und Joyce G. Wirkung einer längeren Aufnahme von Gamma-Linolnenat durch MS-Patienten. Eur.neurol. 1978; 17 (2): 67-76. Zusammenfassung anzeigen.

Fugate S. E. und Church C. O. Nicht -Östrogen -Behandlungsmodalitäten für vasomotorische Symptome im Zusammenhang mit den Wechseljahren. Ann Pharmacother 2004; 38 (9): 1482-1499. Zusammenfassung anzeigen.

Garcia C Carter J und Chou A. Gamma Linolensäure verursacht Gewichtsverlust und niedrigeren Blutdruck bei übergewichtigen Patienten mit familiärer Vorgeschichte von Fettleibigkeit. Swed J Biol Med 1986; 4: 8-11.

Gateley C. A. und Mansel R. E. Management von zyklischen Brustschmerzen. Br.J Hosp.Med 1990; 43 (5): 330-332. Zusammenfassung anzeigen.

Gateley C. A. und Mansel R. E. Management der schmerzhaften und knotigen Brust. Br Med Bull. 1991; 47 (2): 284-294. Zusammenfassung anzeigen.

Gateley C. A. Maddox P. R. Mansel R. E. und Hughes L.E. Br J Surg. 1990; 77 (10): 1110-1112. Zusammenfassung anzeigen.

Gateley C. A. Maddox P. R. Pritchard G. A. Sheridan W. Harrison B. J. Pye J.K. Webster D. J. Hughes L. E. und Mansel R. E. Plasma Fettsäureprofile bei gutartigen Bruststörungen. Br J Surg. 1992; 79 (5): 407-409. Zusammenfassung anzeigen.

Gateley C. A. Miers M. Mansel R.E. J R.SOC Med 1992; 85 (1): 12-15. Zusammenfassung anzeigen.

Gimenes O. M. da Silva M. J. und Benko M. A. [Blütenessenzen: Schwingungsintervention diagnostischer und therapeutischer Möglichkeiten]. Rev.esc enferm.usp. 2004; 38 (4): 386-395. Zusammenfassung anzeigen.

Girman A. Lee R. und Kligler B. Ein integrativer Medizinansatz zum prämenstruellen Syndrom. Bin j bustet.gynecol. 2003; 188 (5 Suppl): S56-S65. Zusammenfassung anzeigen.

Goodwin P. J. Neelam M. und Boyd N. F. Zyklische Mastopathie: Eine kritische Überprüfung der Therapie. Br.J Surg. 1988; 75 (9): 837-844. Zusammenfassung anzeigen.

Goyal A. und Mansel R. E. Eine randomisierte multizentrische Studie über Gamolensäure (Efamast) mit und ohne antioxidative Vitamine und Mineralien bei der Behandlung von Mastalgie. Brust J 2005; 11 (1): 41-47. Zusammenfassung anzeigen.

Greaves M. W. und Corbett M. F. Br.J Dermatol. 1988; 118 (3): 449-451. Zusammenfassung anzeigen.

Gruenwald J. Graubaum H. J. und Busch R. Wirksamkeit und Verträglichkeit einer festen Kombination von Thymian und Primrose bei Patienten mit akuter Bronchitis. Eine doppelblinde randomisierte, placebokontrollierte klinische Studie. Arzneimittelschung 2005; 55 (11): 669-676. Zusammenfassung anzeigen.

Gruenwald J. Graubaum H. J. und Busch R. Bewertung der Nichtverwaltung einer festen Kombination von Thymianfluid- und Primrose-Wurzelextrakt im Vergleich zu einer festen Kombination aus Thymianfluid-Extrakt und Primrosenwurzeltinktur bei Patienten mit akuter Bronchitis. Eine einzelnblinde randomisierte bizentrische klinische Studie. Arzneimittelschung 2006; 56 (8): 574-581. Zusammenfassung anzeigen.

Scotts günstige Flüge

Guenther L. und Wexler D. Efamol bei der Behandlung von atopischer Dermatitis. J Am Acad.Dermatol. 1987; 17 (5 Pt 1): 860. Zusammenfassung anzeigen.

Haimov-Kochman R. und Hochner-Celnikier D. HILLE TICKES Revisited: Pharmakologische und pflanzliche Optionen für HILLE TICKES Management. Was sagen uns die Beweise? Acta Obstet Gynecol.Scand 2005; 84 (10): 972-979. Zusammenfassung anzeigen.

Halat K. M. und Dennehy C. E. Botanicals und Nahrungsergänzungsmittel bei diabetischer peripherer Neuropathie. J Am Board Fam.Pract. 2003; 16 (1): 47-57. Zusammenfassung anzeigen.

Hanna K Day A O'Neills Patterson C Lyons-Wall P. Unterstützt wissenschaftliche Erkenntnisse die Verwendung von nicht verschreibungspflichtigen Nahrungsergänzungsmitteln zur Behandlung akuter Menopaussymptome wie heißen Spülen? Ernährung und Diätetik 2005; 62 (4): 138-151.

Hassig A. Liang W. X. und Stampfli K. Bronchial Asthma: Informationen zur Phytotherapie mit essentiellen Fettsäuren. Wechselwirkungen zwischen essentiellen Fettsäuren und Steroidhormonen. Med Hypothesen 2000; 54 (1): 72-74. Zusammenfassung anzeigen.

Hauben M. Kommentar: Abendprimroseöl bei der Behandlung von rheumatoider Arthritis- ordnungsgemäße Anwendung der statistischen Analyse. Ann.pharmacother. 1994; 28 (7-8): 973. Zusammenfassung anzeigen.

Holman CP und Bell Af. Eine Studie zum Abendprimeröl bei der Behandlung von chronischer Schizophrenie. J Orhtomolekular Psych 1983; 12: 302-304.

Horrobin df Manku MS Pinsel M et al. Abnormalitäten des wesentlichen Fettsäurespiegels des Plasma bei Frauen mit vorläufigem Syndrom und nicht malignen Brustkrankheiten. J Nution Med 1991; 2: 259-264.

Horrobin D. F. und Morse P. F. Abendprimroseöl und am Ekzem. Lancet 1-28-1995; 345 (8944): 260-261. Zusammenfassung anzeigen.

Horrobin D. F. und Stewart C. Abendprimroseöl und atopisches Ekzem. Lancet 7-7-1990; 336 (8706): 50. Zusammenfassung anzeigen.

Horrobin D. F. und Stewart C. Abendprimroseöl im atopischen Ekzem. Lancet 4-7-1990; 335 (8693): 864-865. Zusammenfassung anzeigen.

Horrobin D. F. Auswirkungen von Abendprimeröl bei rheumatoider Arthritis. Ann Rheum.dis 1989; 48 (11): 965-966. Zusammenfassung anzeigen.

Horroben D. F. Essentielle Fettsäure und Prostaglandin -Metabolismus bei systemischer Sklerose des Sjogren -Syndroms und rheumatoider Arthritis. Scand.j rheumatol.suppl 1986; 61: 242-245. Zusammenfassung anzeigen.

Horroben D. F. Lipide und Schizophrenie. Br J Psychiatry 1999; 175: 88. Zusammenfassung anzeigen.

Horrobin D. F. Multiple Sklerose: Die rationale Grundlage für die Behandlung mit Colchicin und Abendprimroseöl. Med Hypothesen 1979; 5 (3): 365-378. Zusammenfassung anzeigen.

Horrobin D. F. Ernährung und medizinische Bedeutung von Gamma-Linolensäure. Prog Lipid Res 1992; 31 (2): 163-194. Zusammenfassung anzeigen.

Horrobin D. F. Die Bedeutung von Gamma-Linolensäure und Prostaglandin E1 für menschliche Ernährung und Medizin. Zeitschrift für ganzheitliche Medizin. 1981; 3 (2): 118-139.

Horrobin D. F. Die Membranphospholipidhypothese als biochemische Grundlage für das neurologische Entwicklungskonzept der Schizophrenie. Schizophr.res 4-10-1998; 30 (3): 193-208. Zusammenfassung anzeigen.

Horrobin D. F. Die Rolle von essentiellen Fettsäuren und Prostaglandinen beim prämenstruellen Syndrom. J repro.med 1983; 28 (7): 465-468. Zusammenfassung anzeigen.

Hounsom L. Horrobin D. F. Tritschler H. Corder R. und Tomlinson D. R. Ein Liponsäure-Gamma-Linolensäure-Konjugat wirkt gegen mehrere Indizes der experimentellen diabetischen Neuropathie. Diabetologia 1998; 41 (7): 839-843. Zusammenfassung anzeigen.

Humphreys F Symons J Brown H and et al. Die Auswirkungen von Gamolensäure auf Erwachsene atopische Ekzeme und vorläufige Exazerbation von Ekzemen. Eur.J.Dermatol. 1994; 4 (598): 603.

Hunter Jo und Wilson AJ. Eine doppeltblind kontrollierte Studie mit Gammalinolensäure (GLA) bei der Behandlung vor Menstruationsmastrointestinal-Symptome. Proc.2nd Internationales Symposium über prämenstruelle Postpartale und Menopausal -Stimmungsstörungen 1987; Zusammenfassung 44.

Huntley A. Drogenherb-Wechselwirkungen mit Kräutermedikamenten für Wechseljahre. J BR Menopause.Soc 2004; 10 (4): 162-165. Zusammenfassung anzeigen.

Huntley A. L. und Ernst E. Eine systematische Überprüfung von pflanzlichen medizinischen Produkten zur Behandlung von Menopausesymptomen. Menopause. 2003; 10 (5): 465-476. Zusammenfassung anzeigen.

Jamal G. A. Carmichael H. und Weir A. I. Gamma-Linolensäure bei diabetischer Neuropathie. Lancet 5-10-1986; 1 (8489): 1098. Zusammenfassung anzeigen.

Jantti J. Nikkari T. Solakivi T. Vapaatalo H. und Isomaki H. Abendprimroseöl bei rheumatoider Arthritis: Veränderungen in Serumlipiden und Fettsäuren. Ann.rheum.dis 1989; 48 (2): 124-127. Zusammenfassung anzeigen.

Jaszewska E. Kosmider A. Kiss A. K. und Naruszewicz M. Oenothera Paradoxa entleerte Samenextrakt, die Pentagalloloylglucose und Procyanidine enthielten, potenziert die Zytotoxizität von Vincristin. J Physiol Pharmacol 2010; 61 (5): 637-643. Zusammenfassung anzeigen.

Jellin JM Batz F Hitchens K. Apotheker Brief/Prescribers Brief; Natürliche umfassende Datenbank. 1999.

Joe L. A. und Hart L. L. Abendprimroseöl bei rheumatoider Arthritis. Ann.pharmacother. 1993; 27 (12): 1475-1477. Zusammenfassung anzeigen.

Johnson M. Ostlund S. Fransson G. Kadesjo B. und Gillberg C. Omega-3/Omega-6-Fettsäuren zur Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung: Eine randomisierte, placebokontrollierte Studie bei Kindern und Jugendlichen. J.ATten.Disord. 2009; 12 (5): 394-401. Zusammenfassung anzeigen.

Johnson S. R. Vorstruations -Syndrom -Therapie. Clin Bustet.GyneCol. 1998; 41 (2): 405-421. Zusammenfassung anzeigen.

Jones L. Essentielle Fettsäuren und trockenes Auge: Was wissen wir? Kontaktlinsenspektrum 2009; 24 (7): 14-15.

Joy C. B. Mumby-Croft R. und Joy L. A. Polyunes ungesättigte Fettsäure (Fisch oder Abenduröl) für Schizophrenie. Cochrane database.syst.rev. 2000; (2): CD001257. Zusammenfassung anzeigen.

Kang H. J. Ansbacher R. und Hammoud M. M. Verwendung alternativer und komplementärer Medizin in den Wechseljahren. Int.j Gynaecol.obstet. 2002; 79 (3): 195-207. Zusammenfassung anzeigen.

Kelley K. W. und Carroll D. G. Bewertung der Beweise für rezeptfreie Alternativen zur Erleichterung von Hitzewallungen bei Frauen mit den Wechseljahren. J.am.pharm.assoc. (2003.) 2010; 50 (5): E106-E115. Zusammenfassung anzeigen.

Kemmerich B. Bewertung der Wirksamkeit und Verträglichkeit einer festen Kombination von Trockenextrakten aus Thymiankraut und Primrose bei Erwachsenen, die unter akuter Bronchitis leiden, mit produktivem Husten. Eine prospektive doppelblinde, placebokontrollierte multizentrische klinische Studie. Arzneimittelschung 2007; 57 (9): 607-615. Zusammenfassung anzeigen.

Kiehl R Ionescu G Manuel P and et al. Klinische immun- und lipidmodulatorische effekte einer behandlung mit ungesattigten fettsauren bei atopischer dermatitis. Med.Leiter: J.Muller-Steinwachs 1994;69(1):42-48.

Kiss A. K. Filipek A. Czerwinska M. und Naruszewicz M. Oenothera Paradoxa-Defated-Samen-Extrakt und sein bioaktiver Komponenten Penta-O-Galloloyl-Beta-D-Glucose verringerte die Produktion reaktiver Sauerstoffspezies und inhibiertes Freisetzung von Leukotrien B4-Interleukkin und Myelidase. J Agric.Food Chem 9-22-2010; 58 (18): 9960-9966. Zusammenfassung anzeigen.

Koshidawa n Tatsuma t Furyya K et al. Prostaglandine und prämenstruelles Syndrom. Prostaglandin Leukkot Essent Fettsäuren 1992; 45: 33-36.

Kruger M.C. Coetzer H. de Winter R. Gerizne G. und Van Papendorp D. H. Calcium Gamma-Linolensäure und Eicosapentaensäure Supplementation bei seniler Osteoporose. Altern (Milano.) 1998; 10 (5): 385-394.

Labruzzo B. A. Chasuk R. und Kendall S. Welche komplementären Therapien können Patienten mit PMS helfen? J fam.Pract. 2009; 58 (10): 552-559. Zusammenfassung anzeigen.

Langmead L. Chitnis M. und Rampton D. S. Die Verwendung komplementärer Therapien durch Patienten mit IBD können auf psychosoziale Belastungen hinweisen. Inflamm.Bowel.dis 2002; 8 (3): 174-179. Zusammenfassung anzeigen.

Larsson B Jonasson A und Fianu S. Abendprimroseöl bei der Behandlung des vorläufigen Syndroms. Curr Ther Res 1989; 46 (1): 58-63.

Laugharne J. D. Mellor J. E. und Peet M. Fettsäuren und Schizophrenie. Lipids 1996; 31 Suppl: S163-S165. Zusammenfassung anzeigen.

Leichsenring M. Kochsiek U. und Paul K. (N-6) -Fettsäuren in Plasma-Lipiden von Kindern mit atopischem Bronchial-Asthma. Pediatr.Allergy Immunol. 1995; 6 (4): 209-212. Zusammenfassung anzeigen.

Lis-Balchin M. Parallele, placebokontrollierte klinische Untersuchung einer Mischung aus Kräutern als Mittel gegen Cellulite. Phytother.res. 1999; 13 (7): 627-629. Zusammenfassung anzeigen.

Liu H. und Zhou J.F. Zhongguo Zhong Xi Yi Jie HE ZA ZHI 1993; 13 (12): 714-7 707. Zusammenfassung anzeigen.

Liu L. Z. Wu Q. Liu P.J. Cochrane Database SYS Rev 2012; (1): CD009560.

Low Dog T. Wechseljahre: Eine Überprüfung von botanischen Nahrungsergänzungsmitteln. Am J Med 12-19-2005; 118 Suppl 12b: 98-108. Zusammenfassung anzeigen.

Makrides M. Neumann M. A. Simmer K. und Gibson R. A. Erythrozytenfettsäuren von Säuglingen, die entweder mit der Muttermilch-Standardformel oder der Formel fütterten, die mit langkettigen PolyUnsättigten ergänzt wurde. Lipids 1995; 30 (10): 941-948. Zusammenfassung anzeigen.

Manku M. S. Horroben D. F. Morse N. Kyte V. Jenkins K. Wright S. und Burton J. L. Reduzierte Werte von Prostaglandin-Vorläufern im Blut atopischer Patienten: defekte Delta-6-Desaturase-Funktion als biochemische Basis für Atopie. Prostaglandins Leukot.Med 1982; 9 (6): 615-628. Zusammenfassung anzeigen.

MANSEL RE PYE JK HUGHES L. Auswirkungen von essentiellen Fettsäuren auf zyklische Mastalgie und nicht-zyklische Bruststörungen. In: Horroben DF. Omega-6 Essentielle Fettsäuren: Pathophysiologie und Rollen in der klinischen Medizin. New York: Wiley-Liss; 1990.

MANSEL RE PYE JK UND HUGHES LE. Ein kontrollierter Versuch mit Abendprimroseöl (Efamol) bei zyklischer prämenstrueller Mastalgie. Proc.2nd Internationales Symposium für vorgeborene postpartale und Menopausal -Stimmungsstörungen 1987; Zusammenfassung 47.

Mansel R. E. Harrison B. J. Melhuish J. Sheridan W. Pye J.K. Pritchard G. Maddox P. R. Webster D. J. und Hughes L. E. Eine randomisierte Studie zur Ernährung mit essentiellen Fettsäuren bei Patienten mit kategorisierten Zysten. Ann.n.Y.acad.sci. 1990; 586: 288-294. Zusammenfassung anzeigen.

Martens-Lobenhoffer J. und Meyer F. P. Pharmakokinetische Daten von Gamma-Linolensäure bei gesunden Freiwilligen nach der Verabreichung von Abendprimeröl (Epogam). Int.j Clin Pharmacol Ther. 1998; 36 (7): 363-366. Zusammenfassung anzeigen.

Massil H Pinsel M Manku M und et al. Polyun ungesättigte Fettsäurespiegel beim prämenstruellen Syndrom und die Wirkung der Nahrungsergänzung auf die Symptome. Proc.2nd Internationales Symposium für vorgeborene postpartale und Menopausal -Stimmungsstörungen 1987; Zusammenfassung 39.

McFayden I. J. Forrest A. P. Chetty U. und Raab G. Zyklische Brustschmerzen-einige Beobachtungen und die Schwierigkeiten bei der Behandlung. Br.J Clin Pract. 1992; 46 (3): 161-164. Zusammenfassung anzeigen.

Eill W. Deetse T. Eill E. und Lenze U. [Artitional Oral Therpy von atopischen, detaillierten Fadenfettsäuren]. E.Hawn. 1987; 62 Supl 1: 100-103. Zusammenfassung anzeigen.

Muggli R. Natural Management von Serviettenausschlag. Europäisches Journal für pädiatrische Dermatologie. 2009; 19 (1): 43-46.

Murray T. Kelsberg G. Safranek S. und Crawford P. Klinische Untersuchungen. Helfen Menschen mit Menschenheilmitteln oder Kräutern, Arbeit zu induzieren? J fam.Pract. 2008; 57 (8): 542-544. Zusammenfassung anzeigen.

Namaka M. Crook A. Doupe A. Kler K. Vasconcelos M. Klowak M. Gong Y. Wojewnik-Smith A. und Melanson M. Untersuchung der Beweise: Komplementäre Zusatztherapien für Multiple Sklerose. Neurol.res 2008; 30 (7): 710-719. Zusammenfassung anzeigen.

Newman V. Rock C. L. Faerber S. Flatt S. W. W. Wright F. A. und Pierce J. P. Nahrungsergänzungsmittel bei Frauen mit dem Risiko eines Wiederauftretens von Brustkrebs. Die gesunde Ernährungs- und lebende Studiengruppe der Frauen. J Am Diät.Assoc. 1998; 98 (3): 285-292. Zusammenfassung anzeigen.

Nordamerikanische Menopause Society. Behandlung von Menopause-assoziierte vasomotorische Symptome: Positionsaussage der nordamerikanischen Menopause Society. Menopause. 2004; 11 (1): 11-33. Zusammenfassung anzeigen.

Ockerman Pa Bachrack I Eichel und et al. Abendprimeröl als Behandlung des vorläufigen Syndroms. Rec Adv Clin Nution 1986; 2: 404-405.

Olsson R. Tysk C. Aldenborg F. und Holm B. längerer postpartaler Verlauf der intrahepatischen Cholestase der Schwangerschaft. Gastroenterology 1993; 105 (1): 267-271. Zusammenfassung anzeigen.

Papas E. McOptom D. Trockener Auge und Diät: Was Forschungsergebnisse über essentielle Fettsäuren aussagen. Kontaktlinsenspektrum. 2012; 27 (3): 16-17.

Parveen S. Sarwar G. Ali M. Channa G. A. Danazol gegen Öl der Abendprimrose bei der Behandlung von Mastalgie. Pakistan Journal of Surgery. 2007; 23 (1): 10-13.

Pashby n Mansel R Hughes L und et al. Eine klinische Studie zur Abendprimrose in Mastalgie. Br J Surg 1981; 68: 801.

Pellegrina C. D. Padovani G. Achtung F. Zoccatelli G. Bissoli G. Mosconi S. Veneri G. Peruffa A. Andrighetto G. Rizzic C. und Chignola R. Anti-Temour-Potenzial einer Gallsäure-entsprechenden Phenolfration von Oenothera Biennis. Krebslett. 8-8-2005; 226 (1): 17-25. Zusammenfassung anzeigen.

STZBECKER U. AUL C. EHNERNER G. und GIAGOUNDIS A. Reduktion von 5-Azacitidin-induzierten Hautreaktionen bei MDS-Patienten mit Abendprimeröl. Ann Hematol. 2010; 89 (4): 427-428. Zusammenfassung anzeigen.

Poisson J Germain-Bellgers Engler M und et al. Gamma-Linolensäure: Ein pharmakologischer Nährstoff für Bluthochdruck? Abstracts aus dem Internationalen Symposium für Gamma Linolensäure American Oil Chemists Society Health and Nutrition Division Jahreskonferenz San Diego CA 2000.

Preece Pe Hanslip Ji Gilbert L. Abendprimroseöl (Efamol) für Mastalgie. In: Horroben DF. Klinische Anwendungen von essentiellen Fettsäuren. Montreal Quebec: Eden; 1982.

Qureshi S. und Sultan N. Topische nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente gegen Öl der Abendprimer bei der Behandlung von Mastalgie. Chirurg. 2005; 3 (1): 7-10. Zusammenfassung anzeigen.

REDEN J. EL-HIFNAWI D. ZAHNERT T. UND HUMMEL T. Die Wirkung einer pflanzlichen Kombination aus Primrose-Gentian-Wurzel-Vervain-Elderblüten und Sauerampfer auf die olfaktorische Funktion bei Patienten mit einer sinonasalen olfaktorischen Dysfunktion. Rhinology 2011; 49 (3): 342-346. Zusammenfassung anzeigen.

Ring J. and Kleinheinz A. [Evening primrose oil in neurodermatitis?]. Med Monatsschr.Pharm. 1991;14(9):282. View abstract.

Rock E. und Demichele A. Ernährungsansätze zu späten Toxizitäten der adjuvanten Chemotherapie bei Brustkrebsüberlebenden. J Nution 2003; 133 (11 Suppl 1): 3785S-3793s. Zusammenfassung anzeigen.

Rosolowich V. Saettler E. Szuck B. Lea R. H. Levesque P. Weisberg F. Graham J. McLeod L. und Rosolowich V. Mastalgia. J Obstet.gynaecol.can 2006; 28 (1): 49-71. Zusammenfassung anzeigen.

Sharpe G. R. und Farr P. M. Abendprimroseöl und Ekzem. Lancet 3-17-1990; 335 (8690): 667-668. Zusammenfassung anzeigen.

Sharpe G. R. und Farr P. M. Abendprimroseöl und Ekzem. Lancet 5-26-1990; 335 (8700): 1283. Zusammenfassung anzeigen.

Sholkens Ba Gehring D Schlotte V und et al. Abendprimroseöl Ein Prostaglandin -Vorläufer diätetisches Vorläufer verringert die Gefäßreaktivität gegenüber Harz und Angiotensin II bei Ratten. Prostagland Leukotrienes Med 1982; 8: 273-285.

Sobmer K. Patole S. K. und Rao S. C. Langkettige polyunschwierige Fettsäure-Supplementierung bei Säuglingen, die zum Term geboren wurden. Cochrane Database syst.rev. 2011; (12): CD000376. Zusammenfassung anzeigen.

Simpson L. O. Die Ätiopathogenese des prämenstruellen Syndroms als Folge der veränderten Blut -Rheologie: Eine neue Hypothese. Med Hypothesen 1988; 25 (4): 189-195. Zusammenfassung anzeigen.

Skogh M. atopisches Ekzem reagieren nicht auf Abendprimroseöl (Linolisch und Gamma-Linolensäuren). J am.acad.dermatol. 1986; 15 (1): 114-115. Zusammenfassung anzeigen.

Smith R. L. Pruthi S. und Fitzpatrick L. A. Bewertung und Management von Brustschmerzen. Mayo Clin Proc. 2004; 79 (3): 353-372. Zusammenfassung anzeigen.

Soeken K. L. Miller S. A. und Ernst E. Kräutermedikamente zur Behandlung von rheumatoider Arthritis: eine systematische Überprüfung. Rheumatologie (Oxford) 2003; 42 (5): 652-659. Zusammenfassung anzeigen.

Soulairac A. Lambinet H. und Neuman J. C. [Schizophrenie und Prostaglandine. Therapeutische Wirkungen von Vorläufern in Form von Abendprimroseöl (Oenothera)]. Ann Med Psychol (Paris) 1983; 141 (8): 883-891. Zusammenfassung anzeigen.

Stevinson C. und Ernst E. Komplementäre/alternative Therapien für das vorläufige Syndrom: Eine systematische Überprüfung randomisierter kontrollierter Studien. Am.j.obstet.gynecol. 2001; 185 (1): 227-235. Zusammenfassung anzeigen.

Stonemetz D. Eine Überprüfung der klinischen Wirksamkeit der Abendprimrose. Holist.nurs.Pract. 2008; 22 (3): 171-174. Zusammenfassung anzeigen.

Starkes A und Hamill E. Die Wirkung von kombiniertem Fischöl und Abendprimroseöl (Efamol-Marine) auf die Remissionsphase der Psoriasis: eine 7-monatige doppelblinde randomisierte, placebokontrollierte Studie. Journal of Dermatological Treatment 1993; 4: 33-36.

Haltung G. H. und Lloyd D. H. Eckzähne bei einer Erkrankung: Therapeutische Verwendung einer Abendkombination von Primroseöl und Fischöl. Vet.REC. 8-12-1995; 137 (7): 169-170. Zusammenfassung anzeigen.

Swapan S Sabyasachi B Nath Gd. Abendprimeröl bei der Behandlung von atopischer Dermatitis: eine randomisierte, placebokontrollierte Studie. Indian Journal of Dermatology Venereology and Lepology. 2008; (2)

Takahashi R. Inoue J. Ito H. und Hibino H. Abendprimroseöl und Fischöl in nichtinsulinabhängigen Diabetes. Prostaglandins Leukot Essent Fettsäuren 1993; 49 (2): 569-571. Zusammenfassung anzeigen.

Tang W Song yf er zm. Klinische Beobachtung der Weichkapsel mit schwarzer Johannisbeeren und einer Weichkapsel von Abendprimeröl bei der Behandlung von Hyperlipidämie. Acta Chinesische Medizin und Pharmakologie 1993; 21 (4): 37-38.

Taylor M. Botanicals: Medikamente und Wechseljahre. Clin Bustet.GyneCol. 2001; 44 (4): 853-863. Zusammenfassung anzeigen.

Thuluvath PJ Triger Dr. Eur J Gastroenterology and Hepatology 1991; 3 (1): 87-90.

Tillett J. und Ames D. Die Verwendung der Aromatherapie bei der Gesundheit von Frauen. J Perinat.neonatal Niveau. 2010; 24 (3): 238-245. Zusammenfassung anzeigen.

Tomczyk M. Zovko-Koncic M. und Chrstek L. Phytotherapie des Alkoholismus. Nat.Prod.Commun. 2012; 7 (2): 273-280. Zusammenfassung anzeigen.

Truelove SC Witts LJ. Cortison bei Colitis ulcerosa. Abschlussbericht einer therapeutischen Studie. Br Med J 1955; 11: 1041-1048.

Ty-Torrredes K. A. Die Auswirkung von oralem Abendprimroseöl auf den Bischofswert und die Gebärmutterhalslänge auf Gravidas. Bin J Obstet Gynecol. 2006; 195 (6 Suppl 1): S30.

Uccella R. Contini A. und Sartorio M. [Wirkung des Abendprimroseöls auf kardiovaskuläre Risikofaktoren bei Insulin-abhängigen Diabetikern]. Clin ter. 6-15-1989; 129 (5): 381-388. Zusammenfassung anzeigen.

van der Merwe C. F. Booyens J. Eine doppeltblind placebokontrollierte Studie zum Abendprimroseöl (Linol und Gamma-Linolensäure) bei primärem Leberkrebs [EASL-Abstract]. J Hepatol. 1988; 7 (1): S189.

Van Doormaal J. J. Idema I. G. Muskiet F. A. Martini I. A. und Doorenbos H. Auswirkungen der kurzfristigen hohen Dosisaufnahme von Abendprimroseöl auf Plasma und zelluläre Fettsäurezusammensetzungen Alpha-Tocopherol-Spiegel und Erythropoese bei normalen und typen (Insulin-abhängigen) Diabetikern diabetische Männer. Diabetologia 1988; 31 (8): 576-584. Zusammenfassung anzeigen.

Vermani M. Milosevic I. Smith F. und Katzman M. A. Kräuter für psychische Erkrankungen: Wirksamkeit und Interaktion mit konventionellen Medikamenten. J fam.Pract. 2005; 54 (9): 789-800. Zusammenfassung anzeigen.

Wade V. A. Mansfield P. R. und McDonald P. J. Drug Companies Beweise für die Rechtfertigung der Werbung. Lancet 2.-25-1989; 2 (8674): 1261-1263. Zusammenfassung anzeigen.

Wang W. Liu P.J. Cochrane Database SYS Rev 2010 2010; 11: CD001123.

Wetzig N. R. Mastalgia: Eine 3 -jährige australische Studie. Aust N Z J Surg 1994; 64 (5): 329-331. Zusammenfassung anzeigen.

Whelan A. M. Jürgens T. M. und Bowles S. K. Natürliche Gesundheitsprodukte bei der Prävention und Behandlung von Osteoporose: systematische Überprüfung randomisierter kontrollierter Studien. Ann Pharmacother 2006; 40 (5): 836-849. Zusammenfassung anzeigen.

Whelan A. M. Jurgens T. M. und Naylor H. Herbs Vitamine und Mineralien bei der Behandlung des vorläufigen Syndroms: eine systematische Überprüfung. Can.j.clin.pharmacol. 2009; 16 (3): E407-E429. Zusammenfassung anzeigen.

Wolkin A. Jordan B. Peselow E. Rubinstein M. und Rotrosen J. Essentielle Fettsäure -Supplementierung bei verspäteter Dyskinesien. Am J Psychiatry 1986; 143 (7): 912-914. Zusammenfassung anzeigen.

Woltil H. A. van Berusekom C. M. Schaafsma A. Okken A. und Muskiet F. A. Ergänzt die Nahrungsergänzung der Formel mit abendlichen Primrose- und Fischölen die langkettigen polyunzeichneten Fettsäure-Status von Säuglingen mit niedrigem Geburtsgewicht zu dem von brustgefütterten Gegenstücken? Prostaglandins Leukot.essent.Fettsäure 1999; 60 (3): 199-208. Zusammenfassung anzeigen.

Wong A.H. Smith M. und Boon H. S. Kräutermittel in der psychiatrischen Praxis. Arch Gen.Psychiatry 1998; 55 (11): 1033-1044. Zusammenfassung anzeigen.

Wong V. C. Lim C. E. Luo X. und Wong W. S. aktuelle alternative und komplementäre Therapien, die in den Wechseljahren verwendet werden. Gynecol.endocrinol. 2009; 25 (3): 166-174. Zusammenfassung anzeigen.

Wright S. und Burton J. L. Oral Even-Seed Oil verbessert sich am Ekzem. Lancet 11-20-1982; 2 (8308): 1120-1122. Zusammenfassung anzeigen.

Yoon S. Lee J. und Lee S. Die therapeutische Wirkung von Abendprimroseöl bei atopischen Dermatitis-Patienten mit Trockenschulenhautläsionen ist mit der Normalisierung der Serum-Gamma-Interferon-Spiegel verbunden. Skin Pharmacol Appl.skin Physiol 2002; 15 (1): 20-25. Zusammenfassung anzeigen.

Abraham Rd Riemersma Ra Elton RA et al. Auswirkungen von Safloröl und Abendprimetroseöl bei Männern mit einem niedrigen Dihomo-Gamma-Linolen-Niveau. Atherosklerose 1990; 81: 199-208. Zusammenfassung anzeigen.

Aman MG Mitchell Ea Turbott Sh. Die Auswirkungen der essentiellen Fettsäure -Supplementierung durch Efamol bei hyperaktiven Kindern. J Abnorm Child Psychol 1987; 15: 75-90. Zusammenfassung anzeigen.

Anstey A Quigley M Wilkinson JD. Topisches Abendprimroseöl als Behandlung für atopische Ekzeme. J Dermatol Treat. 1990; 1 (4): 199-201.

Arnold Le Kleykamp D Votolato NA et al. Gamma-Linolensäure zur Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung: Placebokontrollierter Vergleich mit D-Amphetamin. Biol Psychiatry 1989; 25: 222-8. Zusammenfassung anzeigen.

Barrett S. Primroseöl und Ekzem: Wie die Forschung gefördert und unterdrückt wurde. www.quackwatch.com/01quackeryRatedTopics/dsh/epo.html (Zugriff 09.10.15).

Bassey EJ Littlewood JJ Rothwell MC und Pye DW. Mangelnde Wirkung der Ergänzung mit essentiellen Fettsäuren auf die Knochenmineraldichte bei gesunden Frauen vor und nach der Menopause: zwei randomisierte kontrollierte Studien mit Efacal v. Calcium allein. Br J Nutr 2000; 83 (6): 629-635. Zusammenfassung anzeigen.

Behan po Behan Wm Horroben D. Wirkung hoher Dosen essentieller Fettsäuren auf das postvirale Ermüdungssyndrom. Acta Neurol Scand 1990; 82: 209-16. Zusammenfassung anzeigen.

Belch J Hill A. Abend Primetroseöl und Borretschöl unter rheumatologischen Bedingungen. Am J Clin Nutr 2000; 71: 352S-6s. Zusammenfassung anzeigen.

Belch JJ Ansell D Madhok R et al. Auswirkungen der Veränderung von essentiellen Fettsäuren der Ernährung auf die Anforderungen an nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente bei Patienten mit rheumatoider Arthritis: eine doppelblinde placebokontrollierte Studie. Ann Rheum Dis 1988; 47: 96-104. Zusammenfassung anzeigen.

Belch JJ Shaw B o'Dowd a Saniabadi A Leiberman P Sturrock Rd und Forbes CD. Abendprimroseöl (Efamol) bei der Behandlung von Raynauds Phänomen: eine doppelblinde Studie. Thromb.Haemost. 8-30-1985; 54 (2): 490-494. Zusammenfassung anzeigen.

Belch JJF Shaw B O'Dowd A et al. Abendprimroseöl (Efamol) als Behandlung für kaltinduzierte Vasospasmus (Raynauds Phänomen). Prog Lipid Res 1986; 25: 335-40.

Bendich A. Das Potenzial für Nahrungsergänzungsmittel zur Reduzierung des vorläufigen Syndroms (PMS) -Symptome. J AM COLL Nutrition 2000; 19: 3-12. Zusammenfassung anzeigen.

Liegeplatz J. Graham-Brown RA. Placebokontrollierte Studie zur Ergänzung der essentiellen Fettsäure bei atopischer Dermatitis. Lancet 1993; 341: 1557-60. Zusammenfassung anzeigen.

Biagi pl Bordoni A Hrelia S et al. Die Wirkung der Gamma-Linolensäure auf den klinischen Status roten Zellfettsäurezusammensetzung und Membranmikroviskosität bei Säuglingen mit atopischer Dermatitis. Drugs Exp Clin Res 1994; 20: 77-84. Zusammenfassung anzeigen.

Blommers J de Lange-de Klerk es Kuik DJ et al. Abendprimeröl und Fischöl für schwere chronische Mastalgie: eine randomisierte, doppelblind kontrollierte Studie. Am J Obstet Gynecol 2002; 187: 1389-94 .. Abstract View.

Bordoni A Biagi pl massi M et al. Abendprimeröl (Efamol) bei der Behandlung von Kindern mit atopischen Ekzemen. Drugs Exp Clin Res 1988; 14: 291-7. Zusammenfassung anzeigen.

Brzeski M Madhok R und Capell Ha. Abendprimeröl bei Patienten mit rheumatoider Arthritis und Nebenwirkungen nichtsteroidaler entzündungshemmender Medikamente. Br J Rheumatol 1991; 30 (5): 370-372. Zusammenfassung anzeigen.

BUDEIRI D LI WAN PO A DORNAN JC. Ist das Abendprimeröl des Wertes bei der Behandlung des vorläufigen Syndroms? Kontrollklinische Studien 1996; 17: 60-8. Zusammenfassung anzeigen.

Campbell ID Stewart JCM Royle GT Taylor I. Eine randomisierte kontrollierte Studie mit EPO für Mastalgie. In: Mansel Re (ed). Jüngste Entwicklungen in der Untersuchung von gutartigen Brustkrankheiten. Das Verfahren des 4. Internationalen gutartigen Brustsymposiums. Manchester England April 1991. PG 89-96.

Cancelo Hidalgo MJ Castelo-Branco c Blumel JE Lanchares Perez J.L und Alvarez de Los Heros Ji. Wirkung einer Verbindung, die Isoflavone -Primetroseöl und Vitamin E in zwei verschiedenen Dosen auf klimakterische Symptome enthält. J Obstet Gynaecol 2006; 26 (4): 344-347. Zusammenfassung anzeigen.

Kann kein Shay J Horroben df. Die Wirkung der mütterlichen Supplementierung mit linolischem und gamma-linolensäuren auf die Fettzusammensetzung und den Gehalt von Muttermilch: eine placebokontrollierte Studie. J Nutr Sci Vitaminol (Tokio) 1991; 37: 573-9. Zusammenfassung anzeigen.

Chalmers RJ und Shuster S. Abend Primrose -Samenöl in Ichthyose vulgaris. Lancet 1-29-1983; 1 (8318): 236-237. Zusammenfassung anzeigen.

Chenoy R Hussain S Tayob Y et al. Wirkung von oralem Gamolensäure aus Abendprimroseöl auf die Wechseljahre (Abstract). BMJ 1994; 308: 501-3. Zusammenfassung anzeigen.

Cheung KL. Management von zyklischen Mastalgie bei orientalischen Frauen: Pioniererfahrung der Verwendung von Gamolensäure (Efamast) in Asien. Aust N Z J Surg 1999; 69: 492-4 .. Abstract View.

Collins A Coleman G und Landgren BM. Essentielle Fettsäuren bei der Behandlung des vorläufigen Syndroms. Obstet Gynecol 1993; 81 (1): 93-98. Zusammenfassung anzeigen.

D'Almeida a carter jp anatol a prost C. Auswirkungen einer Kombination aus Abendprimroseöl (Gamma linolensäure) und Fischöl (Eicosapentaenoic Docahexaensäure) gegenüber Magnesium und gegen Placebo bei der Verhinderung von Präeclampsien. Women Health 1992; 19: 117-31. Zusammenfassung anzeigen.

Das un. Die Lipide, die von der Kinderernährung bis zur Insulinresistenz wichtig sind. Prostaglandins Leukot Essent Fettsäuren 2002; 67: 1-12. Zusammenfassung anzeigen.

Dove D Johnson P. Oral Evening Primrose Oil: seine Auswirkung auf die Schwangerschaftsdauer und die ausgewählten intrapartalen Ergebnisse bei Nullipar-Frauen mit geringem Risiko (Abstract). J Nurse Hebicery 1999; 44: 320-4. Zusammenfassung anzeigen.

Ebden P Bevan C Banks J Fennery A und Walters Eh. Eine Studie über abendliche Primrose -Samenöl im atopischen Asthma. Prostaglandins Leukot Essent Fettsäuren 1989; 35 (2): 69-72. Zusammenfassung anzeigen.

ENGLER MM ENGLER MB ERICKSON SK PAUL SM. Die Nahrung Gamma-Linolensäure senkt den Blutdruck und verändert die Aortenreaktivität und den Cholesterinstoffwechsel bei Bluthochdruck. J Hypertens 1992; 10: 1197-204. Zusammenfassung anzeigen.

Farzaneh f Fatehis Sohrabi Herr Alizadeh K. Die Auswirkung von oralen Abendprimroseöl auf Wechseljahreshitze: Eine randomisierte klinische Studie. Arch Gynecol Obstet 2013; 288 (5): 1075-9.

Furse RK Rossetti Rg Seiler CM Zurier RB. Orale Verabreichung von Gammalinolensäure und ungesättigte Fettsäure mit entzündungshemmenden Eigenschaften moduliert die Interleukin-1beta-Produktion durch menschliche Monozyten. J Clin Immunol 2002; 22: 83-91. Zusammenfassung anzeigen.

Gehring W Bopp R Rippke F und Gloor M. Wirkung von topisch angewandtem Abendprimroseöl auf die epidermale Barrierefunktion bei atopischer Dermatitis als Funktion des Fahrzeugs. ARZNEIMIMITTELFORSCHUNG. 1999; 49 (7): 635-642. Zusammenfassung anzeigen.

Gibson RA. Die Wirkung der Nahrungsergänzung mit Abendprimroseöl von hyperkinetischen Kindern. Proc Nutr Soc Aust 1985; 10: 196.

Greenfield SM Green bei Teeme JP et al. Eine randomisierte kontrollierte Untersuchung des Abend -Primetroseöls und des Fischöls bei ulcerosa Colitis. Aliment Pharmacol Ther 1993; 7: 159-66. Zusammenfassung anzeigen.

Guivernau M Meza n Barja P. Roman O. Klinische und experimentelle Studie zur Langzeitwirkung der Gamma-Linolensäure der Nahrung auf Plasma-Lipide Thromboxanbildung und Prostacyclin-Produktion. Prostaglandins Leukot Essent Fettsäuren 1994; 51: 311-6. Zusammenfassung anzeigen.

Gupta H Pawar D Riva A et al. Eine randomisierte doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Verträglichkeit einer optimierten botanischen Kombination bei der Behandlung von Patienten mit primärer Hypercholesterinämie und gemischter Dyslipidämie. Phytother Res 2012; 26: 265-272. Zusammenfassung anzeigen.

Hansen tm lerche a kassis v et al. Behandlung von rheumatoider Arthritis mit Prostaglandin-E1-Vorläufern cis-glinolsäure und gamma-linolensäure. Scand J Rheumatol 1983; 12: 85-8. Zusammenfassung anzeigen.

Hardy Ml. Kräuter von besonderem Interesse für Frauen. J Am Pharm Assoc 200; 40: 234-42. Zusammenfassung anzeigen.

Haslett C Douglas JG Chalmers Sr. Wiegen A und Munro JF. Eine doppelblinde Bewertung des Abendprimroseöls als Antiobeifigkeitsmittel. Int.J Obes 1983; 7 (6): 549-553. Zusammenfassung anzeigen.

Head RJ McLennan pl RaedersPorff D et al. Vorbeugung des Nervenleitungsdefizits bei diabetischen Ratten durch mehrfach ungesättigte Fettsäuren. Am J Clin Nutr 2000; 71: 386S-392s. Zusammenfassung anzeigen.

Hederos Ca Berg A. Epogam Abendprimroseölbehandlung bei atopischer Dermatitis und Asthma. Arch Dis Child 1996; 75: 494-7. Zusammenfassung anzeigen.

Hoare C. Li Wan Po A. und Williams H. Systematische Überprüfung der Behandlungen für atopische Ekzeme. Health Technol Assess 2000; 4 (37): 1-191. Zusammenfassung anzeigen.

Holman CP und Bell Af. Eine Studie zum Abendprimeröl bei der Behandlung von chronischer Schizophrenie. J Orhtomolekular Psych 1983; 12: 302-304.

Horner Nk Lampe JW. Mögliche Mechanismen der Ernährungstherapie bei fibrocystischen Brustbedingungen zeigen unzureichende Hinweise auf eine Wirksamkeit. J Am Diet Assoc 2000; 100: 1368-80. Zusammenfassung anzeigen.

Horrobin df. Abendprimroseöl und prämenstruelles Syndrom. Med J Aust 1990; 153: 630-1. Zusammenfassung anzeigen.

Ishikawa t fujiyama y igarashi o morino m tada n kagami a sakamoto t nagano m und nakamura h. Wirkungen von Gammalinolsäure auf Plasma -Lipoproteine ​​und Apolipoproteine. Atherosklerose 1989; 75: 95-104. Zusammenfassung anzeigen.

Jalloh MA Gregory PJ Hein D et al. Nahrungsergänzungsmittel Wechselwirkungen mit antiretroviralen: Eine systematische Überprüfung. Int j std AIDS. 2017 Jan; 28 (1): 4-15. Zusammenfassung anzeigen.

Jamal GA und Carmichael H. Die Auswirkungen der Gamma-Linolensäure auf die humane diabetische periphere Neuropathie: eine doppelblinde, placebokontrollierte Studie. Diabet Med 1990; 7 (4): 319-323. Zusammenfassung anzeigen.

Jamal Ga. Die Verwendung von Gamma Linolensäure bei der Prävention und Behandlung von diabetischer Neuropathie. Diabet Med 1994; 11: 145-9. Zusammenfassung anzeigen.

Jantti J Seppala e Vapaatalo H und Isomaki H. Abendprimroseöl und Olivenöl bei der Behandlung von rheumatoider Arthritis. Clin Rheumatol 1989; 8 (2): 238-244. Zusammenfassung anzeigen.

Jenkins AP Green at und Thompson RP. Essentielle Fettsäure-Supplementierung bei chronischer Hepatitis B. Aliment Pharmacol Ther 1996; 10 (4): 665-668. Zusammenfassung anzeigen.

Keen H Payan J Allawi J et al. Behandlung der diabetischen Neuropathie mit Gamma-Linolensäure. Die Gamma-Linolensäure-Multizentrum-Versuchsgruppe. Diabetes Care 1993; 16: 8-15. Zusammenfassung anzeigen.

Kenny FS Pinder Se Ellis Io et al. Gamma Linolensäure mit Tamoxifen als Primärtherapie bei Brustkrebs. Int J Cancer 2000; 85: 643-8. Zusammenfassung anzeigen.

Khoo SK Munro C Battistutta D. Abendprimroseöl und Behandlung des vorläufigen Syndroms. Med J Aust 1990; 153: 189-92. Zusammenfassung anzeigen.

Kleijnen J. Abend Primroseöl. BMJ 1994; 309: 824-825. Zusammenfassung anzeigen.

Kokke KH Morris JA und Lawrenson JG. Orale Omega-6-Fettsäurebehandlung in Kontaktlinsen assoziiertes trockenes Auge. Cont Lens Anterior Eye 2008; 31 (3): 141-146. Zusammenfassung anzeigen.

Kronenberg F Fugh-Berman A. Komplementäre und alternative Medizin gegen Wechseljahrsbeschwerden: Eine Überprüfung randomisierter kontrollierter Studien. Ann Praktikant Med 2002; 137: 805-13 .. Zusammenfassung anzeigen.

Laivuori H Hovatta o Viinikka L et al. Die Nahrungsergänzung mit Primetroseöl oder Fischöl verändert die Ausscheidung von Prostacyclin- und Thromboxan-Metaboliten bei präeclamptischen Frauen nicht im Urin. Prostaglandins Leukot Essent Fettsäuren 1993; 49: 691-4. Zusammenfassung anzeigen.

Liang XC und Guo Ss. [Effekt von Jiang-Zhi Zhong-yao-Pian auf das gesamte Cholesterin-Triglycerid TXB2 6-KETO-PGF1-Alpha bei hyperlipemischen Patienten]. Zhong Xi Yi Jie HE ZA ZHI 1991; 11: 20-2 4. View Abstract.

Lindmark L und Clough P. Eine 5-monatige offene Studie mit langkettigen polyunisierten Fettsäuren bei Legasthenie. J Med Food 2007; 10 (4): 662-6. Zusammenfassung anzeigen.

Lovell Cr Burton JL und Horroben DF. Behandlung von atopischem Ekzem mit Abendprimeröl. Lancet 1-31-1981; 1 (8214): 278. Zusammenfassung anzeigen.

Makrids m Neumann M Simmer K Pater J und Gibson R. Sind langkettige mehrfach ungesättigte Fettsäuren essentielle Nährstoffe im Säuglingsalter? Lancet 1995; 345 (8963): 1463-1468. Zusammenfassung anzeigen.

MANSEL RE PYE JK HUGHES L. Auswirkungen von essentiellen Fettsäuren auf zyklische Mastalgie und nicht-zyklische Bruststörungen. In: Horroben DF. Omega-6 Essentielle Fettsäuren: Pathophysiologie und Rollen in der klinischen Medizin. New York: Wiley-Liss; 1990.

McKendry RJ. Behandlung des Sjogren-Syndroms mit essentiellen Fettsäuren Pyridoxin und Vitamin C. Prostaglandins Leukot Med 1982; 8: 403-8. Zusammenfassung anzeigen.

Menendez Ja Colomer R Lupu R. Omega-6-Gamma-Linolensäure (18: 3N-6) ist ein selektiver Östrogen-Response-Modulator in menschlichen Brustkrebszellen: Gamma-linolensäure antagonisiert die östrogene Rezeptor-abends transkriptionstranskriptions tamoxiktamoktamoxiktams-östrogene die östrogene und die synergistische, und die synergistische transkriptionale Aktivität represst die östrogene und die synergistische, shynergistische, repressentische tamokie-repressale, repressriert die östrogene und die synergistische transkriptionale, repressreseds der östrogene und die synergistische transkriptionale tamoxistische, repressressstrogene die östrogene expression express die 182780 (Faslodex) Wirksamkeit in menschlichen Brustkrebszellen. Int J Cancer 2004; 10; 109: 949-54. Zusammenfassung anzeigen.

Menendez Ja del Mar Barbacid M Montero S et al. Auswirkungen von Gamma-Linolensäure und Ölsäure auf die Paclitaxel-Zytotoxizität in menschlichen Brustkrebszellen. Eur J Cancer 2001; 37: 402-13. Zusammenfassung anzeigen.

Moodley J und Norman RJ. Versuche zur Ernährungsveränderung von Prostaglandinwegen bei der Behandlung von Präeklampsie. Prostaglandins Leukot Essent Fettsäuren 1989; 37 (3): 145-147. Zusammenfassung anzeigen.

Morse PF Horroben df manku ms et al. Metaanalyse von placebokontrollierten Studien zur Wirksamkeit von Epogam bei der Behandlung von atopischem Ekzem. Beziehung zwischen wesentlichen Fettsäureveränderungen von Plasma und klinischem Ansprechen. Br J Dermatol 1989; 121: 75-90. Zusammenfassung anzeigen.

O'Brien PM Morrison R Pipken FB. Wirkung der Nahrungsergänzung mit linolischem und gammalinolensäuren auf die Pressorreaktion auf Angiotensin-i-possible Rolle in der Schwangerschaft induzierte Hypertonie? Br J Clin Pharmacol 1985; 19: 335-42. Zusammenfassung anzeigen.

O'Brien PM Pipkin FB. Die Wirkung von essentiellen Fettsäure und spezifischen Vitaminpräparaten auf die Gefäßempfindlichkeit im Mitte des Trimesters der menschlichen Schwangerschaft. Clin Exp Hypertens B 1983; 2: 247-54. Zusammenfassung anzeigen.

Oliwiecki S und Burton JL. Abendprimeröl und Meeresöl bei der Behandlung von Psoriasis. Clin Exp Dermatol 1994; 19 (2): 127-129 .. Abstract View.

Oxholm P Manthorpe r Prause Ju Horrobin D. Patienten mit primärem Sjögren -Syndrom, das zwei Monate lang mit Abendprimeröl behandelt wurde. Scan J Rheumatol 1986; 15: 103-8. Zusammenfassung anzeigen.

Pashby n Mansel R Hughes L und et al. Eine klinische Studie zur Abendprimrose in Mastalgie. Br J Surg 1981; 68: 801.

Peet M Laugharne JD Mellor J und Ramchand CN. Essentieller Fettsäuremangel bei Erythrozytenmembranen von chronischen schizophrenen Patienten und die klinischen Auswirkungen der Nahrungsergänzung. Prostaglandins Leukot Essent Fettsäuren 1996; 55 (1-2): 71-75. Zusammenfassung anzeigen.

PRUTHI S WAHNER-ROEDLER DL TORKELSON CJ CHA SS THICKE LS HAZELTON JH UND BAUER BA. Vitamin E- und Abendprimroseöl zur Behandlung von zyklischer Mastalgie: Eine randomisierte Pilotstudie. Alterne Med Rev 2010; 15 (1): 59-67. Zusammenfassung anzeigen.

Puolakka J Makarainen L Viinikka L und Ylikorkala O. Biochemische und klinische Auswirkungen der Behandlung des vorläufigen Syndroms mit Prostaglandin -Synthesevorlagen. J Reprod Med 1985; 30 (3): 149-153. Zusammenfassung anzeigen.

PUREWAL TS EVANS PMS HAVARD F O'HARE JP. Mangelnde Wirkung von Abendprimroseöl auf autonome Funktionstests nach 12 Monaten Behandlung. Diabetologia 1997; 40 (Suppl 1): A556 Abstract 2186.

Puri Bk. Die Sicherheit des Abendprimroseöls in Epilepsie. Prostaglandins Leukotrienes Essentielle Fettsäuren 2007; 77: 101-3.

Pye JK MANSEL RE HUGHES LE. Klinische Erfahrung von Arzneimittelbehandlungen bei Mastalgie. Lancet 1985; 2: 373-7. Zusammenfassung anzeigen.

Rezapour-firouzi s arefhosseini sr mehdi f et al. Immunmodulatorische und therapeutische Wirkungen einer heißen Nahrung und dem Zusammenhang mit Hanfsamenabend-Primetrosenölen bei Patienten mit Multipler Sklerose. Komplement the Med 2013; 21 (5): 473-80.

Roemheld-Hamm B Dahl NV. Kräuter Wechseljahre und Dialyse. Semin-Dial 2002; 15: 53-9 .. Zusammenfassung anzeigen.

Rose DP Connolly JM Liu XH. Auswirkungen von Linolsäure und Gamma-Linolensäure auf das Wachstum und die Metastasierung einer menschlichen Brustkrebszelllinie bei Nacktmäusen und auf das Wachstum und die invasive Kapazität in vitro. Nährkrebs 1995; 24: 33-45. . Zusammenfassung anzeigen.

SAIED GM Kamel RM und Dessouki N. Lasertherapie mit geringer Intensität ist vergleichbar mit Bromocriptin-anfing-Primetroseöl zur Behandlung von zyklischen Mastalgie bei ägyptischen Weibchen. Tansan Health Res Bull 2007; 9 (3): 196-201. Zusammenfassung anzeigen.

Schalin-Karrila m Mattila L Jansen Ct Uotila P. Abendprimroseöl bei der Behandlung von atopischem Ekzem: Auswirkung auf den klinischen Status-Plasma-Phospholipidfettsäuren und zirkulierende Blutprostaglandine. Br J Dermatol 1987; 117: 11-9. Zusammenfassung anzeigen.

Senapatis Banerjee und Gangopadhyay Dn. Abendprimeröl ist bei atopischer Dermatitis wirksam: eine randomisierte, placebokontrollierte Studie. Indian J Dermatol.venereol.leprol. 2008; 74 (5): 447-452. Zusammenfassung anzeigen.

Sharma n Gupta A JHA PK Rajput P. Mastalgia geheilt! Randomisierte Studie zum Vergleich von CentChroman mit Abendprimeröl (Brief). The Breast Journal 2012; 18 (5): 509-10.

Shaw D Leon C Kolevs Murray V. Traditionelle Mittel und Nahrungsergänzungsmittel: Eine 5-jährige toxikologische Studie (1991-1995). Drug Saf 1997; 17: 342-56. Zusammenfassung anzeigen.

Shuster J. Black Cohosh Wurzel? Chasteberry Tree? Anfälle! Hosp Pharm 1996; 31: 1553-4.

Sinn n Bryan J. Wirkung der Supplementierung mit mehrfach ungesättigten Fettsäuren und Mikronährstoffen auf Lern- und Verhaltensprobleme im Zusammenhang mit der ADHS von Kindern. J Dev Verhalten Pediatr 2007; 28: 82-91. Zusammenfassung anzeigen.

Srivastava A MANSEL RE ARVIND N PRASAD K DHAR A UND CHABRA A. Evidenzbasiertes Management von Mastalgie: Eine Metaanalyse randomisierter Studien. Brust 2007; 16 (5): 503-512. Zusammenfassung anzeigen.

Stenius-aariala b aro a hakulinen a ahola i seppala e und Vapaatalo H. Abendprimroseöl und Fischöl sind als ergänzende Behandlung von Bronchial-Asthma ineffektiv. Ann Allergy 1989; 62 (6): 534-537. Zusammenfassung anzeigen.

Stordy BJ. Dunkle Adaptation Motor Skills Docosahexaensäure und Legasthenie. Am J Clin Nutr 2000; 71: 323S-6s. Zusammenfassung anzeigen.

Starkes A und Hamill E. Die Wirkung von kombiniertem Fischöl und Abendprimroseöl (Efamol-Marine) auf die Remissionsphase der Psoriasis: eine 7-monatige doppelblinde randomisierte, placebokontrollierte Studie. Journal of Dermatological Treatment 1993; 4: 33-36.

Takwale A Tan E Agarwal S et al. Wirksamkeit und Verträglichkeit von Borretschöl bei Erwachsenen und Kindern mit atopischem Ekzem: Randomisierte doppelblinde Placebo -kontrollierte parallele Gruppenversuch. BMJ 2003; 327: 1385. Zusammenfassung anzeigen.

Tang W Song yf er zm. Klinische Beobachtung der Weichkapsel mit schwarzer Johannisbeeren und einer Weichkapsel von Abendprimeröl bei der Behandlung von Hyperlipidämie. Acta Chinesische Medizin und Pharmakologie 1993; 21 (4): 37-38.

Die Medicines Control Agency (MCA) Epogam und Efamast (Gamolensäure) - Entzug von Marketingberechtigungen. https://www.mca.gov.uk/whatsnew/epogam.htm. (Zugriff am 2. Juni 2003).

Tong M. [Behandlung von Hyperlipämie mit Abendprimroseölkapseln]. Zhong xi yi jie er za zhi. 1988; 8: 469-71 452-3. Zusammenfassung anzeigen.

Ty-Torrredes Ka. Die Auswirkung von oralem Abendprimroseöl auf Bischofsbewertung und Gebärmutterhalslänge auf den Begriff Gravidas. Bin J Obstet Gynecol. 2006; 195 (6 Suppl 1): S30.

Vaddadi KS Courtney P Gilleard CJ Manku MS und Horroben DF. Eine doppelblinde Studie zur Supplementierung für essentielle Fettsäure bei Patienten mit verspäteter Dyskinesie. Psychiatry Res 1989; 27 (3): 313-323. Zusammenfassung anzeigen.

Vaddadi KS. Die Verwendung von Gamma-Linolensäure und Linolsäure zur Unterscheidung zwischen Temporallappen-Epilepsie und Schizophrenie. Prostaglandins Med 1981; 6 (4): 375-379. Zusammenfassung anzeigen.

Van der Merwe cf Booyens Joubert Hf van der Merwe Ca. Die Wirkung von Gamma-linolensäure und in vitro-zytostatischer Substanz, die in Abendprimroseöl auf primären Leberkrebs enthalten ist. Ein doppelt blindes Placebo-kontrollierter Versuch. Prostaglandins Leukot Essent Fettsäuren 1990; 40: 199-202. Zusammenfassung anzeigen.

Van Gool CJ Zeegers MP Thijs C. Orale Essentielle Fettsäure-Supplementierung bei atopischer Dermatitis-A-Metaanalyse von placebokontrollierten Studien. Br J Dermatol 2004; 150: 728-40. Zusammenfassung anzeigen.

Veale dj torley hi richards im o'dowd a fitzsimons c belch jj und sturrock rd. Eine doppeltblind placebokontrollierte Studie mit Efamol-Marine auf Haut und Gelenksymptome einer Psoriasis-Arthritis. Br J Rheumatol 1994; 33 (10): 954-958. Zusammenfassung anzeigen.

Viikari J und Lehonen A. Wirkung von Primetroseöl auf Serumlipide und Blutdruck bei hyperlipidämischen Probanden. Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol 1986; 2: 668-670. Zusammenfassung anzeigen.

Warren G McKendrick M Peet M. Die Rolle von essentiellen Fettsäuren beim chronischen Müdigkeitssyndrom. Eine fassungskontrollierte Studie zu essentiellen Fettsäuren (EFA) der Rotzellmembran und einer placebokontrollierten Behandlungsstudie mit hoher EFA-Dosis. Acta Neurol Scand 1999; 99: 112-6. Zusammenfassung anzeigen.

Wedig Ke Whitsett Ja. Down the Primrose Path: Petechiae in einem Neugeborenen, das dem Kräutermittel gegen die Partuation ausgesetzt ist. J Pediatr 2008; 152: 140 140.e1. Zusammenfassung anzeigen.

Whitaker DK Cilliers J de Beer C. Abendprimroseöl (Epogam) bei der Behandlung chronischer Handdermatitis: Enttäuschende therapeutische Ergebnisse. Dermatology 1996; 193: 115-20. Zusammenfassung anzeigen.

Williams HC. Abendprimeröl für atopische Dermatitis. BMJ 2003; 327: 1358-9. Zusammenfassung anzeigen.

Wright S. Atopische Dermatitis und essentielle Fettsäuren: Eine biochemische Grundlage für Atopie? Acta Derm Venereol Suppl (Stockh) 1985; 114: 143-145. Zusammenfassung anzeigen.

Yakoot m salem a und omar am. Wirksamkeit einer Kräuterformel bei Frauen mit Menopause -Syndrom. FORSCH MOPPLEMENTMEDMED 2011; 18 (5): 264-268. Zusammenfassung anzeigen.

Zou l Harze Mr und Henderson GL. Auswirkungen von Kräuterkomponenten auf cDNA-exprimierte Cytochrom-P450-Enzymkatalytikaktivität. Life Sci 8-16-2002; 71 (13): 1579-1589. Zusammenfassung anzeigen.