Die Informationen Auf Dieser Website Stellen Keine Medizinische Beratung Dar. Wir Verkaufen Nichts. Die Richtigkeit Der Übersetzung Wird Nicht Garantiert. Haftungsausschluss
Medikamente
Wie funktionieren CYP450 -Inhibitoren?
Was sind CYP450 -Inhibitoren und wie funktionieren sie?
Die Cytochrom P450 (CYP450) -Enzyme sind wichtig, um zahlreiche Mittel zu produzieren, darunter Cholesterin und Steroide. Sie sind auch für die Entgiftung von Fremdchemikalien und den Stoffwechsel von Arzneimitteln notwendig. Medikamente, die CYP450 -Wechselwirkungen mit Arzneimitteln verursachen, werden entweder als Inhibitoren oder Induktoren bezeichnet.
Heutzutage ist die Verwendung von zwei oder mehr Medikamenten gleichzeitig weit verbreitet. Dies hat das Potenzial, Arzneimittelwechselwirkungen zu verursachen, wodurch das Risiko einer schwächenden und sogar tödlichen unerwünschten Arzneimittelereignisse erhöht wird. CYP450 -Inhibitoren werden verwendet, um solche Reaktionen zu minimieren oder zu verhindern.
Medikamente werden an vielen Stellen unseres Körpers metabolisiert; Die Leber ist jedoch das primäre Organ für den Arzneimittelstoffwechsel.
CYP-Enzyme sind membrangebundene Proteine, die die Geschwindigkeit kontrollieren können, mit der Medikamente in unserem Körper metabolisiert werden, und die Zeitdauer, in der das Medikament in unserem Körper bleibt. Wenn CYP -Enzyme nicht so aktiv genug sind, können die Medikamente eine längere Zeit in unserem Körper bleiben, was zu Toxizität führt, und wenn CYP -Enzyme überaktiv sind, können sie zu einer Unwirksamkeit der Medikamente führen, die für verschiedene chronische Krankheiten eingenommen werden. Somit wird der Mechanismus von CYP-Enzymen oft als zweischneidiges Schwert bezeichnet.
Die CYP450 -Hemmung kann als:
- Reversible Hemmung (ein Ergebnis einer schnellen Assoziation und Dissoziation zwischen Arzneimitteln und CYP -Enzymen)
- Irreversible Hemmung (ein lang anhaltender Verlust der Enzymaktivität)
Wie werden CYP450 -Inhibitoren verwendet?
CYP450 -Inhibitoren werden verwendet:
- Um unerwünschte Ereignisse zu verhindern, wenn Sie auf Warfarin sind Antidepressiva Antiepileptikum und Statine
- Als harmakokinetischer Enhancer für die HIV
Was sind Nebenwirkungen von CYP450 -Inhibitoren?
Nebenwirkungen von CYP450 -Inhibitoren können umfassen:
- Schwere Toxizität
- Magen -Darm -Störungen
- Die genetische Variabilität kann die CYP -Enzymaktivität beeinflussen
Faktoren, die die CYP-Enzymaktivität beeinflussen können, umfassen Grapefruitsaftkonsumkonsum mit Holzkohlegrillfestern und Rauchen. Eine enge Überwachung ist erforderlich, wenn CYP450 -Enzym -Inhibitoren zu Medikamenten wie Antipsychotika Benzodiazepinen Cyclosporin und Statinen zugesetzt werden.
Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Vorkehrungen für Nebenwirkungen abdecken, die Warnungen für die Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln und nachteiligen Wirkungen von Arzneimitteln abdecken. Erkundigen Sie sich bei Ihrem Arzt oder Apotheker, um sicherzustellen, dass diese Medikamente keinen Schaden zufügen, wenn Sie sie zusammen mit anderen Medikamenten einnehmen. Hören Sie niemals auf, Ihre Medikamente einzunehmen, und ändern Sie niemals Ihre Dosis oder Häufigkeit, ohne Ihren Arzt zu konsultieren.
Was sind Namen für CYP450 -Inhibitoren?
Zu den Markennamen für CYP450 -Inhibitoren gehören:
- Cobicistat
- Zunge
https://reference.medscape.com/drugs/cyp450-miniibitors
AAFP. Die Wirkung des Cytochrom -P450 -Stoffwechsels auf die Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln und Nebenwirkungen.
https://www.aafp.org/afp/2007/0801/p391.html
NCBI. Mechanismen der CYP450-Hemmung: Verständnis von Arzneimittel-Drogen-Wechselwirkungen aufgrund einer mechanismusbasierten Hemmung in der klinischen Praxis.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc7557591/
NCBI. Grundlegende Überprüfung des Cytochrom -P450 -Systems
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc4093435/
News-medical.net. Was sind Cytochrom P450 (CYP) Enzyme
https://www.news-medical.net/life-sciences/what-are-cytochrome-p450(cyp) -enzyme.aspx