Humulin n

Beschreibung für Humulin n

Humulin N (menschliches Insulin [rDNA -Ursprung] -Isophan) Suspension ist eine menschliche Insulinsuspension. Humanesulin wird durch rekombinante DNA-Technologie unter Verwendung eines nicht pathogenen Laborstamms von Escherichia coli produziert. Humulin N ist eine Suspension von Kristallen, die durch die Kombination von humanen Insulin und Protaminensulfat unter geeigneten Bedingungen für die Kristallbildung hergestellt werden. Die Aminosäuresequenz von Humulin N ist identisch mit menschlichem Insulin und hat die empirische Formel C257H383N65O77S6 mit einem Molekulargewicht von 5808.

Humulin N ist eine sterile weiße Suspension. Jeder Milliliter von Humulin N enthält 100 Einheiten von Insulin -menschlichem 0,35 mg Protaminsulfat 16 mg Glycerin 3,78 mg Dibasic -Natriumphosphat 1,6 mg 1,65 mg Phenol -Zincoxidgehalt, das auf 0,025 mg Zinc -Zinc -Iionen und Wasser eingestellt wurde. Der pH -Wert ist 7,0 bis 7,5. Natriumhydroxid und/oder Salzsäure können während der Herstellung zugesetzt werden, um den pH -Wert einzustellen.

Verwendung für Humulin n

Humulin N ist angezeigt, um die glykämische Kontrolle bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit zu verbessern Diabetes mellitus .

Dosierung für Humulin n

Wichtige Verwaltungsanweisungen

Überprüfen Sie Humulin n vor dem Gebrauch visuell. Es sollte keine Partikel enthalten und nach dem Mischen gleichwölbend erscheinen. Verwenden Sie nicht Humulin n, wenn Partikel zu sehen sind.

Verwenden Sie Humulin n Kwikpen mit Vorsicht bei Patienten mit Sehbehinderung, die sich auf hörbare Klicks verlassen können, um ihre Dosis zu wählt.

Verwaltungsweg

Humulin N sollte nur subkutan verabreicht werden.

Verabreichung im subkutanen Gewebe des Oberarms oder des Gesäßes der Bauchwand. Drehen Sie die Injektionsstellen innerhalb derselben Region von einer Injektion zur nächsten, um das Risiko einer Lipodystrophie und der lokalisierten kutanen Amyloidose zu verringern. Nicht in Bereiche der Lipodystrophie oder der lokalisierten kutanen Amyloidose einspritzen [siehe Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen Und Nebenwirkungen ]. Während der Änderungen des Insulinregimes eines Patienten erhöhen die Häufigkeit der Blutzuckerüberwachung [siehe Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen ].

Das Humulin n Kwikpen wählt in 1 Einheit -Schritten.

Verabreichen Sie Humulin n intravenös und verwenden Sie Humulin N in einer Insulin -Infusionspumpe nicht.

Dosierungsinformationen

Individualisieren und passen Sie die Dosierung von Humulin N an, basierend auf dem Stoffwechselbedarf des Individuums Blutzuckerüberwachungsergebnisse und glykämisches Kontrollziel.

Dosierungsanpassungen können bei Änderungen der körperlichen Aktivitätsänderungen in den Mahlzeiten (d. H. Makronährstoffgehalt oder Zeitpunkt der Nahrungsaufnahme) Änderungen der Nieren- oder Leberfunktion oder während der akuten Krankheit erforderlich sein [siehe Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen Und Verwendung in bestimmten Populationen ].

Dosierungsanpassung aufgrund von Wechselwirkungen mit Arzneimitteln

Eine Dosierungsanpassung kann erforderlich sein, wenn Humulin n mit bestimmten Medikamenten zusammengefasst ist [siehe Wechselwirkungen mit Arzneimitteln ].

Eine Dosierungsanpassung kann erforderlich sein, wenn Sie von einem anderen Insulin zu humulieren [siehe Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen ].

Anweisungen zum Mischen mit anderen Insulinen

Humulin n kann mit einem Prandialinsulin verwendet werden, wenn es angegeben ist. Humulin N kann vor der Injektion mit Humulin R oder Humalog gemischt werden.

• Wenn Humulin n mit Humulin R Humulin R gemischt wird, sollte zuerst in die Spritze gezogen werden. Die Injektion sollte unmittelbar nach dem Mischen auftreten.
• Wenn Humulin n mit Humalog gemischt wird, sollte Humalog zuerst in die Spritze gezogen werden. Die Injektion sollte unmittelbar nach dem Mischen auftreten.

Wie geliefert

Dosierungsformen und Stärken

Injizierbare Suspension: 100 Einheiten/ml (U-100) weiße und bewölkte Suspension verfügbar als:

• 10 ml Mehrfachdosis-Fläschchen
• 3 ml Mehrfachdosis-Fläschchen
• 3 ml einzelner Patient-Gebrauch Humulin n Kwikpen

Humulin n (Insulinisophan menschlich) Injizierbare Suspension 100 Einheiten/ml (U-100) ist eine weiße und bewölkte Suspension, die als:

10 ml Mehrfachdosis-Fläschchen - NDC 0002-8315-01 (HI-310)
3 ml Mehrfachdosis-Fläschchen - NDC 0002-8315-17 (HI-313)
5 x 3 ml Ein-Patient-Gebrauch Humulin n Kwikpen- NDC 0002-8805-59 (HP-8805)

Jedes vorgefüllte Humulin n Kwikpen ist für einen einzelnen Patienten verwendet. Humulin n Kwikpens darf niemals zwischen den Patienten geteilt werden, selbst wenn die Nadel geändert wird. Patienten, die Humulin -Nippen verwenden, dürfen niemals Nadeln oder Spritzen mit einer anderen Person teilen.

Das Humulin n Kwikpen wählt in 1 Einheit -Schritten.

Lagerung und Handhabung

Im ursprünglichen versiegelten Karton mit den beigefügten Anweisungen zur Verwendung abgeben.

Vor Hitze und Licht schützen. NICHT einfrieren. Verwenden Sie nicht, wenn es eingefroren wurde. Siehe Tabelle 2 unten für Speicherbedingungen.

Tabelle 2: Speicherbedingungen für Humulin -N -Fläschchen und Stifte

Hergestellt von: Eli Lilly und Company Indianapolis in 46285 USA. Überarbeitet: Jun 2022.

Nebenwirkungen foder Humulin N

Die folgenden nachteiligen Reaktionen werden an anderer Stelle in der Kennzeichnung erörtert:

• Hypoglykämie [siehe Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen ].
• Hypoglykämie aufgrund von Medikationsfehlern [siehe Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen ].
• Überempfindlichkeitsreaktionen [siehe Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen ]
• Hypokaliämie [siehe Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen ].

Die folgenden zusätzlichen nachteiligen Reaktionen wurden während der Verwendung von Humulin N nach der Annahme identifiziert. Da diese Reaktionen freiwillig aus einer Population unsicherer Größe berichtet werden, ist es nicht immer möglich, ihre Häufigkeit zuverlässig abzuschätzen oder eine kausale Beziehung zur Arzneimittelexposition herzustellen.

Allergische Reaktionen

Bei einigen Patienten, die Humulin n einnahmen, haben am Injektionsort ein lokales Ödem und Pruritus erythema. Diese Bedingungen waren normalerweise selbstlimitierend. Es wurden schwerwiegende Fälle von verallgemeinerter Allergie (Anaphylaxie) berichtet [siehe Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen ].

Peripheres Ödem

Bei einigen Patienten, die Humulin N einnahmen, haben Natriumretention und Ödeme, insbesondere wenn die zuvor eine schlechte Stoffwechselkontrolle durch eine verstärkte Insulintherapie verbessert wird.

Lipodystrophie

Die Verabreichung von Insulin -Subkutan einschließlich Humulin N hat zu Lipoatrophie (Depression in der Haut) oder Lipohypertrophie (Vergrößerung oder Verdickung des Gewebes) geführt [siehe Dosierung und Verwaltung ] bei einigen Patienten.

Lokalisierte kutane Amyloidose

Es ist lokalisierte kutane Amyloidose an der Injektionsstelle aufgetreten. Hyperglykämie wurde mit wiederholten Insulininjektionen in Bereiche lokalisierter Hautamyloidose berichtet. Hypoglykämie wurde mit einer plötzlichen Veränderung eines nicht betroffenen Injektionsortes berichtet.

Gewichtszunahme

Gewichtszunahme has occurred with insulins including Humulin n Und has been attributed to the anabolic effects of insulin Und the decrease in glycosuria.

Immunogenität

Die Entwicklung von Antikörpern, die mit menschlichem Insulin reagieren, wurden mit allen Insulinen, einschließlich Humulin N.

Wechselwirkungen mit Arzneimitteln foder Humulin N

Tabelle 1: Klinisch signifikante Wechselwirkungen mit Arzneimitteln mit Humulin n

Warnung für Humulin n

Eingeschlossen als Teil der 'VORSICHTSMASSNAHMEN' Abschnitt

Vorsichtsmaßnahmen für Humulin n

Teilen Sie niemals einen Humulin -n -Kwikpen oder eine Spritze zwischen Patienten

Humulin n KwikPens must never be shared between patients sogar if the needle is changed. Patients using Humulin n vials must never share needles oder syringes with another person. Sharing poses a risk foder transmission of blood-boderne pathogens.

Hyperglykämie oder Hypoglykämie mit Veränderungen des Insulinregimes

Änderungen eines Insulinregimes (z. B. Injektionsstelle des Insulinstärkers oder Verabreichungsmethode) können die glykämische Kontrolle beeinflussen und für Hypoglykämie prädisponieren [siehe Hypoglykämie ] oder Hyperglykämie. Es wurde berichtet, dass wiederholte Insulininjektionen in Bereiche der Lipodystrophie oder lokalisierte Hautamyloidose in der Haut zu einer Hyperglykämie führen. Es wurde berichtet Nebenwirkungen ].

Nehmen Sie Änderungen an der Insulinregime eines Patienten unter enger medizinischer Aufsicht mit einer erhöhten Häufigkeit der Blutzuckerüberwachung vor. Beraten Sie Patienten, die wiederholt in Bereiche der Lipodystrophie oder lokalisierte kutane Amyloidose injiziert haben, um die Injektionsstelle in nicht betroffene Bereiche zu ändern und die Hypoglykämie genau zu überwachen. Bei Patienten mit Typ -2 -Diabetes -Dosierungsanpassungen von gleichzeitigen antidiabetischen Produkten können erforderlich sein.

Hypoglykämie

Hypoglykämie is the most common adverse reaction associated with insulins including Humulin n. Severe hypoglycemia can cause seizures may be life-threatening oder cause death. Hypoglykämie can impair concentration ability Und reaction time; this may place the patient Und others at risk in situations where these abilities are impodertant (e.g. driving oder operating other machinery).

Hypoglykämie can happen suddenly Und symptoms may differ in each patient Und change over time in the same patient. Symptomatic awareness of hypoglycemia may be less pronounced in patients with longstUnding diabetes in patients with diabetic neuropathy in patients using medications that block the sympathetic nervous system (e.g. betablockers) [see Wechselwirkungen mit Arzneimitteln ] oder bei Patienten mit einer rezidivierenden Hypoglykämie.

Risikofaktoren für Hypoglykämie

Das Risiko einer Hypoglykämie nach einer Injektion hängt mit der Wirkungsdauer des Insulins zusammen und ist im Allgemeinen am höchsten, wenn die Glukoseabsenkung des Insulins maximal ist. Wie bei allen Insulinen kann der Zeitverlauf der Glukoseabsenkung des Effekts von Humulin n bei verschiedenen Personen oder zu unterschiedlichen Zeiten bei derselben Person variieren und hängt von vielen Bedingungen ab, einschließlich des Injektionsbereichs sowie der Blutversorgung und Temperatur des Injektionsstellens [siehe Klinische Pharmakologie ].

Andere Faktoren, die das Risiko einer Hypoglykämie erhöhen können Wechselwirkungen mit Arzneimitteln ]. Patients with renal oder hepatic impairment may be at higher risk of hypoglycemia [see Verwendung in bestimmten Populationen ].

Risikominderungsstrategien für Hypoglykämie

Patienten und Betreuer müssen gebildet werden, um Hypoglykämie zu erkennen und zu behandeln. Die Selbstüberwachung von Blutzucker spielt eine wesentliche Rolle bei der Prävention und Behandlung von Hypoglykämie. Bei Patienten mit höherem Risiko für Hypoglykämie und Patienten, die das symptomatische Bewusstsein für eine Hypoglykämie verringert haben, wird eine erhöhte Häufigkeit der Blutzuckerüberwachung empfohlen.

Hypoglykämie Due To Medication Erroders

Es wurden zufällige Verwechseltäter zwischen Insulinprodukten berichtet. Um Medikationsfehler zwischen Humulin -N und anderen Insulinen zu vermeiden, weist sie die Patienten an, vor jeder Injektion immer das Insulinetikett zu überprüfen.

Überempfindlichkeitsreaktionen

Eine schwerwiegende lebensbedrohliche verallgemeinerte Allergie einschließlich einer Anaphylaxie kann bei Insulinen, einschließlich Humulin N., auftreten, wenn Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Behandeln Sie die Versorgung und Überwachungsstandard, bis sich die Symptome und Anzeichen lösen [siehe Nebenwirkungen ]. Humulin n is contraindicated in patients who have had hypersensitivity reactions to Humulin n oder any of its excipients.

Hypokaliämie

Alle Insuline, einschließlich Humulin N, führen zu einer Verschiebung des Kaliums von der extrazellulären zum intrazellulären Raum, der möglicherweise zu einer Hypokaliämie führt. Eine unbehandelte Hypokaliämie kann zu einer ventrikulären Arrhythmie und dem Tod von Atemwegslähmung führen. Überwachen Sie den Kaliumspiegel bei Patienten mit Hypokaliämie bei Patienten (z. B. Patienten mit Kaliumsenkungs-Medikamenten Patienten, die Medikamente einnehmen, die für Serumkaliumkonzentrationen empfindlich sind).

Flüssigkeitsretention und Herzinsuffizienz mit gleichzeitiger Verwendung von PPAR-Gamma-Agonisten

Thiazolidinierte (TZDs), die Peroxisom-Proliferator-aktivierte Rezeptor (PPAR) -Gamma-Agonisten sind, können eine dosisbedingte Flüssigkeitsretention verursachen, wenn sie in Kombination mit Insulin verwendet werden. Die Flüssigkeitsretention kann zu Herzinsuffizienz führen oder verschärfen. Patienten, die mit Insulin behandelt wurden, einschließlich Humulin N und einem PPAR-Gamma-Agonisten, sollten für Anzeichen und Symptome einer Herzinsuffizienz beobachtet werden. Wenn sich Herzinsuffizienz entwickelt, sollte es gemäß den aktuellen Pflegestandards verwaltet werden, und die Abnahme oder Dosisreduktion des PPAR-Gamma-Agonisten muss berücksichtigt werden.

Patientenberatungsinformationen

Raten Sie dem Patienten, die von der FDA zugelassene Patientenkennzeichnung zu lesen ( Patienteninformationen Und Anweisungen zur Verwendung ).

Teilen Sie niemals einen Humulin -n -Kwikpen oder eine Spritze zwischen Patienten

Raten Sie den Patienten, dass sie niemals einen Humulin -N -Kwikpen mit einer anderen Person teilen dürfen, auch wenn die Nadel geändert wird. Beraten Sie Patienten, die Humulin -Nippen verwenden, um keine Nadeln oder Spritzen mit einer anderen Person zu teilen. Das Teilen stellt ein Risiko für die Übertragung von durch Blut übertragenen Krankheitserregern dar [siehe Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen ].

Hyperglykämie oder Hypoglykämie

Weisen Sie Patienten über Selbstverwaltungsverfahren an, einschließlich der Glukoseüberwachung der richtigen Injektionstechnik und der Behandlung von Hypoglykämie und Hyperglykämie, insbesondere bei der Initiierung der Humulin-N-Therapie. Weisen Sie die Patienten über die Behandlung von besonderen Situationen wie interkürze Erkrankungen (Krankheitsstress oder emotionale Störungen) an, eine unzureichende oder übersprungene Insulindosis versehentlich verabreichte Verabreichung einer erhöhten Insulindosis unzureichende Nahrungsaufnahme und übersprungenen Mahlzeiten. Weisen Sie die Patienten über die Behandlung von Hypoglykämie an.

Informieren Sie die Patienten, dass ihre Fähigkeit, sich zu konzentrieren und zu reagieren, aufgrund einer Hypoglykämie beeinträchtigt werden kann. Beraten Sie Patienten mit häufiger Hypoglykämie oder reduzierter oder fehlender Warnzeichen von Hypoglykämie, um beim Fahren oder Betriebsmaschinen Vorsicht zu verwenden [siehe Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen ].

Beraten Sie den Patienten, dass Veränderungen des Insulin -Regimes für Hyperglykämie oder Hypoglykämie prädisponieren können und dass Änderungen des Insulin -Regimes unter enger medizinischer Aufsicht vorgenommen werden sollten [siehe Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen ].

Informieren Sie Patienten, dass versehentliche Verwechseln zwischen Insulinprodukten berichtet wurden. Weisen Sie die Patienten an, immer sorgfältig zu überprüfen, ob sie das richtige Insulin verabreichen (z. B. durch Überprüfen des Insulin -Etiketts vor jeder Injektion), um Medikamentenfehler zwischen Humulin -N und anderen Insulinen zu vermeiden.

Überempfindlichkeitsreaktionen

Beraten Sie den Patienten, dass Überempfindlichkeitsreaktionen bei Humulin N aufgetreten sind. Informieren Sie die Patienten über die Symptome von Überempfindlichkeitsreaktionen [siehe Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen ].

Nichtklinische Toxikologie

Karzinogenese -Mutagenese -Beeinträchtigung der Fruchtbarkeit

Karzinogenität und Fruchtbarkeitsstudien wurden bei Tieren nicht durchgeführt. Biosynthesees menschliches Insulin war in der nicht genotoxisch vergeblich Schwester Chromatid Exchange Assay und die in vitro Gradientenplatte und außerplanmäßige DNA -Synthese -Assays.

Verwendung in bestimmten Populationen

Schwangerschaft

Risikozusammenfassung

Verfügbare Daten aus veröffentlichten Studien über Jahrzehnte haben keinen Zusammenhang mit dem Einsatz menschlicher Insulin während der Schwangerschaft und schwerwiegende Geburtsfehler Fehlgeburt oder nachteilige Ergebnisse der Mutter oder des Fötus (siehe siehe siehe) Daten ). Derre are risks to the mother Und fetus associated with pooderly controlled diabetes in pregnancy (see Klinische Studien ). Animal reproduction studies were not perfodermed.

Welche Art von Medizin ist Aspirin

Das geschätzte Hintergrundrisiko für größere Geburtsfehler beträgt 6-10% bei Frauen mit vorkleinernem Diabetes mit einem Hba1c> 7% und wurde bei Frauen mit einem Hba1c> 10% von bis zu 20 bis 25% berichtet. Das geschätzte Hintergrundrisiko einer Fehlgeburt für die angegebene Bevölkerung ist unbekannt. In der US-allgemeinen Bevölkerung beträgt das geschätzte Hintergrundrisiko für größere Geburtsfehler und eine Fehlgeburt bei klinisch anerkannten Schwangerschaften 2-4% bzw. 15 bis 20%.

Klinische Überlegungen

Krankheitsassoziierte mütterliche und/oder embryo/fetale Risiko

Schlecht kontrollierter Diabetes in der Schwangerschaft erhöht das mütterliche Risiko für diabetische Ketoazidose vor der Eklampsie spontane Abtreibungen Frühgeborene und Entbindung Komplikationen. Schlecht kontrollierter Diabetes erhöht das fetale Risiko für schwere Geburtsfehler und Makrosomie-Morbidität.

Daten

Menschliche Daten

Während verfügbare Studien nicht definitiv das Fehlen von risikoveröffentlichten Daten aus retrospektiven Studien mit offenem Label randomisierten Parallelstudien und Metaanalysen über Jahrzehnte haben keinen Zusammenhang mit dem Gebrauch des menschlichen Insulins während der Schwangerschaft und schwerwiegende Geburtsfehler Fehlgeborene oder negativen Ergebnisse der mütterlichen oder fetalen Erkenntnisse festgestellt. Alle verfügbaren Studien weisen methodische Einschränkungen auf, einschließlich mangelnder blendender unklarer Methoden oder Randomisierung und geringer Stichprobengröße.

Stillzeit

Risikozusammenfassung

Verfügbare Daten aus der veröffentlichten Literatur legen nahe, dass exogene menschliche Insulinprodukte einschließlich Humulin N in Muttermilch übertragen werden. Es gibt keine nachteiligen Reaktionen, die in gestillten Säuglingen in der Literatur berichtet werden. Es gibt keine Daten zu den Auswirkungen exogener menschlicher Insulinprodukte, einschließlich Humulin n auf die Milchproduktion. Die Entwicklungs- und gesundheitlichen Vorteile des Stillens sollten zusammen mit dem klinischen Bedürfnis der Mutter nach Humulin und potenziellen nachteiligen Auswirkungen des gestillten Kindes aus Humulin oder aus dem zugrunde liegenden mütterlichen Zustand auf das gestillte Kind berücksichtigt werden.

Pädiatrische Verwendung

Humulin n is indicated to improve glycemic control in pediatric patients with Diabetes mellitus.

Geriatrische Verwendung

Die Auswirkung des Alters auf die Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Humulin N wurde nicht untersucht [siehe Klinische Pharmakologie ]. Patients with advanced age using any insulin including Humulin n may be at increased risk of hypoglycemia due to co-moderbid disease Und polypharmacy [see Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen ].

Nierenbehinderung

Die Wirkung der Nierenbeeinträchtigung auf die Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Humulin n wurde nicht untersucht [siehe Klinische Pharmakologie ]. Patients with renal impairment are at increased risk of hypoglycemia Und may require modere frequent Humulin n dose adjustment Und modere frequent blood glucose monitodering.

Hepatische Beeinträchtigung

Die Wirkung von Leberbeeinträchtigungen auf die Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Humulin n wurde nicht untersucht [siehe Klinische Pharmakologie ]. Patients with hepatic impairment are at increased risk of hypoglycemia Und may require modere frequent Humulin n dose adjustment Und modere frequent blood glucose monitodering.

Überdosierungsinformationen für Humulin n

Überschüssige Insulinverabreichung kann Hypoglykämie und Hypokaliämie verursachen [siehe Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen ]. Mild episodes of hypoglycemia can be treated with oderal glucose. Adjustments in drug dosage meal patterns oder physical activity level may be needed. Modere severe episodes with coma seizure oder neurologic impairment may be treated with a glucagon product foder emergency use oder concentrated intravenous glucose. Sustained carbohydrate intake Und observation may be necessary because hypoglycemia may recur after apparent clinical recovery. Hypokaliämie must be coderrected appropriately.

Kontraindikationen für Humulin n

Humulin n is contraindicated:

• Während Episoden von Hypoglykämie [siehe Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen ] Und
• Bei Patienten, die Überempfindlichkeitsreaktionen auf Humulin oder einen seiner Hilfsstoffe hatten [siehe Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen ].

Klinische Pharmakologie foder Humulin N

Wirkungsmechanismus

Humulin n lowers blood glucose by stimulating peripheral glucose uptake by skeletal muscle Und fat Und by inhibiting hepatic glucose production. Insulins inhibit lipolysis Und proteolysis Und enhance protein synthesis.

Pharmakodynamik

Humulin n is an intermediate-acting insulin with a slower onset of action Und a longer duration of activity than that of regular human insulin. In a study in which healthy subjects (n=16) received subcutaneous injections of Humulin n (0.4 unit/kg) on 4 occasions the median maximum effect occurred at 6.5 hours (range: 2.8 to 13 hours). In this study insulin activity was measured by the rate of glucose infusions.

Die zeitliche Vorgehensweise von Insulin wie Humulin n kann bei verschiedenen Individuen oder innerhalb derselben Person variieren. Die Parameter der Humulin -N -Aktivität (Zeitpunkt der Peakzeit und -dauer), wie in Abbildung 1 angegeben, sollten nur als allgemeine Richtlinien angesehen werden. Es ist bekannt Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen ].

Abbildung 1: mittlere Insulinaktivität im Vergleich zu Zeitprofil nach subkutaner Injektion von Humulin N (NULL,4 Einheit/kg) bei gesunden Probanden.

Pharmakokinetik

Absorption

Bei gesunden Probanden trat die mediane Peakserumkonzentration von Insulin nach der Dosierung nach der Dosierung subkutane Humulin -N -Insulinkonzentration (NULL,4 Einheit/kg) auf.

Stoffwechsel

Die Aufnahme und der Abbau von Insulin treten vorwiegend im Leber -Nierenmuskel und im Adipozyten auf, wobei die Leber das Hauptorgan ist, das an der Clearance von Insulin beteiligt ist.

Beseitigung

Aufgrund der absorptionsrate begrenzten Kinetik von Insulinmischungen kann eine echte Halbwertszeit nicht genau aus der terminalen Steigung der Konzentration und der Zeitkurve geschätzt werden. Bei gesunden Probanden, die subkutane Dosen von Humulin N (NULL,4 Einheit/kg) gegeben wurden, betrug die mittlere scheinbare Halbwertszeit ungefähr 4,4 Stunden (Bereich: 1-84 Stunden).

Spezifische Populationen

Die Auswirkungen der Age -Geschlechtsrasse Fettleibigkeit Schwangerschaft oder Rauchen auf die Pharmakokinetik von Humulin und wurden nicht untersucht.

Patienteninformationen für Humulin n

Rus ^®
(Hu-m-in) i
(Insulin Ishane Human)
injizierbare Suspendierung für subkutane Verwendung

Teilen Sie Ihren Humulin N Kwikpen oder Spritzen nicht mit anderen Menschen, auch wenn die Nadel geändert wurde. Sie können anderen Menschen eine ernsthafte Infektion geben oder eine ernsthafte Infektion von ihnen erhalten.

Was ist Humulin n?

• Humulin n is a man-made insulin that is used to control hoher Blutzucker bei Erwachsenen und Kindern mit Diabetes mellitus.

Wer sollte Humulin n nicht verwenden?

Verwenden Sie nicht Humulin n, wenn Sie:

• haben eine Episode von niedrigem Blutzucker (Hypoglykämie).
• Haben Sie eine Allergie gegen Humulin N oder einen der Zutaten in Humulin N.

Bevor Sie Humulin n verwenden, teilen Sie Ihrem Gesundheitsdienstleister alle Ihre medizinischen Erkrankungen mit, einschließlich, wenn Sie:

• Leber oder Nierenprobleme haben.
• Nehmen Sie alle anderen Medikamente ein, insbesondere diejenigen, die üblicherweise TZDs (Thiazolidiones) genannt werden.
• Herzinsuffizienz oder andere Herzprobleme haben. Wenn Sie Herzversagen haben, kann es schlechter werden, während Sie TZDs mit Humulin N.
• sind schwanger, schwanger zu werden. Sprechen Sie mit Ihrem Gesundheitsdienstleister über die beste Möglichkeit, Ihren Blutzucker zu kontrollieren, wenn Sie schwanger werden oder während Sie schwanger sind.
• stillen oder planen zu stillen. Humulin n kann in Ihre Muttermilch übergehen. Sprechen Sie mit Ihrem Gesundheitsdienstleister darüber, wie Sie Ihr Baby am besten füttern können, während Sie Humulin N.
• Nehmen Sie neue Rezept oder rezeptfreie Medikamente Vitamine oder Kräuterpräparate ein.

Bevor Sie anfangen, Humulin N zu verwenden, sprechen Sie mit Ihrem Gesundheitsdienstleister über niedrige Blutzucker und darüber, wie Sie es verwalten können.

Wie soll ich Humulin n verwenden?

• Lesen Sie die Anweisungen zur Verwendung Das kommt mit deinem Humulin N.
• Verwenden Sie Humulin N genau, wie Ihr Gesundheitsdienstleister es Ihnen sagt. Humulin n wird (subkutan) Ihres Magenbereichs Gesäß die Oberbeine oder Oberarme injiziert. Ändern Sie Ihre Injektionsstellen in dem Bereich, den Sie mit jeder Dosis auswählen, um Ihr Risiko zu verringern, Lipodystrophie (Gruben in der Haut oder eine verdickte Haut) und eine lokalisierte kutane Amyloidose (Haut mit Klumpen) an den Injektionsstellen zu verringern. Nicht Verwenden Sie für jede Injektion genau den gleichen Punkt. Nicht Einspritzen, wo die Haut die Gruben hat oder Klumpen aufweist. Nicht Injizieren Sie, wo die Haut zart gequetscht oder hart in Narben oder beschädigte Haut ist.
• Kennen Sie die Art und Stärke von Insulin, die Sie verwenden. Nicht Ändern Sie die Art von Insulin, die Sie verwenden, es sei denn, Ihr Gesundheitsdienstleister sagt es Ihnen. Die Menge an Insulin und die beste Zeit für Sie, um Ihr Insulin zu nehmen, muss sich ändern, wenn Sie verschiedene Insulinarten verwenden.
• Überprüfen Sie Ihren Blutzuckerspiegel. Fragen Sie Ihren Gesundheitsdienstleister, wie sich Ihr Blutzucker aussehen sollte und wann Sie Ihren Blutzuckerspiegel überprüfen sollten.
• Teilen Sie Ihren Humulin N Kwikpen oder Spritzen nicht mit anderen Menschen, auch wenn die Nadel geändert wurde. Sie können anderen Menschen eine ernsthafte Infektion geben oder eine ernsthafte Infektion von ihnen erhalten.

Ihre Humulin -N -Dosis muss sich möglicherweise ändern, weil:

Amoxicillin- und Clavulanat -Kalium -Nebenwirkungen

• Veränderung des Maßes der körperlichen Aktivität oder der Gewichtszunahme oder des Verlusts von Bewegung erhöhte die Änderung der Ernährung.

Was soll ich vermeiden, während ich Humulin n benutze?

Während der Verwendung von Humulin n nicht:

• Fahren oder betreiben Sie schwere Maschinen, bis Sie wissen, wie sich Humulin N auf Sie auswirkt.
• Trinken Sie Alkohol oder verwenden Sie verschreibungspflichtige oder rezeptfreie Medikamente, die Alkohol enthalten.

Was sind die möglichen Nebenwirkungen von Humulin n?

Humulin n may cause serious side effects that can lead to death including:

• Niedriger Blutzucker (Hypoglykämie). Anzeichen und Symptome, die auf niedrigen Blutzucker hinweisen können, umfassen:
  • Schwindel oder Leuchtenschwitz Verwirrung Kopfschmerzen verschwommenes Sehvermögen geschlossene Sprache Schütteln Schneller Herzschlag Angst Irritabilität oder Stimmung verändert den Hunger.
• schwerwiegende allergische Reaktion (Ganzkörperreaktion). Holen Sie sich sofort medizinische Hilfe, wenn Sie eines dieser Symptome einer allergischen Reaktion haben:
  • Ein Ausschlag über Ihrem ganzen Körper Probleme, einen schnellen Herzschlag oder Schwitzen zu atmen.
• Niedriges Kalium in Ihrem Blut (Hypokaliämie).
• Herzinsuffizienz. Die Einnahme bestimmter Diabetes -Pillen, die Thiazolidination oder TZDs mit Humulin n genannt werden, kann bei manchen Menschen eine Herzversagen verursachen. Dies kann passieren, auch wenn Sie noch nie zuvor Herzversagen oder Herzprobleme hatten. Wenn Sie bereits Herzinsuffizienz haben, kann dies schlechter werden, während Sie TZDs mit Humulin N. Ihr Gesundheitsdienstleister genau überwachen, während Sie TZDs mit Humulin N einnehmen. Sagen Sie Ihrem Gesundheitsdienstleister, wenn Sie neue oder schlechtere Symptome von Herzinsuffizienz haben, einschließlich:
  • Kurzatmigkeit Schwellung Ihrer Knöchel oder Füße plötzliche Gewichtszunahme.

    Die Behandlung mit TZDs und Humulin N muss möglicherweise von Ihrem Gesundheitsdienstleister angepasst oder gestoppt werden, wenn Sie eine neue oder schlechtere Herzinsuffizienz haben.

Holen Sie sich eine medizinische Notfallhilfe, wenn Sie:

• Probleme beim Atmen von Atemnot schnell Herzschlag Schwellung Ihrer Gesichtszunge oder Hals schwitzen extreme Schläfrigkeit Schwindel Verwirrung.

Die häufigsten Nebenwirkungen von Humulin N sind:

• Allergische Reaktionen mit niedrigem Blutzucker (Hypoglykämie), einschließlich Reaktionen an der Injektionsstelle Hautverdickung oder Gruben an der Injektionsstelle (Lipodystrophie) Juckreiz -Schlupfgewichtszunahme und Schwellung Ihrer Hände und Füße.

Dies sind nicht alle möglichen Nebenwirkungen von Humulin N. Sie können die FDA bei 1-800-FDA-1088 Nebenwirkungen melden.

Allgemeine Informationen über den sicheren und effektiven Einsatz von Humulin N:

Medikamente werden manchmal für andere Zwecke als die in einem Patienteninformationsblatt aufgeführten Zwecke verschrieben. Sie können Ihren Apotheker oder Gesundheitsdienstleister um Informationen über Humulin n fragen, die für Angehörige der Gesundheitsberufe geschrieben wurden. Verwenden Sie Humulin N nicht für eine Erkrankung, für die es nicht verschrieben wurde. Geben Sie andere Menschen nicht, auch wenn sie die gleichen Symptome haben, die Sie haben. Es kann ihnen schaden.

Was sind die Zutaten in Humulin n?

Wirkstoff: Insulin menschlich

Inaktive Zutaten: Dibasische Natriumphosphatglycerin -Metacresol -Phenol -Protaminsulfat -Zinkoxid und Wasser zur Injektion als inaktive Inhaltsstoffe. Natriumhydroxid und/oder Salzsäure können zugesetzt werden, um den pH -Wert einzustellen.

Weitere Informationen erhalten Sie unter 1-800-545-5979 oder unter www.humulin.com.

Diese Patienteninformationen wurden von der US -amerikanischen Food and Drug Administration zugelassen.

Anweisungen zur Verwendung

Rus ^®
(Hu-m-in) i
(Insulin Ishane Human)
injizierbare Suspendierung für subkutane Verwendung
3 ml oder 10 ml Mehrfachdosis-Fläschchen (100 Einheiten/ml)

Lesen Sie die Anweisungen zur Verwendung befodere you start taking Humulin n Und each time you get a new Humulin n vial. Derre may be new infodermation. This infodermation does not take the place of talking to your healthcare provider about your medical condition oder your treatment.

Nicht share your syringes with other people sogar if the needle has been changed. You may give other people a serious infection oder get a serious infection from them.

Lieferungen, die erforderlich sind, um Ihre Injektion zu geben:

• A 3 ml oder 10 ml Mehrfachdosis humulin-ni-Fläschchen
• Eine U-100-Insulinspritze und eine Nadel
• 2 Alkoholabfälle
• 1 Sharps -Behälter zum Wegwerfen gebrauchter Nadeln und Spritzen. Sehen Entsorgung gebrauchter Nadeln und Spritzen am Ende dieser Anweisungen.

Vorbereitung Ihrer Humulin -N -Dosis:

• Waschen Sie Ihre Hände mit Seife und Wasser.
• Überprüfen Sie das Humulin -N -Label, um sicherzustellen, dass Sie die richtige Insulinart einnehmen. Dies ist besonders wichtig, wenn Sie mehr als 1 Insulintyp verwenden.
• Nicht Verwenden Sie Humulin n über das auf dem Etikett gedruckte Ablaufdatum oder 31 Tage nach der ersten Verwendung.
• Verwenden Sie für jede Injektion immer eine neue Spritze oder Nadel, um die Sterilität zu gewährleisten und blockierte Nadeln zu verhindern. Verwenden Sie Ihre Spritzen oder Nadeln nicht wieder mit anderen Personen. Sie können anderen Menschen eine ernsthafte Infektion geben oder eine ernsthafte Infektion von ihnen erhalten.

Schritt 1:

Rollen Sie die Fläschchen zwischen den Handflächen mindestens 10 Mal vorsichtig.

Schritt 2:

Mindestens 10 Mal sorgfältig umkehren.

Mischen ist wichtig Um sicherzustellen, dass Sie die richtige Dosis erhalten. Humulin N sollte nach dem Mischen weiß und wolkig aussehen. Nicht Verwenden Sie es, wenn es klar aussieht oder Klumpen oder Partikel enthält.

Schritt 3:

Wenn Sie eine neue Fläschchen verwenden, ziehen Sie die plastische Schutzkappe ab, aber nicht Entfernen Sie den Kautschukstopper.

Schritt 4:

Wischen Sie den Gummistopper mit einem Alkoholabstrich ab.

Schritt 5:

Halten Sie die Spritze mit der Nadel nach oben. Ziehen Sie den Kolben nach unten, bis die Spitze des Kolbens die Linie für die Anzahl der Einheiten für Ihre vorgeschriebene Dosis erreicht.

Schritt 6:

Schieben Sie die Nadel durch den Gummistopper der Fläschchen.

Schritt 7:

Drücken Sie den Kolben ganz hinein. Dies bringt Luft in den Fläschchen.

Schritt 8:

Drehen Sie die Fläschchen und Spritzen Sie den Kopf und ziehen Sie den Kolben langsam nach unten, bis die Spitze ein paar Einheiten über die Linie für Ihre vorgeschriebene Dosis hinausgeht.

Wenn es Luftblasen gibt, tippen Sie ein paar Mal vorsichtig auf die Spritze, damit Luftblasen nach oben steigen lassen.

Schritt 9:

Drücken Sie den Kolben langsam nach oben, bis die Spitze die Linie für Ihre vorgeschriebene Dosis erreicht.

Überprüfen Sie die Spritze, um sicherzustellen, dass Sie die richtige Dosis haben.

Schritt 10:

Ziehen Sie die Spritze aus dem Fläschchen -Gummistopper.

Geben Sie Ihre Humulin -N -Injektion:

• Injizieren Sie Ihr Insulin genau so, wie Ihr Gesundheitsdienstleister Ihnen gezeigt hat.
• Ändern Sie Ihre Injektionsstellen in dem Bereich, den Sie für jede Dosis auswählen, um Ihr Risiko zu verringern, Lipodystrophie (Gruben in der Haut oder eine verdickte Haut) und eine lokalisierte kutane Amyloidose (Haut mit Klumpen) an den Injektionsstellen zu verringern. Nicht Einspritzen, wo die Haut die Gruben hat oder Klumpen aufweist. Nicht Injizieren Sie, wo die Haut zart gequetscht oder hart in Narben oder beschädigte Haut ist.

Schritt 11:

Wählen Sie Ihre Injektionsstelle.

Humulin n is injected under the skin (subcutaneously) of your stomach area (abdomen) buttocks upper legs oder upper arms.

Wischen Sie die Haut mit einem Alkoholabstrich ab. Lassen Sie die Injektionsstelle trocknen, bevor Sie Ihre Dosis injizieren.

Schritt 12:

Setzen Sie die Nadel in Ihre Haut ein.

Schritt 13:

Drücken Sie den Kolben nach unten, um Ihre Dosis zu injizieren.

Die Nadel sollte mindestens 5 Sekunden in Ihrer Haut bleiben, um sicherzustellen, dass Sie Ihre gesamte Insulindosis injiziert haben.

Schritt 14:

Ziehen Sie die Nadel aus Ihrer Haut.

• Wenn Sie Blut sehen, nachdem Sie die Nadel aus Ihrer Haut genommen haben, drücken Sie die Injektionsstelle mit einem Stück Gaze oder einem Alkoholabstrich. Nicht Reiben Sie den Bereich.
• Nr t die Nadel zusammenfassen. Das Wiederholen der Nadel kann zu einer Nadelstabverletzung führen.

Entsorgung gebrauchter Nadeln und Spritzen:

• Legen Sie Ihre gebrauchten Nadeln und Spritzen sofort nach dem Gebrauch in einen von der FDA geschlossenen Sharps-Entsorgungsbehälter. Nicht Werfen Sie lose Nadeln und Spritzen in Ihren Haushaltsmüll weg.
• Wenn Sie keinen von der FDA geschlossenen Sharps-Entsorgungsbehälter haben, können Sie einen Haushaltsbehälter verwenden, der lautet:
  • aus einem schweren Plastik
  • Kann mit einem eng anliegenden pünktlichen resistenten Deckel geschlossen werden, ohne dass Scharfe herauskommen können
  • während des Gebrauchs aufrecht und stabil
  • leckebeständig und
  • ordnungsgemäß markiert, um vor gefährlichen Abfällen im Behälter zu warnen.
• Wenn Ihr Sharps -Entsorgungsbehälter nahezu voll ist, müssen Sie Ihre Community -Richtlinien befolgen, um den richtigen Weg zur Entsorgung Ihres Scharfen -Entsorgungsbehälters zu entsorgen. Es kann Staat oder lokale Gesetze darüber geben, wie Sie gebrauchte Nadeln und Spritzen wegwerfen sollten. Weitere Informationen zur Entsorgung sicherer Sharps und spezifische Informationen zur Entsorgung von Sharps in dem Staat, in dem Sie in der FDA -Website unter: https://www.fda.gov/safesharpsDisposal leben
• Nicht dispose of your used sharps disposal container in your household trash unless your community guidelines permit this. Nicht recycle your used sharps disposal container.

Wie soll ich Humulin n aufbewahren?

Alle ungeöffneten Humulin -Fläschchen:

• Lagern Sie alle ungeöffneten Fläschchen im Kühlschrank.
• Nicht einfrieren. Nicht Verwenden Sie, wenn es eingefroren wurde.
• Halten Sie sich von Hitze und aus direktem Licht fern.
• Unöffnete Fläschchen können bis zum Ablaufdatum auf dem Karton und dem Etikett verwendet werden, wenn sie im Kühlschrank aufbewahrt wurden.
• Ungeöffnete Fläschchen sollten nach 31 Tagen weggeworfen werden, wenn sie bei Raumtemperatur gelagert werden.

Nachdem Humulin -N -Fläschchen geöffnet wurden:

• Geöffnete Fläschchen im Kühlschrank oder bei Raumtemperatur bis zu 30 ° C für bis zu 31 Tage.
• Halten Sie sich von Hitze und aus direktem Licht fern.
• Werfen Sie alle geöffneten Fläschchen nach 31 Tagen weg, auch wenn noch Insulin im Fläschchen übrig ist.

Allgemeine Informationen über den sicheren und effektiven Einsatz von Humulin N.

• Halten Sie Humulin -Nadeln Spritzen Nadeln und alle Medikamente außerhalb der Reichweite der Kinder.
• Stets Verwenden Sie für jede Injektion eine neue Spritze oder Nadel.
• Nicht reuse oder share your syringes oder needles with other people. You may give other people a serious infection oder get a serious infection from them.

Wenn Sie Fragen oder Probleme mit Ihrem Humulin haben, kontaktieren Sie Lilly unter 1-800-Lilly-RX (1-800-545-5979) oder rufen Sie Ihren Gesundheitsdienstleister an, um Hilfe zu erhalten. Weitere Informationen zu Humulin und Insulin finden Sie unter www.humulin.com.

Diese Verwendung wurden von der US -amerikanischen Food and Drug Administration genehmigt.

Anweisungen zur Verwendung

Rus ^® Ein Quecksilberstift ^®
(Insulin Ishane Human)
injizierbare Suspendierung für subkutane Verwendung
3 ml Ein-Patienten-Gebrauchsstift (100 Einheiten/ml)

Lesen Sie die Anweisungen zur Verwendung befodere you start taking Humulin n Und each time you get another KwikPen. Derre may be new infodermation. This infodermation does not take the place of talking to your healthcare provider about your medical condition oder your treatment.

Nicht share your Humulin n KwikPen with other people sogar if the needle has been changed. You may give other people a serious infection oder get a serious infection from them.

Rus ^® Ein Quecksilberstift ^® . Jede Umdrehung (Klicken) der Dosisknopf -Zifferblätter 1 Insulin -Einheit. Sie können in einer einzigen Injektion von 1 bis 60 Einheiten geben. Wenn Ihre Dosis mehr als 60 Einheiten beträgt, müssen Sie sich mehr als 1 Injektion geben. Der Kolben bewegt sich mit jeder Injektion nur ein wenig und Sie können nicht bemerken, dass er sich bewegt. Der Kolben erreicht nur das Ende der Patrone, wenn Sie alle 300 Einheiten im Stift verwendet haben.

Menschen, die blind sind oder Sehprobleme haben, sollten den Stift nicht ohne Hilfe von einer Person verwenden, die für die Verwendung des Stifts geschult ist.

Wie Sie Ihren Humulin n Kwikpen erkennt

• Stiftfarbe: Beige
• Dosisknopf: hellgrün
• Etiketten: weißes Etikett mit hellgrünem Streifen

Lieferungen, die Sie benötigen, um Ihre Injektion zu geben

• Humulin n KwikPen
• Kwikpen kompatible Nadel (Becton Dickinson und Firmenstiftnadeln empfohlen)
• Alkoholabstrich
• Gaze

Vorbereitung Ihres Stifts

• Waschen Sie Ihre Hände mit Seife und Wasser.
• Überprüfen Sie Ihren Stift, um sicherzustellen, dass Sie die richtige Insulinart einnehmen. Dies ist besonders wichtig, wenn Sie mehr als 1 Insulintyp verwenden.
• Nicht Verwenden Sie Ihren Stift über das auf dem Etikett gedruckte Ablaufdatum oder für mehr als 14 Tage nach dem ersten mit dem Stift.
• Stets use a new needle foder each injection to help prsogart infections Und blocked needles. Nicht reuse oder share your needles with other people. You may give other people a serious infection oder get a serious infection from them.

Schritt 1:

• Ziehen Sie die Stiftkappe direkt ab.
  • Nicht remove the Pen Label.
• Wischen Sie die Gummisiegel mit einem Alkoholabstrich ab.
  • Nicht attach the Needle befodere mixing.

Schritt 2:

• Rollen Sie den Stift 10 Mal vorsichtig zwischen Ihren Händen.

Schritt 3:

• Bewegen Sie den Stift 10 Mal auf und ab (umdrehen).

  Das Mischen durch Rollen und Umkehrung des Stifts ist wichtig Um sicherzustellen, dass Sie die richtige Dosis erhalten.

Schritt 4:

• Überprüfen Sie die Flüssigkeit im Stift. Humulin n should look white Und cloudy after mixing. Nicht Verwenden Sie, wenn es klar aussieht oder Klumpen oder Partikel enthält.

Schritt 5:

• Wählen Sie eine neue Nadel.
• Ziehen Sie die Papierlasche aus dem äußeren Nadelschild ab.

Schritt 6:

• Schieben Sie die gekdeckte Nadel direkt auf den Stift und drehen Sie die Nadel ein, bis sie fest ist.

Schritt 7:

• Ziehen Sie den Außennadelschild ab. Nicht Wirf es weg.
• Ziehen Sie den inneren Nadelschild aus und werfen Sie ihn weg.

Vorbereiten Sie Ihren Stift

Vor jeder Injektion vorlegen.

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• Vorbereiten Sie Ihren Stift means removing the air from the Needle Und Cartridge that may collect during nodermal use Und ensures that the Pen is woderking coderrectly.
• Wenn du nicht Prime vor jeder Injektion Sie können zu viel oder zu wenig Insulin bekommen.

Schritt 8:

• Um Ihren Stift vorzubereiten, drehen Sie den Dosisknopf, um 2 Einheiten auszuwählen.

Schritt 9:

• Halten Sie Ihren Stift mit der Nadel nach oben. Tippen Sie sanft auf den Patronenhalter, um Luftblasen oben zu sammeln.

Schritt 10:

• Halten Sie Ihren Stift weiter mit der Nadel nach oben. Drücken Sie den Dosisknopf hinein, bis er anhält und 0 im Dosisfenster zu sehen ist. Halten Sie den Dosisknopf in und halten Zählen Sie langsam auf 5.
• Sie sollten Insulin an der Spitze der Nadel sehen.
  • Wenn du nicht Siehe Insulin -Wiederholungsschritte 8 bis 10 nicht mehr als viermal.
  • Wenn du Trotzdem nicht Siehe Insulin ändern die Nadel und wiederholen Sie die Priming -Schritte 8 bis 10.

Kleine Luftblasen sind normal und wirken sich nicht auf Ihre Dosis aus.

Wählen Sie Ihre Dosis aus

• Sie können in einer einzigen Injektion von 1 bis 60 Einheiten geben.
• Wenn dur dose is modere than 60 units you will need to give modere than 1 injection.
  • Wenn du need help with dividing up your dose the right way ask your healthcare provider.
  • Verwenden Sie für jede Injektion eine neue Nadel und wiederholen Sie den Priming -Schritt.

Schritt 11:

• Drehen Sie den Dosisknopf, um die Anzahl der Einheiten auszuwählen, die Sie injizieren müssen. Die Dosisanzeige sollte sich mit Ihrer Dosis ausrichten.

  seltsam numbers (for example 25) after the number 1 are shown as full lines. (Example: 12 units shown in the Dose Window)- Illustration' src='//pharmacie-hoffer.eu/img/antidiabetics-insulins/83/humulin-n-31.webp' >

  • Der Stift zählt jeweils 1 Einheit.
  • Der Dosisknopf klickt beim Drehen.
  • Nicht Wählen Sie Ihre Dosis, indem Sie die Klicks zählen. Sie können die falsche Dosis wählen. Dies kann dazu führen, dass Sie zu viel Insulin oder nicht genug Insulin bekommen.
  • Die Dosis kann korrigiert werden, indem der Dosisknopf in beide Richtungen gedreht wird, bis die korrekte Dosis mit dem Dosisanzeigen aussieht.
  • Der sogar Zahlen (zum Beispiel 12) werden auf dem Zifferblatt gedruckt.
  • Der seltsam Zahlen (zum Beispiel 25) nach der Nummer 1 werden als vollständige Zeilen angezeigt. (Beispiel: 12 Einheiten im Dosisfenster angezeigt)
• Stets check the number in the Dose Window to make sure you have dialed the coderrect dose.
• Der Pen will not let you dial modere than the number of units left in the Pen.
• Wenn du need to inject modere than the number of units left in the Pen you may either:
  • Injizieren Sie die Menge in Ihrem Stift und verwenden Sie dann einen neuen Stift, um den Rest Ihrer Dosis zu geben oder
  • Holen Sie sich einen neuen Stift und injizieren Sie die volle Dosis.
• Es ist normal, dass eine kleine Menge Insulin im Stift übrig bleibt, die Sie nicht injizieren können.

Geben Sie Ihre Injektion

• Injizieren Sie Ihr Insulin, wie es Ihr Gesundheitsdienstleister Ihnen gezeigt hat.
• Ändern Sie Ihre Injektionsstellen in dem Bereich, den Sie für jede Dosis auswählen, um Ihr Risiko zu verringern, Lipodystrophie (Gruben in der Haut oder eine verdickte Haut) und eine lokalisierte kutane Amyloidose (Haut mit Klumpen) an den Injektionsstellen zu verringern. Nicht Einspritzen, wo die Haut die Gruben hat oder Klumpen aufweist. Nicht Injizieren Sie, wo die Haut zart gequetscht oder hart in Narben oder beschädigte Haut ist.
• Nicht Versuchen Sie, Ihre Dosis während der Injektion zu ändern.

Schritt 12:

• Wählen Sie Ihre Injektionsstelle.

  Humulin n is injected under the skin (subcutaneously) of your stomach area buttocks upper legs oder upper arms.

• Wischen Sie Ihre Haut mit einem Alkoholabstrich ab und lassen Sie Ihre Haut trocknen, bevor Sie Ihre Dosis injizieren.

Schritt 13:

• Setzen Sie die Nadel in Ihre Haut ein.
• Drücken Sie den Dosisknopf ganz hinein.
• Halten Sie den Dosisknopf weiter in und halten Zählen Sie langsam auf 5 Vor dem Entfernen der Nadel.

Nicht Versuchen Sie, Ihr Insulin zu injizieren, indem Sie den Dosisknopf drehen. Sie erhalten Ihr Insulin nicht, indem Sie den Dosisknopf drehen.

Schritt 14:

• Ziehen Sie die Nadel aus Ihrer Haut.

  Ein Tropfen Insulin an der Nadelspitze ist normal. Es wird Ihre Dosis nicht beeinflussen.

• Überprüfen Sie die Nummer im Dosisfenster.
  • Wenn du see 0 in the Dose Window you have received the full amount you dialed.
  • Wenn du nicht see 0 in the Dose Window nicht redial. Insert the Needle into your skin Und finish your injection.
  • Wenn du Trotzdem nicht think you received the full amount you dialed foder your injection nicht start over oder repeat the injection . Überwachen Sie Ihren Blutzucker, wie von Ihrem Gesundheitsdienstleister angewiesen.
  • Wenn du nodermally need to give 2 injections foder your full dose be sure to give your second injection.

Der Plunger only moves a little with each injection Und you may not notice that it moves.

Wenn du see blood after you take the Needle out of your skin press the injection site lightly with a piece of gauze oder an alcohol swab. Nicht Reiben Sie den Bereich.

Nach Ihrer Injektion

Schritt 15:

• Ersetzen Sie den äußeren Nadelschild vorsichtig.

Schritt 16:

• Schrauben Sie die Kappennadel ab und werfen Sie sie weg (siehe Entsorgung von Stiften und Nadeln Abschnitt ).
• Nicht Bewahren Sie den Stift mit der Nadel auf, um zu verhindern, dass die Nadel und die Luft in den Stift ein und abgebunden sind.

Schritt 17:

• Ersetzen Sie die Stiftkappe, indem Sie den Kappenclip durch die Dosisanzeige auskleiden und gerade einschalten.

Entsorgung von Stiften und Nadeln

• Legen Sie Ihre gebrauchten Nadeln sofort nach dem Gebrauch in einen FDA-geschlossenen Scharfschützenbehälter. Werfen Sie keine losen Nadeln in Ihren Haushaltsmüll weg.
• Wenn Sie keinen von der FDA geschlossenen Sharps-Entsorgungsbehälter haben, können Sie einen Haushaltsbehälter verwenden, der lautet:
  • aus einem schweren Plastik
  • Kann mit einem eng anliegenden pünktlichen resistenten Deckel geschlossen werden, ohne dass Scharfe herauskommen können
  • während des Gebrauchs aufrecht und stabil
  • leckebeständig und
  • ordnungsgemäß markiert, um vor gefährlichen Abfällen im Behälter zu warnen.
• Wenn Ihr Sharps -Entsorgungsbehälter nahezu voll ist, müssen Sie Ihre Community -Richtlinien befolgen, um den richtigen Weg zur Entsorgung Ihres Scharfen -Entsorgungsbehälters zu entsorgen. Es kann Staat oder lokale Gesetze darüber geben, wie Sie gebrauchte Nadeln und Spritzen wegwerfen sollten. Weitere Informationen zur Entsorgung sicherer Sharps und spezifische Informationen zur Entsorgung von Sharps in dem Staat, in dem Sie in der FDA -Website unter: https://www.fda.gov/safesharpsDisposal leben
• Nicht dispose of your used sharps disposal container in your household trash unless your community guidelines permit this. Nicht recycle your used sharps disposal container.
• Der used Pen may be discarded in your household trash after you have removed the needle.

Speichern Sie Ihren Stift

Unbenutzte Stifte

• Lagern Sie ungenutzte Stifte im Kühlschrank bei 3 ° C bis 8 ° C bis 8 ° C.
• Nicht Frieren Sie Ihr Insulin ein. Nicht Verwenden Sie, wenn es eingefroren wurde.
• Unbenutzte Stifte may be used until the expiration date printed on the Label if the Pen has been kept in the refrigeratoder.

In Gebrauch Pen

• Speichern Sie den Stift, den Sie derzeit bei Raumtemperatur verwenden [bis zu 30 ° C). Halten Sie sich von Hitze und Licht fern.
• Werfen Sie den Humulin -N -Stift weg, den Sie nach 14 Tagen verwenden, auch wenn noch Insulin übrig ist.

Allgemeine Informationen über die sichere und effektive Verwendung Ihres Stifts

• Halten Sie Ihren Stift und Ihre Nadeln außerhalb der Reichweite der Kinder.
• Nicht Verwenden Sie Ihren Stift, wenn ein Teil kaputt oder beschädigt aussieht.
• Stets carry an extra Pen in case yours is lost oder damaged.

Fehlerbehebung

• Wenn du can not remove the Pen Cap gently twist the cap back Und foderth Und then pull the cap straight off.
• Wenn der Dosisknopf schwer zu drücken ist:
  • Wenn Sie den Dosisknopf langsamer drücken, wird es einfacher, die Injektion zu erleichtern.
  • Ihre Nadel kann blockiert sein. Zieh eine neue Nadel an und federn Sie den Stift.
  • Möglicherweise haben Sie Staubfutter oder Flüssigkeit im Stift. Werfen Sie den Stift weg und holen Sie sich einen neuen Stift.

Wenn du have any questions oder problems with your Humulin n KwikPen contact Lilly at 1-800-LillyRx (1-800-545-5979) oder call your healthcare provider foder help. Foder modere infodermation on Humulin n KwikPen Und insulin go to www.lilly.com.

Diese Verwendung wurden von der US -amerikanischen Food and Drug Administration genehmigt.