Laktierte Ringer

Beschreibung für stillende Ringer

Jeweils 100 ml 5% Dextrose in der Injektion von Lactated Ringer enthält:

Wasserabstockung 5 g; Natriumchlorid USP 0,6 g
Natriumlaktat 0,31 g; Kaliumchlorid USP 0,03 g
Calciumchlorid Dihydrat USP 0,02 g
Wasser zur Injektion USP QS

pH mit Salzsäure NF eingestellt
pH: 4.6 (4.0-6.0)
Kalorien pro Liter: 170
Berechnete Osmolarität: 530 Mosmol/Liter Hypertonikkonzentration von Elektrolyten (MEQ/Liter): Natrium 130 Kalium 4

Calcium 3 Chlorid 112 Lactat (CH ₃ Ch (OH) COO-) 28

5% Dextrose in der Injektion von Laktierer ist steril unpyrogen und enthält keine bakteriostatischen oder antimikrobiellen Mittel. Dieses Produkt ist für die intravenöse Verabreichung gedacht.

Die Formeln der Wirkstoffe sind:

Zutaten	Molekülformel	Molekulargewicht
Natriumchlorid USP	NaCl	58.44
Natriumlaktat	Ch 3 Ch(OH)COONa	112.06
Kaliumchlorid USP	Kcl	74.55
Calciumchlorid -Dihydrat -USP	Schwanz 2 • 2H 2 O	147.02
Wasserabstockung USP		198.17

Der Excel®-Behälter ist latexfrei PVC-frei und dehp-frei.

Der Plastikbehälter besteht aus einem mehrschichtigen Film, der speziell für parenterale Medikamente entwickelt wurde. Es enthält keine Weichmacher und zeigt praktisch keine Auslaugung. Die Lösungskontaktschicht ist ein gummiertes Copolymer aus Ethylen und Propylen. Der Behälter ist ungiftig und biologisch inert. Die Containerlösungseinheit ist ein geschlossenes System und ist nicht von der Einreise von externer Luft während der Verabreichung abhängig. Der Behälter ist überholt, um Schutz vor der physischen Umgebung zu bieten und bei Bedarf eine zusätzliche Feuchtigkeitsbarriere zu bieten.

Die Zugabe von Medikamenten sollte unter Verwendung einer vollständigen aseptischen Technik erreicht werden.

Das Schließsystem hat zwei Ports; Der eine für die Verabreichungsset hat einen manipulierenden plastischen Beschützer und die andere ist eine Medikamentenanbietungsstelle. Weitere Informationen zur Verwendung des Containers finden Sie in den Anweisungen.

Verwendungszwecke für stillende Ringer

Diese Lösung ist für die Verwendung bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten als Quelle für Elektrolyte Kalorien und Wasser zur Hydratation angezeigt.

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Dosierung für stillende Ringer

Diese Lösung gilt nur für den intravenösen Gebrauch.

Die Dosierung ist von einem Arzt gerichtet und hängt vom klinischen Zustand des Patienten und der Laborbestimmungen ab. Häufige Laborbestimmungen und klinische Bewertung sind wesentlich, um Änderungen der Blutzucker- und Elektrolytkonzentrationen sowie des Flüssigkeits- und Elektrolytausgleichs während einer längeren parenteralen Therapie zu überwachen.

Wenn eine hypertonische Lösung peripher verabreicht werden soll, sollte sie langsam durch eine kleine Bohrungsnadel in das Lumen einer großen Vene gelegt werden, um die Venenreizung zu minimieren. Vermeiden Sie die Infiltration sorgfältig.

Die Verabreichung von Flüssigkeiten sollte auf berechneten Wartungs- oder Ersatzflüssigkeitsanforderungen für jeden Patienten basieren.

Das Vorhandensein von Calciumionen in dieser Lösung sollte berücksichtigt werden, wenn Phosphat in additiven Lösungen vorhanden ist, um Niederschläge zu vermeiden.

Einige Zusatzstoffe können unvereinbar sein. Wenden Sie sich an den Apotheker. Bei der Einführung von Zusatzstoffen verwenden Sie aseptische Techniken. Gründlich mischen. Nicht lagern.

Parenterale Arzneimittel sollten vor der Verabreichung visuell auf Partikel und Verfärbungen untersucht werden, wenn Lösung und Behälter dies zulassen.

Pädiatrische Verwendung

Es gibt keine spezifische pädiatrische Dosis. Die Dosis ist abhängig von dem klinischen Zustand und den Laborergebnissen. Sehen Warnungen Und VORSICHTSMASSNAHMEN .

Wie geliefert

5% Dextrose in der Injektion von Laktierer klingelt in Excel -Behältern steril und unpyrogen. Die 1000 -ml -Behälter sind 12 pro Koffer und die 500 ml Behälter 24 pro Gehäuse verpackt.

Die Exposition von pharmazeutischen Produkten zur Wärme sollte minimiert werden. Vermeiden Sie übermäßige Hitze. Vor dem Einfrieren schützen. Es wird empfohlen, das Produkt bei Raumtemperatur (25 ° C) zu lagern. Die kurze Exposition von bis zu 40 ° C beeinflusst jedoch das Produkt nicht nachteilig.

Anweisungen zur Verwendung von Excel® -Behälter

Vorsicht: Verwenden Sie keinen Kunststoffbehälter in der Reihe.

Öffnen

Überziehen Sie es bei Kerb und entfernen Sie den Lösungsbehälter. Suchen Sie nach winzigen Lecks, indem Sie Lösungsbehälter fest drücken. Wenn Lecks als Verwirrungslösung festgestellt werden, kann die Sterilität beeinträchtigt werden. Wenn ergänzende Medikamente gewünscht werden, folgen Sie den Anweisungen unten vor der Vorbereitung auf die Verabreichung.

NOTIZ: Vor der Verwendung führen Sie die folgenden Überprüfungen durch:

Überprüfen Sie jeden Behälter. Lesen Sie das Etikett. Stellen Sie sicher, dass die Lösung die geordnete und befindet sich innerhalb des Ablaufdatums.

Behälter invertieren und die Lösung sorgfältig in gutem Licht auf Trübndung oder Partikel inspizieren. Jeder Behälter, der verdächtig ist, sollte nicht verwendet werden.

Verwenden Sie nur, wenn die Lösung klar ist und Behälter und Dichtungen intakt sind.

Vorbereitung für die Verwaltung

1. Entfernen Sie den Kunststoffschutz vom sterilen Anschluss am Boden des Behälters.
2. Anhängen Administrationssatz. Siehe vollständige Anweisungen, die einhergehören.

Medikamente hinzufügen

Warnung: Einige Zusatzstoffe können unvereinbar sein.

Medikamente hinzufügen Before Solution Administration

1. Bereiten Sie die Medikamentenstelle vor.
2. Verwendung einer Spritze mit 18-22-Gauge-Nadelpunktionsmedikamentenanschluss und innerem Zwerchfell und Injektion.
3. Drücken und Tap -Ports, während die Anschlüsse aufrecht sind und die Lösung und Medikamente gründlich mischen.

Medikamente hinzufügen During Solution Administration

1. Schließen Sie die Klemme am Set.
2. Bereiten Sie die Medikamentenstelle vor.
3. Verwendung einer Spritze mit 18-22-Gauge-Nadel mit angemessener Länge (mindestens 5/8 Zoll) Startelabmedikamentsanschluss sowie innerer Membran und Injektion.
4. Entfernen Sie den Behälter vom IV -Pol und/oder wenden Sie sich in eine aufrechte Position.
5. Evakuieren Sie beide Anschlüsse, indem Sie sie tippen und drücken, während der Container in der aufrechten Position ist.
6. Lösung und Medikamente gründlich mischen.
7. Rückgabebehälter, um die Position zu verwenden und die Verwaltung fortzusetzen.

B. Braun Medical Inc. Irvine CA 92614-5895 USA Überarbeitet: Februar 2013

Nebenwirkungen für stillende Ringer

Zu den Reaktionen, die aufgrund der Lösung oder der Verabreichungstechnik auftreten können, gehören eine fieberhafte Reaktionsinfektion am Ort der Injektionsvenenthrombose oder der Phlebitis, die sich vom Ort der Injektions -Extravasation und Hypervolämie erstrecken.

Eine zu schnelle Infusion hypertonischer Lösungen kann lokale Schmerzen und venöse Reizungen verursachen. Die Verwaltungsrate sollte entsprechend der Toleranz angepasst werden. Die Verwendung der größten peripheren Vene und einer kleinen Bohrungsnadel wird empfohlen. (Sehen Dosierung und Verwaltung .))

Die Symptome können aus einem Überschuss oder Defizit einer oder mehreren der in der Lösung vorhandenen Ionen zurückzuführen sein; Daher ist die häufige Überwachung der Elektrolytspiegel unerlässlich.

Hypernatriämie kann mit Ödemen und Verschlimmerung von in Verbindung gebracht werden Herzinsuffizienz Aufgrund der Aufbewahrung von Wasser, was zu einem erweiterten extrazellulären Flüssigkeitsvolumen führt.

Zu den Reaktionen, die unter Verwendung von Kalium -haltigen Lösungen angegeben wurden, gehören Übelkeit erbrechen Bauchschmerzen und Durchfall. Die Anzeichen und Symptome einer Kaliumvergiftung umfassen Parästhesien der Extremitäten, die muskuläre oder respiratorische Lähmung psychischer Verwirrung Schwäche Hypotonie Herzrhythmien Herzblock -Elektrokardiographische Anomalien und Herzstillstand. Kaliumdefizite führen zu einer Störung der neuromuskulären Funktion, des Darm -Ileus und der Dilatation.

Wenn Chloridionen in großen Mengen infundiert sind, kann ein Verlust von Bicarbonationen führen, was zu einer ansäuerenden Wirkung führt.

Abnormal hohe Plasma -Calciumspiegel können zu einer Depression Amnesie -Kopfschmerzen führen, Disorientierungssynkope Halluzinationen Hypotonie sowohl der Skelett- als auch der glatten Muskeln Dysphagien -Arrhythmien und Koma. Calciumdefizite können zu einer neuromuskulären Übererrexusfähigkeit führen, einschließlich Krämpfe und Krämpfen.

Obwohl der Stoffwechsel von Lactat zu Bicarbonat eine relativ langsame Verabreichung von aggressivem Natriumlactat ist, kann dies zu einer Stoffwechselalkalose führen. Bei der Verabreichung von Natriumlaktat ist eine sorgfältige Überwachung des Gleichgewichts von Blutsäure.

Der Arzt sollte auch auf die Möglichkeit von nachteiligen Reaktionen auf Arzneimittelzusatzstoffe aufmerksam sein. Die Verschreibung von Informationen für die auf diese Weise verabreichte Arzneimittelzusatzstoffe sollten konsultiert werden.

Wenn eine nachteilige Reaktion auftritt, bewerten Sie die Infusion des Patienteninstituts geeignete therapeutische Gegenmaßnahmen und retten Sie den Rest des Fluids zur Untersuchung, wenn dies erforderlich ist.

Andere Manifestationen von Überempfindlichkeit/Infusionsreaktionen: Verringerte Herzfrequenzblutdruck verringerte die Atemdämme, die die Atemnot Laryngeeödem spülen, die Rachenreizung Parästhesien Hypoästhesie orale Dysgeusie Angst Kopfschmerzen und Snesezing.

Hyperkaliämie

Hypervolämie

Weitere Reaktionen für Infusionsort: Infektion am Ort der Injektionspfleibitis -Extravasation Infusion Stätte Entzündung Infusionsstelle Schwellung Infusionsstelle Hautausschlag Infusionsstelle Schmerz Infusionsstelle Verbrennung.

Arzneimittelinteraktionen für Laktierte Ringer

Keine Informationen zur Verfügung gestellt.

Warnungen for Lactated Ringer's

Laktatlösungen, die Laktat enthalten, dienen nicht zur Behandlung von Laktatazidose.

Lösungen, die Laktat enthalten, sollten bei Patienten mit metabolischer oder respiratorischer Alkalose mit großer Sorgfalt und unter den Bedingungen, unter denen ein erhöhtes Niveau oder eine beeinträchtigte Nutzung von Laktat wie schwere Leberinsuffizienz besteht, eingesetzt werden.

Die Verabreichung von intravenösen Lösungen kann eine Überlastung von Flüssigkeiten und/oder gelösten Stoff verursachen, was zu einer Verdünnung der Serumelektrolytkonzentrationen überlastete Zustände oder Lungenödeme führt. Das Risiko von Verdünnungszuständen ist umgekehrt proportional zur Elektrolytkonzentration. Das Risiko einer Überlastung gelöster Stoffe, die überlastete Zustände mit peripherem und Lungenödemen verursacht, ist direkt proportional zur Elektrolytkonzentration.

Lösungen, die Natriumionen enthalten, sollten mit großer Sorgfalt eingesetzt werden, wenn bei Patienten mit Herzinsuffizienz bei einer schweren Niereninsuffizienz und in klinischen Zuständen, in denen Natriumretention mit Ödemen vorliegt.

Lösungen, die Kaliumionen enthalten, sollten mit großer Sorgfalt eingesetzt werden, wenn bei Patienten mit Hyperkaliämie schwere Nierenversagen und unter Bedingungen, bei denen Kaliumionenretention vorliegt, vorhanden ist.

Bei Patienten mit verminderter Nierenfunktionsverabreichung von Lösungen, die Natrium- oder Kaliumionen enthalten, können zu Natrium- oder Kaliumretention führen.

Lösungen, die Kalziumionen enthalten, sollten aufgrund der Wahrscheinlichkeit einer Koagulation nicht über dieselbe Verabreichung wie Blut verabreicht werden.

Vorsichtsmaßnahmen for Lactated Ringer's

Allgemein

Diese Lösung sollte bei Patienten mit Hypervolämie -Niereninsuffizienz im Harnweg oder einer bevorstehenden oder offenen Herzdekompensation mit der Niereninsuffizienz verwendet werden.

Außergewöhnliche Elektrolyteverluste, wie sie während langwieriger nasogastrischer Absaug -Erbrechen -Durchfall oder Magen -Darm -Fistelentwässerung auftreten können, können eine zusätzliche Ergänzung zur Elektrolyt erforderlich machen.

Zusätzliche wesentliche Elektrolyte -Mineralien und Vitamine sollten nach Bedarf geliefert werden.

Natriumhaltige Lösungen sollten mit Vorsicht an Patienten verabreicht werden, die Kortikosteroide oder Corticotropin oder an andere Patienten mit Salzreting erhalten.

Bei der Verabreichung von Lösungen mit Natrium oder Kalium für Patienten mit Nieren- oder Herz -Kreislauf -Insuffizienz mit oder ohne Herzinsuffizienz, insbesondere wenn sie postoperativ oder älter sind, sollten Lösungen vorgenommen werden.

Die Osmolarität von 5% Dextrose in der Injektion von Lactated Ringer beträgt 530 Mosmol/Liter (CALC). Die Verabreichung von wesentlichen hypertonischen Lösungen kann venöse Reizungen einschließlich Phlebitis verursachen.

Lösungen, die Kalzium enthalten, sollten in Gegenwart von Herzerkrankungen vor allem in Begleitung von Nierenerkrankungen mit Vorsicht eingesetzt werden. Das parenterale Kalzium sollte bei Patienten, die Digitalis -Präparationen erhalten, mit äußerster Vorsicht verabreicht werden.

LAKTIONEN, die Laktat enthalten, sollten mit Vorsicht verwendet werden. Übermäßige Verabreichung kann zu Stoffwechselalkalose führen.

Die Umwandlung von Laktat in Bicarbonat wird in Gegenwart einer Gewebeanoxie und einer verringerten Kapazität der Leber zum Metabolisieren von Laktat deutlich verzögert. Dies kann unter Erkrankungen wie metabolischer Azidose auftreten, die mit einer extrakorporalen Zirkulationshypothermie von Kreislauf -Insuffizienz im Zusammenhang mit der Leberstörung der Leberstörung der Atemalkalose oder der Herzdekompensation der Leberfunktionsstörung auftreten.

Lösungen, die Dextrose enthalten Diabetes mellitus oder Kohlenhydratunverträglichkeit aus irgendeinem Grund.

Um das Risiko möglicher Inkompatibilitäten zu minimieren, die sich aus dem Mischen dieser Lösung mit anderen Zusatzstoffen ergeben, denen der endgültige Infuse vorgeschrieben werden kann, sollte unmittelbar nach dem Mischen vor der Verabreichung und regelmäßig während der Verabreichung auf die Trübung oder Niederschläge inspiziert werden.

Schließen Sie keine flexiblen Kunststoffbehälter in Reihe an, um die Luftembolie aufgrund möglicher im Primärbehälter enthaltener Restluft zu vermeiden.

Wenn die Verabreichung durch eine Pumpgerätesteuerung gesteuert wird, muss die Pump -Wirkung eingestellt werden, bevor der Behälter trocken oder Luftembolie ausführt. Wenn die Verabreichung nicht von einem Pumpgerät gesteuert wird, um übermäßigen Druck (mehr als 300 mmHg) auszuüben, was zu einer Verzerrung des Behälters wie Wringing oder Verdrehen führt. Ein solches Handling könnte zum Bruch des Behälters führen.

Diese Lösung ist für die intravenöse Verabreichung unter Verwendung steriler Geräte vorgesehen. Es wird empfohlen, mindestens alle 24 Stunden intravenöse Verabreichungsapparate zu ersetzen.

Verwenden Sie nur, wenn die Lösung klar ist und Behälter und Dichtungen intakt sind.

Labortests

Klinische Bewertung und periodische Laborbestimmungen sind erforderlich, um Änderungen der Elektrolytkonzentrationen des Flüssigkeitsbilanzs und der Säure-Basis-Gleichgewicht während einer längeren parenteralen Therapie oder wenn der Zustand des Patienten eine solche Bewertung zu verdeutlichen. Signifikante Abweichungen von normalen Konzentrationen können in dieser oder einer alternativen Lösung eine Anpassung des Elektrolytmusters erfordern.

Karzinogenese -Mutagenese -Beeinträchtigung der Fruchtbarkeit

Studien mit 5% Dextrose in der Injektion von Lactated Ringer wurden nicht durchgeführt, um das karzinogene potentielle mutagenische Potential oder die Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit zu bewerten.

Schwangerschaft

Teratogene Wirkungen

Schwangerschaft Category C

Tiere -Fortpflanzungsstudien wurden mit 5% Dextrose in der Injektion von Laktierer nicht durchgeführt. Es ist auch nicht bekannt, ob 5% Dextrose in der Injektion von Lactated Ringer bei Verabreichung an eine schwangere Frau einen fetalen Schaden verursachen oder die Fortpflanzungskapazität beeinflussen können. 5% Dextrose in der Injektion von Laktierer sollten nur eine schwangere Frau gegeben werden, wenn sie eindeutig benötigt werden.

Arbeit und Entbindung

Die Auswirkungen von 5% Dextrose auf die Injektion des Laktierer auf die Dauer der Arbeit oder die Entbindung auf die Möglichkeit, dass eine Zeichnungsabgabe oder eine andere Intervention oder Wiederbelebung des Neugeborenen erforderlich ist, und auf die spätere Wachstumsentwicklung und funktionelle Reifung des Kindes sind unbekannt.

Wie in der Literatur berichtet, wurde 5% Dextrose in der Injektion von Lactated Ringer während der Arbeit und Entbindung verabreicht. Vorsicht sollte ausgewiesen und die Konzentrationen des Flüssigkeitsbilanzs und der Elektrolyt sowie die Säure-Basis-Gleichgewicht von Mutter und Fötus regelmäßig oder wenn sie durch den Zustand des Patienten oder des Fötus garantiert werden, bewertet werden.

Pflegemütter

Es ist nicht bekannt, ob dieses Medikament in Muttermilch ausgeschieden ist. Da viele Medikamente in Muttermilch ausgeschieden werden, sollte eine Pflegefrau ausgelagert werden, wenn 5% Dextrose in der Injektion von Lactated Ringer verabreicht werden.

Pädiatrische Verwendung

Sicherheit und Wirksamkeit von 5% Dextrose bei der Injektion eines laktierten Ringer bei pädiatrischen Patienten wurde durch angemessene und gut kontrollierte Studien nicht festgelegt. Wie in der medizinischen Literatur in der Kaliumchloridinjektion angegeben, wurde jedoch zur Behandlung von pädiatrischen Patienten mit Kaliummangel eingesetzt, wenn die orale Ersatztherapie nicht möglich ist.

Bei Patienten, die eine Kaliumergänzung mit höher als die Wartungsraten erhalten, werden empfohlen, die Serumkaliumspiegel und serielle EKGs häufig zu überwachen.

Dextrose ist sicher und wirksam für die angegebenen Indikationen bei pädiatrischen Patienten (siehe Indikationen und Nutzung ). Wie in der Literatur berichtet Hypoglykämie . Eine häufige Überwachung der Serumglukosekonzentrationen ist erforderlich, wenn Dextrose pädiatrischen Patienten, insbesondere Neugeborenen und Säuglingen mit niedrigem Geburtsgewicht, verschrieben wird.

Bei Neugeborenen oder bei sehr kleinen Säuglingen können sogar kleine Flüssigkeitsvolumina Flüssigkeits- und Elektrolytbilanz beeinflussen. Bei der Behandlung von Neugeborenen muss vor allem vor dem Frist vor Neugeborenen behandelt werden, deren Nierenfunktion möglicherweise unreif sein kann und deren Fähigkeit, Flüssigkeits- und gelöste Belastungen auszuscheiden, begrenzt sein. Der Ausgang des Flüssigkeitsaufnahme -Urins und Serumglukose und Elektrolyte sollten genau überwacht werden. Sehen Warnungen Und Dosierung und Verwaltung .

Geriatrische Verwendung

Klinische Studien mit 5% Dextrose in der Injektion von Lactated Ringer umfassten nicht eine ausreichende Anzahl von Probanden im Alter von 65 Jahren und haben festgestellt, ob sie unterschiedlich als jüngere Probanden reagieren. Andere gemeldete klinische Erfahrung haben keine Unterschiede in den Antworten zwischen älteren und jüngeren Patienten identifiziert.

Im Allgemeinen sollte die Dosisauswahl für einen älteren Patienten vorsichtig sein, normalerweise am unteren Ende des Dosierungsbereichs, der die größere Häufigkeit einer verringerten Nieren- oder Herzfunktion von Lebern und einer gleichzeitigen Erkrankung oder einer anderen medikamentösen Therapie widerspiegelt.

Es ist bekannt, dass dieses Medikament von der Niere wesentlich ausgeschieden wird, und das Risiko toxischer Reaktionen auf dieses Medikament kann bei Patienten mit beeinträchtigter Nierenfunktion höher sein. Da ältere Patienten mit größerer Wahrscheinlichkeit eine verminderte Nierenfunktionspflege haben, sollten die Selektion der Dosis durchgeführt werden, und es kann nützlich sein, die Nierenfunktion zu überwachen.

Sehen Warnungen .

Überdosierungsinformationen für stillgelegte Ringer

Im Falle einer Überlastung von Flüssigkeiten oder einer gelösten Überlastung während der parenteralen Therapie bewerten Sie den Zustand des Patienten und setzen Sie eine angemessene Korrekturbehandlung ein.

Kontraindikationen für Laktierte Ringer

Diese Lösung ist kontraindiziert, wenn die Verabreichung von Natriumkalium -Calciumchlorid oder Laktat klinisch schädlich sein könnte.

Die Laktatverabreichung ist in schwerer metabolischer Azidose oder Alkalose sowie bei schweren Lebererkrankungen oder anoxischen Zuständen, die den Laktatstoffwechsel beeinflussen, kontraindiziert.

Lösungen, die Dextrose enthalten, können bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Maisprodukte kontraindiziert sein.

Klinische Pharmakologie for Lactated Ringer's

5% Dextrose in der Injektion von Laktierter Ringer provides Elektrolyts Und calories Und is a source of water for hydration. It is capable of inducing diuresis depending on the clinical condition of the patient. This solution also contains lactate which produces a metabolic alkalinizing effect.

Natrium Das Hauptkation der extrazellulären Flüssigkeit fungiert hauptsächlich bei der Kontrolle des Flüssigkeitsausgleichs der Wasserverteilung und des osmotischen Drucks von Körperflüssigkeiten. Natrium ist auch mit Chlorid und Bicarbonat in der Regulation des Säure-Base-Gleichgewichts der Körperflüssigkeit verbunden. Kalium Das Hauptkation der intrazellulären Flüssigkeit beteiligt sich an der Kohlenhydratanwendung und der Proteinsynthese und ist entscheidend für die Regulation der Nervenleitung und der Muskelkontraktion, insbesondere im Herzen.

Chlorid Das Haupt extrazelluläre Anion folgt genau dem Metabolismus von Natrium und Veränderungen im Säurebasis-Gleichgewicht des Körpers spiegeln sich durch Veränderungen der Chloridkonzentration wider. CALCIUM Ein wichtiges Kation liefert das Gerät von Knochen und Zähnen in Form von Calciumphosphat und Calciumcarbonat. In der ionisierten Form ist Calcium für den funktionellen Mechanismus der Gerinnung von Blutnormalen und Regulation der neuromuskulären Reizbarkeit wesentlich.

Natriumlactat ist ein racemisches Salz, das sowohl die Levo -Form enthält, die von der Leber zu Bicarbonat als auch der Dextro -Form oxidiert wird, die in Glykogen umgewandelt wird. Laktat wird langsam auf Kohlendioxid und Wasser metabolisiert, das ein Wasserstoffionen akzeptiert und zur Bildung von Bicarbonat für das verbrauchte Laktat führt. Diese Reaktionen hängen von der oxidativen zellulären Aktivität ab.

Dextrose bietet eine Kalorienquelle. Dextrose ist leicht metabolisiert, kann die Verluste von Körperprotein verringern, und Stickstoff fördert die Glykogenablagerung und verringert oder verhindert Ketose, wenn ausreichende Dosen bereitgestellt werden.

Patienteninformationen für stillende Ringer

Keine Informationen zur Verfügung gestellt. Please refer to the Warnungen Und VORSICHTSMASSNAHMEN Abschnitte.