Venlafaxin

• Verwendung
  • Was ist Venlafaxin (Effexor Effexor XR) und wie funktioniert es?
• Dosierung
  • Was sind Dosierungen von Venlafaxin?
• Nebenwirkungen
  • Was sind Nebenwirkungen mit der Verwendung von Venlafaxin (Zovirax) verbunden?
• Wechselwirkungen mit Arzneimitteln
  • Welche anderen Medikamente interagieren mit Venlafaxin (Zovirax)?
• Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen
  • Was sind Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen für Venlafaxin (Effexor Effexor XR)?

Was ist Venlafaxin (Effexor Effexor XR) und wie funktioniert es?

Venlafaxin wird zur Behandlung von Angstgräbnisanschlägen von Depressionen und sozialen Angststörungen (soziale Phobie) eingesetzt. Es kann Ihre Stimmung und Ihr Energieniveau verbessern und Ihr Interesse am täglichen Leben wiederherstellen. Es kann auch die Angst vor Angst unerwünschten Gedanken und die Anzahl der Panikattacken verringern. Venlafaxin ist als Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SNRI) bekannt. Es hilft, das Gleichgewicht bestimmter natürlicher Substanzen (Serotonin und Noradrenalin) im Gehirn wiederherzustellen.

• Venlafaxin kann auch zur Behandlung von Hitzewallungen verwendet werden, die mit den Wechseljahren auftreten.
• Venlafaxin ist unter den folgenden verschiedenen Markennamen erhältlich: Effexor und Effexor XR.

Was sind Dosierungen von Venlafaxin?

Dosierung Forms and Strengths

Tablette

• 25 mg
• 37,5 mg
• 50 mg
• 75 mg
• 100 mg

Tablette extended release

• 37,5 mg
• 75 mg
• 150 mg
• 225 mg

Kapsel erweiterte Freisetzung

Nikotin -Nasenspray über den Zähler

• 37,5 mg
• 75 mg
• 150 mg

Sofortige Veröffentlichung

• 75 mg/day orally divided every 8-12 hours initially; may be increased by up to 75 mg/day not faster than every 4 days
• Moderat: bis zu 225 mg/Tag oral geteilt alle 8-12 Stunden
• Schwerwiegend: bis zu 375 mg/Tag oral geteilt alle 8-12 Stunden

Verlängerte Veröffentlichung

• 37,5-75 mg einmal täglich anfänglich oral; kann alle 4 Tage um 75 mg/Tag erhöht werden; 225 mg/Tag nicht überschreiten

Sofortige Veröffentlichung

• 25-50 mg/Tag oral alle 8-12 Stunden anfangs aufgeteilt; kann als toleriert um bis zu 25 mg/Tag nicht schneller als alle 4 Tage toleriert werden
• Moderat: bis zu 225 mg/Tag oral geteilt alle 8-12 Stunden
• Schwerwiegend: bis zu 375 mg/Tag oral geteilt alle 8-12 Stunden

Verlängerte Veröffentlichung

• 37,5 mg orally once daily initially; may be increased by 37,5 mg/day every 4-7 days; not to exceed 225 mg/day

Pädiatrisch (Off-Label)

• Kinder: 37,5 mg/Tag oral anfangs mündlich
• Jugendliche: 37,5-75 mg/Tag oral anfangs mündlich
• Wartung: Kinder 75-150 mg/Tag; Jugendliche 150-300 mg/Tag

• Erwachsener: Erweiterte Veröffentlichung: 37,5-75 mg einmal täglich anfänglich oral; kann alle 4-7 Tage um 75 mg/Tag erhöht werden; 225 mg/Tag nicht überschreiten
• Geriatrisch: Erweiterte Veröffentlichung: 37,5 mg einmal täglich anfangs einmal täglich; kann alle 4 Tage um 37,5 mg/Tag erhöht werden; 225 mg/Tag nicht überschreiten

• Erwachsene erweiterte Freisetzung: 75 mg einmal täglich oral
• Dosierungs greater than 75 mg/day not shown to be more effective
• Geriatrische erweiterte Veröffentlichung: 37,5 mg einmal täglich oral; kann alle 4 Tage um 37,5 mg/Tag erhöht werden

• Kinder: 37,5 mg/Tag oral anfangs mündlich
• Jugendliche: 37,5-75 mg/Tag oral anfangs mündlich
• Wartung: Kinder 75-150 mg/Tag; Jugendliche 150-300 mg/Tag

• Erwachsene erweiterte Veröffentlichung: 37,5 mg einmal täglich für 7 Tage täglich, dann 75 mg einmal täglich; kann alle 7 Tage um 75 mg/Tag erhöht werden; 225 mg/Tag nicht überschreiten
• Geriatrische verlängerte Veröffentlichung: 37,5 mg einmal täglich für 7 Tage täglich, dann 75 mg einmal täglich; kann alle 7 Tage um 37,5 mg/Tag erhöht werden; 225 mg/Tag nicht überschreiten

• Sofortige Veröffentlichung: 37,5 mg BID or 75 mg once/day; alternatively may titrate up beginning with 37,5 mg once/day for 1 week then 75 mg daily
• Verlängerte Veröffentlichung: 37.5-150 mg orally once daily for 4-12 weeks

• Verlängerte Veröffentlichung formulation: 37.5-300 mg/day

• Erwachsener: 18.75-75 mg/Tag; kann nach 4 Wochen auf 150 mg/Tag steigen; Dosen bis zu 225 mg/Tag verwendet
• Kinder weniger als 40 kg: 12,5 mg/Tag oral anfangs; Erhöhung um 12,5 mg/Woche; Nicht überschreiten 50 mg/Tag zweimal täglich geteilt
• Kinder 40 kg oder mehr: 12,5 mg/Tag oral anfangs; Erhöhung um 25 mg/Woche; Nicht überschreiten 75 mg/Tag dreimal täglich geteilt

• 75-225 mg/Tag oral; Der Einsetzen der Erleichterung kann in 1-2 Wochen beginnen oder bis zu 6 Wochen zum vollen Nutzen dauern

• Nehmen Sie mit Essen
• Wenn die Therapie nach 7 oder mehr Tagen abgesetzt wird, verjüngte sich die Dosierung

• Leichte bis schwere Nierenbeeinträchtigung: Reduzierung um 25-50% reduzieren
• Leichte bis mittelschwere Leberbeeinträchtigung: Redose um 50% reduzieren

Was sind Nebenwirkungen mit der Verwendung von Venlafaxin (Zovirax) verbunden?

Häufige Nebenwirkungen oder Gesundheitsprobleme können umfassen:

• Kopfschmerzen
• Brechreiz
• Schlaflosigkeit
• Schwäche
• Schwindel
• Ejakulationsstörung
• Schläfrigkeit
• Trockener Mund
• Schwitzen
• Appetitverlust
• Nervosität
• Unfähigkeit zum Orgasmus
• Gewichtsverlust
• Abnormale Vision
• Bluthochdruck (Bluthochdruck)
• Impotenz
• Taubheit und Kribbeln
• Tremor
• Vasodilatation
• Erbrechen
• Gewichtszunahme
• Gas (Blähungen)
• Juckreiz
• Gähnen
• Verdauungsstörungen
• Zucken
• Erweiterte Schüler

Weitere Nebenwirkungen von Venlafaxin sind:

• Agranukozytisis
• Anämie
• Aneurismus
• Bakteriämie
• Ohnmacht
• Muskelschwäche
• Reduziertes Wasserlassen
• Hautschwellung
• Selbstmordgedanken/Versuch

Die Nebenwirkungen von Venlafaxin nach dem Stempeln umfassen: Folgendes:

• Schüttelfrost
• Kurzatmigkeit
• Interstitielle Lungenerkrankung

Dies ist keine vollständige Liste von Nebenwirkungen, und andere schwerwiegende Nebenwirkungen oder Gesundheitsprobleme können aufgrund der Verwendung dieses Arzneimittels auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um medizinische Beratung zu schwerwiegenden Nebenwirkungen oder nachteiligen Reaktionen zu erhalten. Sie können FDA bei 1-800-FDA-1088 Nebenwirkungen oder Gesundheitsprobleme angeben.

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Welche anderen Medikamente interagieren mit Venlafaxin (Zovirax)?

Wenn Ihr Arzt Sie angewiesen hat, dieses Medikament zu verwenden, ist Ihr Arzt oder Apotheker möglicherweise bereits mögliche Wechselwirkungen mit Arzneimitteln bewusst und überwacht Sie möglicherweise auf diese. Beginnen Sie nicht mit dem Stoppen oder ändern Sie die Dosierung dieses Arzneimittels oder eines Arzneimittels, bevor Sie zuerst bei medizinischen Beratung von Ihrem Arztgesundheitsdienstleister oder Apotheker einholen. Dies kann zu schwerwiegenden Folgen oder Nebenwirkungen führen.

Zu den schwerwiegenden Wechselwirkungen von Venlafaxin gehören:

• Iobenguane I 123
• Isocarboxazid
• Phenelzin
• Procarbazin
• Selegilin
• Tranylcypromine

Venlafaxin hat schwerwiegende Wechselwirkungen mit mindestens 69 verschiedenen Medikamenten.

Venlafaxin hat mäßige Wechselwirkungen mit mindestens 172 verschiedenen Arzneimitteln.

Venlafaxin hat leichte Wechselwirkungen mit mindestens 35 verschiedenen Medikamenten.

Venlafaxin hat leichte Wechselwirkungen mit mindestens 65 verschiedenen Medikamenten.
Dieses Dokument enthält nicht alle möglichen Wechselwirkungen aus der Verwendung dieses Medikaments. Bevor Sie dieses Medikament verwenden, teilen Sie Ihrem Arzt oder Apotheker alle Medikamente, die Sie verwenden, mit. Führen Sie eine Liste aller Ihrer Medikamente bei sich und teilen Sie die Liste mit Ihrem Arzt und Apotheker. Erkundigen Sie sich bei Ihrem Arzt, ob Sie gesundheitliche Fragen oder Bedenken haben.

Was sind Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen für Venlafaxin (Effexor Effexor XR)?

Warnungen

• In kurzfristigen Studien erhöhten Antidepressiva das Risiko eines Selbstmorddenkens und -verhaltens bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen (jünger als 24 Jahre), die Antidepressiva gegen schwere depressive Erkrankungen und andere psychiatrische Erkrankungen einnahmen.
• Dieser Anstieg wurde bei Patienten im Alter von älter als 24 Jahren nicht beobachtet. Eine leichte Abnahme des Selbstmorddenkens wurde bei Erwachsenen älter als 65 Jahre beobachtet.
• Nicht von der FDA für Kinder zugelassen; bei Kindern und jungen Erwachsenen; Die Vorteile der Einnahme von Antidepressiva müssen gegen Risiken abgewogen werden.
• Die Patienten sollten genau auf Veränderungen der klinischen Verschlechterung und Selbstmordtendenzen des Verhaltens überwacht werden. Dies sollte während der ersten 1-2 Monate der Therapie- und Dosierungsanpassungen erfolgen.
• Die Familie des Patienten sollte abrupte Verhaltensänderungen an einen Gesundheitsdienstleister vermitteln.
• Verschlechterungsverhalten und Selbstmordtendenzen, die nicht Teil der Darstellung von Symptomen sind, können die Therapie absetzen.
• Nicht von der FDA zur Behandlung von bipolarer Depression zugelassen.
• Dieses Medikament enthält Venlafaxin. Nehmen Sie nicht effexor oder effexor xr, wenn Sie allergisch gegen Venlafaxin oder in diesem Medikament enthaltenen Zutaten sind.

Kontraindikationen

• Überempfindlichkeit
• Ko-Verabreichung mit Serotonergen Medikamenten
  • Ko-Verabreichung mit Monoaminoxidase-Inhibitoren (MAOIS)
  • Begleitende Maois -Verabreichung innerhalb von 14 Tagen vor der Einleitung von Venlafaxin oder innerhalb von 7 Tagen nach Absetzen von Venlafaxin
  • Initiierung des stationären Venlafaxin -stationären, der mit Linezolid- oder IV -Methylenblau behandelt wird

Auswirkungen des Drogenmissbrauchs

• Keine Informationen zur Verfügung gestellt

Kurzfristige Auswirkungen

• Siehe 'Was sind Nebenwirkungen mit der Verwendung von Venlafaxin (Effexor Effexor XR) verbunden?'

Langzeiteffekte

• Siehe 'Was sind Nebenwirkungen mit der Verwendung von Venlafaxin (Effexor Effexor XR) verbunden?'

Vorsichtsmaßnahmen

• Risiko von Mydriasis; kann einen Angriff des Winkelverschlusses bei Patienten mit Winkelverschlussglaukom mit anatomisch engen Winkel ohne Patent-Iridektomie auslösen.
• Verwalten Sie Vorsicht bei der bipolaren Maniegeschichte von Anfällen und Herz -Kreislauf -Erkrankungen.
• Kann bei Patienten mit Manie oder Hypomanie -Episoden ausfallen bipolare Störung ; Vermeiden Sie eine Monotherapie bei bipolarer Störung; Screen -Patienten mit depressiven Symptomen für eine bipolare Störung.
• Verwalten Sie Vorsicht bei Leber- oder Nierenbeeinträchtigungen.
• Neugeborene, die Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SNRIs) oder selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern (SSRIs) (SSRIs) spät im 3. Trimester der Schwangerschaft zu Komplikationen entwickelt haben, die eine längere Unterstützung der Atemwegsunterstützung und der Röhrchen-Fütterung erfordern.
• Die klinische Verschlechterung und Selbstmordgedanken können trotz Medikamenten bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen (18-24 Jahre) auftreten.
• Beim Absetzen der Verjüngungspapierdosis, um Flulik -Symptome zu vermeiden.
• Kann zu einem Anstieg der Nervositätsangst oder der Schlaflosigkeit führen.
• Kann die Fähigkeit beeinträchtigen, schwere Maschinen zu bedienen; Bedrückt CNS.
• Knochenbrüche werden mit Antidepressiva -Therapie berichtet. Betrachten Sie die Möglichkeit, wenn der Patient Knochenschmerzen erfährt.
• Kann einen signifikanten Anstieg des Serumcholesterinspiegels verursachen.
• Bei Kindern und erwachsenen Patienten wurden dosisabhängige anorektische Wirkungen und Gewichtsverlust berichtet.
• Der dosisbedingte Anstieg des systolischen und diastolischen Drucks berichtete.
• Es wurde eine eosinophile Lungenentzündung und interstitielle Lungenerkrankungen berichtet.
• Siadh und Hyponatriämie berichteten über SSRIs.
• Potenziell lebensbedrohliches Serotonin-Syndrom mit SSRIs und SNRIs in Kombination mit anderen serotonergen Mitteln, darunter TCAS-Buspiron-Tryptophan Fentanyltramadol Lithium-Tryptophan-Buspiron Amphetamine
• St. John's Wurt und Triptans; Zu den Symptomen zählen Tremor -Myoklonus -Diaphorese -Übelkeits -Erbrechen -Schwindel -Hyperthermie mit Merkmalen, die dem neuroleptischen malignen Syndrom -Syndrom -Krankheiten autonomes Instabilität mit möglichen schnellen Schwankungen von Vitalfunktionen und Änderungen des psychischen Status umfassen, die extreme Agitation zu Darm und Coma umfassen.
• Der stationäre Venlafaxin wird mit Linezolid- oder IV -Methylenblau behandelt, das Risiko eines Serotonin -Syndroms; Wenn Linezolid- oder IV -Methylenblau sofort verabreicht werden muss Venlafaxin und die Toxizität des Zentralnervensystems (ZNS) überwachen; Die Therapie kann 24 Stunden nach der letzten Linezolid- oder Methylenblau -Dosis oder nach 2 Wochen der Überwachung, je nachdem, was zuerst kommt, aufgenommen werden.
• SSRIs und SNRIs können die Thrombozytenaggregation beeinträchtigen und das Risiko von Blutungseignissen erhöhen, die von Ekchymose Hämatomen Epistaxis Petechiae und GI-Blutung bis hin zur lebensbedrohlichen Blutung reichen; gleichzeitige Verwendung von Aspirin
• Es ist bekannt, dass NSAIDS Warfarin andere Antikoagulanzien oder andere Medikamente beeinflussen, die die Thrombozytenfunktion beeinflussen können.
• Kontrollhypertonie vor der Initiierung der Behandlung; Überwachen Sie den Blutdruck während der Behandlung regelmäßig.
• Risiken einer anhaltenden Hypertonie -Hyponatriämie und der Größe und dem Gewicht bei Kindern.
• Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln und Labor-Testen: Bei der Venlafaxin-Therapie wurden aufgrund des Mangels an Spezifität der Screening-Tests immunoassay-Screening-Tests für falsch positive Urin immunoassay für Phencyclidin (PCP) und Amphetamin beobachtet.
• Kann sexuelle Funktionsstörungen verursachen oder verschlimmern.

Schwangerschaft und Laktation

• Verwenden Sie Venlafaxin mit Vorsicht während der Schwangerschaft, wenn die Vorteile die Risiken überwiegen. Tierstudien zeigen, dass Risiken und Menschenstudien nicht verfügbar sind oder weder Tier- noch menschliche Studien durchgeführt werden. Neugeborene, die Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SNRIs) oder selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern (SSRIs) (SSRIs) spät im 3. Trimester der Schwangerschaft zu Komplikationen entwickelt haben, die eine längere Unterstützung der Atemwegsunterstützung und der Röhrchen-Fütterung erfordern.
• Venlafaxin tritt in Milch ein; Das Stillen wird nicht empfohlen.