Azasit

Beschreibung für Azasit

Azasit (Azithromycin -Ophthalmic -Lösung) ist eine 1% ige sterile topische ophthalmische Lösung von Azithromycin, die in Durasiten® (Polycarbophil -edetat disodium chlorid) formuliert ist. Azasit ist eine cremefarbene viskose Flüssigkeit mit einer Osmolalität von ungefähr 290 mosm/kg.

Konservierungsmittel: 0,003% Benzalkoniumchlorid. INAKTIVES: MANNITOL Zitronensäure -Natriumcitrat Poloxamer 407 Polycarbophil EDETAT DISCIUM (EDTA) Natriumchloridwasser zur Injektion und Natriumhydroxid, um den pH -Wert auf 6,3 einzustellen.

Azithromycin ist ein Makrolid-Antibiotikum mit einem 15-gliedrigen Ring. Sein chemischer Name ist (2R3S4R5R8R10R11R12S13S14R) -13-[(26-Dideoxy-3-c-methyl-3-o-methyl-

Azithromycin hat ein Molekulargewicht von 749 und seine empirische Formel ist c ₃₈ H ₇₂ N ₂ O ₁₂ .

Verwendung für Azasit

Azasite® ist für die Behandlung einer bakteriellen Bindehautentzündung angezeigt, die durch anfällige Isolate der folgenden Mikroorganismen verursacht wird:

CDC Coryneform Group G*

Haemophilus Influenzae
Staphylococcus aureus
Streptococcus Mild Gruppe
Streptococcus pneumoniae

* Die Wirksamkeit dieses Organismus wurde in weniger als 10 Infektionen untersucht.

Dosierung für Azasit

Das empfohlene Dosierungsschema zur Behandlung von bakterieller Bindehautentzündung lautet:

Mit 1 täglich acht bis zwölf Stunden in den ersten zwei Tagen 1 Tropfen in den betroffenen Auge (n) einbringen und dann einmal täglich 1 Tropfen in den betroffenen Auge (en) für die nächsten fünf Tage einbringen.

Wie geliefert

Dosierungsformen und Stärken

2,5 ml einer 1% igen topischen ophthalmischen Lösung.

Azasit ist eine sterile wässrige topische ophthalmische Formulierung von 1% Azithromycin.

NDC 17478-307-03: 2,5 ml in einer 5-ml-Flasche mit insgesamt 25 mg Azithromycin in einer weißen Flasche mit geringen Dichte mit niedriger Dichte (LDPE) mit einer klaren LDPE-Tropfenspitze und einer braunen Färbung mit hoher Dichte Polyethylen (HDPE) Eyedropper-Kappe. Es wird ein weißer Manipulationsanpassungsbekämpfung vorgesehen.

NDC 17478-307-04: 2,5 ml in einer 4-ml-Flasche mit insgesamt 25 mg Azithromycin in einer weißen Flasche mit geringen Dichte mit niedriger Dichte (LDPE) mit einer klaren LDPE-Tropfen-Tipps und einer braunen Färbeminus mit hoher Dichte Polyethylen (HDPE) Eyedropper-Kappe. Es wird ein weißer Manipulationsanpassungsbekämpfung vorgesehen.

Lagerung und Handhabung

Lagern Sie eine ungeöffnete Flasche unter Kühlung bei 2 ° bis 8 ° C (36 ° bis 46 ° F). Sobald die Flasche für bis zu 14 Tage bei 2 ° bis 25 ° C (36 ° bis 77 ° F) geöffnet ist. Nach den 14 Tagen wegwerfen.

Verteilt von: Akorn Inc. Lake Forest IL 60045. Überarbeitet: Jun 2017

Nebenwirkungen für Azasit

Da klinische Studien unter stark unterschiedlichen Bedingungen durchgeführt werden, die in einer klinischen Studie eines Arzneimittels in den klinischen Studien desselben oder eines anderen Arzneimittels nicht direkt mit den Raten verglichen werden können, können die in der Praxis beobachteten Raten nicht direkt mit den Raten verglichen werden.

Die nachstehend beschriebenen Daten spiegeln die Exposition gegenüber Azasit bei 698 Patienten wider. Die Bevölkerung war zwischen 1 und 87 Jahre alt mit klinischen Anzeichen und Symptomen einer bakteriellen Konjunktivitis. Die am häufigsten berichtete Nebenverantwortung bei Patienten, die Azasiten erhielten, war Augenreizung. Diese Reaktion trat bei ungefähr 1-2% der Patienten auf. Other adverse reactions associated with the use of AzaSite were reported in less than 1% of patients and included ocular reactions (blurred vision burning stinging and irritation upon instillation contact dermatitis corneal erosion dry eye eye pain itching ocular discharge punctate keratitis visual acuity reduction) and non-ocular reactions (dysgeusia facial swelling hives nasal congestion periocular swelling rash sinusitis Urtikaria).

Arzneimittelwechselwirkungen für Azasit

Keine Informationen zur Verfügung gestellt

Warnungen für Azasit

Eingeschlossen als Teil der VORSICHTSMASSNAHMEN Abschnitt.

Vorsichtsmaßnahmen für Azasit

Nur topische ophthalmische Verwendung

Nicht für die Injektion. Azasit ist nur für den topischen ophthalmischen Gebrauch angezeigt und sollte nicht systemisch systemisch unter Konjunktival injiziert oder direkt in die Vorderkammer des Auges eingeführt werden.

Anaphylaxie und Überempfindlichkeit mit systemischer Verwendung von Azithromycin

Bei Patienten, die systemisch verabreichte ashromycin schwere allergische Reaktionen wie Angioödeme-Anaphylaxie und Dermatologische Reaktionen wie Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse bei Patienten über Azithromycin-Therapie erhalten. Obwohl seltene Todesfälle berichtet wurden. Das Potenzial für Anaphylaxie oder andere Überempfindlichkeitsreaktionen sollte auf der Grundlage der bekannten Überempfindlichkeit gegenüber Azithromycin berücksichtigt werden, wenn sie systemisch verabreicht werden.

Wachstum resistenter Organismen mit längerem Gebrauch

Wie bei anderen Anti-Infektiven kann ein verlängerter Einsatz zu einem Überwachsen von nicht anfälligen Organismen, einschließlich Pilzen, führen. Wenn eine Superinfektion auftritt, werden die alternative Therapie eingestellt und institutiert. Immer wenn klinische Beurteilung vorschreibt, sollte der Patient mit Hilfe einer Vergrößerung wie der Biomikroskopie der Spaltlampen und gegebenenfalls geeignete Fluoresceinfärbung untersucht werden.

Vermeidung von Kontaktlinsen

Den Patienten sollte empfohlen werden, keine Kontaktlinsen zu tragen, wenn sie Anzeichen oder Symptome einer bakteriellen Bindehautentzündung aufweisen.

Patientenberatungsinformationen

Siehe von der FDA zugelassene Patientenkennzeichnung ( Patienteninformationen ).

Den Patienten sollte empfohlen werden, die Applikatorspitze zu kontaminieren, indem sie die Augenfinger oder andere Quellen berühren.

Die Patienten sollten angewiesen werden, den Gebrauch abzubrechen und einen Arzt zu kontaktieren, wenn Anzeichen einer allergischen Reaktion auftreten.

Den Patienten sollte gesagt werden, dass es zwar üblich ist, sich früh im Verlauf der Therapie besser zu fühlen, die Medikamente genau wie angewiesen werden. Das Überspringen von Dosen oder nicht abschließend den vollständigen Therapieverlauf kann (1) die Wirksamkeit der sofortigen Behandlung verringern und (2) die Wahrscheinlichkeit erhöhen, dass Bakterien in Zukunft nicht durch Azasiten (Azithromycin -Ophthalmika -Lösung) oder andere Antibakterienmedikamente behandelt werden.

Den Patienten sollte empfohlen werden, keine Kontaktlinsen zu tragen, wenn sie Anzeichen oder Symptome einer bakteriellen Bindehautentzündung aufweisen.

Den Patienten sollte empfohlen werden, vor der Verwendung von Azasiten die Hände gründlich zu waschen.

Den Patienten sollte empfohlen werden, die geschlossene Flasche (verkehrt herum) und einmal vor jedem Gebrauch zu schütteln. Entfernen Sie die Kappe mit einer Flasche noch in der umgekehrten Position. Neigen Sie den Kopf nach hinten und drücken Sie die Flasche vor, drücken Sie die Flasche vor, um einen Tropfen in die betroffenen Auge zu bringen.

Nichtklinische Toxikologie

Karzinogenese -Mutagenese -Beeinträchtigung der Fruchtbarkeit

Langzeitstudien an Tieren wurden nicht durchgeführt, um das krebserzeugte Potential zu bewerten. Azithromycin hat in Standard -Labortests kein mutagenes Potential gezeigt: Maus -Lymphom -Assay Human Lymphozyten -klastogener Assay und klebriger Assay von Mausknochenmarks. Bei Mäusen oder Ratten, die orale Dosen von bis zu 200 mg/kg/Tag erhielten, wurden keine Hinweise auf eine beeinträchtigte Fruchtbarkeit aufgrund von Azithromycin gefunden.

Verwendung in bestimmten Populationen

Schwangerschaft

Schwangerschaft Category B. Reproduction studies have been performed in rats and mice at doses up to 200 mg/kg/day. The highest dose was associated with moderate maternal toxicity. These doses are estimated to be approximately 5000 times the maximum human ocular daily dose of 2 mg. In the animal studies no evidence of harm to the fetus due to Azithromycin was found. There are however no adequate and well-controlled studies in pregnant women. Because animal reproduction studies are not always predictive of human response Azithromycin should be used during pregnancy only if clearly needed.

Pflegemütter

Es ist nicht bekannt, ob Azithromycin in der Muttermilch ausgeschieden ist. Weil viele Medikamente in Muttermilch aus ausgeschieden sind, sollte eine Pflegefrau ausgewiesen werden, wenn Azithromycin verabreicht wird.

Pädiatrische Verwendung

Die Sicherheit und Wirksamkeit der Azasitenlösung bei pädiatrischen Patienten unter 1 Jahr wurde nicht festgestellt. Die Wirksamkeit von Azasiten bei der Behandlung einer bakteriellen Konjunktivitis bei pädiatrischen Patienten, die ein Jahr oder älter sind, wurde in kontrollierten klinischen Studien nachgewiesen [siehe Klinische Studien ].

Geriatrische Verwendung

Es wurden keine allgemeinen Unterschiede in der Sicherheit oder Wirksamkeit zwischen älteren und jüngeren Patienten beobachtet.

Überdosierungsinformationen für Azasit

Keine Informationen zur Verfügung gestellt.

Kontraindikationen für Azasit

Überempfindlichkeit gegen jede Komponente dieses Produkts.

Klinische Pharmakologie for Azasite

Wirkungsmechanismus

Azithromycin ist ein makrolides Antibiotikum [siehe Klinische Pharmakologie ].

Pharmakokinetik

Die Plasmakonzentration von Azithromycin nach der Verabreichung von Azasit (Azithromycin -Ophthalmic -Lösung) beim Menschen ist unbekannt. Basierend auf der vorgeschlagenen Dosis eines Tropfens auf jedes Auge (Gesamtdosis von 100 mCl oder 1 mg) und Expositionsinformationen aus der systemischen Verabreichung werden die systemische Konzentration von Azithromycin nach der Verabreichung von Augen auf unter quantifizierbare Grenzen (≤ 10 ng/ml) bei stationärem Zustand bei Menschen bei Menschen unter der Annahme von 100% systemischer Verfügbarkeit geschätzt.

Mikrobiologie

Azithromycin wirkt durch Bindung an die 50S -ribosomale Untereinheit von anfälligen Mikroorganismen und stört die mikrobielle Proteinsynthese.

Es wurde gezeigt Indikationen und Nutzung ].

CDC Coryneform Group G*

Haemophilus Influenzae
Staphylococcus aureus
Streptococcus Mild Gruppe
Streptococcus pneumoniae

* Die Wirksamkeit dieses Organismus wurde in weniger als 10 Infektionen untersucht.

Die folgenden In -vitro -Daten sind ebenfalls verfügbar, aber ihre klinische Bedeutung bei ophthalmischen Infektionen ist unbekannt. Die Sicherheit und Wirksamkeit von Azasit bei der Behandlung von ophthalmologischen Infektionen aufgrund dieser Mikroorganismen wurde nicht festgestellt.

Die folgenden Mikroorganismen werden bei der Bewertung mit systemischen Bruchpunkten als anfällig anfällig angesehen. Es wurde jedoch keine Korrelation zwischen dem in vitro -systemischen Haltepunkt und der ophthalmologischen Wirksamkeit festgelegt. Diese Liste von Mikroorganismen wird nur zur Bewertung der potenziellen Behandlung von Konjunktivalinfektionen bereitgestellt. Azithromycin zeigt in vitro minimale Hemmkonzentrationen (MICs) von gleichem oder weniger (systemischer anfälliger Haltepunkt) gegen die meisten (≥ 90%) von Isolaten der folgenden Augenpathogene:

Chlamydia pneumoniae
Chlamydien -Trachome
Legionella pneumophila
Moraxella catarrhalis
Mycoplasma Mann
Mycoplasma pneumoniae
Neisseria gonorrhoeae
Peptostreptococcus Spezies
Streptococci (Gruppen C f G)
Streptococcus pyogenes
Streptococcus agalactiae
Ureaplasma urealytisch
Viridans Group Streptococci

Tiertoxikologie und/oder Pharmakologie

Phospholipidose (intrazelluläre Phospholipidakkumulation) wurde in einigen Geweben von Mäuseratten und Hunden beobachtet, die mehrere systemische Dosen von Azithromycin verzeichneten. Die zytoplasmatische Mikrovakuolation, die wahrscheinlich eine Manifestation der Phospholipidose ist, wurde in den Hornhäuten von Kaninchen beobachtet, die mehrere Augendosen von Azasit angegeben haben. Dieser Effekt war nach Beendigung der Azasitenbehandlung reversibel. Die Bedeutung dieses toxikologischen Befundes für Tiere und Menschen ist unbekannt.

Klinische Studien

In einer randomisierten vehikelgesteuerten doppelblinden multizentrischen klinischen Studie, in der die Patienten in den ersten zwei Tagen zweimal täglich dosiert wurden, war an den Tagen 3 4 und 5 Azasiten an den Tagen 6 bis 7 bei Patienten mit einer bestätigten klinischen Diagnose einer Bakterienkonjunktivitis überlegen. Die klinische Auflösung wurde bei 63% (82/130) von Patienten, die mit Azasiten behandelt wurden, gegenüber 50% (74/149) von mit Vehikel behandelten Patienten erreicht. Der p-Wert für den Vergleich betrug 0,03 und das 95% -Konfidenzintervall rund 13% (63% -50%) Differenz betrug 2% bis 25%. Die mikrobiologische Erfolgsrate für die Ausrottung der Baseline -Krankheitserreger betrug ungefähr 88% gegenüber 66% der mit dem Fahrzeug behandelten Patienten (P. P. <0.001 confidence interval around the 22% difference was 13% to 31%). Microbiologic eradication does not always correlate with clinical outcome in anti-infective trials.

Patienteninformationen für Azasit

Azasit®
(A-ZUH-Site)))
(Azithromycin -ophthalmische Lösung) 1%

Lesen Sie diese Patienteninformationen, bevor Sie mit Azasite® und jedes Mal eine Nachfüllung erhalten. Es kann neue Informationen geben. Diese Informationen treten nicht mit Ihrem Arzt über Ihre Krankheit oder Behandlung ein.

Was ist Azasit?

Azasit is a prescription sterile eye drop solution. Azasit is used to treat bacterial conjunctivitis which is an infection of the eye caused by certain bacteria.

Es ist nicht bekannt, ob Azasit bei Kindern weniger als 1 Jahr sicher und wirksam ist.

Informationen zur bakteriellen Bindehautentzündung.

Bakterielle Bindehautentzündung ist eine bakterielle Infektion der Schleimhautmembranen, die die Innenseite der Augenlider auskleiden. Die Symptome können Rötungen des Auges und der Entladung sein. Die Infektion kann auf andere Menschen und beide Augen ausgebreitet werden.

Wer sollte Azasit nicht benutzen?

Nicht Verwenden Sie Azasit, wenn Sie allergisch gegen Azithromycin oder einen der Zutaten in Azasit sind. In der Ende dieser Patientenblätterblättere finden Sie eine vollständige Liste der Zutaten in Azasit.

Was soll ich meinem Arzt sagen, bevor ich Azasit benutze?

Bevor Sie Azasit verwenden, sagen Sie Ihrem Arzt, wenn Sie:

• Kontaktlinsen tragen. Tragen Sie keine Kontaktlinsen, wenn Sie Anzeichen oder Symptome einer bakteriellen Bindehautentzündung haben.
• sind schwanger oder planen, schwanger zu werden. Es ist nicht bekannt, ob Azasiten Ihrem ungeborenen Baby schädigen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie schwanger sind oder planen, schwanger zu werden.
• stillen oder planen zu stillen. Es ist nicht bekannt, ob Azasit in Ihre Muttermilch übergeht. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über den besten Weg, um Ihr Baby zu füttern, wenn Sie Azasit verwenden.

Erzählen Sie Ihrem Arzt von all den Medikamenten, die Sie einnehmen einschließlich verschreibungspflichtiger und nicht verschreibungspflichtiger Medikamente Vitamine und Kräuterpräparate.

Kennen Sie die Medikamente, die Sie einnehmen. Halten Sie eine Liste von ihnen, um Ihren Ärzten und Ihren Apotheker zu zeigen, wenn Sie ein neues Medikament erhalten.

Wie soll ich Azasit verwenden?

Monistat ist ein Beispiel für eine

• Lesen Sie die Anweisungen zur Verwendung am Ende dieser Patienteninformationen Blättchen für den richtigen Weg, um Azasit zu verwenden.
• Verwenden Sie Azasit genau so, wie Ihr Arzt Ihnen sagt, dass Sie es verwenden sollen.
• In den ersten 2 Tagen geben Sie jeden Morgen 1 Tropfen Azasit in Ihr Auge (oder die Augen) und 1 Tropfen in Ihr Auge (oder die Augen) jeden Abend. Warten Sie 8 bis 12 Stunden, nachdem Sie Ihre Morgentropfen platziert haben, bevor Sie Abendtropfen in Ihr Auge (oder die Augen) legen.
• In den nächsten 5 Tagen geben Sie 1 Mal 1 Mal täglich in Ihr Auge (oder die Augen).
• Stellen Sie sicher, dass Sie Azasit weiterhin wie Ihr Arzt verwenden, auch wenn Sie sich besser fühlen, nachdem Sie mit der Verwendung begonnen haben. Überspringen von Tropfen kann die Chancen erhöhen, dass:
  • Ihre Medizin wird nicht gut funktionieren
  • Bakterien können Resistenz entwickeln, was bedeutet, dass sich Ihre bakterielle Bindehautentzündung möglicherweise nicht durch Azasiten oder andere Medikamente verbessert, die Infektionen aus Bakterien behandeln.

Was sollte ich mir bei der Verwendung von Azasit bewusst sein?

Nicht Tragen Sie Kontaktlinsen, wenn Sie Anzeichen oder Symptome einer bakteriellen Bindehautentzündung haben und bis Sie Ihren vorgeschriebenen Behandlungsgang beendet haben. Die Symptome einer bakteriellen Bindehautentzündung können umfassen:

• Ausfluss aus dem Auge
• Augenrötung
• Augenreizung

Nur Ihr Arzt kann Ihnen sagen, ob Sie eine bakterielle Bindehautentzündung haben.

Schwere allergische Reaktionen wurden selten berichtet, wenn Azithromycin vom Mund genommen wurde.

• Es können schwerwiegende Hautausschlag oder schwerwiegende allergische Reaktionen auftreten. Azithromycin Der Wirkstoff in Azasit kann einen schweren Ausschlag oder eine schwerwiegende allergische Reaktion verursachen. Beide Reaktionen müssen möglicherweise in einem Krankenhaus behandelt und lebensbedrohlich sein.
• Hören Sie auf, Azasit zu nehmen, und rufen Sie Ihren Arzt sofort an oder erhalten Sie Notfallhilfe, wenn Sie eines dieser Symptome haben:
  • Hautausschläge Nesselsucht im Mund oder Ihre Hautblasen und Schalen
  • Schwellung Ihrer Gesichtsaugen Lippen Zunge oder Kehle
  • Probleme beim Schlucken oder Atmen

Erhöhtes Risiko anderer Infektionen, die durch Bakterien oder Pilze verursacht werden.

Dosierung für Pseudoephedrine HCl 30 mg

• Die Verwendung von Azasit für lange Zeit kann andere Bakterien oder Pilze wachsen lassen. In diesem Fall können Sie eine neue Infektion erhalten. Sagen Sie Ihrem Arzt sofort, wenn Ihre Symptome nicht besser werden.

Was sind die möglichen Nebenwirkungen von Azasit?

Die häufigste Nebenwirkung von Azasit ist die Augenreizung.

Andere Nebenwirkungen, die mit Azasit beobachtet wurden, sind:

• Augenbrennende Stechen und Reizungen, wenn der Tropfen Ihr Auge trifft
• Reizung an Ihrem Augenlid und der Haut um Ihr Auge
• ein Gefühl von Beschwerden und Reizungen oder dass etwas in Ihrem Auge ist
• Trockener Auge
• Augenschmerzen
• Juckreiz
• Ausfluss von Ihrem Auge
• Änderungen an der Oberfläche Ihres Auges
• verschwommenes Sehen
• Änderungen in Ihrem Geschmack
• Nesselsucht and rash on your skin
• verstopfte Nase and sinus infection
• Schwellung um dein Auge oder dein Gesicht anschwellen

Sagen Sie Ihrem Arzt von einer Nebenwirkung, die Sie stört oder die nicht verschwindet.

Dies sind nicht alle möglichen Nebenwirkungen von Azasit. Für weitere Informationen fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Rufen Sie Ihren Arzt an, um medizinische Beratung zu Nebenwirkungen zu erhalten. Sie können die FDA bei 1-800-FDA-1088 Nebenwirkungen melden.

Wie soll ich Azasit speichern?

• Bevor Sie Ihren Azasit öffnen, speichern Sie ihn im Kühlschrank zwischen 26 ° F und 46 ° C bis 8 ° C.
• Nachdem Sie Ihr Azasit geöffnet haben, speichern Sie ihn bei Raumtemperatur oder dem Kühlschrank zwischen 26 ° F und 77 ° C (2 ° C bis 25 ° C).
• Azasit should not be stored for more than 14 days after opening. After 14 days throw the Azasit bottle away.
• Werfen Sie sicher die Medizin, das veraltet ist oder nicht mehr benötigt wird.

Halten Sie Azasit und alle Medikamente außerhalb der Reichweite von Kindern.

Allgemeine Informationen über die sichere und effektive Verwendung von Azasit

Medikamente werden manchmal für andere Zwecke als die in einem Patienteninformationsblatt aufgeführten Zwecke verschrieben. Verwenden Sie keinen Azasit für eine Erkrankung, für die sie nicht verschrieben wurde. Geben Sie anderen Menschen keine Azasit, auch wenn sie die gleichen Symptome haben, die Sie haben. Es kann ihnen schaden.

Diese Patienteninformation fasst die wichtigsten Informationen über Azasit zusammen. Wenn Sie weitere Informationen wünschen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Sie können Ihren Apotheker oder Arzt um Informationen zu Azasit bitten, die für Angehörige der Gesundheitsberufe geschrieben wurden.

Weitere Informationen finden Sie unter www.azasite.com oder unter 1-800-932-5676.

Was sind die Zutaten in Azasit?

Wirkstoff: Azithromycin

Inaktive Zutaten: 0,003% Benzalkoniumchlorid Mannitol Citricsäure Natriumcitrat Poloxamer 407 Polycarbophil EDETAT DISCIUM (EDTA) Natriumchlorid Wasser und Natriumhydroxid.

Anweisungen zur Verwendung

Azasit®
(A-ZUH-Site))) (Azithromycin -ophthalmische Lösung) 1%

Lesen Sie diese Anweisungen zur Verwendung für Azasit, bevor Sie anfangen, sie zu verwenden, und jedes Mal, wenn Sie eine Nachfüllung erhalten. Es kann neue Informationen geben. Diese Flugblatt tritt nicht an, mit Ihrem Arzt über Ihre Krankheit oder Behandlung zu sprechen.

Wichtig:

• Azasit is for use as an eye drop only.

In der folgenden Checkliste werden Sie angegeben, wann Sie Ihr Medikament für jedes Auge mit einer bakteriellen Bindehautentzündung verwenden sollen:

Dies ist insgesamt 9 Tropfen Azasit für jedes infizierte Auge.

• Vermeiden Sie es, die Applikatorspitze zu berühren, die Ihre Finger oder andere Objekte berühren.
• Wenn ein Tropfen Ihr Auge vermisst, versuchen Sie es erneut.
• Befolgen Sie die folgenden Schritte, um Azasit richtig zu verwenden.

Bevor Sie eine neue Flasche Azasit verwenden:

• Drehen Sie die weiße Kappe im Uhrzeigersinn, bis sie ausgeht. Wirf die weiße Kappe weg. Siehe Abbildung a

Abbildung a

• Halten Sie die Flasche gerade. Drehen Sie die Bräunungskappe gegen den Uhrzeigersinn, bis sie abgibt. Legen Sie die Bräunungskappe wieder auf die Flasche und schließen Sie fest. (Dies lässt die Luft aus.) Siehe Abbildung B

Abbildung b

Waschen Sie Ihre Hände jedes Mal, wenn Sie Azasit verwenden.

Azasit verwenden:

Schritt 1. Drehen Sie die geschlossene Flasche auf den Kopf. Siehe Abbildung c

Abbildung c

Schritt 2. Schütteln Sie Ihre Hand fest. Dies hilft, das Medikament in die Spitze der Flasche zu bewegen. Siehe Abbildung d

Abbildung d

Schritt 3. Halten Sie die Flasche auf den Kopf und nehmen Sie die Bräunungskappe ab. Siehe Abbildung e

Abbildung e

Schritt 4. Neigen Sie Ihren Kopf zurück. Halten Sie die Flasche über Ihr Auge und drücken Sie die Flasche sanft, um 1 in jedes Auge mit bakterieller Konjunktivitis fallen zu lassen. Legen Sie die Bräunungskappe wieder auf die Flasche und schließen Sie fest. Siehe Abbildung f

Abbildung f

Wenn ein Tropfen nicht aus der Flasche kommt, wiederholen Sie die Schritte eins bis vier.

Diese Patienteninformationen und -anweisungen wurden von der US -amerikanischen Food and Drug Administration zugelassen.