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Medikamente
Definition der Verwaltung der Drogenbehörde (DEA)
Verwaltung der Drogenbehörde (DEA): Jedes in den Vereinigten Staaten geschriebene Rezept trägt eine DEA -Anzahl der des verschreibenden Arztes, der DEA ist die Verabreichung von Drogenbehörden des US -Justizministeriums.
Historisch gesehen kehren die Wurzeln der DEA 1930 zum Federal Bureau of Narkotics zurück. Während des Zweiten Weltkriegs wurde der internationale Drogenhandel in den USA effektiv unterdrückt, und viele Abhängige suchten paregorisch ein Anti-Diarrheal-enthalten, das pulverisiert war Opium . Der Heroinknappheit führte zu einem Anstieg von Diebstahl aus Apothekenkrankenhäusern und anderen Quellen legitimer Drogen. Und zum ersten Mal wurde Barbiturate als potenzielles Problem mit Drogenmissbrauch erkennbar.
Der US -Kongress verabschiedete 1970 das umfassende Gesetz über die Verhinderung und Kontrolle des Drogenmissbrauchs, das mehr als 50 Arzneimittelgesetze ersetzte. Titel II des als kontrollierten Substances Act (CSA) bekannten Gesetzes gab dem Kongress die Befugnis zur Regulierung des zwischenstaatlichen Handels für Drogen. Außerdem wurden fünf Zeitpläne festgelegt, in denen kontrollierte Substanzen gemäß ihrem Missbrauchspotential klassifiziert werden. Medikamente wurden in Kategorien eingebaut, je nachdem, wie gefährlich sie waren, wie groß ihr Missbrauchspotential ist und ob sie einen legitimen medizinischen Wert haben. Im Rahmen der CSA lizenziert die DEA einzelne Ärzte, um Medikamente für medizinische Zwecke zu verschreiben.
Dieser Eintrag basiert teilweise auf Informationen aus der DEA der Vereinigten Staaten von Amerika.