Diprolen -Lotion

Beschreibung für die Diprolen -Lotion

Diprolen (Augmented Betamethason Dipropionat) Lotion enthält Betamethason Dipropionat USP Ein synthetisches Adrenokortikosteroid für den topischen Gebrauch. Betamethason Ein Analogon von Prednisolon hat einen hohen Grad an Kortikosteroidaktivität und einen leichten Grad an Mineralocorticoidaktivität. Betamethason Dipropionat ist der 17 21-Dipropionat-Ester von Betamethason.

Chemisch Betamethason Dipropionat ist 9-Fluor-11β1721-Trihydroxy-16β-Methylpregna-14-Dien-320-Dion-1721-Dipropionat mit der empirischen Formel C. ₂₈ H ₃₇ Fo ₇ ein Molekulargewicht von 504,6 und die folgende strukturelle Formel:

Es ist ein weißes bis cremigweißes, geruchloses Pulver, das in Wasser unlöslich ist; frei löslich in Aceton und in Chloroform; Sparsam löslich in Alkohol.

Jedes Gramm der Diprolen -Lotion von 0,05% enthält 0,643 mg Betamethason Dipropionat USP (äquivalent zu 0,5 mg Betamethason) in einer farblosen Klarheit der durchscheinenden bis durchscheinenden Lotion -Basis von Hydroxypropylcellose; Isopropylalkohol (30%); Phosphorsäure verwendet, um den pH -Wert einzustellen; Propylenglykol; gereinigtes Wasser; und monobasisches Natriumphosphatmonohydrat.

Verwendung für die Diprolen -Lotion

Diprolen ^® Lotion ist ein Kortikosteroid, das für die Linderung der entzündlichen und pruritischen Manifestationen von kortikosteroidresponsiven Dermatosen bei Patienten ab 13 Jahren oder älter angegeben ist.

Dosierung für die Diprolenlotion

Tragen Sie ein- oder zweimal täglich ein paar Tropfen Diprolen -Lotion auf die betroffenen Hautbereiche auf und massieren Sie leicht, bis die Lotion verschwindet.

Die Therapie sollte abgesetzt werden, wenn die Kontrolle erreicht ist. Wenn innerhalb von 2 Wochen keine Verbesserung festgestellt wird, kann eine Neubewertung der Diagnose erforderlich sein. Die Diprolen-Lotion ist ein topisches Kortikosteroid von Superhoch-Potenz. Die Behandlung mit Diprolen-Lotion sollte auf 2 aufeinanderfolgende Wochen begrenzt sein, und die Mengen sollten 50 ml pro Woche nicht überschreiten, da das Arzneimittel die Hypothalamic-Hypophysen-Nebennieren-Achse (HPA) unterdrückt [siehe Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen ].

Diprolen Lotion should not be used with occlusive dressings unless directed by a physician.

Vermeiden Sie den Gebrauch auf der Gesichtsarenien oder Axillae oder wenn die Hautatrophie an der Behandlungsstelle vorhanden ist.

Vermeiden Sie den Kontakt mit den Augen. Nach jeder Anwendung die Hände waschen.

Diprolen Lotion is for topical use only. It is not for oral ophthalmic or intravaginal use.

Wie geliefert

Dosierungsformen und Stärken

Lotion 0,05%. Jedes Gramm der Diprolen -Lotion von 0,05% enthält 0,643 mg Betamethason Dipropionat (äquivalent zu 0,5 mg Betamethason) in einer farblosen, durchscheinenden bis durchscheinenden Lotion.

weiße Pille mit M und 3

Lagerung und Handhabung

Diprolen Lotion 0.05% is a colorless clear to translucent lotion supplied in 30-mL (29 g) ( NDC 0085-0962-01) und 60 ml (58 g) ( NDC 0085-0962- 02) Plastikflaschen.

Speichern Sie bei 25 ° C (77 ° F); Exkursionen, die zu 15-30 ° C zulässig sind (59-86 ° F) [siehe USP -kontrollierte Raumtemperatur ].

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Nebenwirkungen für die Diprolen -Lotion

Klinische Studien Erfahrung

Da klinische Studien unter stark unterschiedlichen Bedingungen durchgeführt werden, die in den klinischen Studien eines Arzneimittels beobachtet werden, können in den klinischen Studien eines anderen Arzneimittels nicht direkt mit den Raten verglichen werden und spiegeln möglicherweise nicht die in der klinischen Praxis beobachteten Raten wider.

In kontrollierten klinischen Studien im Zusammenhang mit der Verwendung der Diprolen -Lotion, die bei einer Häufigkeit von weniger als 1% mit einer Häufigkeit von weniger als 1% im Zusammenhang mit der Erythema -Folliculitis -Pruritus und Vesikulation verbunden sind, wurden sie.

Nachmarkterfahrung

Da unerwünschte Reaktionen freiwillig aus einer Population unsicherer Größe berichtet werden, ist es nicht immer möglich, ihre Häufigkeit zuverlässig abzuschätzen oder ein kausales Verhältnis zur Arzneimittelexposition herzustellen.

Nachmarkterberichte für lokale Nebenwirkungen auf topische Kortikosteroide können auch: Hautatrophie Striae Telangiektasien verbrennen, die Reizung Trockenheit Akneforme Eruptionen Hypopigmentierung perioraler Dermatitis allergischer Kontakt Dermatitis sekundärer Infektion Hypertrichose und Miliaria.

Überempfindlichkeitsreaktionen, die aus überwiegend Hautzeichen und Symptomen bestehen, z. Kontakt Dermatitis pruritus Bullous Dermatitis und erythematischer Ausschlag wurden berichtet.

Ophthalmische Nebenwirkungen des Katarakt -Glaukoms erhöhten den intraokularen Druck und die zentrale seröse Chorioretinopathie wurde unter Verwendung topischer Kortikosteroide, einschließlich topischer Betamethason -Produkte, berichtet.

Wechselwirkungen mit Arzneimitteln für Diprolen -Lotion

Keine Informationen zur Verfügung gestellt

Warnungen vor Diprolenelotion

Eingeschlossen als Teil der 'VORSICHTSMASSNAHMEN' Abschnitt

Vorsichtsmaßnahmen für die Diprolen -Lotion

Auswirkungen auf das endokrine System

Diprolen Lotion can produce reversible hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis suppression with the potential for glucocorticosteroid insufficiency. This may occur during treatment or after withdrawal of treatment. Factors that predispose to HPA axis suppression include the use of highpotency steroids large treatment surface areas prolonged use use of occlusive dressings altered skin barrier liver failure Und young age.

Die Bewertung der Unterdrückung der HPA -Achse kann unter Verwendung des Adrenocorticotropen -Hormonstimulationstests (ACTH) durchgeführt werden.

In einer Studie wurde die Auswirkungen der Diprolen -Lotion auf die HPA -Achse -Diprolen -Lotion einmal täglich für 21 Tage bei 7 ml pro Tag auf erkrankte Kopfhaut und Körperhaut bei Probanden mit Kopfhaut -Psoriasis -Diprolen -Lotion aufgetragen, um die Plasma -Cortisolspiegel unter den normalen Probben unter normalen Probanden zu senken. Die Unterdrückung der HPA -Achse bei diesen Probanden war vorübergehend und kehrte innerhalb einer Woche wieder normal. Bei einem dieser Probanden kehrten die Plasma -Cortisolspiegel während der Behandlung wieder normal.

Wenn die Unterdrückung der HPA -Achse allmählich dokumentiert wird, verringern Sie die Häufigkeit der Anwendung oder des Ersatzes durch einen weniger starken Kortikosteroid. Es können selten Anzeichen und Symptome des Steroidentzugs auftreten, die zusätzliche systemische Kortikosteroide erfordern.

Cushing -Syndrom und Hyperglykämie können auch bei topischen Kortikosteroiden auftreten. Diese Ereignisse sind selten und treten im Allgemeinen nach längerer Exposition gegenüber übermäßig großen Dosen auf, insbesondere von topischen Kortikosteroiden mit hohem Potenz.

Pädiatrische Patienten können aufgrund ihrer größeren Verhältnisse von Hautoberflächen zu Körpermassen anfälliger für systemische Toxizität sein [siehe Verwendung in bestimmten Populationen ].

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Ophthalmische Nebenwirkungen

Die Verwendung topischer Kortikosteroide einschließlich Diprolenlotion kann das Risiko von posterioren subkapsulären Katarakten und Glaukom erhöhen. Katarakte und Glaukom wurden nach dem Stempeln unter Verwendung topischer Kortikosteroidprodukte einschließlich Diprolen -Lotion berichtet [siehe Nebenwirkungen ].

Vermeiden Sie den Kontakt der Diprolen -Lotion mit den Augen. Raten Sie den Patienten, visuelle Symptome zu melden und die Überweisung an einen Augenarzt zur Bewertung zu berücksichtigen.

Allergische Kontaktdermatitis

Allergische Kontaktdermatitis mit Kortikosteroiden wird normalerweise dadurch diagnostiziert, dass das Versagen der Heilung anstatt eine klinische Exazerbation festzustellen. Eine solche Beobachtung sollte mit geeigneten diagnostischen Patch -Tests bestätigt werden. Wenn die Reizung topische Kortikosteroide entwickelt, sollte abgesetzt und eine angemessene Therapie eingeleitet werden.

Patientenberatungsinformationen

Raten Sie dem Patienten, die von der FDA zugelassene Patientenkennzeichnung zu lesen ( Patienteninformationen ).

Patienten über Folgendes informieren:

• Therapie einstellen, wenn die Kontrolle erreicht wird, sofern der Arzt nicht anders gerichtet ist.
• Verwenden Sie nicht mehr als 50 ml pro Woche Diprolen -Lotion und nicht länger als 2 aufeinanderfolgende Wochen.
• Vermeiden Sie den Kontakt mit den Augen.
• Raten Sie den Patienten, ihren Gesundheitsdienstleistern visuelle Symptome zu melden.
• Vermeiden Sie die Verwendung von Diprolen -Lotion im Gesicht Unterarme oder Leistenbereiche, es sei denn, der Arzt.
• Verschließen Sie den Behandlungsbereich nicht mit Verband oder einer anderen Abdeckung, es sei denn, der Arzt.
• Beachten Sie, dass lokale Reaktionen und Hautatrophie bei längerem Gebrauch oder Verwendung von Kortikosteroiden mit höherer Potenz auftreten.
• Raten Sie einer Frau, die Diprolen -Lotion auf dem kleinsten Hautbereich und für die kürzeste Dauer während der Schwangerschaft oder zum Stillen zu verwenden. Raten Sie das Stillen von Frauen, um die Diprolen -Lotion nicht direkt auf die Brustwarze und die Warzenzone aufzutragen, um eine direkte Exposition von Säuglingen zu vermeiden.

Nichtklinische Toxikoogie

Karzinogenese -Mutagenese -Beeinträchtigung der Fruchtbarkeit

Langzeitstudien wurden nicht durchgeführt, um das krebserzeugende Potential von Betamethason dipropionat zu bewerten. Betamethason war im bakteriellen Mutagenitätstest negativ ( Salmonella Typhimurium Und Sie zeigten Chill ) und im Säugetierzellen -Mutagenitätstest (CHO/HGPRT). Es war positiv in der in vitro Humaner Lymphozyten -Chromosomen -Aberrationstest und in der Unsicherheit in der vergeblich Mausknochenmarkmikronukleus -Assay.

Studien an Kaninchenmäusen und Ratten unter Verwendung intramuskulärer Dosen bis zu 1 33 bzw. 2 mg/kg führten zu einer dosisbedingten Erhöhung der fetalen Resorptionen bei Kaninchen und Mäusen.

Verwendung in bestimmten Populationen

Schwangerschaft

Risikozusammenfassung

Es gibt keine Daten zum Einsatz von Diprolen-Lotion bei schwangeren Frauen, um ein drogenassoziiertes Risiko für schwerwiegende Geburtsfehler zu identifizieren.

Beobachtungsstudien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Säuglinge mit niedrigem Geburtsgewicht unter Verwendung von mehr als 300 Gramm von starkem oder sehr starkem topischem Kortikosteroid während einer Schwangerschaft hin. Raten Sie schwangere Frauen, dass die Diprolen -Lotion das Risiko eines geringsten Geburtsgewichts erhöhen kann und die Diprolen -Lotion auf dem kleinsten Hautbereich und für die kürzeste Dauer verwendet.

In tierischen Fortpflanzungsstudien wurden nach intramuskuläre Verabreichung von Betamethason -Dipropionat zu schwangeren Kaninchen erhöhte Missbildungen, einschließlich Nabelhernien -Cephalozele und Gaumenspalat, beobachtet. Die verfügbaren Daten ermöglichen nicht die Berechnung relevanter Vergleiche zwischen der systemischen Exposition von Betamethason Dipropionat in Tierstudien bis zur systemischen Exposition, die beim topischen Gebrauch von Diprolen -Lotion beim Menschen zu erwarten wäre (siehe Daten ).

Das Hintergrundrisiko von schweren Geburtsfehlern und Fehlgeburten für die angegebene Bevölkerung ist unbekannt. Alle Schwangerschaften haben ein Hintergrundrisiko für einen Verlust von Geburtsfehlern oder andere nachteilige Ergebnisse. In der US -allgemeinen Bevölkerung beträgt das geschätzte Risiko für schwere Geburtsfehler und eine Fehlgeburt bei klinisch anerkannten Schwangerschaften 2 bis 4% bzw. 15 bis 20%.

Daten

Tierdaten

Es wurde gezeigt, dass Betamethason -Dipropionat bei der intramuskulären Route bei Dosen von 0,05 mg/kg Fehlbildungen bei Kaninchen verursacht. Zu den beobachteten Anomalien gehörten Nabelhernien Cephalozele und Gaumenspalte.

Stillzeit

Risikozusammenfassung

Es gibt keine Daten über die Ausscheidung von Betamethason -Dipropionat in der Muttermilch Die Auswirkungen auf das gestillte Kind oder die Auswirkungen auf die Milchproduktion nach topischer Anwendung der Diprolen -Lotion auf Frauen, die stillen.

Es ist möglich, dass die topische Verabreichung großer Mengen an Betamethason -Dipropionat zu einer ausreichenden systemischen Absorption führen kann, um nachweisbare Größen in Muttermilch zu erzeugen. Die Entwicklungs- und gesundheitlichen Vorteile des Stillens sollten zusammen mit dem klinischen Bedürfnis der Mutter nach Diprolenlotion und potenziellen nachteiligen Auswirkungen des gestillten Kindes aus der Diprolen -Lotion oder aus dem zugrunde liegenden mütterlichen Zustand berücksichtigt werden.

Klinische Überlegungen

Um die potenzielle Exposition gegenüber dem gestillten Kind über die Muttermilch zu minimieren, verwenden Sie die Diprolen -Lotion auf dem kleinsten Hautbereich und für die kürzeste Dauer beim Stillen. Beraten Sie das Stillen von Frauen, die Diprolen -Lotion nicht direkt auf die Brustwarze und die Warzenzone aufzutragen, um eine direkte Exposition von Säuglingen zu vermeiden [siehe Pädiatrische Verwendung ].

Pädiatrische Verwendung

Die Verwendung von Diprolen -Lotion bei pädiatrischen Patienten unter 13 Jahren wird aufgrund des Potenzials für die Unterdrückung der HPA -Achse nicht empfohlen [siehe Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen ].

Wofür wird Venlafaxin er verwendet?

In einem Open-Label-HPA-Achse-Sicherheitsstudium bei Probanden wurde 3 Monate bis 12 Jahre mit atopischer Dermatitis Diprolen AF-Creme 0,05% zwei bis 3 Wochen über eine mittlere Körperoberfläche von 58% angewendet (Bereich 35% bis 95%). Bei 19 von 60 (32%) bewertbare Probanden wurde die Nebennierenunterdrückung entweder durch ein ≤ 5 mcg/dl vor-stimulierter Cortisol oder ein Cosyntropin nach der Stimulation Cortisol ≤ 18 mcg/dl und/oder eine Erhöhung von von angegeben <7 mcg/dL from the baseline cortisol. Out of the 19 subjects with HPA axis suppression 4 subjects were tested 2 weeks after discontinuation of Diprolen AF Cream Und 3 of the 4 (75%) had complete recovery of HPA axis function. The proportion of subjects with adrenal suppression in this trial was progressively greater the younger the age group.

Aufgrund eines höheren Verhältnisses der Hautoberfläche zu Körpermasse sind pädiatrische Patienten ein höheres Risiko als Erwachsene mit systemischer Toxizität, wenn sie mit topischen Arzneimitteln behandelt werden. Sie sind daher auch ein höheres Risiko für die Unterdrückung der HPA -Achse und die Nebenniereninsuffizienz bei der Verwendung topischer Kortikosteroide aus.

Bei pädiatrischen Patienten, insbesondere bei Patienten mit längerer Exposition gegenüber großen Dosen hoher Potenz -topischer Kortikosteroide, wurden seltene systemische Effekte wie das lineare Wachstumsverzögerungsverzögerung des Cushing -Syndroms und die intrakranielle Hypertonie berichtet.

Lokale Nebenwirkungen einschließlich der Hautatrophie wurden auch unter Verwendung topischer Kortikosteroide bei pädiatrischen Patienten berichtet.

Vermeiden Sie die Verwendung von Diprolen -Lotion bei der Behandlung von Windeldermatitis.

Geriatrische Verwendung

Zu den klinischen Studien zur Diprolen -Lotion gehörten 56 Probanden, die 65 Jahre alt waren und über 95 Jahre alt und älter waren. Es gab einen numerischen Unterschied für Anwendungsort -Reaktionen (am häufigsten gemeldete Ereignisse brannten und stechend), die bei 15% (10/65) von geriatrischen Probanden und 11% (38/342) von Probanden unter 65 Jahren auftraten. Andere gemeldete klinische Erfahrung haben keine Unterschiede in den Antworten zwischen älteren und jüngeren Patienten identifiziert. Eine größere Sensibilität einiger älterer Personen kann jedoch nicht ausgeschlossen werden.

Überdosierungsinformationen für die Diprolen -Lotion

Keine Informationen zur Verfügung gestellt

Kontraindikationen für die Diprolen -Lotion

Diprolen Lotion is contraindicated in patients who are hypersensitive to betamethasone dipropionate to other corticosteroids or to any ingredient in this preparation.

Klinische Pharmakologie for Diprolene Lotion

Wirkungsmechanismus

Kortikosteroide spielen eine Rolle bei der Entzündung der zellulären Immunfunktion und der Proteinregulation; Der genaue Wirkungsmechanismus der Diprolen -Lotion in kortikosteroid reaktionsschnellen Dermatosen ist jedoch unbekannt.

Pharmakodynamik

Vasoconstrictor Assay

Versuche mit Diprolen-Lotion von 0,05% zeigen, dass sie sich im Superhoh-Bereich der Potenz befindet, wie in Vasoconstrictor-Studien bei gesunden Probanden im Vergleich zu anderen topischen Kortikosteroiden gezeigt. Ähnliche Blanching -Scores implizieren jedoch nicht unbedingt eine therapeutische Äquivalenz.

Pharmakokinetik

Es wurden keine pharmakokinetischen Studien mit Diprolen -Lotion durchgeführt.

Das Ausmaß der perkutanen Absorption topischer Kortikosteroide wird durch viele Faktoren bestimmt, einschließlich des Fahrzeugs, die Integrität der epidermalen Barriere und die Verwendung von okklusiven Verbänden.

Topische Kortikosteroide können durch normale intakte Haut absorbiert werden. Entzündungen und/oder andere Krankheitsverfahren in der Haut können die perkutane Absorption erhöhen. Okklusive Verbände erhöhen die perkutane Absorption topischer Kortikosteroide erheblich [siehe Dosierung und Verwaltung ].

Einmal durch die Haut absorbiert, gelangen topische Kortikosteroide in pharmakokinetische Wege ähnlich wie systemisch verabreichte Kortikosteroide.

Kortikosteroide sind an Plasmaproteine ​​in unterschiedlichem Maße gebunden, die hauptsächlich in der Leber metabolisiert und von den Nieren ausgeschieden werden. Einige der topischen Kortikosteroide und ihre Metaboliten werden ebenfalls in die ausgeschieden sogar .

Klinische Studien

Die Sicherheit und Wirksamkeit der Diprolen-Lotion zur Behandlung von kortikosteroid-reagierenden Dermatosen wurde in zwei randomisierten Fahrzeugen kontrolliert, eine bei Kopfhautpsoriasis und eine bei seborrhoischen Dermatitis. Insgesamt 263 Probanden erhielten 131 Diprolen -Lotion in diese Versuche. In diesen Studien wurde die Diprolen -Lotion bewertet, die 21 Tage lang einmal täglich angewendet wurde.

Diprolen Lotion was shown to be effective in relieving the signs Und symptoms of corticosteroid responsive dermatoses.

Patienteninformationen für die Diprolen -Lotion

Diprolen ^®
(Atem-Pro-Leen)
(Augmented Betamethason Dipropionat) Lotion

Wichtige Informationen: Diprolen -Lotion ist nur für die Haut verwendet. Verwenden Sie keine Diprolen -Lotion in Ihrem Augenmund oder der Vagina.

Was ist die Diprolen -Lotion?

Diprolen Lotion is prescription corticosteroid medicine used on the skin (topical) for the relief of Rötung swelling heat pain (inflammation) Und Juckreiz caused by certain skin problems in people 13 years of age Und older.

• Diprolen Lotion should not be used in children under 13 years of age.

Verwenden Sie keine Diprolen -Lotion, wenn Sie sind allergisch gegen Betamethason Dipropionat oder einen der Inhaltsstoffe in der Diprolenlotion. Eine vollständige Liste von Zutaten in der Diprolen -Lotion finden Sie im Ende dieser Flugblatt.

Bevor Sie die Diprolen -Lotion verwenden, teilen Sie Ihrem Gesundheitsdienstleister alle Ihre medizinischen Erkrankungen mit, einschließlich, wenn Sie:

• haben in der Vergangenheit eine Reizung oder eine andere Hautreaktion auf ein Steroidmedizin gehabt.
• Dünnen Sie die Haut (Atrophie) an der Behandlungsstelle.
• Diabetes haben.
• haben Probleme bei Nebennieren.
• Leberprobleme haben.
• Katarakte oder Glaukom haben.
• sind schwanger oder planen, schwanger zu werden. Es ist nicht bekannt, ob die Diprolen -Lotion Ihrem ungeborenen Baby schadet. Wenn Sie während der Schwangerschaft während der Schwangerschaft Lotion verwenden, verwenden Sie die Diprolen -Lotion auf dem kleinsten Hautbereich und für die kürzeste Zeit.
• stillen oder planen zu stillen. Es ist nicht bekannt, ob die Diprolen -Lotion in Ihre Muttermilch übergeht. Stillen Frauen sollten die Diprolen -Lotion auf dem kleinsten Hautbereich und für die kürzeste Zeit beim Stillen verwenden. Tragen Sie die Diprolen -Lotion nicht direkt auf die Brustwarze und die Areola auf, um den Kontakt mit Ihrem Baby zu vermeiden.

Teilen Sie Ihrem Gesundheitsdienstleister über alle Medikamente, die Sie einnehmen einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente Vitamine und Kräuterpräparate.

Besonders Teilen Sie Ihrem Gesundheitsdienstleister mit, ob Sie andere Kortikosteroid -Medikamente durch Mund oder Injektion einnehmen oder andere Produkte auf Ihrer Haut oder Kopfhaut verwenden, die Kortikosteroide enthalten.

Verwenden Sie keine anderen Produkte, die ein Steroidmedizin mit Diprolen -Lotion enthalten, ohne zuerst mit Ihrem Gesundheitsdienstleister zu sprechen.

Wie soll ich Diprolen -Lotion verwenden?

• Verwenden Sie die Diprolene -Lotion genau so, wie Ihr Gesundheitsdienstleister Ihnen sagt, dass Sie sie verwenden sollen.
• Tragen Sie ein paar Tropfen Diprolen -Lotion 1- oder 2 -mal pro Tag auf den betroffenen Hautbereich auf und massieren Sie es leicht, bis die Lotion verschwindet. Verwenden Sie in 1 Woche nicht mehr als 50 ml Diprolen -Lotion.
• Verwenden Sie die DiProlen -Salbe länger als 2 Wochen in Folge nicht, es sei denn, Ihr Gesundheitsdienstleister sagt Ihnen dazu
• Sagen Sie Ihrem Gesundheitsdienstleister, ob der behandelte Hautbereich nach 2 Wochen Behandlung mit Diprolen -Lotion nicht besser wird.
• Machen Sie den behandelten Hautbereich nicht oder wickeln Sie es nicht ein, es sei denn, Ihr Gesundheitsdienstleister sagt es Ihnen.
• Diprolen Lotion should not be used to treat diaper rash or Rötung.
• Vermeiden Sie es, die Diprolen -Lotion an der Gesichtsgezeit oder Achselhöhlen (Achselhöhlen) oder wenn die Hautverdünnung (Atrophie) an der Behandlungsstelle vorhanden ist.
• Waschen Sie Ihre Hände, nachdem Sie die Diprolen -Lotion aufgetragen haben, es sei denn, Sie verwenden das Medikament, um Ihre Hände zu behandeln.

Was sind die möglichen Nebenwirkungen der Diprolen -Lotion?

Diprolen Lotion may cause serious side effects including:

• Diprolen Lotion can pass through your skin. Zu viel Diprolen -Lotion, die durch Ihre Haut führt, kann dazu führen, dass Ihre Nebennieren -Drüsen nicht mehr richtig funktionieren. Ihr Gesundheitsdienstleister kann Blutuntersuchungen durchführen, um nach Problemen der Nebennieren zu suchen.
• Cushing -Syndrom Ein Zustand, der auftritt, wenn Ihr Körper zu viel vom Hormon -Cortisol ausgesetzt ist.
• Hoher Blutzucker (Hyperglykämie).
• Auswirkungen auf Wachstum und Gewicht bei Kindern.
• Sehprobleme. Topische Kortikosteroide einschließlich Diprolen -Lotion können Ihre Wahrscheinlichkeit erhöhen, Katarakte und Glaukom zu entwickeln. Teilen Sie Ihrem Gesundheitsdienstleister mit, wenn Sie während der Behandlung mit Diprolen -Lotion verschwommene Sehvermögen oder andere Sichtprobleme entwickeln.
• Hautprobleme. Hautprobleme einschließlich Allergische Reaktionen (Kontaktdermatitis) können während der Behandlung mit Diprolenlotion auftreten. Hören Sie auf, die Diprolen -Lotion zu verwenden, und teilen Sie Ihrem Gesundheitsdienstleister mit, wenn Sie Hautreaktionen entwickeln oder Probleme mit der Heilung während der Behandlung mit Diprolen -Lotion haben.

Die häufigsten Nebenwirkungen der Diprolen -Lotion sind: Rötung of the skin inflamed hair follicles Juckreiz Und blistering. These are not all of the possible side effects of Diprolen Lotion.

Rufen Sie Ihren Arzt an, um medizinische Beratung zu Nebenwirkungen zu erhalten. Sie können die FDA bei 1-800-FDA-1088 Nebenwirkungen melden.

Wie soll ich die Diprolen -Lotion aufbewahren?

• Lagern Sie die Diprolen -Lotion bei Raumtemperatur zwischen 68 ° F und 77 ° F (20 ° C bis 25 ° C).
• Halten Sie die Diprolen -Lotion und alle Medikamente außerhalb der Reichweite von Kindern.

Allgemeine Informationen über den sicheren und effektiven Einsatz von Diprolen -Lotion.

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Medikamente werden manchmal für andere Zwecke als die in einem Patienteninformationsblatt aufgeführten Zwecke verschrieben. Verwenden Sie keine Diprolen -Lotion für eine Erkrankung, für die sie nicht verschrieben wurde. Geben Sie anderen Menschen keine Diprolen -Lotion an, auch wenn sie die gleichen Symptome haben, die Sie haben. Es kann ihnen schaden. Sie können Ihren Apotheker oder Gesundheitsdienstleister um Informationen über die Diprolen -Lotion bitten, die für Angehörige der Gesundheitsberufe geschrieben wurde.

Was sind die Zutaten in der Diprolen -Lotion?

Wirkstoff: Augmented Betamethason Dipropionat

Inaktive Zutaten: Hydroxypropylcellulose; Isopropylalkohol (30%); Phosphorsäure verwendet, um den pH -Wert einzustellen; Propylenglykol; gereinigtes Wasser; und monobasisches Natriumphosphatmonohydrat.