Hydroxyharnstoff

• Verwendung
  • Was ist Hydroxyharnstoff und wie funktioniert es?
• Dosierung
  • Was sind Dosierungen von Hydroxyharnstoff?
• Nebenwirkungen
  • Was sind Nebenwirkungen mit der Verwendung von Hydroxyharnstoff verbunden?
• Wechselwirkungen mit Arzneimitteln
  • Welche anderen Medikamente interagieren mit Hydroxyharnstoff?
• Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen
  • Was sind Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen für Hydroxyharnstoff?

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Was ist Hydroxyharnstoff und wie funktioniert es?

Hydroxyharnstoff ist ein antineoplastisches (Anti-Krebs-) Mittel zur Behandlung von melanomresistenten chronischen myelozytischen Leukämie und wiederkehrenden metastatischen oder inoperablen Karzinomen des Ovar- und primären Plattenepithelzell (Epidermoid) -Karzinome des Kopfes und des Hals.

• Hydroxyurea ist unter den folgenden verschiedenen Markennamen erhältlich: Droxia -Hydiode und Hydroxycarbamid.

Was sind Dosierungen von Hydroxyharnstoff?

Dosierung Forms and Strengths

Kapseln

• 200 mg
• 300 mg
• 400 mg
• 500 mg

Dosierung Considerations – Should be Given as Follows :

Feste Tumoren

• Intermittierende Therapie: 80 mg/kg alle 3 Tage oral oder
• Kontinuierliche Therapie: 20-30 mg/kg einmal/Tag oral

Kopf- und Hals -Tumoren

Begleittherapie mit Bestrahlung

• 80 mg/kg oral alle 3 Tage
• Beginnen Sie 7 Tage vor Beginn der Bestrahlung

Kopf- und Hals -Tumoren

• 80 mg/kg oral alle 3 Tage
• Beginnen Sie 7 Tage vor Beginn der Bestrahlung

Chronische myelozytische Leukämie resistent

Amoxicillin -Clavulanat -Kaliumtafel 875 mg 125 mg

• Kontinuierliche Therapie: 20-30 mg/kg einmal/Tag oral

Sichelzellenanämie

• Start: 15 mg/kg/Tag als einzelne Dosis; Überwachen Sie alle zwei Wochen die Blutzahl des Patienten
• Titrieren Sie alle 12 Wochen um 5 mg/kg/Tag
• Die Dosis ist nicht erhöht, wenn sich die Blutzahlen zwischen dem akzeptablen Bereich und giftig befinden
• 35 mg/kg/Tag nicht überschreiten
• Therapie bis zur hämatologischen Genesung abbrechen, wenn die Blutzahlen als giftig angesehen werden; kann die Behandlung wieder aufnehmen, nachdem die Dosis um 2,5 mg/kg/Tag aus der Dosis im Zusammenhang mit der hämatologischen Toxizität im Zusammenhang

Thrombocythämie Essentiell (Off-Label)

• 15 mg/kg oral einmal/Tag
• Titrieren Sie, um Blutplättchen zu kontrollieren und weiße Blutkörperchen (WBC) zu erhalten

HIV-Zusatzbehandlung (Off-Label)

• 500 mg orally twice daily
• Verwendung mit Antiretroviralen

Psoriasis (Off-Label)

• 1000-1500 mg/Tag oral ein- oder zweimal täglich

Andere Informationen

• Überwachung: Komplette Blutzahlen (CBC)

Was sind Nebenwirkungen mit der Verwendung von Hydroxyharnstoff verbunden?

Zu den Nebenwirkungen von Hydroxyharnstoff gehören:

Was hat Zyrtec darin

• Brechreiz
• Erbrechen
• Verstopfung
• Durchfall
• Mukositis
• Akute Lungenreaktionen (selten)
• Genetische Mutation (Langzeitgebrauch)
• Sekundärleukämie (langfristige Verwendung)
• Erhöhtes Brötchen Cr
• Überschusssäure im Blut (Hyperurikämie)
• Nierenversagen
• Ausschlag
• Dunkle Hautflecken (Hyperpigmentierung)
• Hautgeschwür
• Gangrenous Störung
• Magenverstimmung
• Hautveränderungen wie Schälen oder Verfärbungen
• Grippeähnliche Symptome
• Haarausfall
• Kopfschmerzen
• Schwindel
• Schläfrigkeit
• Gewichtszunahme

Zu den schwerwiegenden Nebenwirkungen von Hydroxyharnstoff gehören:

Nebenwirkungen von Psylliumschalen langfristig

• Anämie
• Myelosuppression
• Leukämie

Die Nebenwirkungen der gemeldeten Hydroxyharnstoffhydroxyharnstoff -Nebenmarkte umfassen::

• Tumor -Lyse -Syndrom
• Magenreizung
• Thrombozytendepression

Dieses Dokument enthält nicht alle möglichen Nebenwirkungen und andere können auftreten. Wenden Sie sich an Ihren Arzt nach zusätzlichen Informationen zu Nebenwirkungen.

Welche anderen Medikamente interagieren mit Hydroxyharnstoff?

Wenn Ihr Arzt Sie angewiesen hat, dieses Medikament zu verwenden, ist Ihr Arzt oder Apotheker möglicherweise bereits mögliche Wechselwirkungen mit Arzneimitteln bewusst und überwacht Sie möglicherweise auf diese. Beginnen Sie nicht mit dem Stoppen oder ändern Sie die Dosierung von Medikamenten, bevor Sie zuerst mit Ihrem Arzt für Arzt oder Apotheker überprüfen.

• Zu den schwerwiegenden Wechselwirkungen von Hydroxyharnstoff gehören:
  • Adenovirus Typen 4 und 7 leben oral
  • Anthrax -Impfstoff
  • BCG Intravesical Live
  • BCG -Impfstoff leben
  • Didanosin
  • Influenzavirus -Impfstoffquadrivalent intranasal
  • Masern Mumps und Röteln -Impfstoff leben
  • Masern Mumps Röteln und Varicella Impfstoff leben
  • Poliovirus -Impfstoff Live Mund -Tribonent
  • Rotavirus oraler Impfstoff leben
  • Pocken (Vaccinia) Impfstoff leben
  • Typhus -Impfstoff leben
  • Varizellenvirus -Impfstoff leben
  • Gelbfieber -Impfstoff
  • Zoster -Impfstoff leben
• Zu den schwerwiegenden Wechselwirkungen von Hydroxyharnstoff gehören:
  • menschlicher Papillomavirus -Impfstoff -Biwivalent
  • humaner Papillomavirus -Impfstoff Nicht -Avalent
  • menschlicher Papillomavirus -Impfstoffquadrivalent
  • Tofacitinib
• Hydroxyharnstoff hat mäßige Wechselwirkungen mit mindestens 115 verschiedenen Arzneimitteln.
• Hydroxyharnstoff hat keine leichten Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln.

Diese Informationen enthalten nicht alle möglichen Wechselwirkungen oder nachteiligen Auswirkungen. Bevor Sie dieses Produkt verwenden, teilen Sie Ihrem Arzt oder Apotheker alle von Ihnen verwendeten Produkte mit. Führen Sie eine Liste aller Ihrer Medikamente bei sich und teilen Sie diese Informationen mit Ihrem Arzt und Apotheker aus. Wenden Sie sich an Ihren medizinischen Fachmann oder Ihren Arzt nach zusätzlichen medizinischen Beratung oder wenn Sie gesundheitliche Fragen haben oder weitere Informationen zu dieser Medizin haben.

Was sind Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen für Hydroxyharnstoff?

Warnungen

• Die Hydroxyharnentherapie kann durch schwere, manchmal lebensbedrohliche Nebenwirkungen kompliziert werden. Aus diesem Grund sollte es unter der Aufsicht eines Arztes verabreicht werden
• Hydroxyharnstoff ist mutagen und klastogen und verursacht zelluläre Transformation zu einem tumorigenen Phänotyp und ist daher eindeutig genotoxisch und ein vermutetes transspezifisches Karzinogen, das ein krebserzeugendes Risiko für Menschen impliziert; Beraten Sie den Sonnenschutz und überwachen Sie Patienten auf Malignitäten
• Hydroxyharnstoff kann schwere Myelosuppression verursachen; Nicht verabreichen, wenn die Knochenmarkfunktion deutlich depressiv ist. Überwachen Sie die Blutzahlen zu Studienbeginn und während der gesamten Behandlung; Die Behandlung unterbrechen und die Dosis nach Bedarf reduzieren
• Bei Patienten, die Langzeithydroxyharnstoff für myeloproliferative Erkrankungen wie Polyzythämie Vera und Thrombocythämie Sekundärleukemien erhalten, wurden berichtet
• Es ist nicht bekannt, ob dieser leukemogene Effekt sekundär zu Hydroxyharnstoff ist oder mit der zugrunde liegenden Krankheit der Patienten verbunden ist
• Der Arzt und der Patient müssen die potenziellen Vorteile gegenüber dem undefinierten Risiko einer sekundären Malignitäten sehr sorgfältig prüfen
• Dieses Medikament enthält Hydroxyharnstoff
• Nehmen Sie kein Droxia -Hydioa oder Hydroxycarbamid ein, wenn Sie allergisch gegen Hydroxyharnstoff oder in diesem Arzneimittel enthaltenen Zutaten sind

Außerhalb der Reichweite von Kindern. Im Falle einer Überdosis erhalten Sie medizinische Hilfe oder wenden Sie sich sofort an ein Giftkontrollzentrum.

Kontraindikationen

• Überempfindlichkeit
• Schwere Anämie -Knochenmarkdepression
• Weiße Blutkörperchenzahl weniger als 2500/mm³ Blutplättchen weniger als 100000/mm³
• Schwangerschaftslaktation

Auswirkungen des Drogenmissbrauchs

• Keiner

Kurzfristige Auswirkungen

• Siehe 'Was sind Nebenwirkungen mit der Verwendung von Hydroxyharnstoff verbunden?'

Langzeiteffekte

• Siehe 'Was sind Nebenwirkungen mit der Verwendung von Hydroxyharnstoff verbunden?'

Vorsichtsmaßnahmen

ACE -Inhibitoren senken den Blutdruck durch

• Vorsicht bei der gleichzeitigen Verabreichung von Nierenbeeinträchtigungen mit myelosuppressiven Wirkstoffen.
• Niedrige weiße Blutkörperchenzahlen (Leukopenie und Neutropenie) treten häufig auf; Niedrige Thrombozytenzahlen (Thrombozytopenie) und Anämie sind seltener; Die hämatologische Toxizität ist reversibel.
• Ändern Sie die Dosis nicht zu häufig.
• Nicht empfohlen bei Sichelzellenanämie, wenn Neutrophile weniger als 2000/mm³ Blutplättchen weniger als 80000/mm³ Hämoglobin weniger als 4 g/dl oder Retikulozyten von weniger als 80000/mm³ beim Hämoglobin von weniger als 9 g/dl.
• Ein erhöhtes Risiko für Hepatotoxizität, das tödlich sein kann, kann insbesondere in Kombination mit Didanosin und Stavudin auftreten.
• Risiko für kutane vaskulitische Toxizitäten bei Patienten mit myeloproliferativen Erkrankungen, insbesondere bei einer Vorgeschichte oder gleichzeitiger Interferon -Therapie.
• Einstellen, wenn die Anzahl der weißen Blutkörperchen weniger als 2500/mm³ und/oder Blutplättchen weniger als 100000/mm³ beträgt.
• Erythrozyten -Anomalien wurden berichtet; Selbstlimitierende megaloblastische Erythropoese wurde früh in der Behandlung berichtet, die nicht mit Vitamin B12 oder Folsäuremangel zusammenhängen.
• Hyperurikämie kann auftreten; Eine angemessene Anpassung der Hydratationsdosis oder die Einleitung von Uricosurus -Wirkstoffen kann erforderlich sein.
• Stört die analytischen Analysen der Enzyme (UREASE Uricase und Lactat -Dehydrogenase), die zur Bestimmung von Harnurreizsäure und Milchsäure, die fälschlicherweise erhöhte Ergebnisse rendern, verwendet.
• Beraten Sie Frauen des Fortpflanzungspotentials, während und nach der Behandlung mindestens 6 Monate nach der Therapie eine wirksame Empfängnisverhütung einzusetzen; Beraten Sie Männer des Fortpflanzungspotentials, während und nach der Behandlung mindestens 1 Jahr nach der Therapie eine wirksame Empfängnisverhütung einzusetzen.
• Vermeiden Sie den Einsatz von lebenden Impfstoffen; Die gleichzeitige Verwendung mit einem lebenden Virus -Impfstoff kann die Replikation des Virus potenzieren und/oder die nachteilige Reaktion des Impfstoffs erhöhen, da normale Abwehrmechanismen unterdrückt werden können. kann zu einer schweren Infektion führen; Die Antikörperreaktion auf den Impfstoff kann verringert werden.

Schwangerschaft und Laktation

• Verwenden Sie Hydroxyharnstoff während der Schwangerschaft nur in lebensbedrohlichen Notfällen, wenn kein sichereres Medikament verfügbar ist. Es gibt positive Hinweise auf ein menschliches fötales Risiko. Beraten Sie Frauen des Fortpflanzungspotentials, während und nach der Behandlung mit Hydroxyharnstoff für mindestens 6 Monate nach der Therapie eine wirksame Empfängnisverhütung einzusetzen; Beraten Sie Männer des Fortpflanzungspotentials, während und nach der Behandlung mindestens 1 Jahr nach der Therapie eine wirksame Empfängnisverhütung einzusetzen.
• Hydroxyharnstoff wird in der Muttermilch ausgeschieden.