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Tobrex

Drogenzusammenfassung

Was ist Tobrex?

Tobrex (TOBRAMYCIN Ophthalmic Salintment) ist ein Antibiotika zur Behandlung von Bakterieninfektionen der Augen. Tobrex ist in erhältlich generisches bilden.

Was sind Nebenwirkungen von Tobrex?

Tobrex



  • schweres brennendes Stechen oder Reizungen im Auge nach der Verwendung der Medizin
  • Augenschwellung
  • Rötung
  • schwere Augenbeschwerden und
  • Krusten oder Entwässerung des Auges

Holen Sie sich sofort medizinische Hilfe, wenn Sie eines der oben aufgeführten Symptome haben.



Zu den häufigen Nebenwirkungen von Tobrex gehören:

Was zu vermeiden ist, wenn Sie Amoxicillin einnehmen
  • Augenbrennen
  • stechen
  • Reizung
  • Juckreiz
  • zerreißen
  • Rötung
  • Unbehagen
  • Empfindlichkeit der Augen zu Licht oder
  • Juckreiz/Schwellung von Augenlid.

Die Verwendung von Tobrex für längere oder wiederholte Perioden kann zu einer neuen Pilz -Augeninfektion führen. Verwenden Sie Tobrex nicht länger als vorgeschrieben.



Suchen Sie medizinische Versorgung oder rufen Sie auf einmal 911 an, wenn Sie die folgenden schwerwiegenden Nebenwirkungen haben:

  • Schwerwiegende Augensymptome wie plötzlicher Sehverlust verschwommenes Sehen Tunnel Sehschmerzen oder Schwellungen oder Halos in der Umgebung des Lichts;
  • Schwerwiegende Herzsymptome wie schnelle unregelmäßige oder pochende Herzschläge; Flattern in deiner Brust; Kurzatmigkeit; und plötzlich Schwindel Benommenheit oder ohnmächtig;
  • Starke Kopfschmerzen Verwirrung verwirrt Spracharm oder Bein Schwäche Schwierigkeiten beim Verlust der Koordination unstabil sehr steifes Muskeln hoher Fieber problemlos Schwitzen oder Zittern.

Dieses Dokument enthält nicht alle möglichen Nebenwirkungen und andere können auftreten. Wenden Sie sich an Ihren Arzt nach zusätzlichen Informationen zu Nebenwirkungen.

Dosierung für Tobrex

Tragen Sie zwei- oder dreimal pro Tag eine halbe Zoll-Banddosis Tobrex in die betroffenen Auge auf. Bei schweren Infektionen geben Sie alle drei bis vier Stunden bis zur Verbesserung ein halb-Zoll-Band in die betroffenen Auge (en).

Welche Medikamentensubstanzen oder Nahrungsergänzungsmittel interagieren mit Tobrex?

Verwenden Sie während der Behandlung mit Tobrex Ophthalmic keine anderen Augentropfen oder Medikamente, es sei denn, Ihr Arzt. Andere Medikamente können mit Tobrex Ophthalmic interagieren.

Tobrex während der Schwangerschaft und Stillen

Sagen Sie Ihrem Arzt alle Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel, die Sie verwenden. Sagen Sie Ihrem Arzt, wenn Sie schwanger sind oder vorhaben, schwanger zu werden, bevor Sie Tobrex verwenden. Es ist unwahrscheinlich, dass es einem Fötus schadet. Es ist nicht bekannt, ob Tobrex in die Muttermilch übergeht. Wenden Sie sich vor dem Stillen an Ihren Arzt.

Weitere Informationen

Unsere Tobrex (TOBRAMYCIN Ophthalmic Salbe) Nebenwirkungen Arzneimittelzentrum bietet eine umfassende Übersicht über verfügbare Arzneimittelinformationen über die potenziellen Nebenwirkungen bei der Einnahme dieses Medikaments.

FDA -Drogeninformationen

Beschreibung für Tobrex

Tobrex® (tobramycin -ophthalmische Salbe) 0,3% ist eine sterile topische ophthalmische Antibiotika -Formulierung, die spezifisch für die topische Therapie externer ophthalmischer Infektionen hergestellt wurde.

Jedes Gramm Tobrex (TOBRAMYCIN Ophthalmic Salbe) enthält 0,3%: Aktiv: Tobramycin 0,3% (3 mg). Konservierungsmittel: Chlorobutanol 0,5%. Inaktiv: Mineralöl weißes Petrolatum.

Tobramycin ist ein wasserlösliches Aminoglycosid-Antibiotika gegen eine Vielzahl von gramnegativen und grampositiven ophthalmischen Pathogenen.

Die chemische Struktur von Tobramycin lautet:

Molekülformel: c 18 H 37 N 5 O 9

Ist Flexeril gut für Rückenschmerzen

Molekulargewicht: 467,52

Chemischer Name: 0- {3-Amino-3-Desoxy-α-D-Gluco-Pyranosyl- (1

Verwendet für Tobrex

Tobrex ® (TOBRAMYCIN Ophthalmic Salkment) 0,3 % ist ein topisches Antibiotikum, das bei der Behandlung externer Augeninfektionen und seiner Adnexa durch anfällige Bakterien verursacht wird. Die angemessene Überwachung der bakteriellen Reaktion auf die topische Antibiotika -Therapie sollte den Einsatz von Tobrex begleiten ® (TOBRAMYCIN Ophthalmic Salbe) 0,3%. Klinische Studien haben gezeigt, dass Tobramycin sicher und wirksam für die Verwendung bei Kindern ist.

Dosierung für Tobrex

Bei leichten bis mittelschweren Erkrankungen ein halbes Zoll Band in das betroffene Auge 2 oder dreimal pro Tag auftragen. Bei schweren Infektionen bringen alle 3 bis 4 Stunden ein halb-Zoll-Band in die betroffenen Auge (en) bis zur Verbesserung, wobei die Behandlung vor Abbruch verringert werden sollte.

So wenden Sie Tobrex (tobramycin ophthalmic Salbe) 0,3%an:

  1. Neigen Sie Ihren Kopf zurück.
  2. Legen Sie einen Finger auf Ihre Wange direkt unter Ihr Auge und ziehen Sie es vorsichtig nach unten, bis sich zwischen Ihrem Augapfel und Ihrem unteren Deckel eine V -Tasche bildet.
  3. Platzieren Sie eine kleine Menge (etwa einen ½ Zoll) Tobrex ® (TOBRAMYCIN Ophthalmic Salbe) 0,3% in der Tasche 'V' '. Lassen Sie die Spitze der Rohr nicht Ihr Auge berühren.
  4. Schauen Sie nach unten, bevor Sie Ihr Auge schließen.

Wie geliefert

Lagerung und Handhabung

Tobrex (TOBRAMYCIN Ophthalmic Salbe) 0,3% werden als 3,5 g sterile Salbe in einem Aluminiumrohr mit einer weißen Polyethylenspitze und einer weißen Polyethylenkappe wie folgt geliefert:

Wie lange sollten Sie Protonix dauern?

3,5 g mit Tobramycin 0,3% (3 mg/g) - NDC 0065-0644-35

Lagerung

Lagern Sie bei 2 ° C bis 25 ° C (36 ° F bis 77 ° F).

Nach dem Öffnen von Tobrex ® (TOBRAMYCIN Ophthalmic Salbe) 0,3% können bis zum Ablaufdatum am Röhrchen verwendet werden.

Verteilt von: Novartis Pharmaceuticals Corporation East Hanover New Jersey 07936. Überarbeitet: Mai 2021.

Nebenwirkungen für Tobrex

Die häufigsten Nebenwirkungen auf Tobrex (tobramycin -ophthalmische Salbe) 0,3% sind Überempfindlichkeit und lokalisierte Augentoxizität, einschließlich Deckel Juckreiz, Schwellung und Konjunktival -Erythem. Diese Reaktionen treten bei weniger als drei von 100 mit Tobrex behandelten Patienten auf ® (TOBRAMYCIN Ophthalmic Salbe) 0,3%.

Nachmarkterfahrung

Zusätzliche unerwünschte Reaktionen, die aus der Verwendung nach dem Stempeln identifiziert wurden, umfassen die anaphylaktische Reaktion das Stevens-Johnson-Syndrom und das Erythema multiforme.

Die folgenden zusätzlichen nachteiligen Reaktionen wurden mit systemischen Aminoglykosiden berichtet:

Neurotoxizitäts -Ototoxizität und Nephrotoxizität sind bei Patienten aufgetreten, die eine systemische Aminoglykosid -Therapie erhalten. Aminoglykoside können die Muskelschwäche bei Patienten mit bekannten oder vermuteten neuromuskulären Erkrankungen wie Myasthenia gravis oder Parkinson aufgrund ihrer möglichen Wirkung auf die neuromuskuläre Funktion verschlimmern.

Wechselwirkungen mit Arzneimitteln für Tobrex

Keine Informationen zur Verfügung gestellt

Warnungen für Tobrex

Nicht für die Injektion in das Auge. Bei einigen Patienten kann eine Empfindlichkeit gegenüber topisch angewandten Aminoglykosiden auftreten. Die Schwere der Überempfindlichkeitsreaktionen kann von lokalen Effekten bis hin zu verallgemeinerten Reaktionen wie Erythema -Juckreiz -Urtikaria -Hautausschlag Anaphylaxie -Anaphylaktoid -Reaktionen oder Bullusreaktionen variieren. Wenn eine Empfindlichkeitsreaktion gegenüber Tobrex ® (TOBRAMYCIN Ophthalmic Salbe) 0,3% treten gegen die Verwendung der Verwendung auf.

Vorsichtsmaßnahmen für Tobrex

Allgemein

Wie bei anderen Antibiotika -Präparaten kann eine verlängerte Verwendung zu einem Überwachsen von nicht merkwürdigen Organismen, einschließlich Pilzen, führen. Wenn eine Superinfektion auftritt, sollte eine geeignete Therapie eingeleitet werden. Augensalben können Hornhautheilung verzögern.

Es kann eine intersensitive Sensitivität anderer Aminoglycosid-Antibiotika auftreten. Wenn sich eine Überempfindlichkeit mit diesem Produkt entwickelt und eine angemessene Therapie einleitet.

Den Patienten sollte empfohlen werden, keine Kontaktlinsen zu tragen, wenn sie Anzeichen und Symptome von Augeninfektionen aufweisen.

Schwangerschaft

Fortpflanzungsstudien in drei Arten von Tieren in Dosen bis zu dreiunddreißigmal die normale menschliche systemische Dosis haben keine Hinweise auf eine beeinträchtigte Fruchtbarkeit oder einen Schaden für den Fötus aufgrund von Tobramycin ergeben. Es gibt jedoch keine angemessenen und gut kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen. Da Tierstudien nicht immer der menschlichen Reaktion vorhersagen, sollte dieses Medikament während der Schwangerschaft nur bei Bedarf angewendet werden.

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Pflegemütter

Wegen des Potenzials für unerwünschte Reaktionen bei Säuglingen von Tobrex ® (TOBRAMYCIN Ophthalmic Salbe.

Pädiatrische Verwendung

Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten unter 2 Monaten wurde nicht festgestellt.

Geriatrische Verwendung

Es wurden keine klinischen Unterschiede in der Sicherheit oder Wirksamkeit zwischen älteren und anderen erwachsenen Patienten beobachtet.

Überdosierungsinformationen für Tobrex

Keine Informationen zur Verfügung gestellt

Kontraindikationen für Tobrex

Tobrex (tobramycin ophthalmic ointment) 0.3 % is contraindicated in patients with known hypersensitivity to any of its components.

Klinische Pharmakologie for Tobrex

In -vitro -Daten

In vitro Studien haben gezeigt, dass Tobramycin gegen anfällige Stämme der folgenden Mikroorganismen aktiv ist: Staphylokokken einschließlich S. aureus Und S. epidermidis (Coagulase-positiv und koagulase-negativ) einschließlich penicillinresistenter Stämme.

Streptococci einschließlich some of the Group A-beta-hemolytic species some nonhemolytic species Und some Streptococcus pneumoniae .

Pseudomonas aeruginosa escherichia coli klebsiella pneumoniae Enterobacter aerogenes proteus mirabilis Morganella Morganii am meisten Proteus vulgaris Stämme Haemophilus Influenzae Und H. ägyptische Moraxella lacunata acinetobacter calcoaceticus Und some Neisseria -Arten . Bakterielle Suszeptibilitätsstudien zeigen, dass in einigen Fällen gegen Gentamicin resistente Mikroorganismen für Tobramycin beibehalten.

gesundheitliche Vorteile der weißen Weidenrinde

Patienteninformationen für Tobrex

Berühren Sie die Röhrchenspitze an keiner Oberfläche, da dies die Salbe kontaminieren kann.

Verwenden Sie das Produkt nicht, wenn die eingeprägten Kartonsiegel beschädigt oder entfernt wurden.