Vokabular

Beschreibung für Vaniqa

Vokabular ^® ist eine Creme mit 13,9% (139 mg/g) wasserfreiem Eflornithinhydrochlorid als Eflornithinhydrochlorid -Monohydrat (150 mg/g).

Chemisch Eflornithinhydrochlorid ist (±) -2- (Differomethylmonohydrochlorid -Monohydrat mit der empirischen Formel C. ₆ H ₁₂ F ₂ N ₂ O ₂ • HCl • H. ₂ O Ein Molekulargewicht von 236,65 und die folgende strukturelle Formel:

Der wasserfreie Eflornithinhydrochlorid hat eine empirische Formel C. ₆ H ₁₂ F ₂ N ₂ O ₂ • HCl und ein Molekulargewicht von 218,65.

Andere Zutaten sind: Ceteareth-20; Cetearylalkohol; Dimethicone; Glyceryl Stearat; Methylparaben; Mineralöl; PEG-100 Stearat; Phenoxyethanol; Propylparaben; Stearylalkohol; und Wasser.

Verwendung für Vaniqa

Vokabular ^® (Eflornithinhydrochlorid) Creme 13,9% sind für die Verringerung unerwünschter Gesichtshaare bei Frauen angezeigt.

Kann der Depo -Schuss Depression verursachen?

Vokabular ^® wurde nur im Gesicht untersucht und in den angrenzenden Gebieten unter dem Kinn betroffener Personen beteiligt. Die Nutzung sollte auf diese Beteiligungsbereiche beschränkt sein.

Klinische Studien

Ergebnisse topischer dermaler Studien zur Kontaktsensibilisierung Photokontaktsensibilisierung und Photokontaktreizungen zeigen, dass unter Bedingungen des klinischen Gebrauchs vaniqa vaniqa ^® Es ist nicht zu erwarten, dass Kontaktsensibilisierung phototoxische oder Photosensibilisierungsreaktionen verursacht. Die Ergebnisse der topischen Hautstudie zur Kontaktreizung zeigten, dass Vaniqa ^® könnte Reizreaktionen bei der klinischen Verwendung bei anfälligen Personen oder unter Bedingungen übertriebener Verwendung verursachen.

Zwei randomisierte Doppelblindstudien mit 594 weiblichen Patienten (393 mit Vaniqa behandelt ^® 201 mit Fahrzeug) zweimal täglich für bis zu 24 Wochen behandelt, bewertete die Wirksamkeit von Vaniqa ^® Bei der Verringerung unerwünschter Gesichtshaare bei Frauen. Frauen in der Prüfung hatten zwei oder mehrmals pro Woche eine übliche Häufigkeit der Entfernung von Gesichtshaaren. Frauen mit Gesichtsbedingungen wie schweren, entzündlichen Akne -Frauen, die schwanger waren, und stillenden Müttern wurden von den Studien ausgeschlossen. Die Ärzte bewerteten die Verbesserung oder Verschlechterung der Basiszustand (Arzt globaler Bewertung [PGA]) 48 Stunden nach der Rasur aller behandelten Gebiete. Statistisch signifikante Verbesserung für Vaniqa ^® (Eflornithinhydrochlorid) Creme 13,9% gegenüber dem Fahrzeug wurde in jeder dieser Studien zur „deutlichen Verbesserung“ oder einer höheren Reaktion (24-Wochen-Zeitpunkt; p ≤ 0,001) beobachtet. Eine deutliche Verbesserung wurde 8 Wochen nach Beginn der Behandlung konsequent beobachtet und während der 24 -Wochen der Behandlung fortgesetzt. Das Haarwachstum näherte sich innerhalb von 8 Wochen nach dem Entzug der Behandlung den Vorbehandlungsniveau. Die Erfolgsrate im Laufe der Zeit ist für jeden entscheidenden Versuch im Folgenden grafisch dargestellt.

Ungefähr 32% der Patienten zeigten nach 24 Wochen Behandlung mit Vaniqa eine deutliche Verbesserung oder höher (Protokolldefinition des klinischen Erfolgs) ^® (Eflornithinhydrochlorid) Creme 13,9% gegenüber 8% mit dem Fahrzeug. Kombinierte Ergebnisse dieser beiden Studien in 24 Wochen werden nachstehend dargestellt.

Lanreotidinjektion

Subgruppenanalysen schienen einen höheren Nutzen für Weiße als Nicht-Weiße zu vermuten (37% gegenüber 22% Erfolg; p = 0,017). Nicht-Weiße hauptsächlich schwarze Probanden hatten einen signifikanten Behandlungsvorteil, wobei 22% als Erfolg auf Vaniqa eingestuft wurden ^® im Vergleich zu 5% im Fahrzeug.

Etwa 12% der Frauen in den klinischen Studien waren postmenopausal. Bei Frauen nach der Menopause wurde eine signifikante Verbesserung des PGA -Ergebnisses gegenüber dem Fahrzeug beobachtet (38% im Vergleich zu 0% P ≤ 0,001).

Vokabular ^® statistisch signifikant reduziert, wie sich die gestörten Patienten durch ihre Gesichtshaare und die Zeit für die Entfernung von Behandlungen oder Verbergen von Gesichtshaaren empfanden. Diese patientenbeobachtbaren Unterschiede wurden bereits 8 Wochen nach der Initiierung der Behandlung beobachtet. Das Haarwachstum näherte sich innerhalb von 8 Wochen nach dem Entzug der Behandlung den Vorbehandlungsniveau.

Klinische Studien mit Vaniqa ^® beteiligt über 1370 Frauen mit unerwünschten Gesichtshaaren von Hauttypen I-VI, von denen 68% weiß 17% schwarz 11% Hispanic-Latino 2% Asian-Pazifik Islander 0,6% Amerikaner und 1,3% andere.

Dosierung for Vaniqa

Tragen Sie eine dünne Schicht Vaniqa auf ^® (Eflornithinhydrochlorid) Creme 13,9% an betroffene Flächen und angrenzende Bereiche unter dem Kinn und reiben Sie gründlich ein. Waschen Sie den behandelten Bereich nicht mindestens 4 Stunden. Verwenden Sie zweimal täglich mindestens 8 Stunden voneinander entfernt oder gemäß einem Arzt. Der Patient sollte weiterhin in Verbindung mit Vaniqa Haarentfernungstechniken anwenden ^® . (Vanica ^® sollte mindestens 5 Minuten nach der Haarentfernung aufgetragen werden.) Kosmetika oder Sonnenschutzmittel können über behandelte Bereiche aufgetragen werden, nachdem Creme getrocknet ist.

Wie geliefert

Vokabular ^® (Eflornithinhydrochlorid) Creme 13,9% ist verfügbar als:

45 Gramm Tube: NDC 0023-4857-45

Lagerung

Speichern Sie bei 25 ° C (77 ° F); Exkursionen, die auf 15 ° -30 ° C (59 ° -86 ° F) zulässig sind [siehe USP-kontrollierte Raumtemperatur]. NICHT einfrieren. Siehe Rohrcrimp und Carton End für Ablaufdatum und Losnummer.

Verteilt von: Allergan USA Inc. Madison NJ 07940. Überarbeitet: Januar 2018

Nebenwirkungen für Vaniqa

In den meisten Körpersystemen berichteten unerwünschte Ereignisse in ähnlichen Frequenzen in Vaniqa- und Fahrzeugkontrollgruppen. Die häufigsten unerwünschten Ereignisse im Zusammenhang mit der Behandlung mit Vaniqa waren hautbezogen. In der folgenden Tabelle stellt der Prozentsatz der mit der Verwendung von Vaniqa oder dessen Fahrzeugs verbundenen unerwünschten Ereignisse fest, die sowohl in den von Fahrzeugen kontrollierten Studien als auch in den Open-Label-Sicherheitsstudien bis zu 1 Jahr kontinuierlicher Verwendung auftrat.

Behandlungsbezogene Haut unerwünschte Ereignisse, die bei weniger als 1% der mit Vaniqa behandelten Probanden auftraten: Blutungshaut Cheilitis Kontakt Dermatitis Schwellung der Lippen Herpes simplex Taubheit und Rosacea.

Unerwünschte Ereignisse waren hauptsächlich mild in der Intensität und wurden im Allgemeinen ohne medizinische Behandlung oder Abnahme von Vaniqa aufgelöst. Nur 2% der Probanden studierten Studien aufgrund eines nachteiligen Ereignisses im Zusammenhang mit der Verwendung von Vaniqa.

Labortestanomalien

Es wurden keine Labortestanomalien mit Vaniqa in Verbindung gebracht. In einer offen markierten Studie zeigten einige Patienten einen Anstieg ihrer Transaminasen; Die klinische Bedeutung dieser Befunde ist jedoch nicht bekannt.

Arzneimittelinteraktionen für Vaniqa

Es ist nicht bekannt, ob Vaniqa eine Wechselwirkung mit anderen topisch angewandten Arzneimitteln hat.

Warnungen für Vaniqa

Einstellung der Verwendung, wenn Überempfindlichkeit auftritt.

Vorsichtsmaßnahmen für Vaniqa

Allgemein

Nur für externe Verwendung.

Vorübergehendes Stechen oder Verbrennen kann auftreten, wenn sie auf abgerte oder zerbrochene Haut angewendet werden.

Informationen für Patienten

Patienten, die Vaniqa verwenden, sollten die folgenden Informationen und Anweisungen erhalten:

1. Dieses Medikament ist kein Depilatorium, sondern scheint das Haarwachstum zu verzögern, um den Zustand und das Erscheinungsbild des Patienten zu verbessern. Die Patienten müssen wahrscheinlich eine Haarentfernungsmethode (z. B. Rasieren usw.) in Verbindung mit Vaniqa fortsetzen.
2. Der Beginn der Verbesserung wurde nach nur 4-8 Wochen Behandlung in den 24-wöchigen klinischen Studien beobachtet. Die Erkrankung kann 8 Wochen nach Abbruch der Behandlung zu den Vorbehandlungsstufen zurückkehren.
3. Wenn Hautreizungen oder Intoleranz entwickeln, leiten Sie den Patienten an, die Häufigkeit der Anwendung vorübergehend zu verringern (z. B. einmal täglich). Wenn die Reizung fortgesetzt wird, sollte der Patient die Verwendung des Produkts absetzen.

Beziehen Sie sich auf die Patienteninformationen Broschüre für zusätzliche wichtige Informationen und Anweisungen.

Karzinogenese -Mutagenese und Beeinträchtigung der Fruchtbarkeit

In einer 12-monatigen Photokarzinogenitätsstudie in haarlosen Albino-Mäusen zeigten Tiere, die mit dem Vehikel allein behandelt wurden Äquivalent zu unbehandelten Kontrolltieren.

Eine zweijährige Dermalkarzinogenitätsstudie bei CD-1-Mäusen, die mit Vaniqa behandelt wurden, ergab keinen Hinweis auf eine Karzinogenität bei täglichen Dosen von bis zu 600 mg/kg (950x die MRHD basierend auf AUC-Vergleiche).

Kannst du Ibuprofen mit MecluSe einnehmen?

Eflornithin hat in einem Ames-Reverse-Mutation-Assay oder Clastogenität in primären menschlichen Lymphozyten mit und ohne metabolische Aktivierung keine mutagenen Wirkungen ausgelöst. In einem dermalen Mikronukleus -Assay -Eflornithinhydrochloridcreme 13,9% bei Dosen von bis zu 900 mg/kg (58 -fache MRHD basierend auf BSA) bei Ratten lieferten keine Hinweise auf die Genotoxizität.

In einer der mit Vaniqa behandelten Ratten, die mit Vaniqa behandelt wurden, gab es bei Dosen von bis zu 450 mg/kg keine nachteiligen reproduktiven Effekte (29x die MRHD basierend auf BSA). In einer peri- und postnatalen Studie an Ratten, die im Trinkwasser verabreicht wurde, war Eflornithin mit mütterlicher Toxizität und reduziertem Puppengewichten in Dosen von mindestens 625 mg/kg (40x die MRHD basierend auf BSA) und einem leicht reduzierten Fruchtbarkeitsindex, der auf der biologischen Signifikanz angesehen wurde, basierend auf BSA-Signifikanz (110x). Bei einer oralen Dosis von 223 mg/kg (14 -fache MRHD basierend auf BSA) wurden keine Effekte beobachtet. In der letzteren Untersuchung sind die Vielfachen der menschlichen Exposition wahrscheinlich viel höher, da Eflornithin bei Ratten gut absorbiert ist, während minimale Absorption beim topisch behandelten Menschen auftritt.

Schwangerschaft

Teratogene Wirkungen

Schwangerschaft Category C

In der ersten Studie der dermalen embryo-fetalen Entwicklung bei Ratten, die mit Eflornithinhydrochloridcreme behandelt wurden, 13,9% (bei dem keine Vorsichtsmaßnahmen vorgenommen wurden, um die Aufnahme von Arzneimitteln von Anwendungsstellen zu verhindern) mütterliche Toxizität und fetale Wirkungen, einschließlich einer verringerten Anzahl von lebenden Fetus, die Fetalgewichte verkleinerten, und 40-Ossifizierungen. 29x die MRHD basierend auf BSA). Wenn die Studie unter Bedingungen wiederholt wurde, die die Einnahme von Anwendungsstellen vermieden, wurden bei Dosen von bis zu 450 mg/kg keine fetalen oder teratogenen Effekte beobachtet (29x die auf BSA). In der ersten Studie, in der keine Vorsichtsmaßnahmen getroffen wurden, um zu verhindern, dass die Plasmaspiegel im Zirkulationsaufbau um 11 bis 14 Jahre höher waren als in der zweiten Studie, in der die Einnahme verhindert wurde. In einer Dermalembryo-fetalen Entwicklungsstudie bei Kaninchen, die mit Vaniqa behandelt wurden, traten bei Dosen von bis zu 90 mg/kg keine nachteiligen mütterlichen oder fetalen Effekte auf (11x die auf BSA). Eine signifikante dermale Reizung wie möglich auf die Einnahme von Vaniqa trat bei 300 mg/kg/Tag auf (36x der auf BSA) und war mit Abtreibungen bei Müttern verbunden, die fetale Resorptionen und verringerte Fetalgewichte erhöhten. In oralen Studien mit Eflornithin mit fetalen No-Effect-Dosen von 80 mg/kg bei Ratten und 45 mg/kg bei Kaninchen wurde in oralen Studien mit Eflornithin und Fetotoxizität in Abwesenheit mütterlicher Toxizität berichtet. In diesen Studien wurde bei Ratten bis zu 200 mg/kg oder bei Kaninchen bis zu 135 mg/kg keine Hinweise auf Teratogenität beobachtet.

Obwohl Vaniqa bei schwangeren Patienten nicht offiziell untersucht wurde, traten 22 Schwangerschaften während der Studien auf. Neunzehn dieser Schwangerschaften traten auf, während die Patienten Vaniqa verwendeten. Von den 19 Schwangerschaften gab es 9 gesunde Säuglinge 4 spontane Abtreibungen 5 induzierte/elektive Abtreibungen und 1 Geburtsfehler (Downs Syndrom an einen 35-Jährigen). Da es bei schwangeren Frauen keine angemessenen und gut kontrollierten Studien gibt, sollte das Risiko-Nutzen-Verhältnis der Verwendung von Vaniqa bei Frauen mit unerwünschten Gesichtshaaren, die schwanger sind, sorgfältig abgewogen werden, wobei ernsthaft berücksichtigt wird, um nicht umzusetzen oder die Verwendung von Vaniqa zu verwenden.

Verwendung in bestimmten Populationen

Pflegemütter

Es ist nicht bekannt, ob Eflornithinhydrochlorid in der Muttermilch ausgeschieden wird. Es ist vorsichtig zu sein, wenn Vaniqa einer stillenden Frau verabreicht wird.

Pädiatrische Verwendung

Die Sicherheit und Wirksamkeit dieses Produkts wurde bei pädiatrischen Patienten im Alter von weniger als 12 Jahren nicht festgestellt.

Geriatrische Verwendung

Von den 1373 Patienten zur aktiven Behandlung in klinischen Studien von Vaniqa waren ungefähr 7% 65 Jahre oder älter und ungefähr 1% 75 Jahre oder älter. Es wurden keine offensichtlichen Unterschiede in der Sicherheit zwischen älteren und jüngeren Patienten beobachtet.

Überdosierungsinformationen für Vaniqa

Überdosierungsinformationen mit Vaniqa sind nicht verfügbar. Angesichts der geringen perkutanen Durchdringung dieser Arzneimittelüberdosung über den topischen Weg ist nicht erwartet (siehe Klinische Pharmakologie ). Sollten jedoch sehr hohe topische Dosen (z. B. mehrere Röhrchen pro Tag) oder orale Aufnahme auftreten (ein 30 -g -Röhrchen enthält 4,2 g Eflornithinhydrochlorid), sollte der Patient überwacht werden und angemessene unterstützende Maßnahmen, die nach Bedarf verabreicht werden. (Hinweis: Verwendung einer intravenösen Formulierung von Eflornithinhydrochlorid bei hohen Dosen (400 mg/kg/Tag oder ungefähr 24 g/Tag) zur Behandlung von Trypanosoma Brucei Gambiense Infektion (afrikanische Schlafkrankheit) wurde mit unerwünschten Ereignissen und Laboranomalien in Verbindung gebracht. Unglückliche Ereignisse in dieser Umgebung beinhalteten die Anfälle von Hörverlusten von Haarausfall. Eine Vielzahl von hämatologischen Toxizitäten, einschließlich Anämie -Thrombozytopenie und Leukopenie, wurden ebenfalls beobachtet, diese waren jedoch bei Absetzen der Behandlung normalerweise reversibel.)

Kontraindikationen für Vaniqa

Vokabular is contraindicated in patients with a history of sensitivity to any components of the preparation.

Klinische Pharmakologie for Vaniqa

Pharmakodynamik

Es gibt keine Studien, in denen die Hemmung des Enzym -Ornithin -Decarboxylase (ODC) in menschlicher Haut nach der Anwendung von topischem Eflornithin untersucht wird. Es gibt jedoch Studien in der Literatur, die die Hemmung der ODC -Aktivität in der Haut nach oralem Eflornithin berichten. Es wird postuliert, dass die topische Eflornithinhydrochlorid irreversibel die Haut -ODC -Aktivität hemmt. Dieses Enzym ist in der Synthese von Polyaminen erforderlich. Tierdaten zeigen, dass die Hemmung der Ornithin -Decarboxylase die Zellteilung und synthetische Funktionen hemmt, die die Haarwachstumsrate beeinflussen. Es wurde gezeigt, dass Vaniqa die Haarwachstumsrate in nichtklinischen und klinischen Studien verzögert.

Pharmakokinetik

Die mittlere perkutane Absorption von Eflornithin bei Frauen mit unerwünschtem Gesichtshaar aus 13,9% W/W -Creme -Formulierung ist <1% of the radioactive dose following either single or multiple doses under conditions of clinical use that included shaving within 2 hr before radiolabeled dose application in addition to other forms of cutting or plucking and tweezing to remove facial hair. Steady state was reached within four days of twice-daily application. The apparent steady-state plasma t½ of eflornithine was approximately 8 hours. Following twicedaily application of 0.5 g of the cream (total dose 1.0 g/day; 139 mg as anhydrous eflornithine hydrochloride) under conditions of clinical use in women with unwanted facial hair (n=10) the steady-state Cmax Ctrough and AUC12hr were approximately 10 ng/mL 5 ng/mL and 92 ng hr/mL respectively expressed in terms of the anhydrous free base of eflornithine hydrochloride. At steady state the dose-normalized peak concentrations (Cmax) and the extent of daily systemic exposure (AUC) of eflornithine following twice-daily application of 0.5 g of the cream (total dose 1.0 g/day) is estimated to be approximately 100- and 60-fold lower respectively when compared to 370 mg/day once-daily oral doses. This compound is not known to be metabolized and is primarily excreted unchanged in the urine.

Patienteninformationen für Vaniqa

Vokabular ^®
(Eflornithinhydrochlorid) Creme 13,9%

Dieser Abschnitt enthält wichtige Informationen über Vaniqa ^® Das sollten Sie lesen, bevor Sie mit der Behandlung beginnen. In diesem Abschnitt wird nicht alle Vorteile und Risiken von Vaniqa aufgeführt ^® und übernimmt keine Diskussion mit Ihrem Arzt oder Gesundheitsberuf in Bezug auf Ihren Zustand oder Ihre Behandlung. Wenn Sie Fragen haben, sprechen Sie mit Ihrem medizinischen Fachmann. Das hier beschriebene Medikamente kann nur von einem lizenzierten medizinischen Fachmann verschrieben werden. Nur Ihr medizinischer Fachmann kann feststellen, ob Vaniqa ^® ist richtig für dich.

Was ist Vokabular ^® ?

Vokabular ^® (ausgesprochen van-i-ka) ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, das auf die Haut zur Verringerung unerwünschter Gesichtshaare bei Frauen angewendet wird.

Die Wirkstoff in Vaniqa ^® ist Eflornithinhydrochlorid. Vaniqa ^® Enthält auch Ceteareth-20 Cetearylalkohol Dimethicon-Glycerylstearat Methylparaben Mineralöl PEG-100 Stearat Phenoxyethanol Propylparaben Stearylalkohol und Wasser.

Wie geht es Vaniqa? ^® arbeiten?

Vokabular ^® stört ein Enzym, das im Haarfollikel der Haut gefunden wird, die für das Haarwachstum benötigt werden. Dies führt zu einem langsameren Haarwachstum und einem verbesserten Aussehen, bei dem Vaniqa ^® wird angewendet.

Vokabular ^® Entfernen Sie nicht dauerhaft Haare oder heilen Sie unerwünschte Gesichtshaare. Es ist kein Depilatorium. Ihr Behandlungsprogramm sollte die Fortsetzung aller Haarentfernungstechniken umfassen, die Sie derzeit verwenden.

Vokabular ^® Sie hilft Ihnen, Ihren Zustand zu verwalten und Ihr Aussehen zu verbessern.

Verbesserung des Zustands erfolgt allmählich. Lassen Sie sich nicht entmutigen, wenn Sie keine sofortige Verbesserung sehen. Sei geduldig. Eine Verbesserung kann bereits 4 bis 8 Wochen behandelt werden. Die Verbesserung kann bei einigen Personen länger dauern. Wenn nach 6 -monatiger Verwendung keine Verbesserung beobachtet wird. Klinische Studien zeigen, dass in etwa 8 Wochen nach der Beendigung der Behandlung mit Vaniqa ^® Das Haar kehrt in den gleichen Zustand zurück wie vor Beginn der Behandlung.

Wer sollte Vaniqa nicht verwenden ^® ?

Sie sollten Vaniqa nicht verwenden ^® Wenn Sie allergisch gegen die Zutaten in der Creme sind. Alle Zutaten sind am Röhrchen und am Anfang dieser Flugblatt aufgeführt.

Sie sollten Vaniqa nicht verwenden ^® Wenn Sie weniger als 12 Jahre alt sind.

Was sollten Sie Ihrem Arzt sagen, bevor Sie Vaniqa verwenden? ^® ?

Wenn Sie allergisch gegen die Zutaten sind, sagen Sie es Ihrem Arzt.

wann man l-arginin einnimmt

Wenn Sie schwanger sind oder schwanger werden möchten, besprechen Sie mit Ihrem Arzt, ob Sie Vaniqa verwenden sollten ^® während der Schwangerschaft. Bei schwangeren Frauen wurden keine klinischen Studien durchgeführt.

Wenn Sie stillen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, bevor Sie Vaniqa verwenden ^® . Es ist nicht bekannt, ob Vaniqa ^® wird durch Muttermilch an Säuglinge übergeben.

Wofür wird Effexor XR verwendet?

Wenn Sie verschreibungspflichtige Medikamente nicht verschreibungspflichtige Medikamente einnehmen oder vor dem Einsatz von Vaniqa eine Gesichtscremes mit Gesichts- oder Hautcremes verwenden ^® .

Wie soll ich Vaniqa verwenden? ^® ?

Verwenden Sie Vaniqa ^® Nur für den Zustand, für den es von Ihrem Arzt verschrieben wurde. Geben Sie es anderen Menschen nicht und erlauben Sie anderen Menschen, es zu benutzen.

Sie müssen Ihre normalen Verfahren zur Haarentfernung fortsetzen Bis gewünschte Ergebnisse erzielt wurden. Sie können dann weniger belästigt werden, als die Zeit für das Entfernen von Haaren oder die Häufigkeit der Haarentfernung aufgewendet wird. Vaniqa ^® soll zweimal täglich mindestens acht Stunden voneinander entfernt oder gemäß Ihrem Arzt verwendet werden. Vaniqa ^® ist nur für den externen Gebrauch.

Befolgen Sie die Anweisungen zur Anwendung von Vaniqa ^® sorgfältig. Tragen Sie eine dünne Schicht Vaniqa auf ^® In die betroffenen Bereiche des Gesichts und der angrenzenden Bereiche unter dem Kinn und reiben Sie gründlich ein. Sie sollten die Behandlungsbereiche mindestens 4 Stunden nach Anwendung von Vaniqa nicht waschen ^® . Waschen Sie Ihre Hände nach jeder Bewerbung.

Vokabular ^® kann zu einem vorübergehenden Rötungsausschlag aus dem Brennen oder Kribbeln führen, insbesondere wenn die Haut beschädigt ist. Wenn die Irritation weiter stellt, stören Sie die Verwendung von Vaniqa ^® und wenden Sie sich an Ihren Arzt. Vermeiden Sie es, die Medikamente in Ihre Augen oder in Ihre Nase oder Ihren Mund zu bringen. Wenn das Produkt in die Augen kommt, spülen Sie gründlich mit Wasser und wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Wenn Sie eine Dosis Vaniqa vergessen oder verpassen ^® Versuchen Sie nicht, es auszugleichen. Kehren Sie so schnell wie möglich zu Ihrem normalen Bewerbungsplan zurück.

Sie können Ihre normale Kosmetik oder Sonnenschutzmittel nach dem Auftragen von Vaniqa verwenden ^® Sie sollten jedoch einige Minuten warten, bis die Behandlung absorbiert wird, bevor Sie sie auftragen.

Wenn sich Ihr Zustand bei der Behandlungsverstärkung verschlechtert, stoppen Sie den Einsatz von Vaniqa ^® und wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Was sind die möglichen Nebenwirkungen von Vokabular ^® ?

Vokabular ^® kann zu einer vorübergehenden Rötung führen, die brennende Kribbeln oder Hautausschlag auf den Hautbereichen stechen, in denen sie aufgetragen wird. Es kann auch Follikulitis (Haarstöße) auftreten. Wenn diese bestehen bleiben, konsultieren Sie Ihren Arzt.

Wie sollte Vaniqa? ^® gespeichert werden?

Vokabular ^® sollte bei 15 ° -30 ° C (59 ° -86 ° F) gelagert werden. NICHT einfrieren.

Behalten Sie dies und alle Medikamente außerhalb der Reichweite der Kinder.

Dieses Arzneimittel wurde für Ihren besonderen Zustand verschrieben. Verwenden Sie es nicht für einen anderen Zustand und geben Sie es niemandem an.

Diese Zusammenfassung enthält nicht alles, was es über Vaniqa zu wissen gibt ^® . Wenn Sie Fragen oder Bedenken haben oder weitere Informationen über Vaniqa wünschen ^® Ihr Arzt oder Apotheker verfügt über die vollständigen Verschreibungsinformationen, auf denen diese Flugblatt basiert. Möglicherweise möchten Sie es lesen und mit Ihrem Arzt oder Gesundheitsberuf besprechen. Denken Sie daran, dass keine schriftliche Zusammenfassung eine sorgfältige Diskussion mit Ihrem Arzt ersetzen kann.