Androstendion

4-Androstene 3 17-Dion 4-Androsten-317-Dion-Andro Androstene Androst-4-en-317-Dion Androstenediona Androstendione.

• Überblick
• Verwendung
• Nebenwirkungen
• Interaktionen
• Dosierung

Überblick

Androstendion ist ein Steroidhormon. Es wird verwendet, um Medizin zu machen.

Androstendion is used to increase the production of the hormone testosterone to enhance athletic performance increase energy keep red blood cells healthy enhance recovery and growth from exercise and increase sexual desire and performance.

Androstendion gained popularity as the supplement used by the baseball homerun hitter Mark McGwire and other professional sports players. In January 2005 legislation went into effect in the United States called the Anabolic Steroid Control Act of 2004. This reclassifies androstenedione from a dietary supplement to an anabolic steroid which is a schedule III controlled substance.

Androstendion is considered a banned substance by the National Collegiate Athletic Association (NCAA).

Wie funktioniert?

Androstendion is a steroid hormone used by the body to make testosterone and estrogen .

Verwendung

Wahrscheinlich unwirksam für ...

• Verbesserung der sportlichen Leistung . Die Einnahme von Androstenedion durch Mund in Dosen von 100 bis 300 mg pro Tag erhöht die Muskelkraft-Muskelgröße oder die magere Körpermasse im Zusammenhang mit dem Krafttraining 2-3 Monate nicht signifikant.

Unzureichende Nachweise, um die Wirksamkeit für ...

• Erhöhung der Energie .
• Gesundheit der roten Blutkörperchen .
• Erhöhung des sexuellen Verlangens und der Funktion .
• Andere Bedingungen .

Nebenwirkungen

Androstendion is Möglicherweise unsicher für die meisten Menschen, wenn sie vom Mund genommen werden. Einige Nebenwirkungen von Männern sind reduzierte Spermienproduktion geschrumpfte Hoden schmerzhafte oder verlängerte Erektionen Brustentwicklung Verhaltensänderungen Herzerkrankungen und andere. Frauen können männliche Merkmale entwickeln, einschließlich der Vertiefung der Stimme des Gesichtsbehaarungshaars Akne-Müßmusterkahle und der Vergröberung der Haut. Frauen können auch abnormale Menstruationszeiten und Depressionen erleben. Androstenedion kann die Wahrscheinlichkeit erhöhen, Krebserkrankungen der Brustprostata oder der Bauchspeicheldrüse zu bekommen. Und es ist giftig für die Leber.

Es besteht einige Bedenken, dass die Stärke und Reinheit von Androstendione -Produkten möglicherweise nicht mit der Produktkennzeichnung übereinstimmt.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen

Nicht genug ist über die Sicherheit der Verwendung von Androstenedion während des Stillens bekannt. Bleiben Sie auf der sicheren Seite und vermeiden Sie es.

Kinder : Bei Kindern, die Androstendione ist Wahrscheinlich unsicher da es das Knochenwachstum stoppen und zu einer kürzeren Höhe der Erwachsenen und einem frühen Beginn der Pubertät führen kann.

Depression : Es besteht die Sorge, dass die Ergänzungsmittel von Androstedion bei Frauen die Depression verschlimmern könnten. Dies ist, weil einige Frauen mit schwerer schwerer Depression von Natur aus ein hohes Maß an Androstenedion aufweisen, sodass einige Menschen glauben, dass es eine Verbindung gibt. Es ist jedoch nicht bekannt, ob die Einnahme von Androstendion -Nahrungsergänzungsmitteln Depressionen verursacht.

Hormonempfindliche Krebserkrankungen und Bedingungen : Androstendion ist the steroid hormone used by the body to make testosterone and estrogen. Taking androstenedione seems to increase estrogen levels. Men and women with hormone sensitive conditions should avoid androstenedione. Some of these conditions include breast uterine ovarian and prostate cancer ; endometriosis ; and uterine fibroids .

Lebererkrankung : Es besteht einige Bedenken, dass Androstedion die Leber schaden könnte. Bisher wurden keine derartigen Fälle gemeldet, aber Steroide ähnlich wie Androstendion wurden mit Leberproblemen verbunden. Nehmen Sie Androstedion nicht, wenn Sie irgendeine Art von Lebererkrankung haben. Auch wenn Sie keine Lebererkrankung haben, ist es am besten, Leberfunktionstests zu erhalten, wenn Sie Androstenedion einnehmen.

Prostatakrebs : Es besteht einige Bedenken, dass Androstedion die Chancen auf Prostatakrebs erhöhen könnte. Die Entwicklung von Forschungen legt nahe, dass Androstedion das Prostata -Tumorzellwachstum fördern kann. Verwenden Sie Androstedion nicht, wenn Sie Prostatakrebs haben.

Interaktionen

Androstendion seems to increase estrogen levels in the body. Taking androstenedione along with estrogen pills might cause too much estrogen in the body.

Einige Östrogenpillen umfassen konjugierte Equin -Östrogene (Premarin) Ethinyl -Östradiol -Östradiol und andere.

Dosierung

Die angemessene Dosis von Androstenedion hängt von mehreren Faktoren wie der Altersgesundheit des Benutzers und mehreren anderen Erkrankungen ab. Zu diesem Zeitpunkt gibt es nicht genügend wissenschaftliche Informationen, um einen geeigneten Bereich von Dosen für Androstenedion zu bestimmen. Denken Sie daran, dass Naturprodukte nicht immer unbedingt sicher sind und Dosierungen wichtig sein können. Befolgen Sie unbedingt die relevanten Anweisungen zu Produktetiketten und wenden Sie sich vor der Verwendung Ihren Apotheker oder Arzt oder einen anderen medizinischen Fachmann an.

Wofür wird Estrace Cream verwendet?

Natürliche Arzneimittel umfassende Datenbankraten Wirksamkeit auf der Grundlage wissenschaftlicher Nachweise gemäß der folgenden Skala: Wirksame Wahrscheinlichkeit wirksam möglicherweise wirksam möglicherweise unwirksam. Wahrscheinliche wahrscheinliche und unzureichende Beweise für die Bewertung (detaillierte Beschreibung der einzelnen Bewertungen).

Ayotte C. Levesque J. F. Cle Roux M. Lajeunesse A. Goudreault D. und Fakirian A. Sport Ernährungsergänzungsmittel: Qualitäts- und Dopingkontrollen. Can J Appl Physiol 2001; 26 Suppl: S120-S129. Zusammenfassung anzeigen.

Barrett-Connor E. Garland C. McPhillips J. B. Khaw K. T. und Wingard D. L. Eine prospektive bevölkerungsbasierte Studie über Androstendion-Östrogene und Prostatakrebs. Cancer Res 1-1-1990; 50 (1): 169-173. Zusammenfassung anzeigen.

Broeder C. E. Oral Andro-verwandte Prohormon-Supplementierung: Überwachen Sie die potenziellen Risiken die Vorteile? Can J Appl Physiol 2003; 28 (1): 102-116. Zusammenfassung anzeigen.

Brown G. A. Vukovich M. und König D. S. Testosteron -Prohormonpräparate. Med Sci Sports Training 2006; 38 (8): 1451-1461. Zusammenfassung anzeigen.

Catlin D.H. Leder B. Z. Ahrens B. D. Hatton C.K. und Finkelstein J. Steroide 2002; 67 (7): 559-564. Zusammenfassung anzeigen.

Cauley J. A. Lucas F. L. Kuller L. H. Stone K. Browner W. und Cummings S. R. Erhöhte Serum -Östradiol- und Testosteronkonzentrationen sind mit einem hohen Risiko für Brustkrebs verbunden. Untersuchung der osteoporotischen Frakturenforschungsgruppe. Ann Praktikant Med Med 2-16-1999; 130 (4 Pt 1): 270-277. Zusammenfassung anzeigen.

Kreatin und Androstendion-zwei 'diätetische Nahrungsergänzungsmittel'. Med Lett Drugs Ther 11-6-1998; 40 (1039): 105-106. Zusammenfassung anzeigen.

Foster Z. J. und Housner J. A. Anabolisch-Androgen-Steroide und Testosteronvorläufer: Ergogene AIDS und Sport. Curr.Sports Med Rep 2004; 3 (4): 234-241. Zusammenfassung anzeigen.

Fyssas I. Syrigos K. N. Konstandoulakis M. M. Papadopoulos S. Milingos N. Anapliotou M. Waxman J. und Golematis B. C. Sexualhormonspiegel im Serum von Patienten mit Pankreasadenokarzinom. Horm Metab Res 1997; 29 (3): 115-118. Zusammenfassung anzeigen.

Horton R. und Tait J. F. Androstendion, Produktions- und Interkonversionsraten in peripherem Blut und Studien zur möglichen Stelle seiner Umwandlung in Testosteron. J Clin Invest 1966; 45 (3): 301-313. Zusammenfassung anzeigen.

Kohut M. L. Thompson J. R. Campbell J. Brown G. A. Vukovich M. D. Jackson D. A. und König D. S. Einnahme eines Nahrungsergänzungsmittels, der Dehydroepiandrosteron (DHEA) und Androstendion enthält, hat minimale Auswirkungen auf die Immunfunktion bei Männern mit mittlerer Zeit. J Am Coll Nutr 2003; 22 (5): 363-371. Zusammenfassung anzeigen.

Lardy H. Marwah A. und Marwah P. C. (19) -5-enge Steroide in der Natur. Vitam.horm. 2005; 71: 263-299. Zusammenfassung anzeigen.

Leder B. Z. Catlin D. H. Longcope C. Ahrens B. Schoenfeld D. A. und Finkelstein J. J Clin Endocrinol Metab 2001; 86 (8): 3654-3658. Zusammenfassung anzeigen.

Phillips G. B. Pinkernell B. H. und Jing T. Y. Die Assoziation von Hyperestrogenämie mit Koronarthrombose bei Männern. Arterioscler Thromb Vasc Biol 1996; 16 (11): 1383-1387. Zusammenfassung anzeigen.

Purohit A. Woo L. W. Chander S.K. Newman S. P. IRESON C. Ho Y. Grasso A. Leese M. P. Potter B. V. und Reed M. J. Steroidsulfatase -Inhibitoren für die Brustkrebstherapie. J Steroid Biochem Mol Biol 2003; 86 (3-5): 423-432. Zusammenfassung anzeigen.

Reilly C. A. und Crouch D. J. Analyse des Ernährungspräparats 1 Metaboliten und verwandte endogene Hormone in biologischen Matrizen unter Verwendung von Flüssigchromatographie-Tandem-Massenspektrometrie. J Anal.Toxicol 2004; 28 (1): 1-10. Zusammenfassung anzeigen.

Saudan C. Baumum N. Robinson N. Avois L. Mangin P. und Saugy M. Testosteron und Dopingkontrolle. Br J Sports Med 2006; 40 Suppl 1: I21-I24. Zusammenfassung anzeigen.

Uralets V. P. und Gillette P. A. Over-the-Counter Anabolische Steroide 4-Androsten-317-Dion; 4-Androsten-3beta17beta-diol; und 19-NOR-4-Androsten-317-Dion: Ausscheidungsstudien bei Männern. J Anal Toxicol 1999; 23 (5): 357-366. Zusammenfassung anzeigen.

Van Gingenen D. Falk D. und Antonio J. Auswirkungen von Norandrostenedion und Norandrostenediol bei Resistenz-ausgebildeten Männern. Ernährung 2002; 18 (9): 734-737. Zusammenfassung anzeigen.

Van Gingenen D. Falk D. und Antonio J. Die Auswirkungen der Ergänzung mit 19-NOR-4-Androsten-317-Dione und 19-NOR-4-Androsten-317-Diol auf Körperzusammensetzung und sportliche Leistung bei zuvor gewichtsgebundenen männlichen Athleten. Eur J Appl Physiol 2001; 84 (5): 426-431. Zusammenfassung anzeigen.

Das öffentliche Recht Nr. 108-358 2004.

Anon. Kreatin und Androstenedion zwei Nahrungsergänzungsmittel. Med Lett Drugs Ther 1998; 40: 105-6.

Ballantyne CS Phillips SM MacDonald JR et al. Die akuten Wirkungen der Supplementation von Androstimedion bei gesunden jungen Männern. Can J Appl Physiol 2000; 25: 68-78. Zusammenfassung anzeigen.

Beckham SG Earnest CP. Vier Wochen der Supplementation von Androstenedion verringern das Behandlungsangaben bei Männern mittleren Alters. Br J Sports Med 2003; 37: 212-8 .. Abstract View.

Broeder CE Quindry J Brittingham K et al. Das Andro-Projekt: Physiologische und hormonelle Einflüsse der Supplementation von Androstenedion bei Männern, die 35 bis 65 Jahre alt sind, beteiligt sich an einem Resistenzprogramm mit hoher Intensität. Arch Intern Med 2000; 160: 3093-104. Zusammenfassung anzeigen.

Brown Ga Martini er Roberts BS et al. Akute hormonelle Reaktion auf die sublinguale Androstenediol -Aufnahme bei jungen Männern. J Appl Physiol 2002; 92: 142-6. Zusammenfassung anzeigen.

Brown Ga Vukovich MD Martini er et al. Endokrine Reaktionen auf die Aufnahme chronischer Androstendion bei 30- bis 56-jährigen Männern. J Clin Endocrinol Metab 2000; 85: 4074-80. Zusammenfassung anzeigen.

Brown Ga Vukovich MD Martini er et al. Auswirkungen der Androstendion-Herbal-Supplementierung auf Serum-Sexualhormonkonzentrationen bei 30- bis 59-jährigen Männern. Int J Vitam Nutres 2001; 71: 293-301. Zusammenfassung anzeigen.

Brown Ga Vukovich MD Reifenrath TA et al. Auswirkungen von anabolen Vorläufern auf Serum -Testosteronkonzentrationen und Anpassungen an das Widerstandstraining bei jungen Männern. Int J Sport Nutr Training Metab 2000; 10: 340-59. Zusammenfassung anzeigen.

Catlin DH Leder Bz Ahrens B et al. Spurenkontamination von rezeptfreien Androstenedion- und positiven Urin-Testergebnissen für einen Nandrolon-Metaboliten. Jama 2000; 284: 2618-21. Zusammenfassung anzeigen.

Green Ga Catlin DH Starcevic B. Analyse von rezeptfreien Nahrungsergänzungsmitteln. Clin J Sport Med 2001; 11: 254-9 .. Abstract View.

Kachhi Pn Henderson SO. Priapismus nach der Aufnahme von Androstenedion für die sportliche Leistungsverbesserung. Ann Emerg Med 2000; 35: 391-3. Zusammenfassung anzeigen.

Kicman A. T. Basindale T. Cowan D. A. Dale S. Hutt A. J. und Leeds A. R. Wirkung der Aufnahme von Androstenedion auf Plasma -Testosteron bei jungen Frauen; eine diätetische Ergänzung mit potenziellen Gesundheitsrisiken. Clin Chem 2003; 49 (1): 167-169. Zusammenfassung anzeigen.

König DS Sharp Rl Vukovich MD et al. Auswirkung von oralem Androstenedion auf Serumtestosteron und Anpassungen an das Widerstandstraining bei jungen Männern. Eine randomisierte kontrollierte Studie. Jama 1999; 281: 2020-8. Zusammenfassung anzeigen.

Leder Bz Longcope C Catlin DH et al. Orale Verabreichung von Androstenedion und Serum -Testosteronkonzentrationen bei jungen Männern. Jama 2000; 283: 779-82. Zusammenfassung anzeigen.

Leder B. Z. Leblanc K. M. Longcope C. Lee H. Catlin D. H. und Finkelstein J. J Clin Endocrinol Metab 2002; 87 (12): 5449-5454. Zusammenfassung anzeigen.

Mecenas Ca Giussani da Owiny Jr et al. Produktion von vorzeitiger Entbindung bei schwangeren Rhesusaffen durch Androstendion -Infusion. Nat Med 1996; 2: 443-8. Zusammenfassung anzeigen.

National Collegiate Athletic Association. NCAA-Banned-Drogenklassen 2005-2006. Verfügbar unter: https://www1.ncaa.org/membership/ed_oUtreach/health-safety/drug_testing/banned_drug_classeses.pdf.

Rasmussen BB Volpi E Gore DC Wolfe RR. Androstenedion stimuliert den Muskelanabolismus bei jungen gesunden Männern nicht. J Clin Endocrinol Metab 2000; 85: 55-9. Zusammenfassung anzeigen.

Van Weerden Wm van Kreuningen A Elissen NM et al. Auswirkungen von Nebennieren-Androgenen auf den transplantierbaren menschlichen Prostata-Tumor-PC-82. Endocrinol 1992; 131: 2909-13. Zusammenfassung anzeigen.

VIERCK JL ICENOGGLE DL BUCCI L DODSON MV. Die Auswirkungen ergogener Verbindungen auf myogene Satellitenzellen. Med Sci Sports Training 2003; 35: 769-76. Zusammenfassung anzeigen.

WALLACE MB LIM J Cutler A Bucci L. Auswirkungen von Dehydroepiandrosteron gegen Androstendion -Supplementierung bei Männern. Med Sci Sports Training 1999; 31: 1788-92. Zusammenfassung anzeigen.

Weber B Lewicka S Deuschle M et al. Testosteron -Androstendion- und Dihydrotestosteronkonzentrationen sind bei weiblichen Patienten mit schwerer Depression erhöht. Psychoneuroendocrinology 2000; 25: 765-71. Zusammenfassung anzeigen.