Bactroban Nasen

Beschreibung für Bactroban Nasal

Bactroban (Mupirocin Calcium) Nasensalbe 2% enthält das Dihydratkristallin-Calcium-Hemi-Salz des antibakteriellen Arzneimittels Mupirocin. Chemisch ist es (αe2S3R4R5S) -5-[(2S3S4S5S) -23-epoxy-5-Hydroxy-4-methylhexyl] Tetrahydro-34-Dihydroxy-β-Methyl-2H-Pyran-2-Croton-Säure-Säure-Säure-Säure-Säure-Säure-Säure-dihydroxy-saures dishydroxynonanonsesonsesonalshydrohydroxynonanonsonsalshydylhydroxynonanonsonsalshydylhydroxynonanonsonsalshydylhydroxynonanonsonsalshysäicalis-2-Croton (1) DIHYDROXYNONANANOICIUSCRANICIUS (2).

Die molekulare Formel von Mupirocin Calcium ist (c ₂₆ H ₄₃ O ₉ ) 2Ca • 2H ₂ O und das Molekulargewicht beträgt 1075,3. Das Molekulargewicht der Mupirocin -freien Säure beträgt 500,6. Die strukturelle Formel von Mupirocin Calcium lautet:

Die Nasensalbe von Bactroban ist eine weiße und weiße Salbe, die 2,15% W/W-Mupirocin-Kalzium (entspricht 2% Mupirocin-freier Säure) in einer weichen weißen Salintment-Base enthält. Die inaktiven Zutaten sind Paraffin und eine Mischung aus Glycerinestern (Softisan® 649).

Verwendung für Bactroban Nasal

Die Nasensalbe von Bactroban® ist für die Ausrottung der Nasenbesiedlung mit Methicillin-resistent Staphylococcus aureus (MRSA) bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten (ab 12 Jahren) und im Rahmen eines umfassenden Infektionskontrollprogramms, um das Infektionsrisiko bei Patienten mit einem hohen Risiko einer MRSA -Infektion bei institutionellen Infektionen mit diesem Mikroorganismus zu verringern.

Einschränkungen der Nutzung

• Zu diesem Zeitpunkt gibt es nicht genügend Daten, um festzustellen Staphylococcus aureus ( S. aureus ).
• Zu diesem Zeitpunkt gibt es nicht genügend Daten, um die Verwendung einer Nasensalbe von Bactroban für die allgemeine Prophylaxe einer Infektion in einer Patientenpopulation zu empfehlen.

Dosierung für Bactroban -Nasen

• Nur für intranasale Verwendung.
• Tragen Sie ungefähr die Hälfte der Salbe aus dem Einwegröhrchen in 1 Nasenloch und die andere Hälfte zweimal täglich (Morgen und Abend) 5 Tage lang in das andere Nasenloch auf.
• Nach der Anwendung schließen Sie die Nasenlöcher, indem Sie zusammen drücken und die Seiten der Nase ungefähr 1 Minute lang wiederholt freigeben. Dies wird die Salbe in den Nasenleuten verbreiten.
• Wenden Sie keine Nasensalbe von Bactroban gleichzeitig mit anderen intranasalen Produkten an [siehe Klinische Pharmakologie ].
• Das 1-Gramm-Röhrchen mit einem Gebrauch liefert insgesamt ungefähr 0,5 Gramm der Salbe (ungefähr 0,25 Gramm pro Nasenloch).
• Verwerfen Sie die Röhre nach dem Gebrauch. NICHT VERWENDEN.

Wie geliefert

Dosierungsformen und Stärken

Die Nasensalbe von Bactroban ist eine weiße und weiße Salbe, die 2,15% W/W-Mupirocin-Kalzium (gleich 2% Mupirocin-freier Säure) in einer weichen weißen Salbenbasis enthält, die in 1-Gramm-Röhrchen mit Einweg-Use geliefert wird.

Lagerung und Handhabung

Die Nasensalbe von Bactroban 2% wird in 1-Gramm-Röhrchen mit Einzelverwendungen geliefert.

Nasensalbe Bactroban ist eine weiße bis nicht weiße Salbe, die Mupirocin-Kalzium enthält (entspricht 2% Mupirocin-freier Säure).

NDC 0029-1526-03 Einweg 1-Gramm-Röhre in Packung von 10: NDC 0029-1526-11.

Speichern Sie zwischen 20 ° C und 25 ° C (68 ° F und 77 ° F); Exkursionen, die auf 15 ° C bis 30 ° C (59 ° F bis 86 ° F) zulässig sind. Nicht kühlen.

Hergestellt von: GlaxoSmithKline Research Triangle Park NC 27709. Überarbeitet September 2015

Nebenwirkungen für Bactroban Nasenal

Die folgenden nachteiligen Reaktionen werden in anderen Abschnitten der Kennzeichnung ausführlicher erörtert:

• Systemische allergische Reaktionen [siehe Warnungen und VORSICHTSMASSNAHMEN ]
• Augenreizung [siehe Warnungen und VORSICHTSMASSNAHMEN ]
• Lokale Reizung [siehe Warnungen und VORSICHTSMASSNAHMEN ]
• Clostridium difficile -Anterendurchfall [siehe Warnungen und VORSICHTSMASSNAHMEN ]

Klinische Studien Erfahrung

Da klinische Studien unter sehr unterschiedlichen Bedingungen durchgeführt werden, die in den klinischen Studien eines Arzneimittels in den klinischen Studien eines anderen Arzneimittels nicht direkt mit den in der Praxis beobachteten Raten nicht direkt mit den Raten in den klinischen Studien eines anderen Arzneimittels beobachtet werden.

In klinischen Studien erhielten 210 inländische (USA) und 2130 ausländische erwachsene Probanden eine Nasensalbe von Bactroban. Weniger als 1% der inländischen oder ausländischen Probanden in klinischen Studien wurden aufgrund unerwünschter Reaktionen zurückgezogen.

Die am häufigsten berichteten unerwünschten Reaktionen in ausländischen klinischen Studien waren Rhinitis (1%) Geschmacks Perversion (NULL,8%) und Pharyngitis (NULL,5%).

In häuslichen klinischen Studien wurden 17% (36 von 210) von Erwachsenen, die mit Bactroban -Nasensalbe behandelt wurden, unerwünschte Reaktionen angesehen, von denen angenommen wurde, dass sie zumindest möglicherweise medikamentenbedingt sind. Tabelle 1 zeigt die Inzidenz von unerwünschten Reaktionen, die bei mindestens 1% der in den USA durchgeführten Erwachsenen in klinischen Studien berichtet wurden.

Tabelle 1: Nebenwirkungen (≥ 1% Inzidenz) - Erwachsene in US -Versuchen

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Die folgenden nachteiligen Reaktionen, die möglicherweise medikamentenbedingte verwandte, wurden bei weniger als 1% der Erwachsenen berichtet, die in häusliche klinische Studien eingeschlossen waren: Blepharitis Durchfall trockener Mundohrschmerzen Epistaxis Übelkeit und Hautausschlag.

Nachmarkterfahrung

Zusätzlich zu den aus klinischen Studien gemeldeten unerwünschten Reaktionen wurden die folgenden Reaktionen während der Verwendung von Bactroban -Nasensalben nach dem Stempeln identifiziert. Da sie freiwillig von einer Population unbekannter Größenschätzungen der Frequenz gemeldet werden, kann nicht vorgenommen werden. Diese Reaktionen wurden aufgrund einer Kombination ihrer Schwere der Berichterstattung oder einer potenziellen kausalen Beziehung zur Nasensalbe von Bactroban für die Einbeziehung ausgewählt.

Immunsystemstörungen

Systemische allergische Reaktionen einschließlich Anaphylaxie -Urtikaria -Angioödem und generalisiertem Ausschlag [siehe Warnungen und VORSICHTSMASSNAHMEN ].

Wechselwirkungen mit Arzneimitteln für Bactroban -Nasen

Keine Informationen zur Verfügung gestellt.

Warnungen für Bactroban -Nasen

Eingeschlossen als Teil der VORSICHTSMASSNAHMEN Abschnitt.

Vorsichtsmaßnahmen für Bactroban -Nasen

Schwere allergische Reaktionen

Systemische allergische Reaktionen, einschließlich Anaphylaxie -Urtikaria -Angioödeme und generalisierter Ausschlag, wurden bei Patienten berichtet, die mit Formulierungen von Bactroban behandelt wurden [siehe Nebenwirkungen ].

Augenreizung

Vermeiden Sie den Kontakt mit den Augen. Bei versehentlichem Kontakt gut mit Wasser ausspülen. Die Anwendung von Bactroban -Nasensalbe auf das Auge unter den Testbedingungen hat schwerwiegende Symptome wie Verbrennung und Risse verursacht. Diese Symptome wurden innerhalb von Tagen bis Wochen nach Absetzen der Salbe aufgelöst.

Lokale Reizung

Im Falle einer Sensibilisierung oder schwerer lokaler Reizung durch Bactroban -Nasensalbenverbrauch sollte eingestellt werden.

Clostridium difficile-assoziiertes Durchfall

Clostridium difficile -Anterendurchfall (CDAD) wurde unter Verwendung von nahezu allen antibakteriellen Wirkstoffen wie Bactroban -Nasensalbe berichtet und kann den Schweregrad von leichten Durchfall bis zu tödlicher Kolitis reichen. Die Behandlung mit antibakteriellen Wirkstoffen verändert die normale Flora des Dickdarms C. schwierig .

C. schwierig Produziert Toxine A und B, die zur Entwicklung von CDAD beitragen. Hypertoxin-produzierende Stämme von C. schwierig verursachen erhöhte Morbidität und Mortalität, da diese Infektionen gegenüber der antimikrobiellen Therapie refraktär sein können und möglicherweise eine Kolektomie erfordern. CDAD muss bei allen Patienten berücksichtigt werden, die nach antibakteriellem Drogenkonsum mit Durchfall auftreten. Eine sorgfältige Anamnese ist erforderlich, da CDAD über 2 Monate nach der Verabreichung von Antibakterienmeistern über 2 Monate auftritt.

Wenn CDAD vermutet oder bestätigt wird C. schwierig Möglicherweise muss eingestellt werden. Geeignete Antibakterienbehandlung von Flüssigkeits- und Elektrolytmanagementprotein Supplementation von C. schwierig und die chirurgische Bewertung sollte als klinisch angegeben eingeleitet werden.

Potenzial für mikrobielles Überwachsen

Wie bei anderen antibakteriellen Produkten kann eine längere Verwendung von Bactroban -Nasensalben zu einem Überwachsen von nicht sensempfindlichen Mikroorganismen einschließlich Pilzen führen [siehe Dosierung und Verwaltung ].

Patientenberatungsinformationen

Raten Sie dem Patienten, die von der FDA zugelassene Patientenkennzeichnung zu lesen ( Patienteninformationen ).

Raten Sie dem Patienten, die Nasensalbe von Bactroban wie folgt zu verabreichen:

• Wenden Sie ungefähr die Hälfte der Salbe aus dem Einwegröhrchen direkt in 1 Nasenloch und die andere Hälfte in das andere Nasenloch an.
• Drücken Sie die Seiten der Nase zusammen und massieren Sie sie nach der Anwendung vorsichtig, um die Salbe im Inneren der Nasenlöcher zu verteilen.
• Vermeiden Sie den Kontakt der Medikamente mit den Augen; Wenn die Nasensalbe von Bactroban in oder in der Nähe der Augen eingeht, spülen Sie sie gründlich mit Wasser aus.
• Verwerfen Sie die Röhre nach der Verwendung. NICHT VERWENDEN.
• Einstellung des Medikaments einstellen und den medizinischen Arzt aufrufen, wenn Sensibilisierung oder schwere lokale Reizung auftritt.
• Es ist wichtig, dass Sie den vollen Verlauf der Nasensalbe von Bactroban einnehmen. Halten Sie nicht früh auf, da die Menge an Bakterien in Ihrer Nase möglicherweise nicht reduziert wird.

Nichtklinische Toxikologie

Karzinogenese -Mutagenese -Beeinträchtigung der Fruchtbarkeit

Langzeitstudien an Tieren zur Bewertung des karzinogenen Potentials von Mupirocin wurden nicht durchgeführt.

Ergebnisse der folgenden Studien, die mit Mupirocin Calcium oder Mupirocin -Natrium durchgeführt wurden in vitro Und vergeblich zeigte nicht auf ein Potenzial für die Genotoxizität hin: Ratte primäre Hepatozyten -Sedimentanalyse der DNA -Synthese für DNA -Strang bricht den Salmonella -Reversionstest (AMES). Sie zeigten Chill Mutationsassay -Metaphase -Analyse von menschlichen Lymphozyten -Maus -Lymphom -Assays und Knochenmarkmikronuklei -Assay bei Mäusen.

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Fortpflanzungsstudien wurden mit Mupirocin durchgeführt, die männlichen und weiblichen Ratten in Dosen bis zum 40 -fachen der menschlichen intranasalen Dosis (ungefähr 20 mg Mupirocin pro Tag) basierend auf der Körperoberfläche subkutan verabreicht wurden. Es wurde weder Beweise für eine beeinträchtigte Fruchtbarkeit noch eine beeinträchtigte Fortpflanzungsleistung beobachtet.

Verwendung in bestimmten Populationen

Schwangerschaft

Schwangerschaft Category B

Es gibt bei schwangeren Frauen keine angemessenen und gut kontrollierten Studien zur Nasensalbe von Bactroban-Nasen (enthält ein Äquivalent von 2% Mupirocin-freier Säure). Da Studien zur Reproduktion von Tieren nicht immer der menschlichen Reaktion vorhersagen, sollte dieses Medikament nur dann während der Schwangerschaft angewendet werden, wenn sie eindeutig benötigt werden.

Entwicklungstoxizitätsstudien wurden mit Mupirocin durchgeführt, die Ratten und Kaninchen in Dosen bis zu 65 bzw. 130 -mal subkutan verabreicht wurden, die humane intranasale Dosis (ungefähr 20 mg Mupirocin pro Tag) basierend auf der Körperoberfläche. Es gab keine Hinweise auf einen fetalen Schaden aufgrund von Mupirocin.

Pflegemütter

Es ist nicht bekannt, ob dieses Medikament in Muttermilch ausgeschieden ist. Weil viele Medikamente in Muttermilch aus ausgeschieden sind, sollte eine Pflegefrau ausgewiesen werden, wenn eine Nasensalbe von Bactroban verabreicht wird.

Pädiatrische Verwendung

Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern unter 12 Jahren wurden nicht festgestellt [siehe Klinische Pharmakologie ].

Pharmakokinetische Daten bei Neugeborenen und Frühgeborenen zeigen, dass im Gegensatz zu Erwachsenen eine signifikante systemische Absorption nach intranasaler Verabreichung von Bactroban -Nasensalben in dieser Population auftrat.

Überdosierungsinformationen für Bactroban Nasal

Nach einzelnen oder wiederholten intranasalen Anwendungen von Bactroban -Nasensalbe für Erwachsene wurde keine Hinweise auf die systemische Absorption von Mupirocin erhalten. Es gibt keine Informationen über die lokale Überdosis von Bactroban Nasensalbe oder über die orale Aufnahme der Nasensalbenformulierung.

Kontraindikationen für Bactroban -Nasen

Nasensalbe Bactroban is contraindicated in patients with known hypersensitivity to mupirocin or any of the excipients of Nasensalbe Bactroban.

Klinische Pharmakologie for Bactroban Nasal

Wirkungsmechanismus

Mupirocin ist ein antibakterielles Medikament [siehe Mikrobiologie ].

Pharmakokinetik

Absorption

Nach einzelnen oder wiederholten intranasalen Anwendungen von 0,2 Gramm Bactroban -Nasensalbe 3 -mal täglich für 3 Tage bis 5 gesunde erwachsene männliche Probanden wurde keine systemische Absorption von Mupirocin nachgewiesen. Das in dieser Studie verwendete Dosierungsschema war nur für die pharmakokinetische Charakterisierung; sehen Dosierung und Verwaltung Für ordnungsgemäße klinische Dosierungsinformationen.

In diesem Versuch lagen die Mupirocin -Konzentrationen im Urin und von Monsäure im Urin und im Serum bis zu 72 Stunden nach den Anträgen unter der Bestimmung der Bestimmung des Assays. Die niedrigsten Bestimmungsniveaus des verwendeten Assays betrugen 50 ng/ml Mupirocin im Urin 75 ng/ml Moninsäure im Urin und 10 ng/ml Moninsäure im Serum. Basierend auf der nachweisbaren Grenze des Urinassays für Moninsäure kann man extrapolieren, dass ein Mittelwert von 3,3% (Bereich: 1,2% bis 5,1%) der angelegten Dosis systemisch von der Nasenschleimhaut von Erwachsenen absorbiert werden kann.

Die Wirkung der gleichzeitigen Anwendung von Bactroban -Nasensalbe mit anderen intranasalen Produkten wurde nicht untersucht [siehe Dosierung und Verwaltung ].

Beseitigung

In einer Studie, die bei 7 gesunden männlichen Probanden durchgeführt wurde, betrug die Eliminierungs Halbwertszeit nach intravenöser Verabreichung von Mupirocin 20 bis 40 Minuten für Mupirocin und 30 bis 80 Minuten für Monsäure.

Stoffwechsel : Nach intravenöser oder oraler Verabreichung wird Mupirocin schnell metabolisiert. Die Hauptmetabolitenmoninsäure zeigt keine antibakterielle Aktivität.

Ausscheidung : Moninsäure wird überwiegend durch Nierenausscheidung beseitigt.

Besondere Populationen

Pädiatrie : Die pharmakokinetischen Eigenschaften von Mupirocin nach intranasaler Anwendung von Bactroban -Nasensalbe wurden bei Neugeborenen oder anderen Kindern, die unter 12 Jahren unter 12 Jahren sind, nicht ausreichend charakterisiert, und zusätzlich wurden die Sicherheit und Wirksamkeit des Produkts bei Kindern, die unter 12 Jahren sind, nicht festgelegt.

Nierenbehinderung : Die Pharmakokinetik von Mupirocin wurde bei Personen mit Niereninsuffizienz nicht untersucht.

Mikrobiologie

MuPirocin ist ein antibakterielles Mittel, das durch Fermentation unter Verwendung der Organismus -Pseudomonas -Fluorescens produziert wird.

Wirkungsmechanismus

MuPirocin hemmt die bakterielle Proteinsynthese, indem sie reversibel und spezifisch an die bakterielle Isoleucyl-Transfer-RNA-RNA-Synthetase binden.

Mupirocin ist in Konzentrationen, die durch topische intranasale Verabreichung erreicht werden, bakterizid. MuPirocin ist hochproteingebunden (> 97%) und die Wirkung von Nasensekreten auf die minimalen Hemmkonzentrationen (MICs) von intranasal angewandten MuPirocin wurde nicht bestimmt.

Resistenzmechanismus

Wenn eine Mupirocin-Resistenz auftritt, ergibt sich aus der Produktion einer modifizierten Isoleucyl-TRNA-Synthetase oder der Erfassung durch genetisches Transfer ein Plasmid, das eine neue Isoleucyl-TRNA-Synthetase vermittelt. Hochgeschwindige Plasmid-vermittelte Resistenz (MIC ≥ 512 mcg/ml) wurde in zunehmender Anzahl von Isolaten von S. aureus und mit höherer Frequenz in koagulase-negativen Staphylococci berichtet. Die Mupirocin-Resistenz tritt bei Methicillin-resistenten mit einer größeren Frequenz auf als Methicillin-anfällige Staphylococci.

Querwiderstand

Aufgrund seiner Wirkungsweise zeigt Mupirocin keine Kreuzresistenz mit anderen Klassen von antimikrobiellen Wirkstoffen.

Empfindlichkeitstest

Auf hoher Mupirocin-Resistenz auf hoher Ebene (≥ 512 mcg/ml) kann unter Verwendung von Standarddisk-Diffusions- oder Brühmikrodilutionstests bestimmt werden ¹² . Die Bedeutung dieser Ergebnisse in Bezug auf die Entkolonialisierungsregime sollte in jeder medizinischen Einrichtung in Verbindung mit dem Personal der Labor- und Infektionskontrolle bewertet werden.

Korrelation der Nasensalbe von Bactroban in vitro Aktivität und MRSA -Nasenkolonialisierung wurden in klinischen Studien nachgewiesen [siehe Klinische Studien ].

Klinische Studien

Alle angemessenen und gut kontrollierten Versuche dieses Produkts wurden mit Fahrzeugen kontrolliert; Daher sind keine Daten von direkten Kopf-an-Kopf-Vergleiche mit anderen Produkten verfügbar. Die Sicherheit und Wirksamkeit von Anwendungen dieses Medikaments für mehr als 5 Tage wurde nicht festgestellt. Es gibt keine klinischen oder vorklinischen Tierdaten, um die Verwendung dieses Produkts auf chronische Weise oder in anderen Manieren zu unterstützen, die in diesen Verschreibungsinformationen beschrieben sind.

In klinischen Studien erhielten 210 inländische (USA) und 2130 ausländische erwachsene Probanden eine Nasensalbe von Bactroban. Mehr als 90% der Probanden in klinischen Studien hatten 2 bis 4 Tage nach Abschluss der Therapie eine Ausrottung der Nasenbesiedlung. In einer inländischen Studie wurde innerhalb von 4 Wochen nach Abschluss der Therapie ungefähr 30% Rekolonisierung gemeldet. Diese Ausrotikationsraten waren klinisch und statistisch gegenüber den bei Probanden in den Fahrzeugen behandelten Armen der angemessenen und gut kontrollierten Studien überlegen. Diejenigen, die mit dem Fahrzeug behandelt wurden, hatten 2 bis 4 Tage nach der Therapie mit 85% bis 100% Rekolonisierung innerhalb von 4 Wochen eine Ausrottungsraten von 5% bis 30%.

Referenzen

1. Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Leistungsstandards für antimikrobielle Suszeptibilitätstests; 25. Informationsergänzung. CLSI-Dokument M100-S22. CLSI 950 West Valley Rd. Suite 2500 Wayne PA 19087 2015.

2. Patel J Gorwitz RJ et al. Mupirocin -Resistenz. Klinische Infektionskrankheiten. 2009; 49 (6); 935-41.

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Patienteninformationen für Bactroban Nasal

Bactroban®
(Back-Troh-Ban)
(Mupirocin Calcium) Nasensalbe

Nur für den intranasalen Gebrauch nur

Lesen Sie diese Blätterblatt von Patienteninformationen, bevor Sie anfangen, die Nasensalbe von Bactroban zu verwenden, und jedes Mal, wenn Sie eine Nachfüllung erhalten. Es kann neue Informationen geben. Diese Informationen treten nicht an den Platz, mit Ihrem Gesundheitsdienstleister über Ihre Krankheit oder Ihre Behandlung zu sprechen.

Was ist Bactroban Nasensalbe?

Nasensalbe Bactroban is an antibiotic . It is used to reduce the amount of bacteria in your nose.

Wer sollte keine Nasensalbe von Bactroban verwenden?

Verwenden Sie keine Nasensalbe von Bactroban, wenn:

Acetaminophen/Codein 300

• Sie sind allergisch gegen Mupirocin oder einen der Inhaltsstoffe in der Nasensalbe von Bactroban.

Bevor Sie die Nasensalbe von Bactroban verwenden, teilen Sie Ihrem Gesundheitsdienstleister Ihre Erkrankungen und Medikamente mit, die Sie einnehmen, einschließlich, wenn Sie:

• sind schwanger oder planen, schwanger zu werden. Es ist nicht bekannt, ob die Nasensalbe von Bactroban Ihrem ungeborenen Baby Schaden zufügt.
• stillen oder planen zu stillen. Es ist nicht bekannt, ob die Nasensalbe von Bactroban in Ihre Muttermilch übergeht.
• Nehmen Sie verschreibungspflichtige oder rezeptfreie Medikamente Vitamine oder Kräuterpräparate ein. Mischen Sie keine Nasensalbe von Bactroban mit anderen intranasalen Produkten.

Wie soll ich Bactroban Nasensalbe verwenden?

• Verwenden Sie immer die Nasensalbe von Bactroban genau so, wie Ihr Gesundheitsdienstleister Ihnen sagt, dass Sie sie verwenden sollen.
• Es ist wichtig, dass Sie den vollen Verlauf der Nasensalbe von Bactroban einnehmen. Halten Sie nicht früh auf, da die Menge an Bakterien in Ihrer Nase möglicherweise nicht reduziert wird.
• Waschen Sie Ihre Hände vor und nach dem Auftragen von Bactroban -Nasensalbe.
• Tragen Sie ungefähr die Hälfte der Salbe von einem einzelbenutzten Rohr auf die Innenfläche an der Vorderseite jedes Nasenlochs 2-mal täglich 5 Tage lang auf.
• Drücken Sie die Seiten Ihrer Nase zusammen und reiben Sie es für etwa 1 Minute vorsichtig zwischen Finger und Daumen. Dies verbreitet die Salbe um die Nase.
• Halten Sie die Nasensalbe von Bactroban von Ihren Augen fern. Wenn die Salbe in die Augen kommt, waschen Sie sie versehentlich gründlich mit Wasser.

Was sind die möglichen Nebenwirkungen von Bactroban Nasensalbe?

Nasensalbe Bactroban may cause serious side effects including:

• allergische Reaktionen. Hören Sie auf, die Nasensalbe von Bactroban zu verwenden, und erhalten Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Symptome einer allergischen Reaktion haben, einschließlich eines erhöhten und juckenden Ausschlags oder einer Schwellung des Gesichts oder des Mundes, was zu Atembeschwerden führt.
• Entzündung des Dickdarms (Kolitis). Hören Sie auf, die Nasensalbe von Bactroban zu verwenden, und rufen Sie Ihren Gesundheitsdienstleister sofort an, wenn Sie einen schweren wässrigen Durchfall oder einen blutigen Durchfall haben.
• Hautreizung. Wenn Sie eine Hautreaktion erhalten, hören Sie auf Bactroban -Nasensalbe zu. Entfernen Sie jede Salbe und teilen Sie Ihrem Arzt so schnell wie möglich mit.

Häufige Nebenwirkungen von Bactroban Nasensalbe können umfassen Kopfschmerzen runny nose congestion Halsschmerzen distorted sense of taste burning Und/or stinging Husten Und itching.

Dies sind nicht alle möglichen Nebenwirkungen der Nasensalbe von Bactroban. Rufen Sie Ihren Gesundheitsdienstleister an, um medizinische Beratung zu Nebenwirkungen zu erhalten. Sie können die FDA bei 1-800-FDA-1088 Nebenwirkungen melden.

Wie soll ich Bactroban Nasensalbe aufbewahren?

• Speichern Sie die Nasensalbe von Bactroban bei Raumtemperatur von bis zu 25 ° C. Nicht kühlen.

Allgemeine Informationen über den sicheren und effektiven Einsatz von Bactroban -Nasensalbe.

Medikamente werden manchmal für andere Zwecke als die in einem Patienteninformationsblatt aufgeführten Zwecke verschrieben. Sie können Ihren Apotheker oder Gesundheitsdienstleister um Informationen über die Nasensalbe von Bactroban bitten, die für Angehörige der Gesundheitsberufe geschrieben wurden. Verwenden Sie keine Nasensalbe von Bactroban für eine Erkrankung, für die sie nicht verschrieben wurde. Geben Sie anderen Menschen keine Nasensalbe Bactroban an, auch wenn sie die gleichen Symptome haben, die Sie haben. Es kann ihnen schaden.

Was sind die Zutaten in der Nasensalbe von Bactroban?

Wirkstoff: Mupirocin Calcium

Inaktive Zutaten: Paraffin und Softisan® 649

Weitere Informationen erhalten Sie unter 1-888-825-5249.

Diese Patienteninformationen wurden von der US -amerikanischen Food and Drug Administration zugelassen.