Bier

Alkohol Alkohol Cerveza Ethanol Ethanol.

• Überblick
• Verwendung
• Nebenwirkungen
• Vorsichtsmaßnahmen
• Interaktionen
• Dosierung

Überblick

Bier ist ein alkoholisches Getränk.

Bier is used for preventing diseases of the heart and circulatory system including coronary heart disease hardening of the arteries ( atherosclerosis ) heart failure heart attack and stroke . It is also used to reduce the chance of death from heart attack and from another heart condition called ischemic left ventricular (LV) dysfunction.

Bier is also used for preventing decline of thinking skills in later life Alzheimer's disease weak bones ( osteoporosis ) gallstones type 2 diabetes heart disease in people with type 2 diabetes kidney stones prostate cancer breast cancer other cancers and Helicobacter pylori (H. pylori) infection. H. pylori is the bacterium that causes ulcers.

Einige Menschen verwenden Bier, um den Appetit und die Verdauung zu stimulieren und den Fluss der Muttermilch zu erhöhen.

Wie funktioniert?

Bier is thought to help prevent heart disease by increasing high-density lipoprotein ( HDL ) also known as 'good cholesterol .' Also the vitamin B6 ( pyridoxine ) contained in beer can help lower homocysteine levels a chemical considered to be one of the risk factors for heart disease.

Verwendung

Wahrscheinlich wirksam für ...

• Verhinderung von Krankheiten des Herzens und des Kreislaufsystems wie Herzinfarktstrich -Verhärten der Arterien (Atherosklerose) und Brustschmerzen (Angina) . Es gibt einige Hinweise darauf, dass Alkohol das Trinken des Herzens zugute kommen kann. Ein alkoholisches Getränk pro Tag zu trinken oder Alkohol an mindestens 3 bis 4 Tagen pro Woche Alkohol zu trinken, ist eine gute Faustregel für Menschen, die Alkohol trinken. Aber trinken Sie nicht mehr als zwei Getränke pro Tag. Mehr als zwei tägliche Getränke können das Risiko eines Über-alles erhöhen und an Herzerkrankungen sterben. Hier ist, was Forscher gefunden haben:
• Das Trinken alkoholischer Getränke einschließlich Bier durch gesunde Menschen scheint das Risiko einer Herzerkrankung zu verringern. Der mäßige Alkoholkonsum (ein bis zwei Getränke pro Tag) verringert das Risiko einer koronaren Herzerkrankung Atherosklerose und Herzinfarkt um etwa 30% bis 50% im Vergleich zu Nicht -Rinker.
• Leichter bis mittelschwerer Alkohol (ein bis zwei Getränke pro Tag) verringert das Risiko, dass die Art des Schlaganfalls, der durch ein Gerinnsel im Blutgefäß verursacht wird (ischämischer Schlaganfall), jedoch das Risiko erhöht, dass die Art des Schlaganfalls durch ein gebrochenes Blutgefäß (hämorrhagischer Schlaganfall) verursacht wird.
• Leichter bis mittelschwerer Alkoholkonsum (ein bis zwei Getränke pro Tag) im Jahr vor einem ersten Herzinfarkt ist im Vergleich zu Nichttrinkern mit einem verringerten kardiovaskulären und Gesamtmortalitätsrisiko verbunden.
• Bei Männern mit etablierten koronaren Herzerkrankungen von 1-14 alkoholischen Getränken pro Woche, einschließlich Bier, scheint sich im Vergleich zu Männern, die weniger als ein Getränk pro Woche trinken, keinen Einfluss auf Herzkrankheiten oder Gesamtmortalität zu haben. Das Trinken von drei oder mehr Getränken pro Tag ist mit einer erhöhten Wahrscheinlichkeit des Todes bei Männern mit einer Vorgeschichte von Herzinfarkten verbunden.
• Einige frühe Untersuchungen deuten jedoch darauf hin, dass 30 -min -täglich 330 ml täglich eine bestimmte Art von Biergetränk (Makkabee -Bier) für 30 Tage keinen Blutdruck oder das Cholesterin bei Menschen mit Herzerkrankungen verbessern.
• Reduzierung des Risikos, an Herzerkrankungen, Schlaganfall und anderen Ursachen zu sterben . Es gibt einige Hinweise darauf, dass der leichte bis mäßige Verbrauch von alkoholischen Getränken das Todesrisiko aus jeglichen Gründen bei Menschen mittleren Alters verringern kann.

Möglicherweise effektiv für ...

• Denkfähigkeiten mit dem Altern aufrechterhalten . Ältere Männer, die in der Vergangenheit ein alkoholisches Getränk pro Tag trinken, scheinen in den späten 70ern und 80ern im Vergleich zu Nichttrinkern bessere allgemeine Denkfähigkeiten beizubehalten. Das Trinken von mehr als vier alkoholischen Getränken pro Tag im mittleren Alter scheint jedoch mit einer deutlich schlechteren Denkfähigkeit im späteren Leben verbunden zu sein.
• Herzinsuffizienz (CHF) . Es gibt einige Hinweise darauf, dass ein bis vier alkoholischer Getränke pro Tag das Risiko einer Herzinsuffizienz bei Menschen ab 65 Jahren oder älter verringert.
• Diabetes . Menschen, die in moderaten Mengen Alkohol trinken, scheinen ein geringeres Risiko für die Entwicklung von Typ -2 -Diabetes zu haben. Menschen mit Diabetes, die Alkohol in moderaten Mengen konsumieren, scheinen ein verringertes Risiko für koronare Herzerkrankungen im Vergleich zu Nichttrinkern mit Typ-2-Diabetes zu haben. Die Risikominderung ähnelt der bei gesunden Menschen, die leichte bis moderate Alkoholmengen konsumieren.
• Geschwüre verhindern, die durch ein Bakterium namens Helicobacter pylori verursacht werden . Es gibt einige Hinweise darauf, dass mittelschwerer bis hoher Alkoholkonsum (mehr als 75 Gramm) pro Woche durch Getränke wie Bier und Wein das Risiko einer H. pylori -Infektion verringern kann.

Möglicherweise unwirksam für ...

• Reduzierung des Todesrisikos durch Krebs durch Krebs . Obwohl das Trinken von Wein mit einigen Verringerungen der Krebssterblichkeitsbier in Verbindung gebracht wurde, scheint dieser Effekt nicht zu haben. Tatsächlich gibt es Hinweise darauf, dass das Trinken von Bier den krebsbedingten Tod leicht erhöhen kann. Es gibt einige Hinweise darauf, dass das Trinken eines oder mehrere alkoholische Getränke die Wahrscheinlichkeit des Todes durch Brustkrebs erhöhen kann.

Unzureichende Nachweise, um die Wirksamkeit für ...

• Alzheimer -Krankheit verhindern . Durch die Entwicklung von Nachweisen deuten ein bis zwei alkoholischer Getränke pro Tag das Risiko einer Alzheimer-Krankheit sowohl bei Männern als auch bei Frauen im Vergleich zu Nichttrinkern verringern.
• Angst . Die Auswirkung von Alkohol auf Angst ist kompliziert und kann vom psychologischen Zustand des Benutzers beeinflusst werden. Alkohol reduziert manchmal die Angstzustände manchmal und hat manchmal keine Wirkung.
• Schwache Knochen (Osteoporose) . Es gibt einige Entwicklungsbeweise, die einen moderaten Alkoholkonsum bei Frauen haben, die die Wechseljahre bestanden haben, mit stärkeren Knochen verbunden. Die Alkoholkonsum von einer Hälfte bis zu einem Getränk pro Tag scheint den größten Einfluss auf die Knochenstärke im Vergleich zu Nichttrinkern und starken Alkoholtrinkern zu haben.
• Vorbeugung von Prostatakrebs .
• Brustkrebs verhindern .
• Gallensteine ​​verhindern .
• Nierensteine ​​verhindern .
• Appetit und Verdauung stimulieren .
• Andere Bedingungen .

Nebenwirkungen

Bier is Wahrscheinlich sicher für die meisten Menschen in Maßen. Dies entspricht zwei oder weniger 12 -Unzen -Brillen pro Tag. In einer Sitzung mehr zu trinken ist mehr als das Möglicherweise unsicher und kann viele Nebenwirkungen verursachen, darunter: Verwirrungsprobleme, die Emotionen Blackouts Verlust von Koordinationsanfällen Schläfrigkeit Schwierigkeiten zu kontrollieren, unterkühlt Unterkühlung Niedrig Blutzucker Erbrechen Durchfall Blutung unregelmäßiger Herzschlag und andere.

Langzeitgebrauch kann zu Alkoholabhängigkeit führen und viele schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, darunter: Mangelernährung des Gedächtnisses Verlust psychische Probleme Herzprobleme Leberversagenschwellungen (Entzündung) der Bauchspeicheldrüsenkrebserkrankungen der Verdauungsstrecke und anderer.

Vorsichtsmaßnahmen

Alkohol ist auch Wahrscheinlich unsicher beim Stillen trinken. Alkohol geht in die Muttermilch über und kann eine abnormale Entwicklung von Fähigkeiten verursachen, die sowohl geistige als auch muskulöse Koordination beinhalten, z. B. die Fähigkeit zum Umdrehen. Alkohol kann auch das Schlafmuster des Kindes stören. Trotz des gegenteiligen Gerüchtes scheinen Alkohol auch die Milchproduktion zu verringern.

Asthma : Es gab gelegentlich Berichte über Asthma, das durch Bier getrunken wurde.

Gicht : Die Verwendung von Alkohol kann Gicht verschlimmern.

Herzbedingungen : Während es einige Hinweise gibt, dass das Trinken von Bier in Maßen dazu beitragen könnte, dass Bier von Congestive Heartinsuffizienz von jemandem schädlich ist, wenn jemand diese Erkrankung bereits hat. Die Verwendung von Alkohol kann Brustschmerzen und eine Herzinsuffizienz verschlimmern.

Bluthochdruck : Das Trinken von drei oder mehr alkoholischen Getränken pro Tag kann den Blutdruck erhöhen und den Bluthochdruck verschlimmern.

Hohe Blutfette, die Triglyceride genannt werden (Hypertriglyceridämie) : Alkohol trinken kann diesen Zustand verschlimmern.

Probleme beim Schlafen (Schlaflosigkeit) : Alkohol trinken kann Schlaflosigkeit verschlimmern.

Lebererkrankung : Alkohol trinken kann die Lebererkrankung verschlimmern.

Neurologische Erkrankungen : Alkohol trinken kann bestimmte Störungen des Nervensystems verschlimmern.

Ein Zustand der Bauchspeicheldrüse, die als Pankreatitis bezeichnet wird : Alkohol trinken kann eine Pankreatitis verschlimmern.

Magengeschwüre oder eine Art Sodbrennen, die als gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD) bezeichnet werden : Alkohol trinken kann diese Bedingungen verschlimmern.

Eine Blutkrankheit, die Porphyria namens Porphyrie : Alkoholkonsum kann Porphyria verschlimmern.

Psychische Probleme : Das Trinken von drei oder mehr Alkoholgetränken pro Tag kann mentale Probleme verschlimmern und die Denkfähigkeiten verringern.

Operation : Bier kann das Zentralnervensystem verlangsamen. Es besteht die Bedenken, dass die Kombination von Bier mit Anästhesie und anderen Medikamenten während und nach der Operation das Zentralnervensystem zu stark verlangsamen könnte. Hören Sie mindestens 2 Wochen vor einer geplanten Operation auf Bier zu trinken.

Interaktionen

Der Körper bricht den Alkohol im Bier zusammen, um ihn loszuwerden. Disulfiram (Antabuse) verringert, wie schnell der Körper Alkohol abbricht. Das Trinken von Bier und das Einnehmen von Disulfiram (Antabuse) kann zu pochenden Kopfschmerzen und anderen unangenehmen Reaktionen führen. Trinken Sie keinen Alkohol, wenn Sie Disulfiram (Antabuse) einnehmen.

Der Körper bricht den Alkohol im Bier zusammen, um ihn loszuwerden. Erythromycin kann verringern, wie schnell der Körper Alkohol beseitigt. Das Trinken von Bier und die Einnahme von Erythromycin kann die Auswirkungen und Nebenwirkungen von Alkohol erhöhen.

Der Alkohol im Bier kann der Leber schaden. Das Trinken von Bier und Einnahme von Medikamenten, die die Leber schaden können, kann das Risiko für Leberschäden erhöhen. Trinken Sie kein Bier, wenn Sie ein Medikament einnehmen, das die Leber schaden kann.

Some medications that can harm the liver include acetaminophen ( Tylenol and others) amiodarone (Cordarone) carbamazepine (Tegretol) isoniazid (INH) methotrexate (Rheumatrex) methyldopa (Aldomet) fluconazole (Diflucan) itraconazole (Sporanox) erythromycin (Erythrocin Ilosone others) Phenytoin (Dilantin) Lovastatin (Mevacor) Pravastatin (Pravachol) Simvastatin (Zocor) und viele andere.

Der Alkohol im Bier kann Schläfrigkeit und Schläfrigkeit verursachen. Medikamente, die Schläfrigkeit und Schläfrigkeit verursachen, werden als sedative Medikamente bezeichnet. Das Trinken von Bier und die Einnahme von Beruhigungsmitteln kann zu viel Schläfrigkeit und andere schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen.

Einige sedative Medikamente umfassen Clonazepam (Klonopin) Lorazepam (Ativan) Phenobarbital (donnatal) Zolpidem (Ambien) und andere.

Warfarin (Coumad) is used to slow blood clotting. The alcohol in beer can interact with warfarin (Coumadin). Drinking large amounts of alcohol can change the effectiveness of warfarin (Coumadin). Be sure to have your blood checked regularly. The dose of your warfarin (Coumadin) might need to be changed.

Der Alkohol im Bier kann mit einigen Antibiotika interagieren. Dies kann dazu führen, dass er sich mit dem Magen überschwemmt, schwitzende Kopfschmerzen und einen erhöhten Herzschlag. Trinken Sie kein Bier, wenn Sie Antibiotika einnehmen.

Einige Antibiotika, die mit Bier interagieren, umfassen Sulfamethoxazol (Gantanol) Sulfasalazin (Azufidin) Sulfisoxazol (Gantrisin) Trimethoprim/Sulfamethoxazol (Bactrim Septra) und andere.

Aspirin can sometimes damage the stomach and cause ulcers and bleeding. The alcohol in beer can also damage the stomach. Taking aspirin along with beer might increase the chance of ulcers and bleeding in the stomach. Bier might also decrease how much aspirin the body absorbs. This might reduce the efficacy of aspirin. Avoid taking beer and aspirin together.

Der Alkohol im Bier kann mit Cefamandole (Mandol) interagieren. Dies kann dazu führen, dass er sich mit dem Magen überschwemmt, schwitzende Kopfschmerzen und einen erhöhten Herzschlag. Trinken Sie kein Bier, während Sie Cefamandole (Mandol) nehmen.

Der Alkohol in Bier kann mit Cefoperazon (Cefobid) interagieren. Dies kann dazu führen, dass er sich mit dem Magen überschwemmt, schwitzende Kopfschmerzen und einen erhöhten Herzschlag. Trinken Sie kein Bier, während Sie Cefoperazon (Cefobid) einnehmen.

Der Körper bricht den Alkohol im Bier zusammen, um ihn loszuwerden. Chlorpropamid (Diabinese) könnte verringern, wie schnell der Körper Alkohol abbricht. Das Trinken von Bier und das Einnehmen von Chlorpropamid (Diabinese) kann Kopfschmerzen verursachen, das Erbrechen und andere unangenehme Reaktionen erbricht. Trinken Sie kein Bier, wenn Sie Chlorpropamid (Diabinese) einnehmen.

Cisapride (mühelos) might decrease how quickly the body gets rid of the alcohol in beer. Taking cisapride (Propulsid) along with beer might increase the effects and side effects of the alcohol in beer.

Der Körper bricht den Alkohol im Bier zusammen, um ihn loszuwerden. Griseofulvin (Fulvicin) verringert, wie schnell der Körper Alkohol abbricht. Das Trinken von Bier und das Einnehmen von Griseofulvin (Fulvicin) kann zu einem schwebenden Kopfschmerz führen und andere unangenehme Reaktionen. Trinken Sie keinen Alkohol, wenn Sie Griseofulvin (Fulvicin) einnehmen.

Der Körper bricht einige Medikamente gegen Schmerzen zusammen, um sie loszuwerden. Der Alkohol im Bier könnte verringern, wie schnell der Körper einige Medikamente gegen Schmerzen beseitigt. Das Trinken von Bier und ein paar Schmerzensmedikamente kann die Auswirkungen und Nebenwirkungen einiger Schmerzmedikamente erhöhen.

Einige Medikamente gegen Schmerzen, die mit Alkohol interagieren könnten, sind Meperidin (Demerol) Hydrocodon Morphin Oxycontin und viele andere.

Einige Medikamente, die die Magensäure verringern, können mit dem Alkohol im Bier interagieren. Bier zu trinken und einige Medikamente einzunehmen, die die Magensäure verringern, kann erhöhen, wie viel Alkohol der Körper absorbiert und das Risiko für Nebenwirkungen von Alkohol erhöht.

Einige Medikamente, die die Magensäure verringern und mit Alkohol interagieren können, umfassen Cimetidin (Tagamet) Ranitidin (Zantac) Nizatidin (Axid) und Famotidin (Pepcid).

Der Alkohol im Bier kann den Blutdruck erhöhen. Das Trinken von Bier zusammen mit Medikamenten zur Senkung des Bluthochdrucks kann die Wirksamkeit dieser Medikamente verringern. Trinken Sie nicht zu viel Bier, wenn Sie Medikamente gegen Bluthochdruck einnehmen.

Einige Medikamente gegen Bluthochdruck umfassen Captopril (Capoten) Enalapril (Vasotec) Losartan (Cozaar) Valsartan (Diovan) Diltiazem (Cardizem) Amlodipin (Norvasc) Hydrochlorothiazid (Hydrodiuril) Furosemid (Lasix) und viele andere.

Metformin (Glucophage) is broken down by the body in the liver. The alcohol in beer is also broken down in the body by the liver. Drinking beer and taking metformin might cause serious side effects.

Der Alkohol in Bier kann mit Metronidazol (Flagyl) interagieren. Dies kann dazu führen, dass er sich mit dem Magen überschwemmt, schwitzende Kopfschmerzen und einen erhöhten Herzschlag. Trinken Sie kein Bier, während Sie Metronidazol (Flagyl) nehmen.

NSAIDs sind entzündungshemmende Medikamente, die zur Verringerung von Schmerzen und Schwellungen verwendet werden. NSAIDs können manchmal den Magen und den Darm beschädigen und Geschwüre und Blutungen verursachen. Der Alkohol im Bier kann auch den Magen und den Darm beschädigen. Die Einnahme von NSAIDs zusammen mit Bier könnte die Wahrscheinlichkeit von Geschwüren und Blutungen im Magen und im Darm erhöhen. Vermeiden Sie es, Bier und NSAIDs zusammenzunehmen.

Einige NSAIDs umfassen Ibuprofen (Advil Motrin Nuprin Other) Indomethacin (Indocin) Naproxen (Aleve Anaprox Naprelan Naprosyn) Piroxicam (Felde) Aspirin und andere.

Der Körper bricht Phenytoin (Dilantin) ab, um ihn loszuwerden. Der Alkohol im Bier könnte zunehmen, wie schnell der Körper Phenytoin (Dilantin) abbricht. Das Trinken von Bier und das Einnehmen von Phenytoin (Dilantin) kann die Wirksamkeit von Phenytoin (Dilantin) verringern und die Möglichkeit von Anfällen erhöhen.

Barbiturate sind Drogen, die Schläfrigkeit und Schläfrigkeit verursachen. Der Körper bricht Barbiturate zusammen, um sie loszuwerden. Der Alkohol im Bier kann den Zusammenbruch von Barbituraten verringern. Dies kann die Auswirkungen von Barbituraten erhöhen und zu viel Schläfrigkeit verursachen. Trinken Sie kein Bier, wenn Sie Barbiturate einnehmen. Einige dieser Medikamente umfassen Pentobarbital (nembutal) Phenobarbital (luminal) Secobarbital (sekonal) und andere.

Benzodiazepine sind Drogen, die Schläfrigkeit und Schläfrigkeit verursachen. Der Körper bricht Benzodiazepine ab, um sie loszuwerden. Der Alkohol im Bier kann den Zusammenbruch von Benzodiazepinen verringern. Dies könnte die Auswirkungen von Benzodiazepinen erhöhen und zu viel Schläfrigkeit verursachen. Trinken Sie kein Bier, wenn Sie Benzodiazepine einnehmen.

Einige dieser Medikamente umfassen Clonazepam (Klonopin) Diazepam (Valium) Lorazepam (Ativan) und andere.

Der Körper bricht den Alkohol im Bier zusammen, um ihn loszuwerden. Tolbutamid (Orinase) kann verringern, wie schnell der Körper Alkohol abbricht. Das Trinken von Bier und das Einnehmen von Tolbutamid (Orinase) kann zu einem pochenden Kopfschmerz erbrechen und andere unangenehme Reaktionen. Trinken Sie kein Bier, wenn Sie Tolbutamid (Orinase) einnehmen.

Dosierung

Die Alkoholkonsum wird oft in der Anzahl der Getränke gemessen. Ein Getränk entspricht einem 4 Unzen oder einem 120 -ml -Glas Wein 12 Unzen Bier oder 1 Unzen Spirituosen.

Die folgenden Dosen wurden in der wissenschaftlichen Forschung untersucht:

Durch Mund :

• Für die Senkung der Wahrscheinlichkeit einer Herzerkrankung oder eines Schlaganfalls: Ein oder zwei 12 Unzen Bier -Getränke pro Tag.
• Um die Wahrscheinlichkeit einer Herzinsuffizienz zu entwickeln: bis zu vier Gläser pro Tag.
• Für eine geringere Reduzierung der Denkfähigkeiten bei älteren Männern: bis zu einem Getränk pro Tag.
• Für ein verringertes Risiko für Typ -2 -Diabetes bei gesunden Männern: drei Getränke pro Tag bis zwei Getränke pro Woche.
• Um das Risiko einer koronaren Herzerkrankung bei Menschen mit Typ -2 -Diabetes zu verringern: bis zu sieben Getränke pro Woche.
• Um die Chance zu senken, eine Helicobacter -Pylori -Infektion zu entwickeln: Konsum von 75 Gramm Alkohol aus Getränken wie Bier. Helicobacter pylori sind Bakterien, die Magengeschwüre verursachen.

Natürliche Arzneimittel umfassende Datenbankraten Wirksamkeit auf der Grundlage wissenschaftlicher Nachweise gemäß der folgenden Skala: Wirksame Wahrscheinlichkeit wirksam möglicherweise wirksam möglicherweise unwirksam. Wahrscheinliche wahrscheinliche und unzureichende Beweise für die Bewertung (detaillierte Beschreibung der einzelnen Bewertungen).

Altieri A. Bosetti C. Gallus S. Franceschi S. Dal Maso L. Talamini R. Levi F. Negri E. Rodriguez T. und La Vecchia C. Weinbier und Geister sowie das Risiko eines oralen und Rachenkrebses: eine Fallstudie aus Italien und Schweiz. Oral Oncol. 2004; 40 (9): 904-909. Zusammenfassung anzeigen.

Anderson P. Cremona A. Paton A. Turner C. und Wallace P. Das Risiko von Alkohol. Sucht 1993; 88 (11): 1493-1508. Zusammenfassung anzeigen.

Balazs T. und Herman E. H. Giftige Kardiomyopathien. Ann Clin Lab Sci 1976; 6 (6): 467-476. Zusammenfassung anzeigen.

Bechetoille A. Ebran J. M. Allain P. und Mauras Y. [Therapeutischer Auswirkungen von Zinksulfat auf das zentrale Scotom aufgrund einer optischen Neuropathie von Alkohol und Tabakmissbrauch]. J Fr.ophtalmol. 1983; 6 (3): 237-242. Zusammenfassung anzeigen.

Beulens J. W. Sierksma A. Schaafsma G. Kok F. J. Struys E. A. Jakobs C. und Hendriks H. F. Kinetik des Homocystein -Stoffwechsels nach mäßigem Alkoholkonsum. Alkohol Clin.exp.res. 2005; 29 (5): 739-745. Zusammenfassung anzeigen.

Bode C. und Bode J. C. Alkohols Rolle bei Magen -Darm -Trakt -Störungen. Alkohol Health Res World 1997; 21 (1): 76-83. Zusammenfassung anzeigen.

Boeing H. Frentzel-Beyme R. Berger M. Berndt V. Gores W. Korner M. Lohmeier R. Menarcher A. Mannl H. F. Meinhardt M. und. Fallkontrollstudie an Magenkrebs in Deutschland. Int J Cancer 4-1-1991; 47 (6): 858-864. Zusammenfassung anzeigen.

Bushman B. J. und Cooper H. M. Auswirkungen von Alkohol auf die menschliche Aggression: Eine integrative Überprüfung der Forschung. Psychol.Bull 1990; 107 (3): 341-354. Zusammenfassung anzeigen.

Carstensen J. M. Bygren L. O. und Hatschek T. Cancer Inzidenz unter den Arbeitern der schwedischen Brauerei. Int J Cancer 3-15-1990; 45 (3): 393-396. Zusammenfassung anzeigen.

Chao C. Assoziationen zwischen Bierwein- und Alkoholkonsum und Lungenkrebsrisiko: Eine Metaanalyse. Cancer Epidemiol Biomarker Prev 2007; 16 (11): 2436-2447. Zusammenfassung anzeigen.

Christiansen C. Thomsen C. Rasmussen O. Glerup H. Berthelsen J. Hansen C. Orskov H. und Hermansen K. Akute Wirkungen der abgestuften Alkoholkonsum auf Glukoseinsulin und freie Fettsäurespiegel bei nichtinsulinabhängigen diabetischen Probanden. Eur J Clin Nutr 1993; 47 (9): 648-652. Zusammenfassung anzeigen.

Cleophas T. J. Weinbier und Spirituosen sowie das Risiko eines Myokardinfarkts: Eine systematische Überprüfung. Biomed.pharmacother. 1999; 53 (9): 417-423. Zusammenfassung anzeigen.

Colin Slaughter J. Die natürlich vorkommenden Furanone: Bildung und Funktion von Pheromon zu Nahrung. Biol Rev. Camb.Philos.Soc 1999; 74 (3): 259-276. Zusammenfassung anzeigen.

Fälle M. Gimeno E. Medikamente Exp Clin Res Ansicht Abstract.

Croft K. D. Puddey I. B. Rakic ​​V. Abu-Amsha R. Dimmitt S. B. und Beilin L.J. Alkohol Clin Exp Res 1996; 20 (6): 980-984. Zusammenfassung anzeigen.

De Gaetano G. Di Castelnuovo A. Rotondo S. Iacoviello L. und Donati M. B. Eine Metaanalyse von Studien zu Wein und Bier und Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Pathophysiol.Haemost.Thromb. 2002; 32 (5-6): 353-355. Zusammenfassung anzeigen.

De Stefani E. Deneo-Pellegrini H. Carzoglio J. C. Ronco A. und Mendilaharsu M. Niartrosodimethylamin und das Risiko eines Lungenkrebses: eine Fallkontrollstudie aus Uruguay. Cancer Epidemiol Biomarker Prev 1996; 5 (9): 679-682. Zusammenfassung anzeigen.

Decaprio A. P. Die Toxikologie von Hydrochinon-Relevanz für berufliche und Umweltbelastung. Crit Rev Toxicol. 1999; 29 (3): 283-330. Zusammenfassung anzeigen.

Debroughton J. Blackburn P. Evans R. J. und Hurenholtz J. Anwendungen des Bakteriocin Nisin. Antonie van Leeuwenhoek 1996; 69 (2): 193-202. Zusammenfassung anzeigen.

Dimmitt S. B. Rakic ​​V. Puddey I. B. Baker R. OoStryck R. Adams M. J. Chesterman C. N. Burke V. und Beilin L. J. Blood Coagul.Fibrinolyse 1998; 9 (1): 39-45. Zusammenfassung anzeigen.

Doxycyclin für Nebenwirkungen der Lyme -Borreliose

Eidelman R. S. Vignola P. und Hennekens C. H. Alkoholkonsum und koronare Herzkrankheit: ein kausaler und schützender Faktor. Semin.Vasc.Med 2002; 2 (3): 253-256. Zusammenfassung anzeigen.

Farriol M. Segovia T. Venereo Y. und Orta X. [Bedeutung der Polyamine: Überprüfung der Literatur]. Nuth Hosp. 1999; 14 (3): 101-113. Zusammenfassung anzeigen.

Fenves A. Z. Thomas S. und Knochel J. P. Beer Potomania: Zwei Fälle und Überprüfung der Literatur. Clin Nephrol. 1996; 45 (1): 61-64. Zusammenfassung anzeigen.

Ferraroni M. Decarli A. Franceschi S. und La Vecchia C. Alkoholkonsum und Brustkrebsrisiko: eine multizentrische italienische Fallkontrollstudie. Eur J Cancer 1998; 34 (9): 1403-1409. Zusammenfassung anzeigen.

Franke A. Teyssen S. Harder H. und Sänger M. V. Wirkung von Ethanol und einige alkoholische Getränke auf die Magenentleerung beim Menschen. Scand J Gastroenterol 2004; 39 (7): 638-644. Zusammenfassung anzeigen.

Gammon M. D. Schoenberg J. B. Ahsan H. Risch H. A. Vaughan T. L. Chow W. H. Rotterdam H. West A. B. Dubrow R. Stanford J. L. Mayne S. T. Farrow D. C. Niwa S. Cardia. J Natl Cancer Inst. 9-3-1997; 89 (17): 1277-1284. Zusammenfassung anzeigen.

Gavaler J. S. Alkoholische Getränke als Quelle von Östrogenen. Alkohol Health Res World 1998; 22 (3): 220-227. Zusammenfassung anzeigen.

Gerhauser C. Beer -Bestandteile als potenzielle Krebschemopräventive. Eur J Cancer 2005; 41 (13): 1941-1954. Zusammenfassung anzeigen.

Gigleux I. Gagnon J. St-Pierre A. Cantin B. Dagenais G. R. Meyer F. Despres J. P. und Lamarche B. Der gemäßigte Alkoholkonsum ist bei Männern mit dem metabolischen Syndrom kardioprotektiver. J Nution 2006; 136 (12): 3027-3032. Zusammenfassung anzeigen.

Glynn S. A. Albanes D. Pietinen P. Brown C. C. Rautalahti M. Tangrea J. A. Taylor P. R. und Virtamo J. Alkoholkonsum und Risiko von Darmkrebs in einer Kohorte finnischer Männer. Krebs verursacht die Kontrolle 1996; 7 (2): 214-223. Zusammenfassung anzeigen.

Goldbohm R. A. van den Brandt P. A. Van 'T gegen Dorant E. Sturmans F. und Hermus R. J. Prospektive Studie zum Alkoholkonsum und das Risiko eines Dickdarms und des Rektums in den Niederlanden. Krebs verursacht Kontrolle 1994; 5 (2): 95-104. Zusammenfassung anzeigen.

Gorinstein S. Caspi A. Goshev I. Aksu S. Saltnikow J. Scheler C. Delgado-Licon E. Rosen A. Weisz M. Libman I. und Trakhtenberg S. J Agric Food Chem 1-29-2003; 51 (3): 822-827. Zusammenfassung anzeigen.

Gorinstein S. Zemser M. Lichman I. Berebi A. Kleipfish A. Libman I. Trakhtenberg S. und Caspi A. Mitteler Bierkonsum und die Blutgerinnung bei Patienten mit Koronararterienerkrankung. J Intern Med 1997; 241 (1): 47-51. Zusammenfassung anzeigen.

Grainge M.J. Die Nottingham Epic Study Group. Osteoporos int 1998; 8 (4): 355-363. Zusammenfassung anzeigen.

Gronbaek M. Faktoren, die den Zusammenhang zwischen Alkohol und Herz -Kreislauf -Erkrankungen beeinflussen. Curr Opin.Lipidol. 2006; 17 (1): 17-21. Zusammenfassung anzeigen.

Guinard J. X. Zoumas-Morse C. Dietz J. Goldberg S. Holz M. Heck E. und Amoros A. Beeinflusst der Konsum von Bieralkohol und bitteren Substanzen die Wahrnehmung der Bitterkeit? Physiol Verhalten 1996; 59 (4-5): 625-631. Zusammenfassung anzeigen.

Gustafson R. Beer -Vergiftung und körperliche Aggression bei Männern. Drogenalkohol hängen ab. 1988; 21 (3): 237-242. Zusammenfassung anzeigen.

Harding A.H. Sargeant L. A. Khaw K. T. Welch A. Oakes S. Luben R. N. Bingham S. Day N. E. und Wareham N. J. Querschnittsverbände zwischen Gesamtniveau und Art des Alkoholkonsums und glykosylierter Hämoglobinspiegel: The EPIC-NORFOLK-Studie. Eur J Clin Nutr 2002; 56 (9): 882-890. Zusammenfassung anzeigen.

runde weiße Pille mit 44 159

Hendriks H. F. Feenstra J. Felty-Home Werk E. J. Schael G. und Cluft C. Effekt oder Modedosis oder Alkohol weiß-bidorisch unfibrinolytische Faktoren. BMJ 4-16-1994; 308 (6935): 1003-1006. Zusammenfassung anzeigen.

IMHOF A. Woodward M. Doering A. Helbecque N. Loewel H. Amouyel P. Lowe G. D. und Koenig W. Gesamtbierwein von Alkoholkonsum und systemische Entzündungen in Westeuropa: Ergebnisse aus drei Monica -Proben (Augsburg Glasgow Lille). Eur Heart J 2004; 25 (23): 2092-2100. Zusammenfassung anzeigen.

Joffe B. I. Roach L. Baker S. Shires R. Sandler M. und Seftel H. C. Versäumnis, eine reaktive Hypoglykämie durch Trinken eines Alkoholgetränks auf Stärkebasis (Sorghum Beer) zu induzieren. Ann Clin Biochem 1981; 18 (Pt 1): 22-24. Zusammenfassung anzeigen.

Jugdaohsingh R. O'Connell M. A. Sripanyakorn S. und Powell J. J. gemäßigte Alkoholkonsum und erhöhte Knochenmineraldichte: potenzielle Ethanol- und Nicht-Ethanol-Mechanismen. Proc Nutr Soc 2006; 65 (3): 291-310. Zusammenfassung anzeigen.

Kaplan R. F. Hesselbrock V. M. O'Connor S. und Depalma N. Verhaltens- und EEG -Reaktionen auf Alkohol bei nichtalkoholischen Männern mit Familiengeschichte des Alkoholismus. Prog.Neuropsychopharmacol.biol Psychiatry 1988; 12 (6): 873-885. Zusammenfassung anzeigen.

Kelso J. M. Keating M. U. Squillace D. L. O'Connell E. J. Yunger J. W. und Sachs M. I. Anaphylactoid Reaktion auf Ethanol. Ann Allergy 1990; 64 (5): 452-454. Zusammenfassung anzeigen.

Knoll M. R. Kolbel C. B. Teyssen S. und Sänger M. V. Wirkung von reinem Ethanol und einigen alkoholischen Getränken auf der Magenschleimhaut bei gesunden Menschen: eine beschreibende endoskopische Studie. Endoskopie 1998; 30 (3): 293-301. Zusammenfassung anzeigen.

Kolbel C. B. Singer M. V. Dorsch W. Krege P. Eysselein V. E. Layer P. und Goebell H. Pankreas und Magenreaktionen auf Magen und Jejunal Bier beim Menschen. Pankreas 1988; 3 (1): 89-94. Zusammenfassung anzeigen.

Kondo K. Bier und Gesundheit: Vorbeugende Auswirkungen von Bierkomponenten auf Lifestyle-bezogene Krankheiten. Biofaktoren 2004; 22 (1-4): 303-310. Zusammenfassung anzeigen.

Konrat C. Mennen L. I. BOCES E. Lepinay P. Rakotozafy F. Forhan A. und Balkau B. Alkoholkonsum und Fasteninsulin bei französischen Männern und Frauen. Die D.E.S.I.R. Studie. Diabetes Metab 2002; 28 (2): 116-123. Zusammenfassung anzeigen.

Krivachy P. Szabo K. Koiss I. und Balint A. [Prävention der Karzinoid -Tumorkrise]. Orv.hetil. 1-19-1992; 133 (3): 163-166. Zusammenfassung anzeigen.

Kuendig H. Plant M. A. Plant M. L. Miller P. Kuntsche S. und Gmel G. Alkoholbedingte nachteilige Folgen: interkulturelle Variationen des Attributionsprozesses bei jungen Erwachsenen. Eur J Public Health 2008; 18 (4): 386-391. Zusammenfassung anzeigen.

Launoy G. Milan C. Tag N. E. Faivre J. Pienkowski P. und Gignoux M. Ösophaguskrebs in Frankreich: Potenzielle Bedeutung heißer alkoholischer Getränke. Int J Cancer 6-11-1997; 71 (6): 917-923. Zusammenfassung anzeigen.

Lauwerys R. und Lison D. Gesundheitsrisiken im Zusammenhang mit Cobalt-Exposition-Ein Überblick. SCI Total Environ 6-30-1994; 150 (1-3): 1-6. Zusammenfassung anzeigen.

Leisia R. und Rodriguez R. [Diät und Migräne]. Rev Neurol. 1996; 24 (129): 534-538. Zusammenfassung anzeigen.

Letenneur L. Larrieu S. und Barberger-Gateau P. Alkohol- und Tabakkonsum als Risikofaktoren für Demenz: Ein Überblick über epidemiologische Studien. Biomed.pharmacother. 2004; 58 (2): 95-99. Zusammenfassung anzeigen.

Lijinsky W. N-Nitroso-Verbindungen in der Ernährung. Mutat.Res 7-15-1999; 443 (1-2): 129-138. Zusammenfassung anzeigen.

Lindenthal B. und von Bergmann K. Urinausscheidung und Serumkonzentration von Mevalonsäure während der akuten Alkoholaufnahme. Metabolismus 2000; 49 (1): 62-66. Zusammenfassung anzeigen.

Lukasiewicz E. Mennen L. I. Bertrais S. Arnault N. Preziosi P. Galan P. und Hercberg S. Alkoholkonsum in Bezug auf den Verhältnis von Body Mass Index und Taille zu Hip: Die Bedeutung der Art des alkoholischen Getränks. Public Health Nutr 2005; 8 (3): 315-320. Zusammenfassung anzeigen.

Martinez-Florez S. Gonzalez-Gallego J. Culebras J. M. und Tunon M. J. [Flavonoide: Eigenschaften und antioxidierende Wirkung]. Nuth Hosp. 2002; 17 (6): 271-278. Zusammenfassung anzeigen.

Masarei J. R. Puddey I. B. Rouse I. L. Lynch W. J. Vandongen R. und Beilin L. J. Auswirkungen des Alkoholkonsums auf Serumlipoprotein-Lipid- und Apolipoproteinkonzentrationen. Ergebnisse einer Interventionsstudie bei gesunden Probanden. Atherosklerose 1986; 60 (1): 79-87. Zusammenfassung anzeigen.

Mennen L. I. de Courcy G. P. Guilland J. C. Ducros V. Zarebska M. Bertraiis S. Favier A. Hercberg S. und Galan P. Beziehung zwischen Homocysteinkonzentrationen und dem Verbrauch verschiedener Arten von alkoholischen Getränken: Die französische Supplementierung mit Antioxidationsvitaminen und Minerale studiert. Am J Clin Nutr 2003; 78 (2): 334-338. Zusammenfassung anzeigen.

Monaci L. und Palmisano F. Bestimmung von Ochratoxin A in Lebensmitteln: hochmoderne und analytische Herausforderungen. Anal.Bioanal.Chem 2004; 378 (1): 96-103. Zusammenfassung anzeigen.

Mortensen L. H. Sorensen T. I. und Gronbaek M. Intelligenz in Bezug auf spätere Getränkepräferenz und Alkoholaufnahme. Sucht 2005; 100 (10): 1445-1452. Zusammenfassung anzeigen.

Mukamal K. J. Maclure M. Muller J. E. und Mittleman M. A. Binge -Trinken und Mortalität nach akutem Myokardinfarkt. Kreislauf 20-20-2005; 112 (25): 3839-3845. Zusammenfassung anzeigen.

Nathan P.A. Keniston R.C. Lockwood R. S. und Meadows K. D. Tobacco Koffeinalkohol- und Karpal -Tunnel -Syndrom in der amerikanischen Industrie. Eine Querschnittsstudie von 1464 Arbeitern. J Occup.Environ Med 1996; 38 (3): 290-298. Zusammenfassung anzeigen.

Niebergall-Roth E. Harder H. und Sänger M. V. Eine Übersicht: Akute und chronische Wirkungen von Ethanol- und alkoholischen Getränken auf die pankreasische exokrine Sekretion in vivo und in vitro. Alkohol Clin Exp Res 1998; 22 (7): 1570-1583. Zusammenfassung anzeigen.

Noonan D. M. Benelli R. und Albini A. Angiogenese und Krebsprävention: eine Vision. Jüngste Ergebnisse Cancer Res 2007; 174: 219-224. Zusammenfassung anzeigen.

Pehl C. Wendl B. und Pfeiffer A. Weißwein und Bier induzieren bei Patienten mit Refluxkrankheiten gastro-ausoophageale Reflux. ALIEND.PHARMACOL Ther 6-1-2006; 23 (11): 1581-1586. Zusammenfassung anzeigen.

Pelucchi C. Negri E. Franceschi S. Talamini R. und La Vecchia C. Alkoholtrink und Blasenkrebs. J Clin Epidemiol 2002; 55 (7): 637-641. Zusammenfassung anzeigen.

Peterson W. L. Der Einfluss von Lebensmittelgetränken und NSAIDs auf die Magensäuresekretion und die Schleimhautintegrität. Yale J Biol Med 1996; 69 (1): 81-84. Zusammenfassung anzeigen.

Pomerleau J. McKee M. Rose R. Haerpfer C. W. Rotman D. und Tumanov S. Trinken im Commonwealth von unabhängigen Staaten-Beweis aus acht Ländern. Sucht 2005; 100 (11): 1647-1668. Zusammenfassung anzeigen.

Popolim W. D. und De V. C. P. Schätzung der diätetischen Exposition gegenüber Sulfiten unter Verwendung brasilianischer Studenten als Stichprobenpopulation. Food Addit.Contam 2005; 22 (11): 1106-1112. Zusammenfassung anzeigen.

Besitzer S. Bolca S. Construction C. Heyerick A. Decroos K. Dhighs W. Die Suchmitglieder D. Rabot S. und Van the Wirel T. Die Prenylflavonoid -Beulen (Humulus lupulus L.) sind pytherisch in die Kartoffeln. 8-Prenylringe im Viro und im menschlichen Darm. J Nution 2006; 136 (7): 1862-1867. Zusammenfassung anzeigen.

Potter J. F. Watson R. D. Skan W. und Beevers D. G. Die Pressor- und Stoffwechselwirkungen von Alkohol bei normotensiven Probanden. Hypertonie 1986; 8 (7): 625-631. Zusammenfassung anzeigen.

Puddey I. B. Beilin L. J. Vandongen R. und Rouse I. L. Eine randomisierte kontrollierte Studie zur Auswirkung des Alkoholkonsums auf den Blutdruck. Clin Exp Pharmacol Physiol 1985; 12 (3): 257-261. Zusammenfassung anzeigen.

Puddey I. B. Beilin L. J. Vandongen R. Rouse I. L. und Rogers P. Hinweise auf eine direkte Wirkung des Alkoholkonsums auf den Blutdruck bei normotensiven Männern. Eine randomisierte kontrollierte Studie. Hypertonie 1985; 7 (5): 707-713. Zusammenfassung anzeigen.

Puddey I. B. Croft K. D. Abdu-Amsha Caccetta R. und Beilin L. J. Alkoholfreie Radikale und Antioxidantien. Novartis.found.symp. 1998; 216: 51-62. Zusammenfassung anzeigen.

Purohit V. Mäßig Alkoholkonsum und Östrogenspiegel bei Frauen nach der Menopause: Eine Überprüfung. Alkohol Clin Exp Res 1998; 22 (5): 994-997. Zusammenfassung anzeigen.

Pyorala E. Trends beim Alkoholkonsum in Spanien Portugal Frankreich und Italien von den 1950er bis 1980er Jahren. Br J süchtig. 1990; 85 (4): 469-477. Zusammenfassung anzeigen.

Rakic ​​V. Puddey I. B. Burke V. Dimmitt S. B. und Beilin L. J. Einfluss des Alkobenaufnahmes auf den Blutdruck bei normalen Trinkern: Ein kontrollierter Versuch. J Hypertens 1998; 16 (2): 165-174. Zusammenfassung anzeigen.

Rakic ​​V. Puddey I. B. Dimmitt S. B. Burke V. und Beilin L. J. Eine kontrollierte Studie über die Auswirkungen des Musters der Alkoholkonsum auf die Serumlipidspiegel bei normalen Trinkern. Atherosklerose 1998; 137 (2): 243-252. Zusammenfassung anzeigen.

Ranstam J. und Olsson H. Alkoholzigarettenrauchen und das Risiko von Brustkrebs. Cancer Detect.Prev 1995; 19 (6): 487-493. Zusammenfassung anzeigen.

Rimm E. B. Klatsky A. Grobbee D. und Stampfer M. J. Überprüfung des mittelschweren Alkoholkonsums und verringertes Risiko für koronare Herzerkrankungen: Ist die Wirkung aufgrund von Bierwein oder Spirituosen. BMJ 3-23-1996; 312 (7033): 731-736. Zusammenfassung anzeigen.

Rohsenow D. J. Howland J. Minsky S. J. und Arnedt J. T. Auswirkungen des starken Alkoholkonsums durch Kadetten der Maritime Academy auf den Kater Wahrgenommene Schlaf und Schiffskraftwerk am nächsten Tag. J Stud.alcohol 2006; 67 (3): 406-415. Zusammenfassung anzeigen.

Saag K. G. und Mikuls T. R. Jüngste Fortschritte in der Epidemiologie von Gicht. Curr Rheumatol Rep 2005; 7 (3): 235-241. Zusammenfassung anzeigen.

Scalbert A. und Williamson G. Ernährungsaufnahme und Bioverfügbarkeit von Polyphenolen. J Nution 2000; 130 (8S Suppl): 2073S-2085S. Zusammenfassung anzeigen.

Schulz M. Liese A. D. Mayer-Davis E. J. D'Agostino R. B. Jr. Fang F. Sparks K. C. und Wolever T. M. Ernährungskorrelate des glykämischen Index der Ernährung: Neue Aspekte aus Sicht der Bevölkerung. Br J Nution 2005; 94 (3): 397-406. Zusammenfassung anzeigen.

Seiler C. [Alkohol Das Herz und das Herz -Kreislauf -System]. Therum. 2000; 57 (4): 200-204. Zusammenfassung anzeigen.

Sierksma A. Sarkola T. Eriksson C. J. Van der Gaag M. S. Grobbee D. E. und Hendriks H. F. Wirkung des mäßigen Alkoholkonsums auf Plasma-Dehydroepiandrosteron-Sulfat-Testosteron- und Östradiol-Studien mit mittlerer Zeit und postmenopausal: Eine Studie zur Diät-C-kontrollierte Intervention. Alkohol Clin Exp Res 2004; 28 (5): 780-785. Zusammenfassung anzeigen.

Sierksma A. van der Gaag M. S. Kluft C. und Hendriks H. F. Der mäßige Alkoholkonsum reduziert Plasma-C-reaktives Protein- und Fibrinogenspiegel; Eine randomisierte Ernährungsstudie. Eur J Clin Nutr 2002; 56 (11): 1130-1136. Zusammenfassung anzeigen.

Sierksma A. van der Gaag M. S. van Tol A. James R. W. und Hendriks H. F. Kinetik von HDL -Cholesterin- und Paraoxonase -Aktivitäten bei moderaten Alkoholkonsumenten. Alkohol Clin Exp Res 2002; 26 (9): 1430-1435. Zusammenfassung anzeigen.

Sänger M. V. und Leffmann C. Alkohol- und Magensäuresekretion beim Menschen: Eine kurze Bewertung. Scand J Gastroenterol Suppl 1988; 146: 11-21. Zusammenfassung anzeigen.

Stevens J. F. und Seite J. E. Xanthohumol und verwandte Prenylflavonoide von Hopfen und Bier: zu Ihrer guten Gesundheit! Phytochemistry 2004; 65 (10): 1317-1330. Zusammenfassung anzeigen.

Swanson C. A. Wilbanks G. D. Twiggs L. B. Mortel R. Berman M. L. Barrett R. J. und Brinton L. A. gemäßigte Alkoholkonsum und das Risiko von Endometriumkrebs. Epidemiologie 1993; 4 (6): 530-536. Zusammenfassung anzeigen.

Tat-Ha C. [Alkohol und Schwangerschaft: Was ist das Risiko?]. J Toxicol.clin Exp 1990; 10 (2): 105-114. Zusammenfassung anzeigen.

Uyarel H. Ozdol C. Gencer A. M. Okmen E. und Cam N. Akute Alkoholkonsum und QT -Dispersion bei gesunden Probanden. J Stud.alcohol 2005; 66 (4): 555-558. Zusammenfassung anzeigen.

Van der Gaag M. S. van den Berg R. Van den Berg H. Schaafsma G. und Hendriks H. F. Der gemäßigte Konsum von Bierrotwein und Spirituosen hat die Wirkung auf Plasma-Antioxidantien bei Männern mittleren Alters im mittleren Alter. Eur J Clin Nutr 2000; 54 (7): 586-591. Zusammenfassung anzeigen.

van der Gaag M. S. van Tol A. Scheek L. M. James R. W. Urgert R. Schaafsma G. und Hendriks H. F. Täglich mittelschwerer Alkoholkonsum erhöht die Serumparaoxonaseaktivität; Eine diätgesteuerte randomisierte Interventionsstudie bei Männern mittleren Alters. Atherosklerose 1999; 147 (2): 405-410. Zusammenfassung anzeigen.

Van der Gaag M. S. Van Tol A. Vermunt S. H. Scheek L. M. Schaafsma G. und Hendriks H. F. Alkoholkonsum stimuliert frühe Schritte im umgekehrten Cholesterintransport. J Lipid Res 2001; 42 (12): 2077-2083. Zusammenfassung anzeigen.

Visconti A. und De Girolamo A. Fitness für Zweck-Ochratoxin A Analytical Developments. Food Addit.Contam 2005; 22 Suppl 1: 37-44. Zusammenfassung anzeigen.

Wellmann K. F. ['Biere au cobalt'. Remarks on the 'Quebec myocardosis of beer drinker']. Dtsch.Med Wochenschr. 3-15-1968;93(11):500-501. View abstract.

Westney L. Bruney R. Ross B. Clark J. F. Rajguru S. und Ahluwalia B. Beweise dafür, dass die Gonadenhormonspiegel in Fruchtwasser bei Männern, die von Alkoholkonsumenten beim Menschen geboren wurden, verringert sind. Alkohol Alkohol 1991; 26 (4): 403-407. Zusammenfassung anzeigen.

Yamamoto T. Moriwaki Y. und Takahashi S. Wirkung des Ethanols auf den Stoffwechsel von Purinbasen (Hypoxanthin Xanthin und Harnsäure). Clin Chim Acta 2005; 356 (1-2): 35-57. Zusammenfassung anzeigen.

Yamamoto T. Moriwaki Y. Takahashi S. Tsutsumi Z. Ka T. Fukuchi M. und Hada T. Wirkung von Bier auf die Plasmakonzentrationen von Uridin- und Purinbasen. Metabolismus 2002; 51 (10): 1317-1323. Zusammenfassung anzeigen.

Zilkens R. R. Burke V. Hodgson J. M. Barden A. Beilin L. J. und Puddey I. B. Rotwein und Bier erhöhen den Blutdruck bei normotensiven Männern. Hypertonie 2005; 45 (5): 874-879. Zusammenfassung anzeigen.

Zilkens R. R. Burke V. Watts G. Beilin L. J. und Puddey I. B. Die Wirkung der Alkoholaufnahme auf die Insulinsensitivität bei Männern: eine randomisierte kontrollierte Studie. Diabetes Care 2003; 26 (3): 608-612. Zusammenfassung anzeigen.

Zilkens R. R. Rich L. Burke V. Beilin L. J. Watts G. F. und Puddey I. B. Auswirkungen der Alkoholaufnahme auf die Endothelfunktion bei Männern: eine randomisierte kontrollierte Studie. J Hypertens 2003; 21 (1): 97-103. Zusammenfassung anzeigen.

Abramson JL Williams Sa Krumholz HM Vaccarino V. Mitteler Alkoholkonsum und Risiko für Herzinsuffizienz bei älteren Personen. JAMA 2001; 285: 1971-7. Zusammenfassung anzeigen.

Ajani Ua Gaziano JM Lotufo Pa et al. Alkoholkonsum und Risiko einer koronaren Herzerkrankung nach Diabetesstatus. Kreislauf 2000; 102: 500-5. Zusammenfassung anzeigen.

Ajani ua Hennekens ch Spelsberg A et al. Alkoholkonsum und Risiko eines Typ -2 -Diabetes mellitus unter uns männlichen Ärzten. Arch Intern Med 2000; 160: 1025-30. Zusammenfassung anzeigen.

Arimoto-Kobayashis Sugiyama C Harada N et al. Hemmende Wirkungen von Bier und anderen alkoholischen Getränken auf die Mutagenese- und DNA -Adduktbildung, die durch mehrere Karzinogene induziert wird. J Agri Food Chem 1999; 47: 221-30. Zusammenfassung anzeigen.

Baer DJ Judd Jt Clevidence Ba et al. Der mäßige Alkoholkonsum senkt die Risikofaktoren für Herz -Kreislauf -Erkrankungen bei postmenopausalen Frauen, die mit einer kontrollierten Ernährung gefüttert wurden. Am J Clin Nution 2002; 75: 593-9. Zusammenfassung anzeigen.

Berger K Ajani Ua Kase CS et al. Ein leicht bis mittelschwerer Alkoholkonsum und ein Schlaganfallrisiko bei uns männlichen Ärzten. N Engl J Med 1999; 341: 1557-64. Zusammenfassung anzeigen.

Bobak M Skodova Z Marmot M. Beer und Fettleibigkeit: Eine Querschnittsstudie. Eur J Clin Nutr 2003; 57: 1250-53. Zusammenfassung anzeigen.

Boffetta P Garfinkel L. Alkoholkonsum und Mortalität bei Männern, die in einer prospektiven Studie der American Cancer Society eingeschrieben sind. Epidemiologie 1990; 1: 342-8. Zusammenfassung anzeigen.

Bosetti C la Vecchia c Negri e Francesschi S. Wein und andere Arten von alkoholischen Getränken und das Risiko für Speiseröhrenkrebs. Eur J Clin Nutr 2000; 54: 918-20. Zusammenfassung anzeigen.

Brenner H Rothenbacher D Bode G Adler G. Verhältnis von Raucher- und Alkohol- und Kaffeekonsum zur aktiven Helicobacter Pylori -Infektion: Querschnittsstudie. BMJ 1997; 315: 1489-92. Zusammenfassung anzeigen.

Burnham th ed. Medikamente Fakten und Vergleiche monatlich aktualisiert. Fakten und Vergleiche St. Louis MO.

Camargo Ca Stampfer MJ Glynn RJ et al. Mäßiger Alkoholkonsum und Risiko für Angina Pectoris oder Myokardinfarkt bei männlichen Ärzten in den USA. Ann Praktikant Med 1997; 126: 372-5. Zusammenfassung anzeigen.

Cervilla Ja Prince M Joels S et al. Langzeitprädiktoren für das kognitive Ergebnis in einer Kohorte älterer Menschen mit Bluthochdruck. Br J Psychiatry 2000; 177: 66-71. Zusammenfassung anzeigen.

Colgate EC Miranda Cl Stevens JF et al. Xanthohumol Ein von HOPs abgeleiteter Prenylflavonoid induziert Apoptose und hemmt die NF-Kappab-Aktivierung in Prostata-Epithelzellen. Cancer Lett 2007; 246: 201-9. Zusammenfassung anzeigen.

Criqui MH. Alkohol- und koronare Herzerkrankungen: Konsequente Beziehung und Auswirkungen auf die öffentliche Gesundheit. Clin Chim Acta 1996; 246: 51-7. Zusammenfassung anzeigen.

de Boer MC Schippers GM van der Staak CP. Alkohol und soziale Angst bei Frauen und Männern: Pharmakologische und Erwartungseffekte. Süchtiger Verhalten 1993; 18: 117-26. Zusammenfassung anzeigen.

Di castelnuovo a rotondo s iacoviello l et al. Metaanalyse des Wein- und Bierverbrauchs in Bezug auf das Gefäßrisiko. Circulation 2002; 105: 2836-44 .. Abstract View.

Dufour MC. Wenn Sie alkoholische Getränke trinken, tun Sie dies in Maßen: Was bedeutet das? J Nution 2001; 131: 552S-61s. Zusammenfassung anzeigen.

Duncan BB Chambless Le Schmidt Mi et al. Die Assoziation des Verhältnisses von Taille zu Hip ist mit Wein unterschiedlich als mit Bier- oder Schnapskonsum. Am J Epidemiol 1995; 142: 1034-8. Zusammenfassung anzeigen.

Fernandez-Anaya S Crespo JF Rodriguez JR et al. Bieranaphylaxie. J Allergy Clin Immunol 1999; 103: 959-60.

Feskanich D Korrick Sa Greenspan SL et al. Mäßiger Alkoholkonsum und Knochendichte bei Frauen nach der Menopause. J Womens Health 1999; 8: 65-73. Zusammenfassung anzeigen.

Fraser AG. Pharmakokinetische Wechselwirkungen zwischen Alkohol und anderen Drogen. Clin Pharmacokinet 1997; 33: 79-90. Zusammenfassung anzeigen.

Friedman La Kimball Aw. Mortalität der koronaren Herzerkrankungen und Alkoholkonsum in Framingham. Am J Epidemiol 1986; 124: 481-9. Zusammenfassung anzeigen.

Galanis DJ Joseph C Masaki KH et al. Eine Längsschnittstudie über Alkohol und kognitive Leistung bei älteren japanischen amerikanischen Männern: die Honolulu-Asia-Alterungsstudie. Am J Publ Health 2000; 90: 1254-9. Zusammenfassung anzeigen.

Ganry O Baudoin C Fardellone P. Wirkung der Alkoholkonsum auf die Knochenmineraldichte bei älteren Frauen. Am J Epidemiol 2000; 151: 773-80. Zusammenfassung anzeigen.

Gaziano JM Buring Je Breslow JL et al. Eine mäßige Alkoholkonsum erhöhte die Spiegel an Lipoprotein mit hoher Dichte und ihre Subfraktionen und ein verringertes Risiko für einen Myokardinfarkt. N Engl J Med 1993; 329: 1829-34. Zusammenfassung anzeigen.

Goldberg I Mosca l Klavier Mr Fisher EA. AHA Science Advisory: Wein und Ihr Herz: Ein wissenschaftlicher Berater für Gesundheitsberufe des Ernährungsausschussesrates für Epidemiologie und Prävention und Rat für die kardiovaskuläre Krankenpflege der American Heart Association. Kreislauf 2001; 103: 472-5. Zusammenfassung anzeigen.

Gorinstein S Zemser M Berliner M Lohmann-Matthes ML. Mäßiger Bierkonsum und positive biochemische Veränderungen bei Patienten mit Koronar -Atherosklerose. J Intern Med 1997; 242: 219-24. Zusammenfassung anzeigen.

Gronbaek M Becker U Johnasen D et al. Art des Alkohols und Mortalität von allen Ursachen koronarer Herzerkrankungen und Krebs. Ann int Med 2000; 133: 411-9. Zusammenfassung anzeigen.

Hart Cl Smith Gd Hole DJ Hawthorne VM. Alkoholkonsum und Mortalität von allen Ursachen koronarer Herzerkrankungen und Schlaganfall: Ergebnisse einer prospektiven Kohortenstudie von schottischen Männern mit 21 Jahren Nachuntersuchung. BMJ 1999; 318: 1725-9. Zusammenfassung anzeigen.

Hennekens Ch Willett W Rosner B et al. Auswirkungen von Bierwein und Alkohol bei Koronartoten. Jama 1979; 242: 1973-4. Zusammenfassung anzeigen.

Isselbacher KJ Braunwald E Wilson JD et al. Harrisons Prinzipien der Inneren Medizin. 13. Aufl. New York NY: McGraw-Hill 1994.

Ka T. Yamamoto T. Moriwaki Y. Kaya M. Tsujita J. Takahashi S. Tsutsumi Z. Fukuchi M. und Hada T. Wirkung von Bewegung und Bier auf die Plasmakonzentration und die Urinausscheidung von Purinbasen. J Rheumatol 2003; 30 (5): 1036-1042. Zusammenfassung anzeigen.

Kannel WB Ellison RC. Alkohol- und koronare Herzerkrankung: Der Beweis für eine schützende Wirkung. Clin Chim Acta 1996; 246: 59-76. Zusammenfassung anzeigen.

Kato H Yoshikawa m Miyazaki T et al. Expression von p53 -Protein im Zusammenhang mit Rauch- und Alkoholgetränk -Trinkgewohnheiten bei Patienten mit Speiseröhrenkrebs. Cancer Lett 2001; 167: 65-72. Zusammenfassung anzeigen.

Kiechl S Willeit J Rungger G et al. Alkoholkonsum und Atherosklerose: Wie ist die Beziehung? Prospektive Ergebnisse aus der Bruneck -Studie. Schlaganfall 1998; 29: 900-7. Zusammenfassung anzeigen.

Klatsky al Armstrong Ma Friedman GD. Rotwein weißer Alkoholbier und Risiko für Krankenhausaufenthalte der Herzkranzgefäße. Am J Cardiol 1997; 80: 416-20. Zusammenfassung anzeigen.

Klatsky al. Sollten Patienten mit Herzerkrankungen Alkohol trinken. JAMA 2001; 285: 2004-6. Zusammenfassung anzeigen.

Koehler KM Baumgartner R. Garry PJ et al. Assoziation von Folataufnahme und Serumhomocystein bei älteren Menschen nach Vitamin -Supplementierung und Alkoholkonsum. Am J Clin Nution 2001; 73: 628-37. Zusammenfassung anzeigen.

Koh-Banerjee P Chu N Spiegelman D et al. Prospektive Untersuchung des Zusammenhangs von Veränderungen in der diätetischen Aufnahme physischer Aktivität Alkoholkonsum und Rauchen mit 9-y-Gewinn des Taillenumfangs bei 16 587 US-Männern. Am J Clin Nutr 2003; 78: 719-27 .. Abstract View.

Langer Rd Criqui MH Reed DM. Lipoproteine ​​und Blutdruck als biologische Wege zur Wirkung des mäßigen Alkoholkonsums auf koronare Herzerkrankungen. Zirkulation 1992; 85: 910-5. Zusammenfassung anzeigen.

Liu y Tanaka H Sasazuki S et al. Alkoholkonsum und Schwere der angiographisch bestimmten Erkrankung der Koronararterien bei japanischen Männern und Frauen. Atherosklerose 2001; 156: 177-83. Zusammenfassung anzeigen.

Malarcher Am Giles Wh Croft JB et al. Alkoholkonsumtyp des Getränkes und das Risiko eines Gehirninfarkts bei jungen Frauen. Stroke 2001; 32: 77-83. Zusammenfassung anzeigen.

Mennella J. Alkohols Wirkung auf die Laktation. Alkohol Res Health 2001; 25: 230-4. Zusammenfassung anzeigen.

Michaud DS Giovannucci E Willett WC et al. Kaffee- und Alkoholkonsum und das Risiko von Bauchspeicheldrüsenkrebs in zwei prospektiven US -Kohorten. Cancer Epidemiol Biomarker Prev 2001; 10: 429-37. Zusammenfassung anzeigen.

Monteiro r Becker H Azevedo I Calhau C. Wirkung von Hop (Humulus lupulus L.) Flavonoiden auf die Aktivität von Aromatase (Östrogensynthase). Agric Food Chem 2006; 54: 2938-43. Zusammenfassung anzeigen.

Mukamal KJ KONIGRAVE KM Mittleman Ma et al. Rollen des Trinkmusters und der Art von Alkohol, die bei koronaren Herzerkrankungen bei Männern konsumiert werden. N Engl J Med 2003; 348: 109-18. Zusammenfassung anzeigen.

Mukamal KJ Longstreth mit Mittleman MA. Alkoholkonsum und subklinische Befunde zur Magnetresonanztomographie des Gehirns bei älteren Erwachsenen: die kardiovaskuläre Gesundheitsstudie. Stroke 2001; 32: 1939-46. Zusammenfassung anzeigen.

Mukamal KJ Maclure m Muller Je et al. Früherer Alkoholkonsum und Sterblichkeit nach akutem Myokardinfarkt. JAMA 2001: 285: 1965-70. Zusammenfassung anzeigen.

Mukherjees Sorrell MF. Auswirkungen des Alkoholkonsums auf den Knochenstoffwechsel bei älteren Frauen. Am J Clin Nutr 2000; 72: 1073. Zusammenfassung anzeigen.

Odou P. Barthelemy C. und Robert H. Einfluss von sieben Getränken auf die Disposition von Salicylat beim Menschen. J Clin Pharm Ther 2001; 26 (3): 187-193. Zusammenfassung anzeigen.

Pearson Ta. Alkohol- und Herzerkrankung. Zirkulation 1996; 94: 3023-5. Zusammenfassung anzeigen.

Pearson Ta. Was sollten Patienten über das Trinken von Alkohol beraten? Das Kliniker des Klinikers. Jama 1994; 272: 967-8.

Pennell MM. Ein bis zwei Getränke pro Tag kann das Risiko einer Alzheimer -Demenz verringern. Reuters Gesundheit. www.medscape.com/reuters/prof/2000/07/07.11/20000711epid005.html (abgerufen am 11. Juli 2000).

Rapuri PB Gallagher JC Balhorn Ke Ryschon KL. Alkoholkonsum und Knochenstoffwechsel bei älteren Frauen. Am J Clin Nutr 2000; 72: 1206-13. Zusammenfassung anzeigen.

Rehm JT Bondy SJ Sempos CT vuong cv. Alkoholkonsum und Morbidität und Mortalität der koronaren Herzerkrankungen. Am J Epidemiol 1997; 146: 495-501. Zusammenfassung anzeigen.

Renaud SC Gueguen R Sieiest G Salamon R. Weinbier und Sterblichkeit bei Männern mittleren Alters aus Ostfrankreich. Arch Intern Med 1999; 159: 1865-70. Zusammenfassung anzeigen.

Ridker PM Vaughan de Stampfer MJ et al. Assoziation des mittelschweren Alkoholkonsums und der Plasmakonzentration des Plasminogenaktivators vom endogenen Gewebe. Jama 1994; 272: 929-33. Zusammenfassung anzeigen.

Rimm Eb Chan J. Stampfer MJ et al. Prospektive Untersuchung des Zigarettenrauchens Alkoholkonsum und das Risiko von Diabetes bei Männern. Br Med J 1995; 310: 555-9. Zusammenfassung anzeigen.

Rimm Eb Stampfer MJ. Weinbier und Spirituosen: Sind sie wirklich Pferde einer anderen Farbe? Kreislauf 2002; 105: 2806-7. Zusammenfassung anzeigen.

Sacco Rl Elkind M Boden-Albala B et al. Die schützende Wirkung des mäßigen Alkoholkonsums auf ischämische Schlaganfall. Jama 1999; 281: 53-60. Zusammenfassung anzeigen.

Sesso HD Stampfer MJ Rosner B et al. Siebenjährige Veränderungen des Alkoholkonsums und das anschließende Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen bei Männern. Arch Intern Med 2000; 160: 2605-12. Zusammenfassung anzeigen.

Wie viel Kalium in Losartan ist

Shaper Ag Wannamethee SG. Alkoholkonsum und Mortalität bei Männern mittleren Alters mit diagnostizierten koronaren Herzerkrankungen. Herz 2000; 83: 394-9. Zusammenfassung anzeigen.

Singletary KW Gapstur SM. Alkohol und Brustkrebs: Überprüfung der epidemiologischen und experimentellen Beweise und potenziellen Mechanismen. JAMA 2001; 286: 2143-51. Zusammenfassung anzeigen.

Solomon CG Hu FB Stampfer MJ et al. Mäßiger Alkoholkonsum und Risiko einer koronaren Herzerkrankung bei Frauen mit Typ -2 -Diabetes mellitus. Kreislauf 2000; 102: 494-9. Zusammenfassung anzeigen.

Stampfer MJ Colditz Ga Willett WC et al. Eine prospektive Studie zum mäßigen Alkoholkonsum und dem Risiko einer Koronarerkrankung und einem Schlaganfall bei Frauen. N Engl J Med 1988; 319: 267-73. Zusammenfassung anzeigen.

Thadhani R Camargo Ca Stampfer MJ et al. Prospektive Studie zum mäßigen Alkoholkonsum und dem Risiko einer Bluthochdruck bei jungen Frauen. Arch Intern Med 2002; 162: 569-74. Zusammenfassung anzeigen.

Thummel K. E. Slattery J. T. Ro H. Chien J. Y. Nelson S. D. Lown K. E. und Watkins P. B. Ethanol und Produktion des hepatotoxischen Metaboliten von Paracetamol bei gesunden Erwachsenen. Clin Pharmacol Ther 2000; 67 (6): 591-599. Zusammenfassung anzeigen.

Thun MJ Peto R Lopez Ad et al. Alkoholkonsum und Sterblichkeit bei Erwachsenen mittleren Alters und älteren Menschen. N Engl J Med 1997; 337: 1705-14. Zusammenfassung anzeigen.

Truelsen T Gronbaek m Schnohr P et al. Einnahme von Bierwein und Spirituosen und Schlaganfallrisiko: Die Kopenhagen -Stadt -Herzstudie. Stroke 1998; 29: 2467-72. Zusammenfassung anzeigen.

Vally H de Klerk N Thompson PJ. Alkoholische Getränke: Wichtige Auslöser für Asthma. J Allergy Clin Immunol 2000; 105: 462-7. Zusammenfassung anzeigen.

van der Gaag MS Ubbink JB Sillanaukee P et al. Auswirkung des Konsums von Rotweinspirituosen und Bier auf Serumhomocystein. Lancet 2000; 355: 1522. Zusammenfassung anzeigen.