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Lokalanästhetika, Amides

Cidaleaze

Drogenzusammenfassung

Was ist Cidaleaze?

Cidaleaze ( Lidocain HCl 3% Creme) ist ein topisches Anästhetikum, das für die Linderung von juckenden Juckreiz -Ekzemen angezeigt wird Hämorrhoiden Analfisse und ähnliche Bedingungen der Haut und der Schleimhäute.

Was sind Nebenwirkungen von Cidaleaze?

Cidaleaze

Fentanyl Patch 25 MCG Straßenwert

Nesselsucht
Schwierigkeiten beim Atmen
Schwellung Ihrer Gesichtslippen Zunge oder Hals
schweres brennendes Stechen oder Reizungen, bei denen das Medikament angewendet wurde
Schwellung
Rötung
plötzlicher Schwindel
Schläfrigkeit nach dem Anbringen des Medikaments
Verwirrung
verschwommenes Sehen
in Ihren Jahren klingeln und
ungewöhnliche Temperaturempfindungen

Holen Sie sich sofort medizinische Hilfe, wenn Sie eines der oben aufgeführten Symptome haben.

Zu den häufigen Nebenwirkungen von Cidaleaze gehören:

Rötung
Schwellung or
Abnormale Sensation an der Anwendungsstelle.

Suchen Sie medizinische Versorgung oder rufen Sie auf einmal 911 an, wenn Sie die folgenden schwerwiegenden Nebenwirkungen haben:

Schwerwiegende Augensymptome wie plötzlicher Sehverlust verschwommenes Sehen Tunnel Sehschmerzen oder Schwellungen oder Halos in der Umgebung des Lichts;
Schwerwiegende Herzsymptome wie schnelle unregelmäßige oder pochende Herzschläge; Flattern in deiner Brust; Kurzatmigkeit; und plötzlich Schwindel Benommenheit oder ohnmächtig;
Starke Kopfschmerzen Verwirrung verwirrt Spracharm oder Bein Schwäche Schwierigkeiten beim Verlust der Koordination unstabil sehr steifes Muskeln hoher Fieber problemlos Schwitzen oder Zittern.

Dieses Dokument enthält nicht alle möglichen Nebenwirkungen und andere können auftreten. Wenden Sie sich an Ihren Arzt nach zusätzlichen Informationen zu Nebenwirkungen.

Dosierung für Cidaleaze

Die Dosis von Cidaleaze ist ein dünner Film, der zwei- oder dreimal täglich oder wie von einem Arzt angewendet wird.

Welche Medikamentensubstanzen oder Nahrungsergänzungsmittel interagieren mit Cidaleaze?

Cidaleaze kann mit anderen Medikamenten interagieren. Sagen Sie Ihrem Arzt alle Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel, die Sie verwenden.

Cidaleaze während der Schwangerschaft oder des Stillens

Sagen Sie Ihrem Arzt, wenn Sie schwanger sind oder vorhaben, schwanger zu werden, bevor Sie Cidaleaze verwenden. Es ist nicht bekannt, wie sich dies auf einen Fötus auswirken könnte. Cidaleaze geht in die Muttermilch. Wenden Sie sich vor dem Stillen an Ihren Arzt.

Weitere Informationen

Unsere Cidaleaze (Lidocain HCl 3% Creme) -Seitwirkungsdrogenzentrum bietet eine umfassende Übersicht über verfügbare Arzneimittelinformationen über die potenziellen Nebenwirkungen bei der Einnahme dieses Medikaments.

FDA -Drogeninformationen

Beschreibung für Cidaleaze

Cidaleaze (Lidocain 3% Cream) is a topical anesthetic indicated for the relief of pruritus pruritic eczemas abrasions minor burns insect bites pain soreness Und discomfort due to pruritus ani pruritus vulvae Hämorrhoiden anal fissures Und similar conditions of the skin Und mucous membranes.

Lidocain is chemically designated as acetamide 2- (diethylamino)-N-(26-dimethylphenyl) Und has the following structure.

Wirkstoffe

Jedes Gramm Cidaleaze (Lidocain 3% Creme) enthält Lidocainhydrochlorid 3% (30 mg).

Inaktive Zutaten

Aluminiumsulfat Calciumacetat Cetylalkoholglyceringlycerylmonostearat SE Methyl Paraben Mineralöl Propyl Paraben gereinigtes Wasser Natriumhydroxid Sorbitan Stearat Stearinsäure Stearylalkohol und weißes Petrolatum.

Verwendung für Cidaleaze

Anästhetikum zur Erleichterung von Pruritus -Pruriten -Ekzemen Abrasionen kleinere Verbrennungen Insekten Bisse Schmerzen und Beschwerden aufgrund von Pruritus Ani Pruritus vulvae Hämorrhoiden Analfissuren und ähnliche Erkrankungen der Haut und Schleimhäute.

Dosierung für Cidaleaze

Tragen Sie einen dünnen Film zwei- oder dreimal täglich oder wie von einem Arzt auf den betroffenen Bereich auf.

Wie geliefert

Cidaleaze (Lidocain 3% Cream) wird als weiße Creme geliefert in:

16 oz. (NULL,65 g) Glas NDC 15455-9526-1

Lagerung und Handhabung

Speichern Sie bei 20 ° C bis 25 ° C (68 ° F bis 77 ° F) Exkursionen zwischen 15 ° C und 30 ° C (zwischen 59 ° F und 86 ° F). Eine kurze Exposition gegenüber Temperaturen bis zu 40 ° C (104 ° F) kann toleriert werden, sofern die mittlere kinetische Temperatur 25 ° C nicht überschreitet, aber eine solche Exposition sollte minimiert werden. [Sehen USP -kontrollierte Raumtemperatur ]. Vor dem Einfrieren schützen. Sich dicht geschlossen halten. In der Flasche und außerhalb des Kartons finden Sie Losnummer und Ablaufdatum.

Hergestellt für: Alvix Laboratories LLC 6601 Sunplex Drive Ocean Springs MS 39564. Überarbeitet: August 2015

Nebenwirkungen für Cidaleaze

Während oder unmittelbar nach der Behandlung kann die Haut am Ort der Behandlung Erythem oder Ödeme entwickeln oder der Ort des abnormalen Gefühls sein.

Rufen Sie Ihren Arzt wegen Nebenwirkungen an.

Rufen Sie Ihren Arzt wegen Nebenwirkungen an. Sie können der FDA bei 1-800-FDA-1088 Nebenwirkungen melden.

Wechselwirkungen mit Arzneimitteln für Cidaleaze

Keine Informationen zur Verfügung gestellt

Warnungen vor Cidaleaze

Nur für externe Verwendung. Nicht für die Augennutzung.

Vorsichtsmaßnahmen für Cidaleaze

Wenn Reizungen oder Empfindlichkeit auftritt oder eine Infektion erscheint und eine angemessene Therapie einleitet. Cidaleaze (Lidocain 3% Creme) sollte bei kranken älteren, geschwächten Patienten und Kindern mit Vorsicht verwendet werden, die möglicherweise empfindlicher auf die systemischen Wirkungen von Lidocain reagieren.

Karzinogenese -Mutagenese und Beeinträchtigung der Fruchtbarkeit

Studien zu Lidocain bei Tieren zur Bewertung des krebserregenden und mutagenen Potentials der Wirkung auf die Fruchtbarkeit wurden nicht durchgeführt.

Verwendung in der Schwangerschaft

Teratogene Wirkungen; Schwangerschaftskategorie b

Fortpflanzungsstudien wurden für Lidocain bei Ratten in Dosen bis zum 6,6 -fachen der menschlichen Dosis durchgeführt und haben keine Hinweise auf den durch Lidocain verursachten Fötus ergeben. Es gibt jedoch keine angemessenen und gut kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen. Tiere -Fortpflanzungsstudien sind nicht immer der menschlichen Reaktion vorhersagen. Diese Tatsache sollte allgemein berücksichtigt werden, bevor Frauen an Frauen mit einem Geburtspotential insbesondere während der frühen Schwangerschaft Lidocain verabreicht werden, wenn die maximale Organogenese stattfindet.

Pflegemütter

Lidocain is excreted in human milk. The clinical significance of this observation is unknown. Caution should be exercised when lidocaine is administered to a nursing woman.

Pädiatrische Verwendung

Die Dosierung bei pädiatrischen Patienten sollte angemessen mit dem Alter des Körpers und der körperlichen Verfassung reduziert werden.

Überdosierungsinformationen für Cidaleaze

Keine Informationen zur Verfügung gestellt

Kontraindikationen für Cidaleaze

Traumatisierte Schleimhaut -sekundäre bakterielle Infektion der vorgeschlagenen Anwendung und bekannte Überempfindlichkeit gegenüber einer der Komponenten. Lidocain ist bei Patienten mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber der Lokalanästhetik des Amidtyps kontraindiziert.

Klinische Pharmakologie for CidalEaze

Wirkungsmechanismus

Cidaleaze (Lidocain 3% Cream) releases lidocaine from a mild acidic vehicle to stabilize the neuronal membrane by inhibiting the ionic fluxes required for initiation Und conduction of impulses thereby effecting local anesthetic action. A mild acidic vehicle lowers pH to increase protection against alkaline irritations Und to provide a favorable environment for healing.

Nehmen Sie Clomid dazu?

Pharmakokinetik

Lidocain may be absorbed following topical administration to mucous membranes its rate Und extent of absorption depending upon the specific site of application duration of exposure concentration Und total dosage. In general the rate of absorption of local anesthetic agents following topical application occurs most rapidly after intratracheal administration. Lidocain is also well-absorbed from the gastrointestinal tract but little intact drug appears in the circulation because of biotransformation in the liver.

Lidocain is metabolized rapidly by the liver Und metabolites Und unchanged drug are excreted by the kidneys. Biotransformation includes oxidative N-dealkylation ring hydroxylation cleavage of the amide linkage Und conjugation. N-dealkylation a major pathway of biotransformation yields the metabolites monoethylglycinexylidide Und glycinexylidide. The pharmacological/toxicological actions of these metabolites are similar to but less potent than those of lidocaine. Approximately 90% of lidocaine administered is excreted in the form of various metabolites Und less than 10% is excreted unchanged. The primary metabolite in urine is a conjugate of 4-hydroxy-2 6-dimethylaniline. The plasma binding of lidocaine is dependent on drug concentration Und the fraction bound decreases with increasing concentration. At concentrations of 1 to 4 g of free base per mL 60 to 80 percent of lidocaine is protein bound. Binding is also dependent on the plasma concentration of the alpha-1-acid glycoprotein. Lidocain crosses the blood-brain Und placental barriers presumably by passive diffusion. Studies of lidocaine metabolism following intravenous bolus injections have shown that the elimination half-life of this agent is typically 1.5 to 2 hours. Because of the rapid rate at which lidocaine is metabolized any condition that affects liver function may alter lidocaine kinetics. The half-life may be prolonged twofold or more in patients with liver dysfunction. Renal dysfunction does not affect lidocaine kinetics but may increase the accumulation of metabolites. Factors such as acidosis Und the use of CNS stimulants Und depressants affect the CNS levels of lidocaine required to produce overt systemic effects. Objective adverse manifestations become increasingly apparent with increasing venous plasma levels above 6 g free base per mL. In the rhesus monkey arterial blood levels of 18-21 g/mL have been shown to be threshold for convulsive activity.