Intal

Beschreibung für intaler Inhalator

Der Wirkstoff von Intal Inhalator ist Cromolyn -Natrium -USP. Es ist ein inhaliertes entzündungshemmendes Mittel zur vorbeugenden Behandlung von Asthma. Cromolyn-Natrium ist disodium 55 '-[(2-Hydroxytrimethylen) dioxy] bis [4-oxo-4 H -1-benzopyran-2-carboxylat]. Die empirische Formel ist c ₂₃ H ₁₄ N / A ₂ O ₁₁ ; Das Molekulargewicht beträgt 512,34. Cromolyn -Natrium ist ein wasserlösliches, geruchloses weißes hydratisiertes kristallines Pulver. Es ist zunächst geschmacklos, hinterlässt aber einen etwas bitteren Nachgeschmack. Die molekulare Struktur von Cromolyn -Natrium lautet:

Intal Der Inhalator (Cromolyn -Natriuminhalation -Aerosol) ist eine messen -Dosis -Aerosoleinheit für orale Inhalation, die mikronisierte Cromolyn -Natrium -Sorbitan -Triolat mit Dichlorotetrafluorethan und Dichlorodifluoromethan als Propellern enthält. Jede Betätigung liefert ungefähr 1 mg Cromolyn -Natrium aus dem Ventil und 800 mcg Cromolyn -Natrium durch das Mundstück zum Patienten. Jeder 8,1 g -Kanister liefert mindestens 112 Meter -Inhalationen (56 Dosen); Jeder 14,2 g Kanister liefert mindestens 200 Meter -Inhalationen (100 Dosen).

Verwendungen für intaler Inhalator

Intal Inhalator ist ein prophylaktisches Mittel, das bei der Behandlung von Patienten mit Bronchialasthma angegeben ist.

Bei Patienten, deren Symptome ausreichend häufig sind, um ein kontinuierliches Medikamentsprogramm zu erfordern Intal Der Inhalator wird durch regelmäßiges Inhalation täglich gegeben. (Sehen Dosierung und Verwaltung. ) Die Wirkung von Intal Der Inhalator ist normalerweise nach mehreren Wochen der Behandlung offensichtlich, obwohl einige Patienten eine fast sofortige Reaktion aufweisen.

Wenn eine Verbesserung auftritt, tritt sie normalerweise innerhalb der ersten 4 Wochen der Verabreichung auf, die sich durch eine Abnahme der Schwere der klinischen Symptome von Asthma oder die Notwendigkeit einer gleichzeitigen Therapie oder beides manifestiert.

Bei Patienten, die akute Bronchokonstriktion entwickeln, als Reaktion auf die Exposition gegenüber toluol diisocyanatumweltschadstoffen bekannten Antigene usw. Intal Der Inhalator sollte kurz vor der Exposition gegenüber dem ausfälligen Faktor verwendet werden, d. H. Innerhalb von 10 bis 15 Minuten, jedoch nicht mehr als 60 Minuten. (Sehen Dosierung und Verwaltung. ) Intal Der Inhalator kann bei einigen, aber nicht allen Patienten mit durch kühn induziertem Bronchospasmus wirksamer Bronchospasmus wirksam sein.

Dosierung für intal Inhaler

Für die Behandlung von Bronchial -Asthma bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten (5 -jährige und über), die in der Lage sind, den Inhalator zu verwenden, sind die üblichen Startdosis zweimal täglich in regelmäßigen Abständen zwei Messeinhalationen. Diese Dosis sollte nicht überschritten werden. Nicht alle Patienten reagieren auf die empfohlene Dosis, und es gibt Hinweise darauf, dass zumindest bei jüngeren Patienten eine niedrigere Dosis wirksam sein kann.

Patienten mit chronischem Asthma sollten darauf hingewiesen werden, dass die Wirkung von Intal Die Inhalatherapie hängt von der Verabreichung in regelmäßigen Abständen ab, wie angegeben. Intal Der Inhalator sollte in das therapeutische Regime des Patienten eingeführt werden, wenn die akute Episode kontrolliert wurde, die Atemwege wurde geräumt und der Patient kann angemessen einatmen.

Zur Vorbeugung von akutem Bronchospasmus, der sich der Exposition gegenüber kalter trockener Luft oder Umweltmittel verfolgt, beträgt die übliche Dosis zwei Messeinhalationen kurz vor der Exposition gegenüber dem auslösenden Faktor, d. H. Innerhalb von 10 bis 15 Minuten, jedoch nicht mehr als 60 Minuten.

Intal Inhaler (Cromolyn -Natriuminhalation Aerosol) Derrapy in Relation to Other Treatments for Asthma: Nichtsteroidale Wirkstoffe: Intal Inhalator sollte sein hinzugefügt zum vorhandenen Behandlungsschema des Patienten (z. B. Bronchodilatatoren). Wenn eine klinische Reaktion auf intaler Inhalator normalerweise innerhalb von zwei bis vier Wochen erkennbar ist und das Asthma unter einer guten Kontrolle steht, kann ein Versuch unternommen werden, die damit verbundene Medikamentenverbrauch allmählich zu verringern.

Wenn begleitende Medikamente nicht mehr als eine PRN -Basis beseitigt oder benötigt werden, die Häufigkeit der Verabreichung von Intal Der Inhalator kann nach unten auf den niedrigsten Niveau titriert werden, der mit dem gewünschten Effekt übereinstimmt. Die übliche Rücknahme von zwei Messeinatmetern viermal täglich bis dreimal täglich bis zweimal täglich. Es ist wichtig, dass die Dosierung allmählich reduziert wird, um eine Verschärfung von Asthma zu vermeiden. Es wird betont, dass bei Patienten, deren Dosierung auf weniger als vier Inhalationen pro Tag titriert wurde Intal Inhalator und die Einführung oder Erhöhung symptomatischer Medikamente können erforderlich sein, wenn sich der klinische Zustand des Patienten verschlechtert.

Kortikosteroide: Bei Patienten, die chronisch Kortikosteroide zur Behandlung von Bronchialasthma erhalten Intal Inhalator. Wenn der Patient einen Versuch verbessert, Kortikosteroide zu verringern, sollte durchgeführt werden. Auch wenn der kortikosteroidabhängige Patient keine symptomatische Verbesserung zeigt Intal Inhalatorverabreichung Das Potenzial zur Reduzierung von Kortikosteroiden kann dennoch vorhanden sein. Somit kann eine allmähliche Verjüngung der Kortikosteroiddosis versucht werden. Es ist wichtig, dass die Dosis langsam reduziert wird, wodurch der Patient eine enge Überwachung aufrechterhalten wird, um eine Verschärfung von Asthma zu vermeiden. Es sollte berücksichtigt werden, dass eine verlängerte Kortikosteroid-Therapie häufig zu einer Beeinträchtigung der Aktivität der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Achse und einer Verringerung der Größe des Nebennierenkortex führt. Ein potenziell kritischer Grad an Beeinträchtigung oder Insuffizienz kann auch nach allmählichem Absetzen adrenokortikaler Steroide asymptomatisch bestehen. Daher sollte ein Patient, das bei der Behandlung oder innerhalb eines Jahres (gelegentlich bis zu zwei Jahre) nach der Behandlung der Kortikosteroid -Therapie einen erheblichen Stress wie ein schweres asthmatisches Angriffchirurgie -Trauma oder eine schwere Krankheit bei der Behandlung oder innerhalb eines Jahres (gelegentlich bis zu zwei Jahre) ausgesetzt ist. Wenn die Atemfunktion beeinträchtigt wird, wie bei schwerer Verschlimmerung von Asthma auftreten kann, kann eine vorübergehende Zunahme der Menge an Kortikosteroiden erforderlich sein, um die Kontrolle des Asthma des Patienten wiederzugewinnen.

Es ist besonders wichtig, dass es aus irgendeinem Grund, dass Cromolyn -Natrium in Fällen, in denen seine Verwendung eine Verringerung der Wartungsdosis von Kortikosteroiden ermöglicht hat, aus irgendeinem Grund ausgeführt wird. In solchen Fällen ist die fortgesetzte genaue Überwachung des Patienten wesentlich, da möglicherweise ein plötzliches Wiederauftauchen schwerer Manifestationen von Asthma auftritt, die eine sofortige Therapie und eine mögliche Wiedereinführung von Kortikosteroiden erfordern. Für die besten Ergebnisse sollte der Kanister vor dem Gebrauch bei Raumtemperatur liegen.

Wie geliefert

Intal Der Inhalator wird als Aerosolkanister geliefert, der 112 Meter -Dosisanträge aus dem 8,1 -Gramm -Inhalator und 200 -Meter -Dosisantrieb aus dem 14,2 -Gramm -Inhalator bereitstellt. Die korrekte Menge an Medikamenten in jedem Inhalation kann nach 112 Aktuden aus dem 8,1 -Gramm -Kanister oder 200 Aktuationen aus dem 14,2 -Gramm -Kanister nicht sicher sein, obwohl sich der Kanister möglicherweise nicht vollständig leer anfühlt. Der Kanister sollte verworfen werden, wenn die markierte Anzahl von Aktuden verwendet wurde.

Jede Betätigung liefert 1 mg Cromolyn -Natrium durch das Ventil und 800 mcg durch das Mundstück zum Patienten. Der Intal Inhalatorkanister und einhergehendes Mundstück sollen zusammen verwendet werden. Der Intal Der Inhalatoren -Kanister sollte nicht mit anderen Mundprodukten verwendet werden, und das gelieferte Mundstück sollte nicht mit den Kanistern anderer Produkte verwendet werden. Intal Der Inhalator wird mit einem weißen Kunststoff -Mundstück mit blauem Staubkappe und Patientenanweisungen geliefert.

NDC 0585-0675-01 ................... 14,2 g Kanister

NDC 0585-0675-02 ................... 8.1 g Kanister

Speichern Sie zwischen 15 und 30 ° C (59 bis 86 ° F). Inhalt unter Druck. Stechen Sie nicht in der Nähe von Wärmequellen ein oder platzieren Sie sie nicht. Die Exposition gegenüber Temperaturen über 120 ° F kann dazu führen, dass ein Platzen führt. Vermeiden Sie es, in die Augen zu sprühen. Außerhalb der Reichweite der Kinder.

Notiz: Die nachstehende Erklärung ist vom Clean Air Act der Bundesregierung für alle Produkte, die mit Chlorfluorkohlenwasserstoffen (CFCS) enthalten oder hergestellt werden, verlangt.

WARNUNG : Enthält CFC-12 (Dichlorodifluormethan) und CFC-114 (Dichlorotetrafluorethan) Substanzen, die die öffentliche Gesundheit und die Umwelt beeinträchtigen, indem sie Ozon in der oberen Atmosphäre zerstören.

Eine Mitteilung, die der oben genannten Warnung ähnelt, wurde in die Informationen für den Patienten dieses Pakets nach den Vorschriften der Environmental Protection Agency (EPA) aufgenommen. Die Warnung der Patienten besagt, dass der Patient seinen Arzt konsultieren sollte, wenn es Fragen zu Alternativen gibt. Nur RX

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Verteilt von: King Pharmaceuticals ™ Inc. Bristol TN 37620. Hergestellt von: Health Care Specials Division 3M Health Care Limited Loughborough England Le11 1EP. FDA Rev. Datum: 2/11/2004

Nebenwirkungen für intaler Inhalator

In kontrollierten klinischen Studien von Intal Inhalator Die am häufigsten berichteten unerwünschten Reaktionen, die auf die Kromolyn -Natriumbehandlung zurückzuführen sind, waren:

Medikamente, die mit Grapefruitsaft interagieren

Rachenreizung oder Trockenheit
Schlechter Geschmack
Husten
Keuchen
N / Ausea

Die am häufigsten berichteten nachteiligen Reaktionen, die anderen Formen von Cromolyn -Natrium (auf der Grundlage des Wiederauftretens nach Reading -Registrierung) den Atemweg betreffen und sind: Bronchospasmus [manchmal schwer mit einem steilen Abfall der Lungenfunktion (FEV ₁ )] Husten Kehlkopfödem (selten) Nasenverstopfung (manchmal schwere) Pharyngealreizung und Keuchen.

Nebenwirkungen, die selten auftreten und mit der Verabreichung des Arzneimittels verbunden sind, sind: Anaphylaxie -Angioödem -Schwindel -Dysurie und Häufigkeitsfrequenz -Gelenkschwellung und Schmerzstraßen Übelkeit und Kopfschmerzausschlag geschwollene Parotis -Drüsen -Drüsen -Urtikaria -Lungeninfiltrate mit Eosinophilia -Verbrennungen und Myopathen.

Die folgenden unerwünschten Reaktionen wurden als seltene Ereignisse berichtet und es ist unklar, ob sie auf das Arzneimittel zurückzuführen sind: Anämie exfoliative Dermatitis Hämoptysis Heigerlichkeit Myalgie Nephrose Periarteritische Vaskulitis Perikarditis periphere Neuritis Photodermatitis -Hähnchen Nasal -Idal -Bute -Blüte Nasen Nasal -Nasen -Nasen -Nasen -Nasen -Nasen -Nasen -Nasen -Nasen -Nasen -Nasen -Nasen -Nasen -Nasen -Nasen -Nasen -Nasen -Nasen -Nasen -Nasen -Nasen -Nasen -Nasen -Nasen -Nasal -Nasingnasen Nasal Lebererkrankung.

Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln für intaler Inhalator

Keine Informationen zur Verfügung gestellt.

Warnungen für Intal Inhalator

Intal Inhaler (Cromolyn -Natriuminhalation Aerosol) has no role in the treatment of an acute attack of asthma especially status asthmaticus. Severe anaphylactic reactions can occur after cromolyn sodium administration. Der recommended dosage should be decreased in patients with decreased renal or hepatic function. Intal Inhaler (Cromolyn -Natriuminhalation Aerosol) should be discontinued if the patient develops eosinophilic pneumonia (or pulmonary infiltrates with eosinophilia). Because of the propellants in this preparation it should be used with caution in patients with coronary artery disease or a history of cardiac arrhythmias.

Vorsichtsmaßnahmen für intaler Inhalator

Allgemein: In Anbetracht der Gallen- und Nierenwegen der Ausscheidung für die Überlegung von Cromolyn -Natrium sollte die Dosierung oder das Absetzen der Verabreichung des Arzneimittels bei Patienten mit beeinträchtigter Nieren- oder Leberfunktion verabreicht werden.

Gelegentlich können Patienten nach Cromolyn -Natriuminhalation Husten und/oder Bronchospasmus erleben. Zuweilen können Patienten, die Bronchospasmus entwickeln, trotz früherer Verabreichung von Bronchodilatoren möglicherweise nicht fortgesetzt werden. Selten ist ein sehr schwerer Bronchospasmus aufgetreten.

Karzinogenese -Mutagenese und Beeinträchtigung der Fruchtbarkeit: Long-term studies of cromolyn sodium in mice (12 months intraperitoneal administration at doses up to 150 mg/kg/day three days per week) hamsters (intraperitoneal administration at doses up to 53 mg/kg/day three days per week for 15 weeks followed by 17.5 mg/kg/day three days per week for 37 weeks) and rats (18 months subcutaneous treatment at doses up to 75 Mg/kg/Tag sechs Tage pro Woche) zeigten keine neoplastischen Effekte. Diese Dosen bei Mäusenhamstern und Ratten entsprechen ungefähr 40 10 bzw. 80 -mal der maximal empfohlenen täglichen Inhalationsportdosis bei Erwachsenen bei einem mg/m ² Basis bzw. ca. 20 5 bzw. 40 -mal die maximal empfohlene tägliche Inhalationsdosis bei Kindern auf einem mg/m ² Basis.

Cromolyn -Natrium zeigte kein mutagenisches Potential in Ames Salmonella/Mikrosomenplatten -Assays Mitotische Genumwandlung in Saccharomyces cerevisiae und in an in vitro Zytogenetische Studie an menschlichen peripheren Lymphozyten.

In Labor -Fortpflanzungsstudien wurde bei Ratten bei den höchsten getesteten Dosen bei Männern und 100 mg/kg/Tag bei Frauen keine Beweise für eine beeinträchtigte Fruchtbarkeit gezeigt. Diese Dosen betragen ungefähr 220 bzw. 130 -mal die maximal empfohlene tägliche Inhalationsdosis bei Erwachsenen auf einem mg/m ² Basis.

Schwangerschaft: Schwangerschaft Kategorie B: Fortpflanzungsstudien mit Cromolyn -Natrium, die subkutan an schwangere Mäuse und Ratten bei maximalen täglichen Dosen von 540 mg/kg/Tag bzw. 160 mg/kg/Tag und intravenös an Kaninchen bei einer maximalen täglichen Dosis von 485 mg/kg/Tag ohne Anzeichen von Fetalfasern vorgestellt wurden. Diese Dosen repräsentieren ungefähr 340 210 bzw. 1200 -mal die maximal empfohlene tägliche Inhalationsdosis bei Erwachsenen auf einem mg/m ² Basis. Adverse fetal effects (increased resorption Und decreased fetal weight) were noted only at the very high parenteral doses that produced maternal toxicity. Derre are however no adequate Und well-controlled studies in pregnant women.

Da Studien zur Reproduktion von Tier nicht immer der menschlichen Reaktion vorhersagen Intal Inhalator sollte sein used during pregnancy only if clearly needed.

Arzneimittelinteraktion während der Schwangerschaft: Cromolyn -Natrium und Isoproterenol wurden nach subkutanen Injektionen bei schwangeren Mäusen untersucht. Cromolyn -Natrium allein in Dosen von bis zu 540 mg/kg/Tag (ungefähr das 340 -fache der maximal empfohlenen täglichen Inhalationsdosis bei Erwachsenen auf einem mg/m ² Basis) verursachten keinen signifikanten Anstieg der Resorptionen oder schwerwiegenden Fehlbildungen. Isoproterenol allein bei einer Dosis von 2,7 mg/kg/Tag (ungefähr 7 -mal so groß wie die maximal empfohlene tägliche Inhalationsdosis bei Erwachsenen auf einem mg/m ² Basis) erhöhte sowohl Resorptionen als auch Missbildungen. Die Zugabe von 540 mg/kg/Tag Cromolyn -Natrium (ungefähr 340 -mal die maximal empfohlene tägliche Inhalationsdosis bei Erwachsenen auf einem mg/m ² Basis) bis 2,7 mg/kg/Tag Isoproterenol (ungefähr 7 -mal so empfohlenes tägliches Inhalationsdosi ² Basis) scheint die Inzidenz sowohl von Resorptionen als auch von Missbildungen erhöht zu haben.

Stillende Mütter: Es ist nicht bekannt Intal Der Inhalator wird einer stillenden Frau verabreicht, und der Anwaltspolizist muss in Bezug auf seine Verwendung in dieser Situation eine Nutzen-/Risikobewertung vornehmen. Kindergebrauch: Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten unter 5 Jahren wurden nicht festgestellt. Bei jungen pädiatrischen Patienten, die den Inhalator nicht nutzen können Intal Eine Zerstäuberlösung (Cromolyn -Natriuminhalationslösung USP) wird empfohlen. Aufgrund der Möglichkeit, dass nachteilige Auswirkungen dieses Arzneimittels erst nach vielen Jahren erkennen können, ist eine Nutzen-/Risiko-Berücksichtigung der langfristigen Verwendung von intalem Inhalator bei pädiatrischen Patienten besonders wichtig.

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Geriatrische Verwendung: Klinische Studien von Intal Der Inhalator enthielt nicht eine ausreichende Anzahl von Probanden ab 65 Jahren, um festzustellen, ob sie anders als jüngere Probanden reagieren. Andere gemeldete klinische Erfahrung haben keine Unterschiede in den Antworten zwischen älteren und jüngeren Patienten identifiziert.

Überdosierungsinformationen für Intal Inhalator

Es gibt kein klinisches Syndrom mit einer Überdosierung von Cromolyn -Natrium. Bei mehreren tierischen Spezies tritt eine akute Toxizität mit Cromolyn -Natrium nur mit sehr hohen Expositionsniveaus auf. Bei den höchsten oralen Dosen trat keine Todesfälle auf, die bei Mäusen 8000 mg/kg getestet wurden (ungefähr 5100 und 2700 -fache der maximal empfohlenen täglichen Inhalationsdosen bei Erwachsenen und Kindern bei einem mg/m ² Basis) oder bei Ratten 8000 mg/kg (ungefähr 10000 und 5400 -mal die maximal empfohlenen täglichen Inhalationsdosen bei Erwachsenen und Kindern bei einem mg/m ² Basis).

Kontraindikationen für intaler Inhalator

Intal Inhaler (Cromolyn -Natriuminhalation Aerosol) is contraindicated in those patients who have shown hypersensitivity to cromolyn sodium or other ingredients in this preparation.

Klinische Pharmakologie for Intal Inhaler

In vitro Und vergeblich Tierstudien haben gezeigt, dass Cromolyn -Natrium die sensibilisierte Mastzellentranulation hemmt, die nach Exposition gegenüber spezifischen Antigenen auftritt. Cromolyn -Natrium wirkt durch Hemmung der Freisetzung von Mediatoren aus Mastzellen. Studien zeigen, dass Cromolyn -Natrium indirekt Calciumionen daran hindert, in die Mastzelle zu gelangen, wodurch die Freisetzung von Mediatoren verhindert wird.

Cromolyn-Natrium hemmt sowohl die unmittelbaren als auch die nichtmediaten bronchokonstriktiven Reaktionen auf inhaliertes Antigen. Cromolyn -Natrium ändert auch das Bronchospasmus, das durch Bewegung Toluol Diisocyanat Aspirin kaltes Luftschwefeldioxid und Umweltschadstoffe zumindest bei einigen Patienten verursacht wird.

Cromolyn -Natrium hat keine intrinsische Bronchodilatator- oder Antihistaminikum -Aktivität. Nach Verabreichung von Cromolyn -Natriumkapseln durch Einatmen durch Inhalation werden ungefähr 8% der verabreichten Gesamtdosis absorbiert und schnell unverändert zwischen Urin und Galle ausgeschieden. Der Rest der Dosis wird entweder ausgeatmet oder in den geschluckten Oropharynx abgelagert und über den Verdauungstrakt ausgeschieden.

Patienteninformationen für intaler Inhalator

Intal® Inhalator
(Cromolyn -Natriuminhalation Aerosol)

Dosis Inhalator

Nur für orale Inhalation

1. Stellen Sie sicher, dass der Kanister ordnungsgemäß in die Inhalatoreinheit eingeführt wird. Nehmen Sie die Abdeckung vom Mundstück. Schütteln Sie den Inhalator sanft. Wenn die Mundstücksabdeckung nicht vorhanden ist, sollte der Inhalator auf das Vorhandensein von Fremdkörpern inspiziert werden.

2. Halten Sie den Inhalator und atmen Sie langsam und vollständig so viel Luft wie möglich aus. Atmen Sie nicht in den Inhalator ein - Es könnte das Inhalatorventil verstopfen.

3. Vermeiden Sie es, in die Augen zu sprühen.

4. Legen Sie das Mundstück in Ihren Mund, um die Lippen um sie herum zu schließen und Ihren Kopf nach hinten zu neigen. Halten Sie Ihre Zunge unter der Öffnung des Inhalators.

5. Während des Einatmens tief und langsam durch den Mund die Oberseite des Metallkanister mit Ihrem Zeigefinger vollständig drücken.

6. Entfernen Sie den Inhalator aus Ihrem Mund. Halten Sie den Atem einige Sekunden lang an und atmen Sie langsam aus. Dieser Schritt ist sehr wichtig. Es ermöglicht die Intal, sich in Ihrer Lunge auszubreiten. Wiederholen Sie die Schritte 2-5 und ersetzen Sie die Mundstücksabdeckung.

Für beste Ergebnisse:

1. Bevor er den Inhalator zum ersten Mal benutzt oder seit einiger Zeit nicht mehr verwendet wurde, ist es eine gute Idee, ihn zu testen. Geben Sie dem Kanister einfach eine Presse.
2. Es ist wichtig, dass der Kanister genau zur gleichen Zeit wie Sie einatmen, so dass es sich lohnt, dies zu üben.
3. Die aus dem Inhalator gelieferte Dosis kann als feiner weißer Nebel gesehen werden. Wenn etwas davon aus Ihrem Mund oder der Nase entkommen kann, verwenden Sie den Inhalator nicht richtig.
4. Um Ihren Inhalator in gutem Zustand zu halten, atmen Sie nicht in ein Mundstück aus.
5. Halten Sie die Kappe am Inhalator, während Sie nicht verwendet werden, damit Schmutz nicht in ihn eingehen kann. Sie können den Inhalator reinigen, indem Sie den Metallkanister entfernen und das Kunststoffmundstück in warmem Wasser abspülen. (Sehen REINIGUNG Anweisungen.)
6. Die korrekte Menge an Medikamenten in jedem Inhalation kann nach 112 Aktuden aus dem 8,1 -Gramm -Kanister oder 200 Aktuationen aus dem 14,2 -Gramm -Kanister nicht sicher sein, obwohl sich der Kanister möglicherweise nicht vollständig leer anfühlt. Sie sollten die Anzahl der von jedem Kanister verwendeten Aktuden im Auge behalten Intal Inhalator und verwerfen Sie den Kanister nach 112 Akten aus dem 8,1 -Gramm -Kanister oder 200 Aktuationen aus dem 14,2 -Gramm -Kanister. Bevor Sie die angegebene Anzahl von Aktuden erreichen, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren, um festzustellen, ob eine Nachfüllung erforderlich ist. So wie Sie keine zusätzlichen Dosen einnehmen sollten, ohne Ihren Arzt zu konsultieren, sollten Sie auch nicht aufhören, intal Inhalator (Cromolyn -Natriuminhalation Aerosol) zu verwenden, ohne Ihren Arzt zu konsultieren.
7. Für optimale Ergebnisse sollte der Kanister vor der Verwendung bei Raumtemperatur liegen.

So überprüfen Sie den Inhalt Ihres Kanisters

Das Schütteln des Kanisters gibt Ihnen keine gute Schätzung, wie viel Medikamente übrig sind. Wir haben ein bequemes Check-off-Diagramm aufgenommen, um Ihnen dabei zu helfen, die verwendeten Medikamenteninhalationen im Auge zu behalten. Dies wird sicherstellen, dass Sie die markierte Anzahl der vorhandenen Inhalationen erhalten.

Jeder 8,1 -Gramm -Inhalator liefert 112 Meter -Inhalationen

Jeder 14,2 -Gramm -Inhalator liefert 200 Meter -Inhalationen

Intal® Inhaler Check-Off Chart

- Behalten Sie Medikamente oder Affix an bequemer Ort.

- Beginnend mit Inhalation

- Verwerfen Sie Medikamente, nachdem die markierte Anzahl von Inhalationen verwendet wurde

- Tauchen Sie niemals den Metallkanister in Wasser ein

WICHTIG: Denken Sie daran - eine kleine Zeit aufgewendet Intal Richtig und regelmäßig kann Sie vor unzähligen Asthmaangriffen und den Umwälzungen, die sie verursachen, retten.

Es muss jeden Tag wie Ihr Arzt verwendet werden. Stoppen Sie die Behandlung nicht oder reduzieren Sie die Dosis nicht, ohne Ihren Arzt zu konsultieren.

süßer Sturm

Der Intal Inhalatorkanister und einhergehendes Mundstück sollen zusammen verwendet werden. Der Intal Der Inhalatoren -Kanister sollte nicht mit anderen Mundprodukten verwendet werden, und das gelieferte Mundstück sollte nicht mit den Kanistern anderer Produkte verwendet werden.

DOSIERUNG: Für das Management von Bronchial -Asthma bei Erwachsenen und Kindern ab 5 Jahren und älter ist die übliche Startdosis in regelmäßigen Abständen zwei Messeinhalationen viermal täglich. Wenn die Asthma -Symptome gut kontrolliert werden, kann Ihr Arzt die Dosis auf dreimal täglich und manchmal zweimal am Tag reduzieren.

Zur Vorbeugung von akutem Bronchospasmus, der sich der Exposition gegenüber kalter Trockenluft oder Umweltmaklern verfolgt vor der Exposition zum beleidigenden Faktor.

Verwenden Sie wie von Ihrem Arzt angewiesen.

REINIGUNG: Zweimal pro Woche entfernen Sie den Metallkanister vom Plastikmundstück. Waschen Sie das Mundstück in warmem Wasser und gründlich trocknen Bevor Sie den Metallkanister ersetzen. Tauchen Sie niemals den Metallkanister in Wasser ein.

LAGERUNG: Speichern Sie zwischen 15 und 30 ° C (59 bis 86 ° F). Inhalt unter Druck. Stechen Sie nicht in der Nähe von Wärmequellen ein oder platzieren Sie sie nicht. Die Exposition gegenüber Temperaturen über 120 ° F kann dazu führen, dass ein Platzen führt. Außerhalb der Reichweite der Kinder. Vermeiden Sie es, in die Augen zu sprühen.

Notiz: Die nachstehende Erklärung ist vom Clean Air Act der Bundesregierung für alle Produkte, die mit Chlorfluorkohlenwasserstoffen (CFCS) enthalten oder hergestellt werden, verlangt. This product contains CFC-12 (dichlorodifluoromethane) Und CFC-114 (dichlorotetrafluoroethane) substances which harm the environment by destroying ozone in the upper atmosphere.

Ihr Arzt hat festgestellt, dass dieses Produkt wahrscheinlich Ihre persönliche Gesundheit hilft. Verwenden Sie dieses Produkt wie angewiesen, sofern nicht angewiesen, von Ihrem Arzt etwas anderes zu tun. Wenn Sie Fragen zu Alternativen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.