Lotrisone

Beschreibung für Lotrisone

Lotrison (Clotrimazol und Betamethason Dipropionat) 1%/0,05% enthält Kombinationen von Clotrimazol und Azol -Antimykotikum und Betamethason Dipropionat A Corticosteroid für den topischen Gebrauch.

Chemisch Clotrimazol ist 1– (O-Chlor-αα-Diphenylbenzyl) Imidazol mit der empirischen Formel C ₂₂ H ₁₇ Cln ₂ ein Molekulargewicht von 344,84 und die folgende strukturelle Formel:

Penicillin gegen Kalium für Zahninfektionen

Clotrimazol ist ein geruchloser weißer kristalline Pulver, der in Wasser unlöslich und in Ethanol löslich ist.

Betamethason Dipropionat hat 9-Fluor-11β1721-Trihydroxy-16β-Methylpregna-14-Dien-320-Dion 1721Dipropionat mit der empirischen Formel C. ₂₈ H ₃₇ Fo ₇ ein Molekulargewicht von 504,59 und die folgende strukturelle Formel:

Betamethason Dipropionat ist ein weißes bis cremig-weißes, geruchloser kristallines Pulver, das in Wasser unlöslich ist.

Jedes Gramm Lotrisoncreme enthält 10 mg Clotrimazol und 0,643 mg Betamethason-Dipropionat (äquivalent zu 0,5 mg Betamethason). monobasisches Monohydrat und weißes Petrolatum.

Verwendet für Lotrisone

Lotrisone ^® Creme ist eine Kombination aus Azol -Antimykotika und Kortikosteroid und ist für die topische Behandlung von symptomatischen entzündlichen Tinea pedis Tinea Cruris und Tinea corporis angezeigt Epidermophyton Floccosum Trichophyton Mentagrophyten Und Trichophyton rubrum Bei Patienten ab 17 Jahren.

Dosierung für Lotrison

Behandlung der Motte oder Motte des Beins;

• Tragen Sie zweimal täglich einen dünnen Film von Lotrison -Creme für eine Woche in die betroffenen Hautbereiche auf.
• Verwenden Sie nicht mehr als 45 Gramm pro Woche. Verwenden Sie nicht mit okklusiven Verbänden.
• Wenn ein Patient nach 1 Woche Behandlung mit Lotrison -Creme keine klinische Verbesserung zeigt, sollte die Diagnose überprüft werden.
• Verwenden Sie nicht länger als 2 Wochen.

Behandlung von Tinea Pedis:

• Massieren Sie zwei Wochen lang zwei Wochen lang eine ausreichende Menge an Lotrisoncreme in die betroffenen Hautbereiche.
• Verwenden Sie nicht mehr als 45 Gramm pro Woche. Verwenden Sie nicht mit okklusiven Verbänden.
• Wenn ein Patient nach 2 Wochen Behandlung mit Lotrisoncreme keine klinische Verbesserung zeigt, sollte die Diagnose überprüft werden.
• Verwenden Sie nicht länger als 4 Wochen.

Lotrisone cream is for topical use only. It is not for oral ophthalmic or intravaginal use.

Vermeiden Sie den Kontakt mit den Augen. Nach jeder Anwendung die Hände waschen.

Wie geliefert

Dosierungsformen und Stärken

Creme 1%/0,05%. Jedes Gramm Lotrison-Creme enthält 10 mg Clotrimazol und 0,643 mg Betamethason-Dipropionat (gleichwertig mit 0,5 mg Betamethason) in einer weißen bis cremefarbenen Sahne.

Lagerung und Handhabung

Lotrisone cream ist weiß bis nicht weiß und in 15-Gramm geliefert ( NDC 0085-0924-01) und 45 Grammröhrchen ( NDC 0085-0924-02) Boxen von einem. Speichern Sie bei 20-25 ° C (68-77 ° F); Ausflüge mit 15-30 ° C (59-86 ° F) [siehe USP-kontrollierte Raumtemperatur].

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Nebenwirkungen für Lotrison

Klinische Versuchserfahrung

Da klinische Studien unter stark unterschiedlichen Bedingungen durchgeführt werden, die in den klinischen Studien eines Arzneimittels beobachtet werden, können in den klinischen Studien eines anderen Arzneimittels nicht direkt mit den Raten verglichen werden und spiegeln möglicherweise nicht die in der Praxis beobachteten Raten wider.

In klinischen Studien war die häufige nachteilige Reaktion für Lotrisoncreme bei 1,9% der Patienten Parästhesie. Unerwünschte Reaktionen bei einer Frequenz angegeben <1% included rash edema Und secondary infection.

Nachmarkterfahrung

Da unerwünschte Reaktionen freiwillig aus einer Population unsicherer Größe berichtet werden, ist es nicht immer möglich, ihre Häufigkeit zuverlässig abzuschätzen oder ein kausales Verhältnis zur Arzneimittelexposition herzustellen.

Die folgenden lokalen unerwünschten Reaktionen wurden mit topischen Kortikosteroiden berichtet: Juckreiz -Irritations -Trockenheit Folliculitis Hypertrichose Acniforme Eruptionen Hypopigmentierung perioraler Dermatitis allergischer Kontaktdermatitis -Maceration der Hautatrophie -Atrophie Striae -Miliaria -Kapillatität (Ecchymosere -Anwendung).

Ophthalmische Nebenwirkungen von verschwommenen Sichtkatarakten Glaukom Erhöhter intraokularer Druck und zentrale seröse Chorioretinopathie wurden unter Verwendung topischer Kortikosteroide einschließlich topischer Betamethason -Produkte berichtet.

Nebenwirkungen der Verwendung von Clotrimazol sind: Erythem stechend blasenblasen Ödeme Pruritus Urticaria und allgemeine Reizung der Haut.

Arzneimittelinteraktionen für Lotrison

Keine Informationen zur Verfügung gestellt.

Warnungen für Lotrisone

Eingeschlossen als Teil der 'VORSICHTSMASSNAHMEN' Abschnitt

Vorsichtsmaßnahmen für Lotrison

Auswirkungen auf das endokrine System

Lotrisone cream can cause reversible hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis suppression with the potential for glucocorticosteroid insufficiency. This may occur during treatment or after withdrawal of treatment. Cushing’s syndrome Und hyperglycemia may also occur due to the systemic effect of corticosteroids while on treatment. Factors that predispose a patient to HPA axis suppression include the use of high-potency steroids large treatment surface areas prolonged use use of occlusive dressing altered skin barrier liver failure Und young age.

Aufgrund des Potenzials für systemische Kortikosteroideffekte müssen Patienten möglicherweise regelmäßig für die Unterdrückung der HPA -Achse bewertet werden. Dies kann durch die Verwendung des Adrenocorticotropen -Hormonstimulationstests (ACTH) erfolgen.

In einer kleinen Testversion wurde Lotrison -Creme mit großen Dosierungen 7 g täglich für 14 Tage (BID) auf den krünen Bereich normaler erwachsener Probanden angewendet. Drei der 8 normalen Probanden, auf die die Lotrison -Creme aufgetragen wurde, zeigten während der Behandlung einen niedrigen Morg -Plasma -Cortisolspiegel. Eines dieser Probanden hatte einen abnormalen Cosyntropin -Test. Die Auswirkung auf das morgendliche Plasma -Cortisol war vorübergehend und die Probanden erholten sich 1 Woche nach der Einstellung der Dosierung. Darüber hinaus zeigten 2 getrennte Versuche bei pädiatrischen Probanden die Nebennierenunterdrückung, wie durch Cosyntropin -Tests bestimmt [siehe Verwendung in bestimmten Populationen ].

Wenn die Unterdrückung der HPA -Achse allmählich dokumentiert wird, verringern Sie die Häufigkeit der Anwendung oder des Ersatzes durch einen weniger starken Kortikosteroid.

Pädiatrische Patienten können aufgrund ihrer größeren Massenverhältnisse der Hautoberflächen zu Körper anfälliger für systemische Toxizität sein [siehe Verwendung in bestimmten Populationen ].

Windeldermatitis

Die Verwendung von Lotrisoncreme bei der Behandlung von Windeldermatitis wird nicht empfohlen.

Ophthalmische Nebenwirkungen

Die Verwendung topischer Kortikosteroide kann das Risiko von posterioren subkapsulären Katarakten und Glaukom erhöhen. Katarakte und Glaukom wurden im Nachmarkterlebnis mit der Verwendung topischer Kortikosteroidprodukte einschließlich topischer Betamethason -Produkte berichtet [siehe Nebenwirkungen ].

Vermeiden Sie den Kontakt von Lotrison -Creme mit den Augen. Raten Sie den Patienten, visuelle Symptome zu melden und die Überweisung an einen Augenarzt zur Bewertung zu berücksichtigen.

Patientenberatungsinformationen

Raten Sie dem Patienten, die von der FDA zugelassene Patientenkennzeichnung zu lesen ( Patienteninformationen ).

Tongkat Ali und Blutblutdruck

Informieren Sie den Patienten über die folgenden:

• Verwenden Sie Lotrison -Creme, wie vom Arzt angewiesen. Es ist nur für den externen Gebrauch.
• Vermeiden Sie den Kontakt mit den Augen im Mund oder intravaginal.
• Raten Sie den Patienten, ihren Gesundheitsdienstleistern visuelle Symptome zu melden.
• Verwenden Sie keine Lotrison -Creme im Gesicht oder Achselhöhlen.
• Verwenden Sie nicht mehr als 45 Gramm Lotrison -Creme pro Woche.
• Bei der Verwendung von Lotrison -Creme im Leistengebiet sollten Patienten nur 2 Wochen lang das Medikament verwenden und die Creme sparsam auftragen. Patienten sollten lockere Kleidung tragen. Benachrichtigen Sie den Arzt, wenn die Erkrankung nach 2 Wochen besteht.
• Verwenden Sie keine Lotrison -Creme für eine andere Störung als die, für die sie verschrieben wurde.
• Melden Sie sich nicht um den Behandlungsbereich oder wickeln Sie den Behandlungsbereich ein, es sei denn, der Arzt. Vermeiden Sie die Verwendung von Lotrisoncreme im Windelbereich, da Windeln oder Plastikhosen ein okklusives Dressing darstellen können.
• Melden Sie den Arzt Anzeichen von lokalen Nebenwirkungen. Beraten Sie den Patienten, dass lokale Reaktionen und Hautatrophie bei Okklusivverwendung oder längerer Verwendung eher auftreten.
• Dieses Medikament soll für die vollständige verschriebene Behandlungszeit verwendet werden, obwohl sich die Symptome möglicherweise verbessert haben. Benachrichtigen Sie den Arzt, wenn es nach einer Woche der Behandlung von Tinea Cruris oder Tinea Corporis oder nach 2 Wochen für Tinea Pedis keine Verbesserung vorliegt.

Nichtklinische Toxikologie

Karzinogenese -Mutagenese -Beeinträchtigung der Fruchtbarkeit

Es gibt keine angemessenen Labor -Tierstudien mit der Kombination von Clotrimazol und Betamethason Dipropionat oder mit entweder Komponenten einzeln, um die Karzinogenese zu bewerten.

Betamethason war im bakteriellen Mutagenitätstest negativ ( Salmonella Typhimurium Und Sie zeigten Chill ) und im Säugetierzellen -Mutagenitätstest (CHO/HGPRT). Es war positiv in der in vitro Humaner Lymphozyten -Chromosomen -Aberrationstest und in der Unsicherheit in der vergeblich Mausknochenmarkmikronukleus -Assay.

Fortpflanzungsstudien mit Betamethason-Dipropionat, die in Kaninchen in Dosen von 1,0 mg/kg durch den intramuskulären Weg und in Mäusen bis zu 33 mg/kg durch die intramuskuläre Route durchgeführt wurden, zeigten, dass die Fruchtbarkeit der fetalen Resorptionsraten bei beiden Arten keine dosisbezogene Erhöhung der fetalen Resorptionsraten in beiden Arten beeinträchtigt. Diese Dosen sind ungefähr 5-und 38-fach die maximale menschliche Dosis basierend auf Körperoberflächen.

In einer kombinierten Untersuchung der Auswirkungen von Clotrimazol auf die Fruchtbarkeitsteratogenität und die postnatale Entwicklung wurden männliche und weibliche Ratten oral dosiert (Diät-Beimischung) mit einem Spiegel von 5 10 25 oder 50 mg/kg/Tag (ungefähr 1-8-mal die maximale Dosis bei einem 60-kg-Erwachsenen), das auf Körperflächen basiert), von 10 Wochen vor dem Zusammenatmen von 40 kg. Es wurden keine nachteiligen Auswirkungen auf die Dauer der Östruszyklusfruchtbarkeit oder Dauer der Schwangerschaft festgestellt.

Verwendung in bestimmten Populationen

Schwangerschaft

Teratogene Wirkungen

Schwangerschaft Category C

Es gibt keine angemessenen und gut kontrollierten Studien mit Lotrison-Creme bei schwangeren Frauen. Daher sollte während der Schwangerschaft Lotrison -Creme nur dann angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen das potenzielle Risiko für den Fötus rechtfertigt.

Es wurden keine teratogenen Studien an Tieren oder Menschen mit der Kombination von Clotrimazol und Betamethason -Dipropionat durchgeführt. Kortikosteroide sind bei Labortieren im Allgemeinen teratogen, wenn sie in relativ niedrigen Dosierungsniveaus verabreicht werden.

Studien an schwangeren Ratten mit intravaginalen Dosen von bis zu 100 mg/kg (15 -fach die maximale menschliche Dosis) zeigten keinen Hinweis auf eine Fetotoxizität aufgrund von Clotrimazol -Exposition.

Bei schwangeren Ratten, die orale (Magenrohr) Clotrimazol -Dosen von bis zu 100 mg/kg/Tag erhielten, wurde kein Anstieg der fetalen Fehlbildungen festgestellt. 6 bis 15. Clotrimazol dosierte bei 200 mg/kg/Tag (30 -mal die maximale menschliche Dosis) war maternal tödlich und daher wurden in dieser Gruppe Feten nicht bewertet. Auch in dieser Studie hatten Dosen bis zu 50 mg/kg/Tag (8 -fache der maximalen menschlichen Dosis) keine nachteiligen Auswirkungen auf Dämme oder Feten. In der kombinierten Fertilitäts -Teratogenität und postnataler Entwicklungsstudie war Clochazol jedoch mit einer verringerten Gewichtszunahme der Mutter und einer verringerten Anzahl von Nachkommen auf 4 Wochen verbunden.

Orale Clotrimazol-Dosen von 25 50 100 und 200 mg/kg/Tag (2-15-mal die maximale menschliche Dosis) waren bei Mäusen nicht teratogen. Bei schwangeren Kaninchen wurden keine Hinweise auf mütterliche Toxizität oder Embryotoxizität beobachtet, die oral mit 60 120 oder 180 mg/kg/Tag (18-55-fach die maximale menschliche Dosis) dosierten.

Es wurde gezeigt, dass Betamethason -Dipropionat bei Kaninchen teratogen ist, wenn sie auf der intramuskulären Route bei Dosen von 0,05 mg/kg gegeben ist. Diese Dosis beträgt ungefähr ein Fünftel der maximalen menschlichen Dosis. Zu den beobachteten Anomalien gehörten Nabelhernien -Cephalozele und Gaumenspalte.

Betamethason Dipropionat wurde durch den dermalen Verabreichungsweg nicht auf teratogenes Potential getestet. Es wurde gezeigt, dass einige Kortikosteroide nach der dermalen Anwendung auf Labortiere teratogen sind.

Pflegemütter

Systemisch verabreichte Kortikosteroide treten in Muttermilch auf und können das Wachstum unterdrücken, die die endogene Kortikosteroidproduktion beeinträchtigen oder andere ungünstige Effekte verursachen. Es ist nicht bekannt, ob die topische Verabreichung von Kortikosteroiden zu einer ausreichenden systemischen Absorption führen kann, um nachweisbare Mengen in der Muttermilch zu erzeugen. Weil viele Medikamente in Muttermilch ausgeschieden werden, sollte eine Pflegefrau ausgelagert werden, wenn Lotrison -Creme verabreicht wird.

Pädiatrische Verwendung

Die Verwendung von Lotrisoncreme bei Patienten unter 17 Jahren wird nicht empfohlen.

Bei pädiatrischen Patienten, die mit Lotrisoncreme behandelt wurden, wurden unerwünschte Ereignisse im Einklang mit dem Einsatz von Kortikosteroid beobachtet. In Open-Label-Versuchen 17 von 43 (NULL,5%) bewertbare pädiatrische Probanden (12-16 Jahre alt) unter Verwendung von Lotrison-Creme zur Behandlung von Tinea-Pedis zeigte eine Nebennierenunterdrückung, wie durch Cosyntropin-Tests bestimmt. In einer anderen Open-Label-Studie 8 von 17 (NULL,1%) evaluierbare pädiatrische Probanden (12 bis 16 Jahre alt) unter Verwendung von Lotrison-Creme zur Behandlung von Tinea-Cruris zeigte eine Nebennierenunterdrückung, wie durch Cosyntropin-Test bestimmt.

Aufgrund eines höheren Verhältnisses der Hautoberfläche zu Körpermasse sind pädiatrische Patienten ein höheres Risiko als Erwachsene der HPA -Achsenunterdrückung, wenn sie mit topischen Kortikosteroiden behandelt werden. Sie sind daher auch ein höheres Risiko einer Nebenniereninsuffizienz während und/oder nach dem Rückzug der Behandlung ausgesetzt. Pädiatrische Patienten sind möglicherweise anfälliger als Erwachsene für die Hautatrophie, einschließlich Striae, wenn sie mit topischen Kortikosteroiden behandelt werden.

Die lineare Wachstumsverzögerung der HPA -Achse -Unterdrückung des Cushing -Sypertons und intrakraniellen Hypertonie wurde bei pädiatrischen Patienten berichtet, die topische Kortikosteroide erhalten haben [siehe Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen ].

Vermeiden Sie die Verwendung von Lotrisoncreme bei der Behandlung von Windeldermatitis .

Geriatrische Verwendung

Klinische Studien mit Lotrisoncreme umfassten nicht eine ausreichende Anzahl von Probanden ab 65 Jahren, um festzustellen, ob sie anders als jüngere Probanden reagieren. Eine größere Sensibilität einiger älterer Personen kann jedoch nicht ausgeschlossen werden. Die Verwendung von Lotrisoncreme unter Okklusion, wie beispielsweise bei Windel Dermatitis, wird nicht empfohlen.

Nachmarkter Ereignisberichterstattung für Lotrison -Creme bei Patienten im Alter von 65 Jahren und höher enthält Berichte über Hautatrophie und seltene Berichte über Hautgeschwüre. Vorsicht sollte mit der Verwendung dieser kortikosteroidhaltigen topischen Produkte auf der Haut ausgewiesen werden.

Überdosierungsinformationen für Lotrisone

Keine Informationen zur Verfügung gestellt.

Kontraindikationen für Lotrison

Keiner.

Klinische Pharmakologie for Lotrisone

Wirkungsmechanismus

Clotrimazol ist ein Azol -Antimykotikum [siehe Mikrobiologie ].

Betamethason Dipropionat ist ein Kortikosteroid. Kortikosteroide spielen eine Rolle bei der Entzündung der zellulären Immunfunktion und der Proteinregulation; Der genaue Wirkmechanismus zur Behandlung von Tinea Pedis Tinea Cruris und Tinea Corporis ist jedoch unbekannt.

Pharmakodynamik

Vasoconstrictor Assay

Studien, die mit Lotrison-Creme durchgeführt wurden, zeigen, dass diese topischen Kombination gegen Antimykotika/Kortikosteroide Vasoconstrictor-Potenzen in einem Bereich aufweisen können, der mit topischen Kortikosteroiden mit hoher Wirkstoff vergleichbar ist. Ähnliche Blanching -Scores implizieren jedoch nicht unbedingt eine therapeutische Äquivalenz.

Pharmakokinetik

Hautdurchdringung und systemische Absorption von Clotrimazol- und Betamethason -Dipropionat nach topischer Anwendung von Lotrisoncreme wurde nicht untersucht.

Das Ausmaß der perkutanen Absorption topischer Kortikosteroide wird durch viele Faktoren bestimmt, einschließlich des Fahrzeugs, die Integrität der epidermalen Barriere und die Verwendung von okklusiven Verbänden. Topische Kortikosteroide können von einer normalen intakten Haut absorbiert werden. Entzündungen und/oder andere Krankheitsprozesse in der Haut können die perkutane Absorption topischer Kortikosteroide erhöhen. Okklusive Verbände erhöhen die perkutane Absorption topischer Kortikosteroide erheblich [siehe Dosierung und Verwaltung ].

Einmal durch die Haut absorbiert, ähnelt die Pharmakokinetik topischer Kortikosteroide den systemisch verabreichten Kortikosteroiden. Kortikosteroide sind in unterschiedlichem Maße an Plasmaproteine ​​gebunden. Kortikosteroide werden hauptsächlich in der Leber metabolisiert und dann von den Nieren ausgeschieden. Einige der topischen Kortikosteroide und ihre Metaboliten werden ebenfalls in die ausgeschieden sogar .

Mikrobiologie

Wirkungsmechanismus

Clotrimazol Ein Azol-Antimykotika-Mittel hemmt die 14-α-Demethylierung von Lanosterol in Pilzen, indem er an einen der Cytochrom-P-450-Enzyme binden. Dies führt zur Akkumulation von 14-α-Methylsterole und zu verringerten Konzentrationen von Ergosterol A, das für eine normale Pilz-zytoplasmatische Membran essentiell ist. Die Methylsterole können das Elektronentransportsystem beeinflussen, wodurch das Wachstum von Pilzen beeinträchtigt wird.

Aktivität in vitro und in vivo

Es wurde gezeigt in vitro Und in clinical infections Epidermophyton Floccosum Trichophyton Mentagrophyten Und Trichophyton rubrum [sehen Indikationen ].

Drogenresistenz

Es wurden keine Anstämme von Dermatophyten mit einer natürlichen Resistenz gegen Crotrimazol gemeldet. Es wurde in einigen Candida Spezies.

Während aufeinanderfolgender Passagen von hat sich kein Einzelstufen- oder Mehrfachschrittwiderstand gegen Clotrimazol entwickelt Trichophyton Mentagrophyten .

Klinische Studien

In klinischen Studien mit Tinea Corporis Tinea Cruris und Tinea Pedis -Probanden, die mit Lotrison -Creme behandelt wurden, zeigten beim ersten Rückkehr eine bessere klinische Reaktion als mit Clotrimazol -Creme behandelte Probanden. In Tinea Corporis und Tinea Cruris kehrte das Subjekt nach 1 Woche 3 bis 5 Tage nach Beginn der Behandlung und in Tinea Pedis zurück. Mykologische Heilungsraten, die bei mit Lotrisoncreme behandelten Probanden beobachtet wurden, waren so gut wie oder besser als bei den mit Clotrimazol -Creme behandelten Probanden. In denselben klinischen Studien zeigten Patienten, die mit Lotrison -Creme behandelt wurden, bessere klinische Reaktionen und mykologische Heilungsraten im Vergleich zu Probanden, die mit Betamethason -Dipropionat -Creme behandelt wurden.

Patienteninformationen für Lotrisone

Lotrisone ^®
(Niedrige Tre-Zone)
(Clotrimazol und Betamethason Dipropionat) Creme 1%/0,05%

Amoxicillin Clav 875-125 mg

Wichtige Informationen: Lotrison -Creme ist nur für die Haut verwendet. Verwenden Sie keine Lotrison -Creme in Ihren Augen, Mund oder Vagina.

Was ist Lotrison Cream?

• Lotrisone cream is a prescription medication used on the skin (topical) to treat fungal infections of the feet groin Und body in people 17 years of age Und older. Lotrisone cream is used for fungal infections that are inflamed Und have symptoms of redness or Juckreiz.
• Lotrisone cream should not be used in children under 17 years of age.

Bevor Sie Lotrisone Cream verwenden, teilen Sie Ihrem Gesundheitsdienstleister alle Ihre medizinischen Erkrankungen mit, einschließlich, wenn Sie:

• sind schwanger oder planen, schwanger zu werden. Es ist nicht bekannt, ob Lotrison -Creme Ihrem ungeborenen Baby schadet.
• stillen oder planen zu stillen. Es ist nicht bekannt, ob Lotrison -Creme in Ihre Muttermilch übergeht.

Teilen Sie Ihrem Gesundheitsdienstleister über alle Medikamente, die Sie einnehmen einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente Vitamine und Kräuterpräparate. Sagen Sie Ihrem Gesundheitsdienstleister insbesondere mit, wenn Sie andere Kortikosteroid -Medikamente durch Mund einnehmen oder andere Produkte auf Ihrer Haut oder auf Kopfhaut verwenden, die Kortikosteroide enthalten.

Wie soll ich Lotrison -Creme verwenden?

• Verwenden Sie Lotrison -Creme genau so, wie Ihr Gesundheitsdienstleister Ihnen sagt, dass Sie es verwenden sollen.
• Verwenden Sie Lotrison -Creme für die verschriebene Behandlungszeit, auch wenn Ihre Symptome besser werden.
• Verwenden Sie in 1 Woche nicht mehr als 45 Gramm Lotrison -Creme.
• Machen Sie den behandelten Bereich nicht oder wickeln Sie den behandelten Bereich ein, es sei denn, Ihr Gesundheitsdienstleister sagt es Ihnen. Tragen Sie locker sitzende Kleidung, wenn Sie Lotrison-Creme im Leistenbereich verwenden.
• Verwenden Sie keine Lotrison -Creme auf Ihrem Gesicht oder Achselhöhlen (Achselhöhlen).
• Zur Behandlung von Pilzinfektionen von Leisten und Körper:
  • Tragen Sie 1 Woche lang eine dünne Schicht Lotrisoncreme auf den betroffenen Hautbereich auf.
  • Teilen Sie Ihrem Gesundheitsdienstleister mit, ob sich der behandelte Hautbereich nach einer Woche der Behandlung nicht verbessert.
  • Verwenden Sie länger als 2 Wochen keine Lotrison -Creme.
• Zur Behandlung von Pilzinfektionen der Füße:
  • Tragen Sie 2 Wochen lang eine dünne Schicht Lotrisoncreme auf den betroffenen Hautbereich auf.
  • Teilen Sie Ihrem Gesundheitsdienstleister mit, ob sich der behandelte Hautbereich nach 2 Wochen Behandlung nicht verbessert. Verwenden Sie nicht länger als 4 Wochen Lotrison -Creme.
  • Waschen Sie Ihre Hände, nachdem Sie Lotrison -Creme aufgetragen haben.

Was soll ich vermeiden, während ich Lotrison -Creme benutze?

Lotrisone cream should not be used to treat diaper rash or redness. You should avoid applying Lotrisone cream in the diaper area.

Was sind die möglichen Nebenwirkungen von Lotrison -Creme?

Lotrisone cream may cause serious side effects including:

• Lotrisone cream can pass through your skin. Zu viel Lotrison -Creme, die durch Ihre Haut führt, kann dazu führen, dass Ihre Nebennieren -Drüsen nicht mehr funktionieren. Ihr Gesundheitsdienstleister kann Blutuntersuchungen durchführen, um nach Problemen der Nebennieren zu suchen.
• Sehprobleme. Topische Kortikosteroide können Ihre Wahrscheinlichkeit erhöhen, Katarakte und Glaukom zu entwickeln. Teilen Sie Ihrem Gesundheitsdienstleister mit, wenn Sie während der Behandlung mit Lotrison Cream verschwommenes Sehen oder andere Sehprobleme entwickeln.

Die häufigsten Nebenwirkungen von Lotrisoncreme sind Verbrennendes Kribbeln aus Hautausschlag und Infektionen.

Dies sind nicht alle möglichen Nebenwirkungen von Lotrison -Creme.

Rufen Sie Ihren Arzt an, um medizinische Beratung zu Nebenwirkungen zu erhalten. Sie können die FDA bei 1-800-FDA-1088 Nebenwirkungen melden.

Wie soll ich Lotrisone Cream aufbewahren?

• Lagern Sie die Lotrison -Creme bei Raumtemperatur zwischen 20 bis 25 ° C zwischen 68 und 77 ° F.
• Halten Sie Lotrison -Creme und alle Medikamente außerhalb der Reichweite von Kindern.

Allgemeine Informationen über die sichere und effektive Verwendung von Lotrison -Creme.

Medikamente werden manchmal für andere Zwecke als die in einem Patienteninformationsblatt aufgeführten Zwecke verschrieben. Verwenden Sie keine Lotrison -Creme für einen Zustand, für den sie nicht verschrieben wurde. Geben Sie anderen Menschen keine Lotrison -Creme an, auch wenn sie die gleichen Symptome haben, die Sie haben. Es kann ihnen schaden. Sie können Ihren Apotheker oder Gesundheitsdienstleister um Informationen über Lotrison -Creme bitten, die für Angehörige der Gesundheitsberufe geschrieben wurden.

Was sind die Zutaten in Lotrison -Creme?

Wirkstoffe: Clotrimazol- und Betamethason -Dipropionat

Inaktive Zutaten: Benzylalkohol als konservatives Ceteareth-30-Cetylalkohol plus Stearylalkohol-Mineralölphosphorsäure-Propylenglykol-Natriumphosphatmonobasischmonohydrat und weißes Petrolatum.

Diese Patienteninformationen wurden von der US -amerikanischen Food and Drug Administration zugelassen.