Terazol

Beschreibung für Terazol 3 Terazol 7

Terazol® 7 (Terconazol) Vaginalcreme 0,4% ist eine weiße bis nicht weiße Wasserwaschcreme für die intravaginale Verabreichung, die 0,4% des Antimykotikums Terconazol enthält cis-1-[p-[[2­(24-Dichlorophenyl)-2-(1H-124-triazol-1-ylmethyl)-13-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]-4­isopropylpiperazine compounded in a cream base consisting of butylated hydroxyanisole cetyl alcohol isopropyl myristate polysorbate 60 polysorbate 80 propylene Glykolstearylalkohol und gereinigtes Wasser.

Terazol® 3 (Terconazol) Vaginalcreme 0,8% ist eine weiße bis nicht weiße Wasserwaschcreme für die intravaginale Verabreichung, die 0,8% des Antimykotikums Terconazol enthält cis-1-[p-[[2­(24-Dichlorophenyl)-2-(1H-124-triazol-1-ylmethyl)-13-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]-4­isopropylpiperazine compounded in a cream base consisting of butylated hydroxyanisole cetyl alcohol isopropyl myristate polysorbate 60 polysorbate 80 propylene Glykolstearylalkohol und gereinigtes Wasser.

Terazol® 3 (Terconazol) Vaginalbeschäftigte sind weiße bis nicht weiß cis-1- [p-[2 (24-Dichlorphenyl) -2- (1H-124-Triazol-1-ylmethyl) -13-dioxolan-4-yl] phenyl] -4isopropylpiperazin in Triglyceriden, die aus Kokosnuss und/oder palmkernöl (a basis von hydriertem ölen) und nur palmkernöl (a basis von basis von basis von basis von basis von basis von basis von basis von hydrysedrox (rot von hydrosogen ölis) und basischen ölen) und basierendem basischen ölen) und basierend methoxy) und basischen basischen yllorphenyl.

Die strukturelle Formel von Terconazol lautet wie folgt:

Terconazol Ein Triazolderivat ist ein weißes bis fast weißes Pulver mit einem Molekulargewicht von 532,47. Es ist unlöslich im Wasser; Sparsam löslich in Ethanol; und löslich in Butanol.

Verwendung für Terazol 3 Terazol 7

Terazol® 7 (Terconazol) Vaginalcreme 0,4% Terazol® 3 (Terconazol) Vaginalcreme 0,8% und Terazol® 3 (Terconazol) Vaginalmassen 80 mg sind für die lokale Behandlung von vulvovaginaler Candidiasis (moniliasis) angezeigt. Da diese Produkte nur für Vulvovaginitis wirksam sind, die durch die Gattung Candida verursacht werden, sollte die Diagnose durch Koh -Abstriche und/oder Kulturen bestätigt werden.

Dosierung für Terazol 3 Terazol 7

Terazol® 7 (Terconazol) Vaginalcreme 0,4%

Ein voller Applikator (5 g) von Terazol® 7 Vaginalcreme (20 mg Terconazol) sollte für sieben aufeinanderfolgende Tage einmal täglich vor dem Schlafengehen intravaginal täglich verabreicht werden.

Terazol® 3 (Terconazol) Vaginalcreme 0,8%

Ein voller Applikator (5 g) Terazol® 3 Vaginalcreme (40 mg Terconazol) sollte für drei aufeinanderfolgende Tage einmal täglich vor dem Schlafengehen intravaginal täglich verabreicht werden.

Terazol® 3 (Terconazol) Vaginalbeschäftigte 80 mg

Ein Terazol® 3 vaginales Suppository (80 mg Terconazol) sollte drei aufeinanderfolgende Tage einmal täglich vor dem Schlafengehen intravaginal verabreicht werden.

Vor der Verschreibung eines weiteren Therapieverlaufs sollte die Diagnose durch Abstriche und/oder Kulturen und andere Krankheitserreger bestätigt werden, die üblicherweise mit Vulvovaginitis ausgeschlossen sind. Die therapeutische Wirkung dieser Produkte wird durch Menstruation nicht beeinflusst.

Wie geliefert

Terazol® 7 (Terconazol) Vaginalcreme 0,4% ist in 45G erhältlich ( NDC 50458-535-01) Röhrchen mit einem ortho-gemessenen Applikator. Lagern Sie bei kontrollierter Raumtemperatur 15–30 ° C (59–86 ° F).

Terazol® 3 (Terconazol) Vaginalcreme 0,8% ist in 20g erhältlich ( NDC 50458-536-01) Röhrchen mit einem ortho gemessenen Dosis-Applikator. Lagern Sie bei kontrollierter Raumtemperatur 15–30 ° C (59–86 ° F).

Terazol® 3 (Terconazol) Vaginalbeschäftigte 80 mg sind als 2,5 g elliptisch geformtes weißes bis nicht weißes Zäpfchen in Paketen von drei (Drei NDC 50458-531-01) mit einem Vaginal Applikator. Lagern Sie bei kontrollierter Raumtemperatur 15–30 ° C (59–86 ° F).

Hergestellt von: Janssen Ortho LLC Manati Puerto Rico 00674 (für die Vaginalcreme) Jubilant Hollsterstier General Partnership Kirkland Quebec Canada H9H 4J4 (für die Vaginalcreme und die Vaginal -Suppoziitorien). Hergestellt für: Janssen Pharmaceuticals Inc. Titusville New Jersey 08560

Nebenwirkungen für Terazol 3 Terazol 7

Klinische Studien

Terazol® 7 (Terconazol) Vaginalcreme 0,4%

Während kontrollierter klinischer Studien, die in den USA durchgeführt wurden, wurden 521 Patienten mit vulvovaginaler Candidiasis mit terconazol 0,4% Vaginalcreme behandelt. Basierend auf vergleichenden Analysen mit Placebo waren die nachteiligen Erlebnisse, die am wahrscheinlichsten in Bezug auf Terconazol 0,4% Vaginalcreme bezogen wurden, Kopfschmerzen (26% gegenüber 17% mit Placebo) und Körperschmerzen (NULL,1% gegenüber 0% mit Placebo). Vulvovaginales Verbrennen (NULL,2%) Juckreiz (NULL,3%) oder Reizungen (NULL,1%) traten bei terconazol 0,4%Vaginalcreme seltener auf als mit dem Fahrzeug -Placebo. Es wurden auch Fieber (NULL,7% gegenüber 0,5% mit Placebo) und Schüttelfrost (NULL,4% gegenüber 0,0% mit Placebo) berichtet. Die therapiebedingte Abbrecherrate betrug 1,9%. Die nachteilige Drogenerfahrung mit Terconazol, die am häufigsten zu Absachen führte, war vulvovaginaler Juckreiz (NULL,6%), der niedriger als die Inzidenz für Placebo (NULL,9%) war.

Terazol® 3 (Terconazol) Vaginalcreme 0,8%

Während kontrollierter klinischer Studien, die in den USA mit vulvovaginalen Candidiasis durchgeführt wurden, wurden drei Tage lang mit terconazol 0,8% Vaginalcreme behandelt. Basierend auf vergleichenden Analysen mit Placebo und einem Standardmittel waren die nachteiligen Erfahrungen, die am wahrscheinlichsten mit Terconazol 0,8% Vaginalcreme in Bezug auf Terconazol bezogen wurden, Kopfschmerzen (21% gegenüber 16% mit Placebo) und Dysmenorrhoe (6% vs. 2% mit Placebo). Genitalbeschwerden im Allgemeinen und das Brennen und Juckreiz im Besonderen traten im 3-Tage-Regime von terconazol 0,8% Vaginalcreme weniger häufig auf (5% gegenüber 6% -9% mit Placebo). Weitere nachteilige Erfahrungen, die mit Terconazol 0,8% Vaginalcreme berichteten, waren Bauchschmerzen (NULL,4% gegenüber 1% mit Placebo) und Fieber (1% gegenüber 0,3% mit Placebo). Die therapiebedingte Abbrecherrate betrug 2,0% für die Terconazol 0,8% Vaginalcreme. Die nachteilige Drogenerfahrung, die am häufigsten führte und das Absetzen der Therapie verursachte, war vulvovaginaler Juckreiz von 0,7% mit der terconazol 0,8% igen Vaginalcreme -Gruppe und 0,3% mit der Placebo -Gruppe.

Terazol® 3 (Terconazol) Vaginalbeschäftigte 80 mg

Während kontrollierter klinischer Studien, die in den USA durchgeführt wurden, wurden 284 Patienten mit vulvovaginaler Candidiasis mit terconazol 80 mg vaginaler Zubehör behandelt. Basierend auf vergleichenden Analysen mit Placebo (295 Patienten) betrachteten die nachteiligen Erfahrungen unerwünschte Reaktionen, die am wahrscheinlichsten mit Terconazol 80 mg Vaginalbefugnissen in Bezug auf Terconazol waren, Kopfschmerzen (NULL,3% gegenüber 20,7% mit Placebo) und Schmerzen der weiblichen Genitalien (NULL,2% vs. 0,7% mit Placebo). Nebeneinander gemeldete Reaktionen, die berichtet wurden, aber nicht signifikant von Placebo unterschieden wurden (NULL,2% gegenüber 11,2% mit Placebo) und Körperschmerzen (NULL,9% gegenüber 1,7% mit Placebo). Es wurden auch Fieber (NULL,8% gegenüber 1,4% mit Placebo) und Schüttelfrost (NULL,8% gegenüber 0,7% mit Placebo) berichtet. Die therapiebedingte Abbrecherrate betrug 3,5% und die Placebo-Therapie-Dropout-Rate 2,7%. Die nachteilige Drogenerfahrung in Terconazol, die am häufigsten zu Ende stand, brannte (NULL,5% gegenüber 1,4% mit Placebo) und Pruritus (NULL,8% gegenüber 1,4% mit Placebo).

Nachmarkterfahrung

Die folgenden unerwünschten Arzneimittelreaktionen wurden erstmals während der Nachmarkterfahrung mit Terazol® identifiziert. Da diese Reaktionen freiwillig aus einer Population unsicherer Größe berichtet werden, ist es nicht immer möglich, ihre Häufigkeit zuverlässig abzuschätzen oder ein kausales Verhältnis zur Arzneimittelexposition herzustellen.

Allgemein: Asthenia Influenza-ähnliche Krankheit, die aus mehreren gelisteten Reaktionen wie Fieber und Schüttelfrost besteht

Immun: Überempfindlichkeit Anaphylaxie Gesicht Ödeme

Nervös: Schwindel

Atemweg: Bronchospasmus

Haut: Ausschlag giftiger epidermaler Nekrolyse -Urtikaria

Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln für Terazol 3 Terazol 7

Terazol® 7 (Terconazol) Vaginalcreme 0,4% and Terazol® 3 (Terconazol) Vaginalbeschäftigte 80 mg

Die therapeutische Wirkung dieser Produkte wird nicht durch den oralen Gebrauchsgebrauch beeinflusst.

Terazol® 3 (Terconazol) Vaginalcreme 0,8%

Die Spiegel von Östradiol (E2) und Progesteron unterschieden sich nicht signifikant, wenn gesunde weibliche Freiwillige, die auf einem oralen Verhütungsmittel mit niedriger Dosis orales Verhütungsmittel festgelegt wurden, 0,8% terconazol -Vaginalcreme verabreicht wurden.

Warnungen für Terazol 3 Terazol 7

Anaphylaxie und toxische epidermale Nekrolyse wurden während der Terconazol -Therapie berichtet. Die Terazol® -Therapie sollte abgesetzt werden, wenn sich eine Anaphylaxie oder eine toxische epidermale Nekrolyse entwickelt.

Vorsichtsmaßnahmen für Terazol 3 Terazol 7

Allgemein

Einbruch der Verwendung absetzen und sich nicht mit Terconazol zurückziehen, wenn während der Verwendung von Reizfieber oder grippeähnlichen Symptomen eine Sensibilisierungsfieberfieber angegeben wird.

Die in der Suppository -Formulierung enthaltene Basis kann mit bestimmten Kautschuk- oder Latexprodukten interagieren, wie sie in vaginalen Kontrazeptive -Membranen verwendet werden. Daher wird die gleichzeitige Verwendung nicht empfohlen.

Labortests

Wenn keine Reaktion auf terconazol -geeignete mikrobiologische Studien (Standard -KOH -Abstrich und/oder Kulturen) besteht, sollte wiederholt werden, um die Diagnose zu bestätigen und andere Krankheitserreger auszuschließen.

Karzinogenese -Mutagenese -Beeinträchtigung der Fruchtbarkeit

Karzinogenese

Studien zur Bestimmung des krebserzeugenden Potentials von Terconazol wurden nicht durchgeführt.

Mutagenität

Terconazol war beim Testen nicht mutagenisch in vitro zur Induktion von mikrobiellen Punktmutationen (AMES -Test) oder zur Induktion der Zelltransformation oder in vivo für Chromosomenbrüche (Mikronukleus -Test) oder dominante letale Mutationen in Mauskeimzellen.

Beeinträchtigung der Fruchtbarkeit

Es trat keine Beeinträchtigung der Fruchtbarkeit auf, wenn weibliche Ratten für einen Zeitraum von drei Monaten oral bis zu 40 mg/kg/Tag oral verabreicht wurden.

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Schwangerschaft

Teratogene Wirkungen

Schwangerschaft Category C

Es gab keine Hinweise auf Teratogenität, wenn Terconazol oral bis zu 40 mg/kg/Tag verabreicht wurde (25x Die empfohlene intravaginale menschliche Dosis der Suppository -Formulierung 50x Die empfohlene intravaginale menschliche Dosis der 0,8% igen Vaginalcremeformulierung und 100x die intravaginale menschliche Dosis der Rabbits -Subgbits der Rabbits oder der Rabbits -Subgbits in der Rabbe -oder -tagsübergreifende oder 20 mg/kg/tags. bis zu 20 mg/kg/Tag bei Ratten.

Dosierungen bei oder unter 10 mg/kg/Tag erzeugten keine Embryotoxizität; Bei Ratten gab es jedoch eine Verzögerung bei der fötalen Ossifikation bei 10 mg/kg/Tag. Es gab einige Hinweise auf Embryotoxizität bei Kaninchen und Ratten bei 20-40 mg/kg. Bei Ratten spiegelte sich dies als Abnahme der Wurfgröße und der Anzahl der lebensfähigen jungen und reduzierten Fötusgewicht wider. Es gab auch eine Verzögerung der Ossifikation und eine erhöhte Inzidenz von Skelettvarianten.

Die No-Effect-Dosis von 10 mg/kg/Tag führte zu einem mittleren Spitzenplasmaspiegel von Terconazol bei schwangeren Ratten von 0,176 mcg/ml, die um das 44-fache des mittleren Peak-Plasmasspiegels (NULL,004 mcg/ml) überschreitet, der bei normaler Probanden nach intravaginaler Verabreichung von terconazmm. Probanden nach intravaginaler Verabreichung von terconazol 0,8% Vaginalcreme und dem 17 -fachen des mittleren Spitzenplasmasspiegels (NULL,010 mcg/ml) bei normalen Probanden nach intravaginaler Verabreichung von Terconazol 80 mg vaginaler Suppository. Diese Sicherheitsbewertung berücksichtigt nicht die mögliche Exposition des Fötus durch direkte Übertragung von der gereizten Vagina durch Diffusion über Fruchtmuschelmembranen in Terconazol.

Da Terconazol von der menschlichen Vagina absorbiert wird, sollte es im ersten Schwangerschaftstrimester nicht verwendet werden, es sei denn, der Arzt hält dies für das Wohlergehen des Patienten.

Pflegemütter

Es ist nicht bekannt, ob dieses Medikament in Muttermilch ausgeschieden ist. Tierstudien haben gezeigt, dass die Ratten-Nachkommen über die behandelte Milch (40 mg/kg/oral) Dämme in den ersten Tagen nach der Geburt ein verringertes Überleben zeigten, aber die Gesamtgewicht und Gewichtszunahme mit den Kontrollen während der gesamten Laktation vergleichbar waren. Da viele Medikamente in Muttermilch ausgeschieden sind und aufgrund des Potenzials für negative Reaktion bei Säuglingen von Terconazol eine Entscheidung getroffen werden sollte, ob die Pflege eingestellt oder die Droge unter Berücksichtigung der Bedeutung des Arzneimittels für die Mutter eingestellt werden soll.

Pädiatrische Verwendung

Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern wurden nicht festgestellt.

Geriatrische Verwendung

Klinische Studien von Terazol® umfassten nicht eine ausreichende Anzahl von Probanden im Alter von 65 Jahren, um festzustellen, ob sie anders als jüngere Probanden reagieren. Andere gemeldete klinische Erfahrung haben keine Unterschiede in den Antworten zwischen älteren und jüngeren Patienten identifiziert.

Überdosierungsinformationen für Terazol 3 Terazol 7

Überdosis von Terconazol beim Menschen wurde bisher nicht gemeldet. Bei der Ratte wurden die oralen LD -50 -Werte für das Männchen bzw. weiblich 1741 bzw. 849 mg/kg betragen. Die oralen LD 50 -Werte für den männlichen und weiblichen Hund waren @ 1280 bzw. ≥ 640 mg/kg.

Kontraindikationen für Terazol 3 Terazol 7

Patienten, von denen bekannt ist, dass sie überempfindlich gegenüber Terconazol oder einer der Bestandteile der Creme oder der Zäpfchen sind.

Klinische Pharmakologie for Terazol 3 Terazol 7

Nach der intravaginalen Verabreichung von Terconazol beim Menschen lag die Absorption von 5 bis 8% bei drei hysterektomierten Probanden und 12–16% bei zwei nicht hysterektomierten Probanden mit Tubenligationen.

Nach der täglichen intravaginalen Verabreichung von 0,8% terconazol 40 mg (NULL,8% creme x 5 g) sieben Tage bis zu normalen Menschen -Plasmakonzentrationen stiegen niedrig und stiegen nach und nach auf einen täglichen Peak (Mittelwert von 5,9 ng/ml oder 0,006 mcg/ml) nach 6,6 Stunden.

Die Ergebnisse ähnlicher Studien bei Patienten mit vulvovaginaler Candidiasis zeigen, dass die langsame Absorptionsrate der mangelnde Akkumulation und die mittlere Spitzenplasmakonzentration von Terconazol nicht von der bei gesunden Frauen beobachteten unterschieden. Die Absorptionseigenschaften von Terconazol 0,8% bei schwangeren oder nicht schwangeren Patienten mit vulvovaginaler Candidiasis waren auch ähnlich wie bei normalen Freiwilligen.

Verabreichung der oralen (30 mg) Verabreichung von ¹⁴ C-markierte Terconazol Die harmonische Halbwertszeit der Eliminierung aus dem Blut für das Eltern-Terconazol betrug 6,9 Stunden (Bereich 4.0–11,3). Terconazol wird ausgiebig metabolisiert; Das Plasma -AUC für Terconazol im Vergleich zum AUC für die Gesamtradioaktivität betrug 0,6%. Die gesamte Radioaktivität wurde aus dem Blut mit einer harmonischen Halbwertszeit von 52,2 Stunden (Bereich 44–60) beseitigt. Die Ausscheidung der Radioaktivität erfolgte sowohl auf Nieren- (32–56%) als auch auf Fäkal- (47–52%) Routen.

In vitro Terconazol ist hochproteingebunden (NULL,9%) und der Bindungsgrad ist unabhängig von der Arzneimittelkonzentration.

Bei einigen normalen Freiwilligen wurde nach wiederholten Hautanwendung von Terconazol 2,0% und 0,8% Cremes unter Bedingungen filtriertes künstliches Ultraviolettlicht beobachtet.

Photosensitivitätsreaktionen wurden in US -amerikanischen und ausländischen klinischen Studien bei Patienten, die mit Terconazol -Zäpfchen oder Vaginalcreme (NULL,4% und 0,8%) behandelt wurden, nicht beobachtet.

Mikrobiologie

Terconazol zeigt eine fungizide Aktivität in vitro gegen Candida albicans . Die antimykotische Aktivität wurde auch gegen andere Pilze nachgewiesen. Die Mikrofonwerte von Terconazol gegen die meisten Lactobacillus spp. Typischerweise in der menschlichen Vagina waren ≥ 128 mcg/ml; Daher sind diese vorteilhaften Bakterien nicht von der medikamentösen Behandlung betroffen.

Die genaue pharmakologische Wirkungsweise von Terconazol ist ungewiss; Es kann jedoch seine antimykotische Aktivität durch die Störung der normalen Pilzzellmembranpermeabilität ausüben. Während aufeinanderfolgender Passagen von hat sich kein Widerstand gegen Terconazol entwickelt C. albicans .

Patienteninformationen für Terazol 3 Terazol 7

Terazol® 7 Vaginalcreme 0,4%
(Terconazol)

Terazol® 3 Vaginalcreme 0,8%
(Terconazol)

Patientenanweisungen

Füllen des Applikators:

Entfernen Sie die Kappe aus dem Rohr.

Verwenden Sie die spitze Spitze oben auf der Kappe, um die Dichtung auf dem Rohr zu durchstechen.

Schrauben Sie den Applikator auf das Rohr.

Drücken Sie das Rohr vom Boden und füllen Sie den Applikator, bis der Kolben anhält.

Schrauben Sie den Applikator aus dem Röhrchen ab.

Verwenden des Applikators:

1. Legen Sie sich mit Ihren Knien auf dem Rücken in Richtung Ihrer Brust.

Halten Sie den Applikator durch das gerippte Ende des Laufs, so weit er bequem gehen wird.

Drücken Sie langsam den Kolben des Applikators, um die Creme in die Vagina abzulassen.

Entfernen Sie den Applikator aus der Vagina.

Wenden Sie jede Nacht jeden Abend für so viele Tage vor dem Schlafengehen ein, wie Sie von Ihrem Arzt angewiesen wurden.

Reinigen des Applikators: (gilt nicht für Proben Applikatoren, die nur für einmal verwendet werden.)

Nach jedem Gebrauch sollten Sie den Applikator gründlich reinigen, indem Sie dem folgenden Verfahren folgen:

1. Ziehen Sie den Kolben aus dem Fass.

Waschen Sie die Stücke mit lauwarmem Seifenwasser und trocknen Sie sie gründlich.

Stellen Sie den Applikator wieder zusammen, indem Sie den Kolben so weit wie möglich in den Lauf drücken.

Hinweis: Speichern Sie die Creme bei kontrollierter Raumtemperatur 15–30 ° C. Siehe Endlap für Lotnummer und Ablaufdatum.

Terazol® 3 Vaginalbeschäftigte 80 mg
(Terconazol)

Drei ovale Zäpfchen nur in der Vagina.

Entwickelt, um in die Vagina eingeführt zu werden.

Wie man verwendet:

Legen Sie jeden Abend ein Suppository in die Vagina vor dem Schlafengehen für 3 Nächte, wie Sie von Ihrem Arzt geleitet werden. Das Terazol-Suppository ist selbstschmierend und kann mit oder ohne Applikator eingefügt werden.

A. Insertion mit dem Applikator

1. Füllen Sie den Applikator

Brechen Sie das Zäpfchen aus dem Plastikstreifen ab.

Ziehen Sie den Plastik am gekerbten Ende vollständig auseinander.

Legen Sie das flache Ende des Zäpfchens in das offene Ende des Applikators wie gezeigt. Sie sind jetzt bereit, das Suppository in die Vagina einzufügen.

2. Mit dem Applikator

Legen Sie sich mit den Knien auf dem Rücken auf Ihre Brust.

Halten Sie den Applikator durch das gerippte Ende des Laufs vorsichtig in die Vagina ein, soweit er bequem gehen wird.

Drücken Sie den Kolben, um das Suppository in die Vagina zu befreien.

Entfernen Sie den Applikator aus der Vagina.

3. Reinigen Sie den Applikator (gilt nicht für Stichprobenanwendungen, die nur für einmal verwendet werden.)

Nach jedem Gebrauch sollten Sie den Applikator gründlich reinigen, indem Sie dem folgenden Verfahren folgen:

Ziehen Sie den Kolben aus dem Fass.

Waschen Sie beide Stücke mit lauwarmem Seifenwasser und trocknen Sie sie gründlich.

Stellen Sie den Applikator wieder zusammen, indem Sie den Kolben so weit wie möglich in den Lauf drücken.

B. Einfügen ohne Applikator

Legen Sie sich mit den Knien auf dem Rücken auf Ihre Brust.

Legen Sie das Zäpfchen wie gezeigt auf die Spitze Ihres Fingers.

Setzen Sie das Suppository sanft in die Vagina ein, soweit es bequem gehen wird. HINWEIS: Speichern Sie die Suppositories bei kontrollierter Raumtemperatur 15–30 ° C (59–86 ° F). Siehe Endlap für Lotnummer und Ablaufdatum.

Ein Wort über Hefeinfektionen

Warum treten Hefeinfektionen auf?

Hefeinfektionen werden durch einen Organismus namens Candida (Kan di duh) verursacht. Es kann in kleinen und harmlosen Mengen im Verdauungstrakt und der Vagina vorhanden sein. Manchmal wird das natürliche Gleichgewicht der Vagina verärgert. Dies kann zu einem schnellen Wachstum von Candida führen, was zu einer Hefe -Infektion führt. Zu den Symptomen einer Hefeinfektion gehören die Juckreizrötung und eine abnormale Entladung.

Ihr Arzt kann die Diagnose einer Hefeinfektion diagnostizieren, indem Sie Ihre Symptome bewerten und eine Probe der Entladung unter dem Mikroskop betrachten.

Wie kann ich Hefeinfektionen verhindern?

Bestimmte Faktoren können Ihre Wahrscheinlichkeit erhöhen, eine Hefeinfektion zu entwickeln. Diese Faktoren verursachen das Problem nicht, aber sie können eine Situation schaffen, die es der Hefe ermöglicht, schnell zu wachsen.

Kleidung: Strumpfhose und nasse Badeanzüge von Nylon -Unterwäsche können in Hitze und Feuchtigkeit (zwei Bedingungen, unter denen Hefeorganismen gedeihen). Looer Hosen oder Röcke 100% Baumwollunterwäsche und -strümpfe können dazu beitragen, dieses Problem zu vermeiden.

Diät: Durch das Einschneiden von Süßigkeiten Milchprodukten und künstliche Süßstoffe kann das Risiko von Hefeinfektionen verringert werden.

Antibiotika: Antibiotika arbeiten, indem er krankheitsverursachende Organismen beseitigt. Während sie hilfreich sind, um andere Probleme zu heilen, können Antibiotika zu einem Überwachsen von Candida in der Vagina führen.

Schwangerschaft: Hormonelle Veränderungen im Körper während der Schwangerschaft fördern das Wachstum von Hefen. Dies ist eine sehr häufige Zeit für eine Infektion. Bis das Baby geboren wird, kann es schwierig sein, Hefe -Infektionen vollständig zu beseitigen. Wenn Sie glauben, dass Sie schwanger sind, sagen Sie Ihrem Arzt.

Menstruation: Manchmal können monatliche Veränderungen des Hormonspiegels zu Hefeinfektionen führen.

Diabetes: Zusätzlich zu Hitze und Feuchtigkeitshefe lebt von Zucker. Weil Diabetiker oft Zucker im Urin haben, sind ihre Vaginas reich an dieser Substanz. Eine sorgfältige Kontrolle von Diabetes kann dazu beitragen, Hefeinfektionen zu verhindern.

Die Kontrolle dieser Faktoren kann dazu beitragen, Hefeinfektionen zu beseitigen und zu verhindern, dass sie zurückkehren.

Einige andere hilfreiche Tipps:

1. Für die besten Ergebnisse verwenden Sie das von Ihrem Arzt vorgeschriebene Medikamente, auch wenn Sie sich schnell besser fühlen.

Vermeiden Sie den Geschlechtsverkehr, wenn Ihr Arzt Ihnen dazu rät. Die Zäpfchenformulierung (nicht die Creme) kann das Zwerchfell beschädigen. Daher wird die Verwendung des Zwerchfells während der Therapie mit dem Zäpfchen nicht empfohlen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Wenn Ihr Partner eine Rötung oder das Unbehagen von Penis hat, sollte er seinen Arzt konsultieren und erwähnen, dass Sie wegen einer Hefeinfektion behandelt werden.

Sie können die Medikamente auch dann verwenden, wenn Sie Ihre Menstruationszeit haben. Sie sollten jedoch keine Tampons verwenden, da sie die Medikamente absorbieren können. Verwenden Sie stattdessen externe Pads oder Servietten, bis Sie Ihre Medikamente beendet haben. Möglicherweise möchten Sie auch eine Sanitärserviette tragen, wenn die Vaginalmedikamente auslaufen.

Trocknen Sie den Genitalbereich gründlich nach dem Duschen oder Schwimmen. Wechseln Sie so schnell wie möglich aus einem nassen Badeanzug oder feuchten Bewegungskleidung. Es ist weniger wahrscheinlich, dass eine trockene Umgebung das Wachstum von Hefen fördert.

Wischen Sie nach einem Stuhlgang von vorne nach hinten (weg von der Vagina).

Duschen Sie sich nicht, es sei denn, Ihr Arzt sagt Ihnen speziell, dies zu tun. Das Douching kann das vaginale Gleichgewicht stören.

Kratzen Sie nicht, wenn Sie ihm helfen können. Kratzen kann zu mehr Reizungen führen und die Infektion verbreiten.

Besprechen Sie mit Ihrem Arzt alle Medikamente, die Sie bereits einnehmen. Bestimmte Arten von Medikamenten können Ihre Vagina anfälliger für Infektionen machen.

Essen Sie nahrhafte Mahlzeiten, um Ihre allgemeine Gesundheit zu fördern.