Vicodin ist

WARNUNG

Hepatotoxizität

Paracetamol wurde mit einem akuten Leberversagen in Zeiten in Verbindung gebracht, was zu Lebertransplantationen und Tod führte. Die meisten Fälle von Leberschäden sind mit der Verwendung von Paracetamol in Dosen mit mehr als 4000 Milligramm pro Tag verbunden und umfassen häufig mehr als ein Paracetamol-haltiges Produkt.

Beschreibung für Vicodin ES

Hydrocodon -Bitartrat und Paracetamol werden in Tablettenform zur oralen Verabreichung geliefert.

WARNUNG: Kann gewohnheitsbildend sein (siehe VORSICHTSMASSNAHMEN Patienteninformationen / Betreuer Und Drogenmissbrauch und Abhängigkeit ).

Hydrocodon -Bitartrat ist ein Opioidanalgetikum und Antitussive und tritt als feine weiße Kristalle oder als kristallines Pulver auf. Es ist durch Licht beeinflusst. Der chemische Name ist 45α-Epoxy-3-methoxy-17- Methylmorphinan-6-One-Tartrat (1: 1) Hydrat (2: 5). Es hat die folgende strukturelle Formel:

C ₁₈ H ₂₁ NEIN ₃ • C. ₄ H ₆ O ₆ • 2½H ₂ DER

Acetaminophen 4-Hydroxyacetanilid Ein leicht bitteres weißes, geruchloses kristallines Pulver ist ein nicht optimiertes nicht-salicylatanalgetisch und antipyretisch. Es hat die folgende strukturelle Formel:

C ₈ H ₉ NEIN ₂

Hydrocodon Bitartrat und Paracetamol Tabletten USP sind in den folgenden Stärken erhältlich:

Vicodin®: Hydrocodon Bitartrat ........................ 5 mg

WARNUNG:

Acetaminophen ................................ 300 mg

Vicodin ES®: Hydrocodon Bitartrat ........................ 7,5 mg

WARNUNG:

Acetaminophen ................................ 300 mg

Vicodin HP®: Hydrocodon Bitartrat ........................ 10 mg

WARNUNG:

Acetaminophen ................................ 300 mg

Zusätzlich enthält jede Tablette die folgenden inaktiven Inhaltsstoffe: kolloidales Siliciumdioxid -Crospovidon -Magnesium -Stearat -mikrokristallines Cellulose -Povidon -prägelatinisierter Stärke und Stearinsäure.

Dieses Produkt entspricht dem USP -Auflösungstest 2.

Verwendung für Vicodin es

Hydrocodon -Bitartrat- und Paracetamol -Tabletten sind zur Linderung von mittelschweren bis mäßig starken Schmerzen angezeigt.

Dosierung für Vicodin ES

Die Dosierung sollte entsprechend der Schwere des Schmerzes und der Reaktion des Patienten angepasst werden. Es sollte jedoch beachtet werden, dass sich die Toleranz gegenüber Hydrocodon durch kontinuierliche Verwendung entwickeln kann und dass die Inzidenz von ungünstigen Effekten dosisbedingt ist.

Vicodin® (Hydrocodon Bitartrat und Paracetamol -Tabletten USP 5 mg/300 mg): Die übliche erwachsene Dosierung besteht aus einer oder zwei Tabletten alle vier bis sechs Stunden, wenn es für Schmerzen erforderlich ist. Die gesamte tägliche Dosierung sollte 8 Tabletten nicht überschreiten.

Vicodin ES® (Hydrocodon Bitartrat und Paracetamol -Tabletten USP 7,5 mg/300 mg): Die übliche erwachsene Dosierung ist eine Tablette alle vier bis sechs Stunden nach Bedarf für Schmerzen. Die gesamte tägliche Dosierung sollte 6 Tabletten nicht überschreiten.

Vicodin HP® (Hydrocodon Bitartrat und Paracetamol -Tabletten USP 10 mg/300 mg): Die übliche erwachsene Dosierung ist eine Tablette alle vier bis sechs Stunden nach Bedarf für Schmerzen. Die gesamte tägliche Dosierung sollte 6 Tabletten nicht überschreiten.

Wie geliefert

Vicodin® Vicodin ES® und Vicodin HP® (Hydrocodon Bitartrat und Paracetamol) Tabletten USP werden wie folgt geliefert:

Vicodin® 5 mg/300 mg

Weiße Kapsel-förmige halbierte Tabletten entlarvt 5 Punkte 300on um eine Seite und Vicodin auf der anderen Seite in Flaschen mit 100 und 500 Tabletten:

Flaschen von 100 - - NDC 0074-3041-13
Flaschen von 500 - NDC 0074-3041-53

Vicodin ES® 7,5 mg/300 mg

Weiße Kapsel-förmige halbierte Tabletten erzielte 7,5 Punkte auf der einen Seite und Vicodin ES auf der anderen Seite in Flaschen mit 100 und 500 Tabletten:

Flaschen von 100 - - NDC 0074-3043-13
Flaschen von 500 - NDC 0074-3043-53

Vicodin HP® 10 mg/300 mg

Weiße Kapsel-förmige, halbierte Tabletten haben 10 Punkte 300 auf der einen Seite und Vicodin HP auf der anderen Seite in Flaschen mit 100 und 500 Tabletten abgelehnt:

Flaschen von 100 - - NDC 0074-3054-13
Flaschen von 500 - NDC 0074-3054-53

Welche Pille hat IP204 darauf

Lagerung

Auf 20 ° bis 25 ° C (68 ° bis 77 ° F) speichern. [Sehen USP -kontrollierte Raumtemperatur ].

APOTHEKER: In einem engen, leicht resistenten Behälter mit einem kinderresistenten Verschluss abgeben.

Ein Schedule II Narkotikum

Hergestellt für: Abbvie Inc. North Chicago IL 60064 USA. Hergestellt von: Mikart Inc. Atlanta GA 30318 1122F00 Überarbeitet: August 2014

Nebenwirkungen für Vicodin ES

Die am häufigsten berichteten unerwünschten Reaktionen sind die Benommenheit. Diese Effekte scheinen bei Ambulatorien stärker zu sein als bei nicht ambulanten Patienten, und einige dieser unerwünschten Reaktionen können gelindert werden, wenn sich der Patient niederlegt.

Weitere nachteilige Reaktionen sind:

Zentralnervensystem

Schläfrigkeit mentale trübe Lethargie Beeinträchtigung der mentalen und körperlichen Leistung Angst Angst Dysphorie Psychische Abhängigkeit Stimmungsänderungen.

Magen -Darm -System

Eine längere Verabreichung von Hydrocodon -Bitartrat- und Paracetamol -Tabletten kann Verstopfung erzeugen.

Genitourinarsystem

Mit Opiaten wurden Harnlamerkrallen von Vesical Phinkter und Harnretention berichtet.

Atemdepression

Das Hydrocodon-Bitartrat kann dosisbedingte Atemdepressionen erzeugen, indem sie direkt auf die Atemwegszentren des Gehirns reagieren (siehe Überdosierung ).

Besondere Sinne

Fälle von Hörstörungen oder dauerhaftem Verlust wurden überwiegend bei Patienten mit chronischer Überdosierung gemeldet.

Dermatologisch

Hautausschlagdruck.

Die folgenden unerwünschten Arzneimittelereignisse können als potenzielle Auswirkungen von Paracetamol berücksichtigt werden: Allergische Reaktionen Hautausschlag Thrombozytopenie Agranulozytose.

Die potenziellen Auswirkungen einer hohen Dosierung sind im Abschnitt Überdosierung aufgeführt.

Drogenmissbrauch und Abhängigkeit

Kontrollierte Substanz

Hydrokonbitartrat- und Paracetamol -Tabletten werden als kontrollierte Substanz von Zeitplan II klassifiziert.

Missbrauch und Abhängigkeit

Die physische Abhängigkeit und Toleranz der psychischen Abhängigkeit kann sich bei wiederholter Verabreichung von Betäubungsmitteln entwickeln. Daher sollte dieses Produkt vorgeschrieben und mit Vorsicht verabreicht werden. Es ist jedoch unwahrscheinlich, dass sich die psychische Abhängigkeit entwickelt, wenn Hydrocodon -Bitartrat- und Paracetamol -Tabletten für kurze Zeit zur Behandlung von Schmerzen verwendet werden.

Physikalische Abhängigkeit Die Erkrankung, in der die fortgesetzte Verabreichung des Arzneimittels erforderlich ist, um das Erscheinen eines Entzugssyndroms zu verhindern, nimmt nur nach mehreren Wochen der anhaltenden Betäubungsmittelanwendung klinisch signifikante Ausmaße an, obwohl sich nach einigen Tagen der Betäubungsmitteltherapie ein leichte Grad an körperlicher Abhängigkeit entwickeln kann. Toleranz, bei der zunehmend große Dosen erforderlich sind, um den gleichen Grad an Analgesie zu erzeugen, wird zunächst durch eine verkürzte Dauer des analgetischen Effekts und anschließend durch Abnahme der Intensität der Analgesie manifestiert. Die Entwicklungsrate der Toleranz variiert von Patienten.

Wechselwirkungen mit Arzneimitteln für Vicodin ES

Patienten, die andere Antihistaminika -Antipsychotika gegen Antipsychotika oder andere ZNS -Depressiva (einschließlich Alkohol) erhalten, können gleichzeitig mit Hydrocodon -Bitartrat und Paracetamol -Tabletten eine additive ZNS -Depression aufweisen. Wenn eine kombinierte Therapie in Betracht gezogen wird, sollte die Dosis eines oder beiden Mittel reduziert werden.

Die Verwendung von MAO -Inhibitoren oder trizyklischen Antidepressiva mit Hydrokodonpräparaten kann die Wirkung des Antidepressivums oder des Hydrokodons erhöhen.

Sotalol Hcl

Wechselwirkungen zwischen Arzneimittel und Labor-/Labortest

Paracetamol kann falsch-positive Testergebnisse für 5-Hydroxyindoleacesalsäure im Urin erzeugen.

Warnungen for Vicodin ES

Hepatotoxizität

Paracetamol wurde mit einem akuten Leberversagen in Zeiten in Verbindung gebracht, was zu Lebertransplantationen und Tod führte. Die meisten Fälle von Leberschäden sind mit der Verwendung von Paracetamol in Dosen mit mehr als 4000 Milligramm pro Tag verbunden und umfassen häufig mehr als ein Paracetamol-haltiges Produkt. Die übermäßige Aufnahme von Paracetamol kann beabsichtigt sein, Selbstverletzung oder unbeabsichtigt zu verursachen, wenn Patienten versuchen, mehr Schmerzlinderung zu erhalten oder unwissentlich andere Paracetamol-haltige Produkte einzunehmen.

Das Risiko eines akuten Leberversagens ist bei Personen mit zugrunde liegenden Lebererkrankungen und bei Personen, die Alkohol aufnehmen, während sie Paracetamol einnehmen.

Weisen Sie die Patienten an, nach Paracetamol oder APAP auf Packungsbezeichnungen zu suchen und nicht mehr als ein Produkt zu verwenden, das Paracetamol enthält. Weisen Sie die Patienten an, unmittelbar nach Einnahme von mehr als 4000 Milligramm Parigetamol pro Tag medizinische Hilfe zu suchen, auch wenn sie sich gut fühlen.

Schwerwiegende Hautreaktionen

Selten kann Paracetamol schwerwiegende Hautreaktionen wie akute verallgemeinerte exanthematöse Pustulose (AGEP) Stevens-Johnson-Syndrom (SJS) und toxische epidermale Nekrolyse (zehn) verursachen, die tödlich sein können. Die Patienten sollten über die Anzeichen schwerwiegender Hautreaktionen informiert werden, und die Verwendung des Arzneimittels sollte beim ersten Auftritt eines Hautausschlags oder eines anderen Anzeichens einer Überempfindlichkeit abgesetzt werden.

Überempfindlichkeit/Anaphylaxie

Es gab Nachmarktberichte über Überempfindlichkeit und Anaphylaxie im Zusammenhang mit der Verwendung von Paracetamol. Zu den klinischen Anzeichen gehörten die Schwellung des Gesichtsmundes und der Atembekämpfung von Respiratory Urticaria aussagen und Erbrechen. Es gab seltene Berichte über lebensbedrohliche Anaphylaxie, die medizinische Hilfe für Rettungszwecke erforderten. Weisen Sie die Patienten an, Hydrocodon -Bitartrat- und Paracetamol -Tabletten sofort abzubrechen und suchen Sie medizinische Versorgung, wenn sie diese Symptome erleben. Verschreiben Sie keine Hydrocodon -Bitartrat- und Paracetamol -Tabletten für Patienten mit Paracetamol -Allergie.

Atemdepression

Bei hohen Dosen oder bei empfindlichen Patienten kann Hydrocodon dosisbedingte Atemdepressionen produzieren, indem sie direkt auf das Atemzentrum des Gehirnstamms wirken. Hydrocodon beeinflusst auch das Zentrum, das den Atemrhythmus steuert und unregelmäßige und periodische Atmung erzeugt.

Kopfverletzung und erhöhten Intrakranialdruck

Die respiratorischen Depressiva -Wirkungen von Betäubungsmitteln und ihre Fähigkeit, den Druck des Cerebrospinalfluids zu erhöhen, können in Gegenwart einer Kopfverletzung andere intrakranielle Läsionen oder eine bereits bestehende Erhöhung des Intrakraniellendrucks deutlich übertrieben sein. Darüber hinaus erzeugen Betäubungsmittel unerwünschte Reaktionen, die den klinischen Verlauf von Patienten mit Kopfverletzungen verdecken können.

Akute Bauchbedingungen

Die Verabreichung von Betäubungsmitteln kann die Diagnose oder den klinischen Verlauf von Patienten mit akuten Bauchbedingungen verdecken.

Vorsichtsmaßnahmen for Vicodin ES

Allgemein

Patienten mit besonderem Risiko

Wie bei jedem narkotischen Analgetika -Wirkstoff sollten Hydrocodon -Bitartrat- und Paracetamol -Tabletten bei älteren oder geschwächten Patienten mit Vorsicht verwendet werden, und bei Patienten mit schwerer Beeinträchtigung der Hypothyreose von Addison -Krankheit prostatischer Hypertrophie oder Harnröhrenstraxe. Die üblichen Vorsichtsmaßnahmen sollten beobachtet werden und die Möglichkeit einer Atemdepression im Auge behalten werden.

Hustenreflex

Hydrocodon unterdrückt den Hustenreflex; Wie bei allen Betäubungsmitteln sollte bei der Verwendung von Hydrocodon -Bitartrat- und Paracetamol -Tabletten postoperativ und bei Patienten mit Lungenerkrankung Vorsicht geboten werden.

Labortests

Bei Patienten mit schwerer Leber- oder Nierenerkrankungseffekte der Therapie sollten mit seriellen Leber- und/oder Nierenfunktionstests überwacht werden.

Karzinogenese -Mutagenese -Beeinträchtigung der Fruchtbarkeit

Es wurden keine angemessenen Studien an Tieren durchgeführt, um festzustellen, ob Hydrocodon oder Paracetamol ein Potenzial für die Karzinogenese -Mutagenese oder eine Beeinträchtigung der Fruchtbarkeit aufweisen.

Schwangerschaft

Teratogene Wirkungen

Schwangerschaft Category C

Es gibt keine angemessenen und gut kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen. Hydrocodon -Bitartrat- und Paracetamol -Tabletten sollten während der Schwangerschaft nur dann verwendet werden, wenn der potenzielle Nutzen das potenzielle Risiko für den Fötus rechtfertigt.

Nichtteratogene Wirkungen

Babys, die von Müttern geboren wurden, die vor der Entbindung regelmäßig Opioide eingenommen haben, sind physisch abhängig. Die Entzugszeichen umfassen Reizbarkeit und übermäßige weinende Zittern hyperaktive Reflexe erhöhten die Stühle, die die Hocker Niese gählernen Erbrechen und Fieber. Die Intensität des Syndroms korreliert nicht immer mit der Dauer der mütterlichen Opioidkonsum oder der Dosis. Es besteht kein Konsens über die beste Methode zur Verwaltung des Rückzugs.

Arbeit und Entbindung

Wie bei allen Betäubungsmitteln kann dieses Produkt an die Mutter kurz vor der Entbindung zu einem gewissen Grad an Atemdepression bei den Neugeborenen führen, insbesondere wenn höhere Dosen verwendet werden.

Pflegemütter

Paracetamol wird in kleinen Mengen in Muttermilch ausgeschieden, aber die Bedeutung seiner Auswirkungen auf Pflegekinder ist nicht bekannt. Es ist nicht bekannt, ob Hydrocodon in Muttermilch ausgeschieden ist. Da viele Medikamente in Muttermilch und aufgrund des Potenzials für schwerwiegende Nebenwirkungen bei Säuglingen aus Hydrocodon und Paracetamol -Reaktionen getroffen werden, sollte eine Entscheidung getroffen werden, ob die Krankenpflege eingestellt oder das Medikament unter Berücksichtigung der Bedeutung des Arzneimittels für die Mutter eingestellt werden soll.

Pädiatrische Verwendung

Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten wurden nicht festgestellt.

Geriatrische Verwendung

Klinische Studien zu Hydrocodon -Bitartrat- und Paracetamol -Tabletten umfassten nicht eine ausreichende Anzahl von Probanden im Alter von 65 Jahren und haben festgestellt, ob sie unterschiedlich als jüngere Probanden reagieren. Andere gemeldete klinische Erfahrung haben keine Unterschiede in den Antworten zwischen älteren und jüngeren Patienten identifiziert. Im Allgemeinen sollte die Dosisauswahl für einen älteren Patienten vorsichtig sein, normalerweise am unteren Ende des Dosierungsbereichs, der die größere Häufigkeit einer verringerten Nieren- oder Herzfunktion von Lebern und einer gleichzeitigen Erkrankung oder einer anderen medikamentösen Therapie widerspiegelt.

Hydrocodon und die Hauptmetaboliten von Paracetamol sind von der Niere wesentlich ausgeschieden. Daher kann das Risiko toxischer Reaktionen bei Patienten mit beeinträchtigter Nierenfunktion aufgrund der Akkumulation der Elternverbindung und/oder der Metaboliten im Plasma höher sein. Da ältere Patienten mit größerer Wahrscheinlichkeit eine verminderte Nierenfunktionspflege haben, sollten die Selektion der Dosis durchgeführt werden, und es kann nützlich sein, die Nierenfunktion zu überwachen.

Hydrocodon kann bei älteren Menschen Verwirrung und Überwachung verursachen; Ältere Patienten sollten im Allgemeinen mit niedrigen Dosen von Hydrocodon -Bitartrat- und Paracetamol -Tabletten begonnen und genau beobachtet werden.

Überdosierungsinformationen für Vicodin ES

Nach einer akuten Überdosiertoxizität kann aus Hydrocodon oder Paracetamol resultieren.

Anzeichen und Symptome

Hydrocodon

Eine schwerwiegende Überdosierung mit Hydrocodon ist durch Atemdepression (eine Abnahme der Atemwegsrate und/oder das Gezeitenvolumen Cheyne-Stokes-Atemfassungszyanose) gekennzeichnet. Bei schwerer Überdosierung kann der Kreislauf des Kreislaufs und des Todes auftreten.

Acetaminophen

Bei einer Überdosierung von Paracetamol: Dosisabhängige potenziell tödliche Lebernekrose ist die schwerwiegendste Nebenwirkung. Hypoglykämische Koma und Gerinnungsdefekte der tubulären tubulären tubulären Nekrose können ebenfalls auftreten.

Frühe Symptome nach einer potenziell hepatotoxischen Überdosierung können: Übelkeit Erbrechen Diaphorese und allgemeines Unwohlsein. Klinische und Labornachweise einer Leber-Toxizität sind möglicherweise erst 48 bis 72 Stunden nach der Investition zu erkennen.

Behandlung

Eine einzelne oder mehrfache Arzneimittelüberdosierung mit Hydrocodon und Paracetamol ist eine potenziell letale Überdosierung von Polydrug, und es wird eine Konsultation mit einem regionalen Giftkontrollzentrum empfohlen.

Die sofortige Behandlung umfasst die Unterstützung der kardiorespiratorischen Funktion und Maßnahmen zur Verringerung der Arzneimittelabsorption.

Intravenöse Sauerstoffflüssigkeiten Vasopressoren und andere unterstützende Maßnahmen sollten wie angegeben eingesetzt werden. Eine assistierte oder kontrollierte Belüftung sollte ebenfalls berücksichtigt werden.

Für die Überdosierung von Hydrocodon sollte die Aufmerksamkeit der Wiederherstellung eines angemessenen Atemwegs durch Bereitstellung eines Patentländerwegs und der Einrichtung der assistierten oder kontrollierten Beatmung aufmerksam gemacht werden. Der narkotische Antagonist -Naloxonhydrochlorid ist ein spezifisches Gegenmittel gegen Atemdepression, die sich aus Überdosung oder ungewöhnlicher Empfindlichkeit gegenüber Betäubungsmitteln wie Hydrocodon ergeben kann. Da die Wirkungsdauer von Hydrocodon die des Antagonisten überschreiten kann, sollte der Patient unter fortgesetzter Überwachung gehalten werden, und wiederholte Dosen des Antagonisten sollten nach Bedarf verabreicht werden, um eine angemessene Atmung aufrechtzuerhalten. Ein Betäubungsmittelantagonist sollte in Abwesenheit einer klinisch signifikanten Atemwegs oder kardiovaskulären Depressionen nicht verabreicht werden.

Die Magen-Dekontamination mit aktiviertem Holzkohle sollte kurz vor N-Acetylcystein (NAC) verabreicht werden, um die systemische Absorption zu verringern, wenn die Einnahme von Paracetaminophen innerhalb weniger Stunden nach der Darstellung bekannt ist oder vermutet wird. Die Serumacetamol -Spiegel sollten sofort erhalten werden, wenn der Patient nach Einnahme 4 Stunden oder mehr vorlegt, um das potenzielle Risiko einer Hepatotoxizität zu bewerten. Paracetamol-Spiegel, die weniger als 4 Stunden nach der Investition gezogen wurden, können irreführend sein. Um das bestmögliche Ergebnis zu erzielen, sollte NAC so bald wie möglich verabreicht werden, wenn eine bevorstehende oder sich entwickelnde Leberverletzung vermutet wird. Intravenöses NAC kann verabreicht werden, wenn die Umstände die orale Verabreichung ausschließen.

Eine heftige unterstützende Therapie ist bei schwerer Vergiftung erforderlich. Verfahren zur Begrenzung der fortlaufenden Absorption des Arzneimittels müssen leicht durchgeführt werden, da die Leberverletzung dosisabhängig ist und früh im Verlauf der Vergiftung auftritt.

Kontraindikationen für Vicodin ES

Dieses Produkt sollte nicht an Patienten verabreicht werden, die zuvor eine Überempfindlichkeit gegenüber Hydrocodon oder Paracetamol aufweist.

Patienten, von denen bekannt ist, dass sie überempfindlich gegen andere Opioide sind, können eine Kreuzempfindlichkeit gegenüber Hydrocodon aufweisen.

Klinische Pharmakologie for Vicodin ES

Hydrocodon is a semisynthetic narcotic analgesic Und antitussive with multiple actions qualitatively similar to those of codeine. Most of these involve the central nervous system Und smooth muscle. The precise mechanism of action of hydrocodone Und other Opiates is not known although it is believed to relate to the existence of Opiate Rezeptoren im Zentralnervensystem. Zusätzlich zu Analgesie können Betäubungsmittel Schläfrigkeit veränderten, die in der Stimmung und der geistigen Trübung verändert werden.

Die analgetische Wirkung von Paracetamol beinhaltet periphere Einflüsse, aber der spezifische Mechanismus ist bisher unbestimmt. Die antipyretische Aktivität wird durch hypothalamische Wärme regulierende Zentren vermittelt. Paracetamol hemmt die Prostaglandin -Synthetase. Therapeutische Dosen von Paracetamol haben vernachlässigbare Auswirkungen auf die Herz -Kreislauf- oder Atmungssysteme; Giftige Dosen können jedoch zu Kreislaufversagen und einer schnellen flachen Atmung führen.

Pharmakokinetik

Das Verhalten der einzelnen Komponenten wird nachstehend beschrieben.

Hydrocodon

Nach einer 10 mg oralen Dosis von Hydrocodon, die fünf erwachsenen männlichen Probanden verabreicht wurden, betrug die mittlere Spitzenkonzentration 23,6 ± 5,2 ng/ml. Die maximalen Serumspiegel wurden nach 1,3 ± 0,3 Stunden erreicht und die Halbwertszeit wurde mit 3,8 ± 0,3 Stunden bestimmt. Hydrocodon zeigt ein komplexes Metabolismusmuster, einschließlich O-Demethylierung n-Demethylierung und 6-Keto-Reduktion auf die entsprechenden 6-α- und 6-β-Hydroxy-Metaboliten. Sehen Überdosierung Für Toxizitätsinformationen.

Acetaminophen

Acetaminophen is rapidly absorbed from the gastrointestinal tract Und is distributed throughout most body tissues. The plasma half-life is 1.25 to 3 hours but may be increased by liver damage Und following overdosage. Elimination of acetaminophen is principally by liver metabolism (conjugation) Und subsequent renal excretion of metabolites. Approximately 85% of an oral dose appears in the urine within 24 hours of administration most as the glucuronide conjugate with small amounts of other conjugates Und unchanged drug. See Überdosierung Für Toxizitätsinformationen.

Patienteninformationen für Vicodin ES

Informationen für Patienten /Betreuer

• Nehmen Sie keine Hydrocodon -Bitartrat- und Paracetamol -Tabletten ein, wenn Sie allergisch gegen einen seiner Zutaten sind.
• Wenn Sie Anzeichen von Allergien wie Hautausschlag oder Schwierigkeiten beim Atmen entwickeln, stoppen Sie die Tabletten von Hydrocodon Bitartrat und Paracetamol und wenden Sie sich sofort an Ihren Gesundheitsdienstleister.
• Nehmen Sie nicht mehr als 4000 Milligramm Acetamol pro Tag. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie mehr als die empfohlene Dosis einnehmen.

Hydrocodon like all narcotics may impair the mental Und/or physical abilities required for the performance of potentially hazardous tasks such as driving a car or operating machinery; patients should be cautioned accordingly.

Alkohol und andere ZNS -Depressiva können eine additive ZNS -Depression bei diesem Kombinationsprodukt produzieren und sollten vermieden werden.

Hydrocodon may be habit forming. Patients should take the drug only for as long as it is prescribed in the amounts prescribed Und no more frequently than prescribed.