Definition des G6PD -Mangels

G6PD -Mangel: Mangel der Enzymglucose-6-phosphat-Dehydrogenase (G6PD) der häufigste Enzymdefekt von medizinischer Bedeutung. Etwa 10 Prozent der amerikanischen schwarzen Männer haben G6PD -Mangel ebenso weniger Prozent der schwarzen Frauen. Der G6PD -Mangel erhöht sich auch bei Menschen mit mediterraner Herkunft (einschließlich Italienern, die Araber und Juden griechen). Das Gen, das G6PD codiert, befindet sich im X -Chromosom. Männer mit diesem Enzymmangel können sich entwickeln Anämie Aufgrund der Auseinandersetzung ihrer roten Blutkörperchen, wenn sie Oxidationsmittelmedikamenten ausgesetzt sind, Naphthalin -Mottenkugeln oder Fava -Bohnen. Die beleidigenden Medikamente umfassen die Antimalarial Primaquin -Salicylate -Sulfonamid -Antibiotika -Nitrofurans Phenacetin und einige Vitamin K. Derivate. Virale und bakterielle Infektionen fieberhafter Fieber und Diabetiker Azidose kann auch eine hämolytische Krise ausfallen (wenn die roten Blutkörperchen aufteilen), was zu Anämie führt und Gelbsucht . Es wird angenommen, dass die Konzentration des G6PD -Mangels in bestimmten Populationen einen schützenden Effekt widerspiegelt, den sie (ähnlich wie das Sichelzellenmerkmal) gegen Malaria ermöglicht.