Oxycodon

• Verwendung
  • Was ist Oxycodon und wie funktioniert es?
• Nebenwirkungen
  • Was sind Nebenwirkungen mit der Verwendung von Oxycodon?
• Dosierungen
  • Was sind Dosierungen von Oxycodon?
• Wechselwirkungen mit Arzneimitteln
  • Welche anderen Medikamente interagieren mit Oxycodon?
• Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen
  • Was sind Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen für Oxycodon?

Was ist Oxycodon und wie funktioniert es?

Oxycodon ist ein Opioidschmerzmedikament für mittelschwere bis schwere Schmerzen und chronische starken Schmerzen, die täglich um die Langzeit-Opioid-Behandlung von der Uhr täglich erforderlich sind, wenn andere Behandlungsoptionen unzureichend sind.

• Oxycodon ist unter den folgenden verschiedenen Markennamen erhältlich: Oxycontin Xtampza er Roxicodon Oxaydo Roxybond

Was sind Nebenwirkungen mit der Verwendung von Oxycodon?

Häufige Nebenwirkungen von Oxycodon umfassen:

• Schläfrigkeit
• Kopfschmerzen
• Schwindel
• Müdigkeit
• Verstopfung
• Magenschmerzen
• Brechreiz
• Erbrechen

Schwerwiegende Nebenwirkungen von Oxycodon umfassen:

• Nesselsucht
• Schwierigkeiten beim Atmen
• Schwellung Ihrer Gesichtslippen Zunge oder Hals
• Langsames Atmen mit langen Pausen
• Blau gefärbte Lippen
• Schwierigkeiten aufzuwachen
• Laute Atmung
• Seufzen
• flache Atmung
• Atmen, der während des Schlafes aufhört
• langsame Herzfrequenz oder schwacher Puls
• Benommenheit
• Verwirrung
• ungewöhnliche Gedanken oder Verhalten
• Beschlagnahme
• Brechreiz
• Erbrechen 
• Appetitverlust
• Schwindel
• Verschlechterung von Müdigkeit oder Schwäche
• Agitation
• Halluzinationen
• Fieber
• Schwitzen
• Zittern
• Schnelle Herzfrequenz
• Muskelsteifigkeit
• zucken
• Koordinierungsverlust
• Durchfall

Seltene Nebenwirkungen von Oxycodon umfassen:

• keiner

Dies ist keine vollständige Liste von Nebenwirkungen und andere schwerwiegende Nebenwirkungen können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um Informationen und medizinische Ratschläge zu Nebenwirkungen zu erhalten. Sie können die FDA bei 1-800-FDA-1088 Nebenwirkungen melden.

Was sind Dosierungen von Oxycodon?

Erwachsene Dosierung Formen und Stärken

Anti -Tollwut -Injektion nach Hundebiss

Kapsel Sofortige Freisetzung: Anhang II

• 5 mg

Tablet Sofortige Freisetzung: Anhang II

• 5 mg
• 10 mg
• 15 mg
• 20 mg
• 30 mg

Pädiatrische Dosierung

Tablet Sofortige Freisetzung: Anhang II

• 5mg
• 10 mg
• 15 mg
• 20 mg
• 30 mg

Kapsel Sofortige Freisetzung: Anhang II

• 5mg

Orales Konzentrat: Anhang II

• 20 mg/mL

Mündliche Lösung: Anhang II

• 5mg/5mL 

Wenden Sie sich an Ihren Arzt für pädiatrische und geriatrische Dosierung.

Wofür ist Teeöl gut

• Risiko von Opioidsucht Missbrauch und Missbrauch, die zu Überdosierung und Tod führen kann
• Bewerten Sie das Risiko jedes Patienten, bevor Sie alle Patienten regelmäßig auf die Entwicklung dieser Verhaltensweisen oder Bedingungen überwachen und überwachen

Mäßige bis schwere Schmerzen

Sofortige Freisetzung

• Opioid-tolerant: 10-30 mg einmal alle 4-6 Stunden mündlich eingenommen
• Opioid-naiv: 5-15 mg einmal alle 4-6 Stunden mündlich eingenommen

Chronische starken Schmerzen

Produkte kontrollierte Freisetzungsprodukte (z. B. Oxycontin Xtampza ER) sind für die Behandlung von Schmerzen angezeigt, die schwer genug sind, um täglich eine langfristige Opioidbehandlung zu benötigen und für die alternative Behandlungsmöglichkeiten unzureichend sind

Anfängliche Dosierung

Oxycontin

• Opioid-naive Patienten: 10 mg anfangs alle 12 Stunden mündlich alle 12 Stunden aufgenommen; Titrat alle 1-2 Tage allmählich um 25-50% in Schritten stieg, wobei einmal alle 12-stündigen Dosierungsintervall beibehalten wurden
• Eine einzelne Dosis von mehr als 40 mg oder eine Gesamtdosi

Xtampza ist

• Opioid-naive Patienten: 9 mg, die alle 12 Stunden mit Nahrung mündlich genommen werden

Umwandlung von anderen Opioiden in Oxycontin oder Xtampza er

• Bieten Sie Opioide mit sofortigen Freisetzung für Durchbruchschmerzen an
• Überwachen Sie den Patienten eng auf nachteilige Auswirkungen oder Durchbruchschmerzen während der Umwandlung und einige Tage später
• Siehe auch Medscape -Referenzthema - Opioidäquivalente

Oxycontin

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• Umwandlung aus anderen oralen Oxycodon-Formulierungen: Verabreichen Sie die Hälfte der gesamten täglichen PO-Oxycodon-Dosis des Patienten alle 12 Stunden einmal
• Umwandlung von Fentanyl transdermal: Warten Sie 18 Stunden nach dem Entfernen des Pflasters und initiieren Sie dann eine konservative Dosis von ungefähr 10 mg einmal alle 12 Stunden Oxycodon -kontrollierten Freisetzung für jede 25 mcg/Stunden Fentanyl transdermale Patch

Xtampza ist

• Umwandlung aus anderen oralen Oxycodon-Formulierungen: Verabreichung der Hälfte der täglichen täglichen Oxycodon-Dosis des Patienten alle 12 Stunden mit Nahrung oral oral; Da Xtampza ER nicht anderer Oxycodon-Produkte mit erweiterter Freisetzung von Oxycodon-Patienten beobachtet wird, überwachen Patienten für eine mögliche Dosierungsanpassung
• Konvertierung von anderen Opioiden: alle anderen Opioidmedikamente rund um die Uhr einstellen; Es gibt keine festgelegten Konvertierungsverhältnisse für die Umwandlung von anderen Opioiden in Xtampza er, die durch klinische Studien definiert wurden. Initiieren Sie die Dosierung mit 9 mg einmal alle 12 Stunden mit Lebensmitteln und stellen Sie Rettungsmedikamente mit sofortiger Freisetzung an, während Sie den Patienten auf Xtampza ER stabilisieren
• Umwandlung von Methadon: Eine enge Überwachung ist bei der Umwandlung von Methadon in andere Opioidagonisten von besonderer Bedeutung. Das Verhältnis zwischen Methadon und anderen Opioidagonisten kann in Abhängigkeit von der vorherigen Dosis-Exposition stark variieren, und Methadon hat eine lange Halbwertszeit und kann sich im Plasma ansammeln
• Umwandlung von Fentanyl transdermal: 18 Stunden nach Entfernung des transdermalen Fentanyl -Patchs initiieren xtampza ER; Es wurde keine systematische Bewertung einer solchen Umwandlung durchgeführt, eine konservative Oxycodon -Dosis von ungefähr 9 mg (entspricht 10 mg Oxycodon -HCl), die alle 12 Stunden anfänglich für jede 25 mcg/Stunden -Fentanyl -transdermale Patch ersetzt werden sollten

Opioid-tolerante Definition

• Die Verwendung höherer Startdosen bei Patienten, die nicht opioid-tolerant sind
• Opioid-tolerante Patienten erhalten diejenigen, die 1 Woche oder länger mindestens 60 mg/Tag orales Morphin 25 mcg/Stunden transdermaler Fentanyl 30 mg/Tag orales Oxycodon 8 mg/Tag orales Hydromorphone 25 mg/Tag orales Oxymorphone oder eine gleichrangige Dosis einer anderen Opioid-Opioid-Opioid-Dose einer anderen opioidischen Opioid-Opioid-Dose erhalten, die oral sind.

Einschränkungen der Nutzung

• Aufgrund des Risikos von Suchtmissbrauch und Missbrauch mit Opioiden selbst bei empfohlenen Dosen und aufgrund der größeren Risiken von Überdosierung und Tod mit Opioidformulierungen mit längerer Freisetzung von Patienten, die alternative Behandlungsoptionen (z. B. nicht opioidanalgesik
• Langwirksame Opioide sind nicht als notwendigem Analgetikum angegeben

Dosierungsänderungen

• Nierenbeeinträchtigung (CRCL weniger als 60 ml/min): Die Serumkonzentration kann um 50%steigen; Passen Sie die Dosierung an die Reaktion an
• Leberbeeinträchtigung: Reduzierung der Dosierung bei Lebererkrankungen; Verringern Sie die Dosierung der Form der Verlängerung auf ein Drittel oder die Hälfte der üblichen Startdosis; Titrat auf Reaktion
• Gleichzeitige Verabreichung mit anderen ZNS-Depressiva: Initiieren Sie langwirksames Oxycodon mit einem Drittel bis zur Hälfte der empfohlenen Startdosis; Überwachen Sie Anzeichen einer Sedierung und Hypotonie von Atemdepressionen

Welche anderen Medikamente interagieren mit Oxycodon?

Wenn Ihr Arzt Sie angewiesen hat, dieses Medikament für Ihren Zustand zu verwenden, sind Ihr Arzt oder Apotheker möglicherweise bereits mögliche Wechselwirkungen oder Nebenwirkungen von Arzneimitteln bekannt und überwacht Sie möglicherweise auf diese. Beginnen Sie nicht mit dem Stoppen oder ändern Sie die Dosierung dieses Arzneimittels oder eines Medikaments, bevor Sie zuerst weitere Informationen von Ihrem Arzt Gesundheitsdienstleister oder Apotheker erhalten.

Acetamol- und Hydrocodon -Bitartrat 325 mg

• Oxycodon hat keine schwere Wechselwirkung mit dem Medikament Alvimopan
• Oxycodon hat schwerwiegende Wechselwirkungen mit mindestens 72 anderen Medikamenten
• Oxycodon hat mäßige Wechselwirkungen mit mindestens 258 anderen Medikamenten
• Oxycodon hat leichte Wechselwirkungen mit mindestens 18 verschiedenen Medikamenten

Dieses Dokument enthält nicht alle möglichen Interaktionen. Bevor Sie dieses Produkt verwenden, teilen Sie Ihrem Arzt oder Apotheker alle von Ihnen verwendeten Produkte mit. Führen Sie eine Liste aller Ihrer Medikamente bei sich und teilen Sie die Liste mit Ihrem Arzt und Apotheker. Erkundigen Sie sich bei Ihrem Arzt, ob Sie gesundheitliche Fragen oder Bedenken haben.

Was sind Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen für Oxycodon?

Warnungen

• Die Opioidmedizin kann verlangsamen oder Ihre Atmung und den Tod stoppen.
• Außerhalb der Reichweite von Kindern.

Kontraindikationen

• Bekannte oder vermutete GI -Obstruktion einschließlich paralytischer Ileus
• Überempfindlichkeit (z. B. Anaphylaxie) gegen Oxycodon
• Akutes oder schweres Bronchialasthma in einer nicht überwachten Umgebung oder in Ermangelung einer wiederbelebten Ausrüstung

Auswirkungen des Drogenmissbrauchs

• Risiko von Opioidsucht Missbrauch und Missbrauch, die zu Überdosierung und Tod führen kann
• Bewerten Sie das Risiko jedes Patienten vor der Verschreibung und überwachen Sie alle Patienten regelmäßig auf die Entwicklung dieser Verhaltensweisen oder Zustände

Kurzfristige Auswirkungen

• Sehen Sie, welche Nebenwirkungen mit der Verwendung von Oxycodon verbunden sind?

Langzeiteffekte

• Sehen Sie, welche Nebenwirkungen mit der Verwendung von Oxycodon verbunden sind?

Vorsichtsmaßnahmen

• Bei Patienten mit Vorsicht walten lassen
• Anämie Herzrhythmien
• Drogenmissbrauch oder Abhängigkeit
• emotionale Labilität
• Gallenblasenerkrankung
• Gicht
• Kopfverletzung
• Nieren-/Lebererkrankung oder Beeinträchtigung
• Hyprothrombinämie
• Giftige Psychose
• Hypothyreose
• Erhöhter intrakranieller Druck
• Prostata -Hypertrophie
• Nierenbehinderung
• Anfälle mit Epilepsie
• Thyrotoxikose
• Harnröhrenstriktur
• Harnwegsoperation
• Vitamin K -Mangel
• Anoxie
• Zentralnervensystem (ZNS) Depression
• Hyperkapnie
• Atemdepression oder Krankheit
• Überempfindlichkeit gegen Phenanthren-Derivative Opioidagonisten
• krankhafte Fettleibigkeit
• unbehandeltes Myxödem
• Adrenokortikalinsuffizienz einschließlich Addison -Krankheit

Wenn die zerkleinerte Vorbereitung der Verlängerung (Oxycontin) eine große Opiatdosis mit dem Potenzial für Missbrauch oder Überdosierung liefern kann; Oxycontin wurde im April 2010 neu formuliert, um zu verhindern, dass Tabletten zerkleinert oder aufgelöst werden, um mehr Medikamente freizusetzen. Die Unfähigkeit, das Produkt zu manipulieren, verringert das Missbrauchspotential

• Vorsicht mit Oxycontin bei Patienten, die Schwierigkeiten haben, GI -Störungen zu schlucken oder zugrunde liegende GI
• Kann die Diagnose akuter Bauchbedingungen verdecken
• Vermeiden Sie die Verwendung von gemischtem Agonisten/Antagonisten (z. B. Pentazozin -Nalbuphin und Butorphanol) oder partieller Agonisten (z. B. Buprenorphin) Analgetika bei Patienten, die eine vollständige Opioid -Agonistenanalgetika erhalten; gemischte Agonisten/Antagonisten und partielle Agonistenanalgetika können die analgetische Wirkung verringern und/oder die Entzugssymptome auslösen. Wenn die Abnahme der Therapie physisch abhängig ist, werden die Patienten allmählich die Dosierung verjüngen; Therapie bei diesen Patienten nicht abrupt abrupt abbrechen
• Die Therapie kann zu einer schwerwiegenden Hypotonie führen, einschließlich orthostatischer Hypotonie und Synkope bei ambulanten Patienten; Es besteht ein erhöhtes Risiko bei Patienten, deren Fähigkeit zur Aufrechterhaltung des Blutdrucks bereits durch ein verringertes Blutvolumen oder eine gleichzeitige Verabreichung bestimmter ZNS -Depressiva (z. B. Phänothiazine oder Vollnarkose) beeinträchtigt wurde. Patienten auf Anzeichen einer Hypotonie nach Initiierung oder Titrieren der Dosierung überwachen; Bei Patienten mit Kreislaufschocktherapie kann eine Vasodilatation verursacht werden, die das Herzzeitvolumen und den Blutdruck weiter verringern kann. Vermeiden Sie eine Therapie bei Patienten mit Kreislaufschock, eine einzelne Dosi
• Kann Verstopfung verursachen, die bei Patienten mit instabiler Angina und Patienten nach dem Myokardinfarkt problematisch sein können. Reduzieren Sie das Verstopfungspotential durch Verabreichung von Stuhlweichspüler oder Erhöhung der Faser in der Ernährung bei Patienten nach Myokardinfarkt und instabiler Angina
• Verwendung mit Vorsicht bei Patienten mit Gallentraktfunktionsstörungen einschließlich akuter Pankreatitis; kann eine Verengung des Schließmuskels von Odteri verursachen
• Seien Sie vorsichtig bei Patienten, die krankhaft fettleibig sind
• Wenden Sie bei Patienten mit Schilddrüsenfunktionsstörung Vorsicht
• Eine Dosisanpassung bei der Einleitung einer Therapie der Verlängerung bei Patienten, die andere ZNS-Depressiva einnehmen
• Verwendung mit Vorsicht im perioperativen Umfeld; Individualisieren Sie die Behandlung beim Übergang von parenteraler zu oralen Analgetika
• Einige Dosierungsformen können Natriumbenzoesäure (Benzoat) einen Metaboliten Benzylalkohol enthalten; Große Mengen an Benzylalkohol wurden mit einer potenziell tödlichen Toxizität (nach Luft schnappendes Syndrom) bei Neugeborenen in Verbindung gebracht
• Tabletten mit längerer Freisetzung können schwierig zu schlucken sein und können sich im Hals befinden. Patienten mit Schluckschwierigkeiten können gefährdet sein. Intestinale Obstruktion oder Divertikulitis -Exazerbation berichtete ebenfalls
• Fälle des Serotonin-Syndroms Eine potenziell lebensbedrohliche Erkrankung, die unter gleichzeitiger Verwendung von Serotonergen Medikamenten berichtet wurde; Dies kann innerhalb des empfohlenen Dosierungsbereichs auftreten. Das Beginn der Symptome tritt im Allgemeinen innerhalb von mehreren Stunden bis zu einigen Tagen nach gleichzeitiger Verwendung auf, kann jedoch später als diese auftreten. Deaktivieren Sie die Therapie sofort, wenn das Serotonin -Syndrom vermutet wird
• Bei Patienten, die möglicherweise anfällig für intrakranielle Wirkungen der CO2 -Retention sind (z. B. mit Anzeichen eines erhöhten intrakraniellen Drucks oder Hirntumoren) können die Atemantrieb verringern und die resultierende CO2 -Retention können den Intrakraniellendruck weiter erhöhen. Überwachen Sie solche Patienten auf Anzeichen von Sedierung und Atemdepression, insbesondere bei der Initiierung der Therapie; Opioide können den klinischen Verlauf eines Patienten mit Kopfverletzung verdecken. Vermeiden Sie die Verwendung bei Patienten mit beeinträchtigten Bewusstsein oder Koma
• Kontraindiziert bei Patienten mit bekannter oder vermuteter gastrointestinaler Obstruktion einschließlich lähmender Ileus; kann Krampf des Schließmuskels von Oddi verursachen; Opioide können zu Erhöhungen der Serumamylase führen; Überwachen Sie Patienten mit Gallenstrakterkrankung, einschließlich einer akuten Pankreatitis zur Verschlechterung der Symptome
• Die Therapie kann die Häufigkeit von Anfällen bei Patienten mit Anfallserkrankungen und in anderen klinischen Umgebungen im Zusammenhang mit Anfällen erhöhen. Überwachen Sie die Patienten auf eine verschlechterte Anfallskontrolle während der Therapie
• Warnen Sie die Patienten, gefährliche Maschinen nicht zu fahren oder zu betreiben, es sei denn, sie sind tolerant gegenüber den Auswirkungen des Teppichs und wissen, wie sie auf die Medikamente reagieren werden
• Während eine schwerwiegende lebensbedrohliche oder tödliche Atemdepression zu jeder Zeit während der Therapie auftreten kann, ist das Risiko am größten während der Einleitung einer Therapie oder nach einer Dosierungserhöhung. Überwachen Sie die Patienten eng auf Atemdepression, insbesondere innerhalb der ersten 24 bis 72 Stunden der Initiierung der Therapie mit und nach der Dosierungserhöhung; Zufällige Einnahme von selbst einer Dosis, insbesondere durch Kinder, kann zu einer Atemdepression und zum Tod durch Überdosi
• Opioide können schlafbedingte Atemstörungen einschließlich zentraler Schlafapnoe (CSA) und schlafbedingter Hypoxämie verursachen. Die Verwendung von Opioid erhöht das Risiko einer dosisabhängigen CSA. Bei Patienten, die mit CSA anwesend sind
• Eine tiefgreifende Sedierung der Atemdepression und Tod kann aus einer gleichzeitigen Verabreichung mit Benzodiazepinen oder anderen ZNS-Depressiva resultieren (z. Aufgrund dieser Risiken reserve die damit verbundene Verschreibung dieser Arzneimittel für die Verwendung bei Patienten, für die alternative Behandlungsoptionen unzureichend sind; Wenn bei einem Patienten, das bereits ein Benzodiazepin oder ein anderes ZNS einnimmt, ein Opioidanalgetikum initiiert wird, verschreiben Depressionen eine niedrigere Anfangsdosis des Opioid -Analgetikums und der Titrats basierend auf der klinischen Reaktion; Folgen Sie den Patienten eng für Anzeichen und Symptome einer Atemdepression und Sedierung; Wenn ein gleichzeitiger Einsatz mit Benzodiazepin oder Muskelrelaxantien gerecht wird, sollten Sie Naloxon für die Notfallbehandlung von Opioidüberdosis verschreiben
• Die Verwendung bei Patienten mit akutem oder schwerem bronchialen Asthma in einer nicht überwachten Umgebung oder ohne Wiederbelebungsgeräte ist kontraindiziert; Patienten mit signifikanten chronisch obstruktiven Lungenerkrankungen oder Cor Pulmonale und mit wesentlich verringerten Atemschutzhypoxie-Hyperkapnie oder bereits bestehender Atemdepression haben ein erhöht
• Es ist wahrscheinlicher, dass lebensbedrohliche Atemdepression bei älteren kachektischen oder geschwächten Patienten auftritt, da sie im Vergleich zu jüngeren gesünderen Patienten möglicherweise die Pharmakokinetik oder die Clearance verändert haben. genau überwachen
• Monoaminoxidase -Inhibitoren (MAOIS) können die Wirkung des aktiven Metaboliten von Opioidopioid einschließlich der Atemdepression und Verwirrung potenzieren. Die Therapie sollte nicht innerhalb von 14 Tagen nach Initiieren oder Stoppen von Maois verabreicht werden
• Fälle von Nebenniereninsuffizienz, die bei Opioidkonsum nach mehr als einem Monat der Verwendung häufiger gemeldet wurden; Zu den Symptomen gehören Übelkeit erbricht Anorexie Müdigkeit Schwäche Schwindel und niedriger Blutdruck; Wenn Nebenniereninsuffizienz mit physiologischen Ersatzdosen von Kortikosteroiden diagnostiziert wird; Entsetzen Sie den Patienten von der Opioid, damit die Nebennierenfunktion sich erholen und die Corticosteroidbehandlung fortsetzen kann, bis sich die Nebennierenfunktion erholt. Andere Opioide können vor Gericht gestellt werden
• Achten Sie bei der Auswahl einer Dosierung für einen älteren Patienten vorsichtig, der normalerweise am unteren Ende des Dosierungsbereichs beginnt, was die größere Häufigkeit einer verminderten Nieren- oder Herzfunktion von Lebern und einer gleichzeitigen Erkrankung oder einer anderen medikamentösen Therapie widerspiegelt. Da ältere Patienten mit größerer Wahrscheinlichkeit eine verminderte Nierenfunktionspflege haben, sollte bei der Dosisauswahl eingesetzt werden und können nützlich sein, um die Nierenfunktion zu überwachen
• Die Opioid -Pharmakokinetik kann bei Patienten mit Nierenversagen verändert werden. Die Clearance kann verringert werden und Metaboliten können bei Patienten mit Nierenversagen im Vergleich zu Patienten mit normaler Nierenfunktion viel höhere Plasmaspiegel ansammeln. Beginnen Sie mit einer niedrigeren als normalen Dosierung oder mit längeren Dosierungsintervallen und titrieren Sie sie langsam, während Sie Anzeichen einer Sedierung und Hypotonie der Atemdepression überwachen
• Opioid -Analgetika von Schedule II setzen Benutzer dem Risiko von Suchtmissbrauch und Missbrauch aus. Es besteht ein höheres Risiko für Überdosierung und Tod mit Opioiden mit längerer Freisetzung aufgrund der größeren Menge an aktiven Opioiden (siehe Black-Box-Warnungen)
• Therapie bei einem Patienten, der physisch von Opioiden abhängig ist, nicht abrupt abrupt abbrechen; Wenn die Therapie bei einem physisch abhängigen Patienten abgebrochen wird, verjüngen Sie sich allmählich die Dosierung; Schnelle Verjüngung bei einem Patienten, der physisch von Opioiden abhängt
• Suchtmissbrauch und Missbrauchrisiken sind bei Patienten mit persönlicher oder familiärer Vorgeschichte von Drogenmissbrauch oder psychischen Erkrankungen (z. B. Hauptdepression) erhöht. Das Potenzial für diese Risiken sollte jedoch nicht die Verschreibung der ordnungsgemäßen Schmerzbehandlung bei einem bestimmten Patienten verhindern. Eine intensive Überwachung ist erforderlich (siehe Black -Box -Warnungen)
• Ein gleichzeitiger Einsatz mit einem CYP3A4-Inhibitor wie Macrolid-Antibiotika (z. B. Erythromycin) Azol-Antifungal (z. B. Ketokonazol) und Protease-Inhibitoren (z. hinzugefügt, nachdem eine stabile Dosis Oxycodon erreicht wurde; In ähnlicher Weise kann ein CYP3A4-Induktor wie Rifampin-Carbamazepin und Phenytoin bei mit Oxycodon behandelten Patienten die Oxycodon-Plasmakonzentrationen erhöhen und unerwünschte Opioid-Nebenwirkungen verlängern; Bei der Verwendung des Arzneimittels mit CYP3A4 -Inhibitoren oder beim Absetzen von CYP3A4 -Induktoren bei Patienten mit Oxycodon -behandelten Patienten überwachen Patienten die Patienten in häufigen Intervallen eng und berücksichtigen die Dosierungsreduktion von Oxycodon, bis stabile Arzneimitteleffekte erreicht sind
• Die gleichzeitige Verwendung von Oxycodon mit CYP3A4 -Induktoren oder das Absetzen eines CYP3A4 -Inhibitors könnte die Oxycodon -Plasmakonzentrationen verringern, die die Opioidwirksamkeit verringern oder möglicherweise zu einem Entzugssyndrom bei einem Patienten führen, das eine physikalische Abhängigkeit von Oxycodon entwickelt hatte. Bei der Verwendung von Oxycodon mit CYP3A4 -Induktoren oder beim Absetzen von CYP3A4

Schwangerschaft und Laktation

• Eine längere Anwendung von Oxycodon während der Schwangerschaft kann zu einem Neugeborenen -Opioid -Entzugssyndrom führen.
• Oxycodon wird in Milch ausgeschieden. Die Entwicklungs- und gesundheitlichen Vorteile des Stillens sollten zusammen mit dem klinischen Bedürfnis der Mutter nach Therapie in Betracht gezogen werden. Säuglinge, die Medikamenten ausgesetzt sind, sollten auf überschüssige Sedierung und Atemdepression überwacht werden.