Wedeln

Beschreibung für Veregen

Veregen® (Sinecatechins) Salbe 15% ist ein botanisches Arzneimittel für den topischen Gebrauch. Die Arzneimittelsubstanz in Veregen® ist Sinecatechine, die ein teilweise gereinigter Teil des Wasserextraktes aus grünen Teeblättern von ist Camellia sinensis (L.) O. Ritter und ist eine Mischung aus Katechinen und anderen grünen Teekomponenten. Catechine machen 85 bis 95% (nach Gewicht) der gesamten Arzneimittelsubstanz aus, die mehr als 55% von Epigallocatechin -Gallaten (EGCG) anderen Catechin -Derivaten wie Epicatechin (EC) Epigallocatechin (EGC) Epicatechin Gallat (GCGG) Gallatechin Gallat (GCGG) Gallatechin Gallat (GCGG) Gallatechin Gallat (GCGG) Gallatechin Gallatechin Gallatechin Gallatechin Gallatechin Gallatechin Gallatechin Gallatechin Gallatechin Gallocatechin (EGC) umfasst. Catechin Gallat (CG) und Catechin (C). Zusätzlich zu den bekannten Catechin -Komponenten enthält es auch Gallussäure -Koffein und Theobrom, die zusammen etwa 2,5% der Arzneimittelsubstanz ausmachen. Die verbleibende Menge der Drogensubstanz enthält undefinierte botanische Bestandteile, die aus grünen Teeblättern stammen. Die strukturellen Formeln von Catechinen sind unten gezeigt.

Allgemeine Struktur von Katechinen

Jedes Gramm der Salbe enthält 150 mg Sinecatechine in einer wasserfreien Salbenbasis, die aus Isopropylmyristat weißem Petrolatum Cera Alba (White Wax) Propylenglykol Palmitstearat und Oleylalkohol besteht.

Verwendet für Veregen

Anzeige

Veregen® ist für die topische Behandlung von externen Genital- und Perianalwarzen angezeigt ( Condylomata acuminata ) bei immunkompetenten Patienten ab 18 Jahren.

Einschränkungen der Nutzung

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Veregen® wurde nicht für die Behandlung über 16 Wochen oder für mehrere Behandlungskurse eingerichtet.

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Veregen® bei immunsupprimierten Patienten wurde nicht festgestellt.

Dosierung für Veregen

Allgemeine Dosierungsinformationen

Veregen® ist dreimal pro Tag auf alle externen Genital- und Perianalwarzen anzuwenden.

Tragen Sie den Fingern (s), der sie auf den Finger tuppt, etwa 0,5 cm Strang des Veregen® auf, um eine vollständige Abdeckung zu gewährleisten und eine dünne Schicht der Salben auf den Warzen zu lassen. Die Patienten sollten sich vor und nach Anwendung von Veregen® die Hände waschen.

Es ist nicht erforderlich, die Salbe vor der nächsten Anwendung aus dem behandelten Bereich abzuwaschen.

Veregen® ist nicht für die ophthalmische orale intravaginale oder intra-anale Verwendung gedacht.

Behandlungszeit

Die Behandlung mit Veregen® sollte bis zur vollständigen Absage aller Warzen fortgesetzt werden, jedoch nicht länger als 16 Wochen.

Lokale Hautreaktionen (z. B. Erythem) an der Behandlungsstelle sind häufig. Trotzdem sollte die Behandlung fortgesetzt werden, wenn die Schwere der lokalen Hautreaktion akzeptabel ist.

Wie geliefert

Dosierungsformen und Stärken

Salbe 15% w/w. Jedes Gramm von Veregen® -Salbe 15% enthält 150 mg Sinecatechine in einer braunen Salbenbasis.

Lagerung und Handhabung

Wedeln ® ist eine braune Salbe und wird in einem Aluminiumröhrchen mit 15 Gramm geliefert (15 Gramm ( NDC 10337-450-15) Salbe pro Röhre oder 30 Gramm ( NDC 10337-450-03) Salbe pro Röhre.

Vor der Abgabe an den Patienten kühlte Kühlspeicher 2 ° C bis 8 ° C (36 ° F bis 46 ° F). Nach dem Abgeben von Kühlspeichern oder bis zu 25 ° C (77 ° F). NICHT einfrieren.

Außerhalb der Reichweite der Kinder.

Hergestellt für: PharmaDerm® Überarbeitet: März 2018

Nebenwirkungen für Veregen

Da klinische Studien unter stark unterschiedlichen Bedingungen durchgeführt werden, die in den klinischen Studien eines Arzneimittels beobachtet werden, können in den klinischen Studien eines anderen Arzneimittels nicht direkt mit den Raten verglichen werden und spiegeln möglicherweise nicht die in der Praxis beobachteten Raten wider.

In Phase 3 klinischen Studien erhielten insgesamt 397 Probanden Veregen® dreimal pro Tag topische Anwendung zur Behandlung von externen Genital- und Perianalwarzen für bis zu 16 Wochen.

Bei zwei Probanden (NULL,5%) wurden bei beiden Frauen schwerwiegende lokale unerwünschte Ereignisse von Schmerzen und Entzündungen berichtet.

In klinischen Studien betrug die Inzidenz von Patienten mit lokalen unerwünschten Ereignissen, die zu Absetzen oder Dosisunterbrechung (Reduktion) führten (19/397). Dazu gehörten die folgenden Ereignisse: Reaktionen der Anwendungsstelle (lokale Schmerz -Erythema -Vesikel Hauterosion/-ulzeration) Phimose inguinaler Lymphadenitis Urethral Fleischstenose Dysuria Genital Herpes simplex vulvitis überemsitivitätspfreuritus pyodermismusions -ulkernerosionen in der urethralen misstusus und superfektion und uldiger in der uretralen misstusus und superfektion und uldieren und ulkern ulkern.

Lokale und regionale Reaktionen (einschließlich Adenopathie), die in den behandelten Gruppen bei> 1% auftreten, sind in Tabelle 1 dargestellt.

Tabelle 1: Lokale und regionale Nebenwirkungen während der Behandlung (% Probanden)

Nebenwirkungen von Blutdruckmedikamenten Losartaner

Insgesamt 266/397 (67%) der Probanden in der Veregen® -Gruppe hatten entweder eine mittelschwere oder eine schwere Reaktion, die wahrscheinlich mit dem Arzneimittel zusammenhängt und von denen 120 (30%) Probanden eine schwere Reaktion hatten. Schwere Reaktionen traten bei 37% (71/192) von Frauen und bei 24% (49/205) von Männern auf. Der Prozentsatz der Probanden mit mindestens einem schweren unerwünschten Ereignis betrug 26% (86/328) für Probanden mit Genitalwarzen nur 42% (19/45) bei Probanden mit sowohl Genital- als auch perianalen Warzen und 48% (11/23) von Probanden mit nur perianalen Warts.

Phimose trat bei 3% der nicht beschnittenen männlichen Probanden (5/174) auf, die mit Veregen® und in 1% (1/99) im Fahrzeug behandelt wurden.

Der maximale mittlere Schweregrad des Erythema -Erosionsdemems und der Verhinderung wurde in Woche 2 der Behandlung beobachtet.

Zu den häufigen häufigen unerwünschten Ereignissen gehörten eine perianale Urethritis -Pigmentierungsveränderungen der Trockenheitsekzeme Hyperästhesie -Nekrose -Papeln und Verfärbungen. Weitere weniger häufige unerwünschte Ereignisse waren unter den 5 von 209 Probanden (NULL,4%) unter okklusiven Bedingungen die Überempfindlichkeit des Beckenschmerzes in der Gebärmutterhals in der Hütte bei gesunden Freiwilligen (Typ IV).

Wechselwirkungen mit Arzneimitteln für Veregen

Keine Informationen zur Verfügung gestellt

Warnungen für Veregen

Eingeschlossen als Teil der VORSICHTSMASSNAHMEN Abschnitt.

Vorsichtsmaßnahmen für Veregen

Wedeln® has not been evaluated for the treatment of urethral intra-vaginal cervical rectal or intraanal human papilloma viral disease and should not be used for the treatment of these conditions.

Die Verwendung von Veregen® bei offenen Wunden sollte vermieden werden.

Den Patienten sollte empfohlen werden, die Exposition des Genital- und Perianalbereichs gegenüber Sonne/UV-Licht zu vermeiden, da Veregen® unter diesen Umständen nicht getestet wurde.

Patientenberatungsinformationen

Sehen Von der FDA zugelassene Patientenkennzeichnung ( Patienteninformationen )

• Patienten, die Veregen® verwenden, sollten die folgenden Informationen und Anweisungen erhalten:
• Dieses Medikament soll nur wie von einem Arzt angewiesen werden. Es ist nur für den externen Gebrauch. Augenkontakt sollte ebenso vermieden werden wie die Anwendung in die Vagina oder den Anus.
• Vor der nächsten Anwendung ist es nicht erforderlich, Veregen® abzuwaschen. Wenn der Behandlungsbereich gewaschen wird oder ein Bad genommen wird, sollte die Salbe danach angewendet werden.
• Es ist üblich, dass Patienten lokale Hautreaktionen wie Erytheme -Erosionsödeme Juckreiz und Verbrennung am Anwendungsort erleiden. Es können schwerwiegende Hautreaktionen auftreten und sollten dem Gesundheitsdienstleister unverzüglich gemeldet werden. Sollte eine schwere lokale Hautreaktion auftreten, sollte die Salbe durch Waschen des Behandlungsbereichs mit milder Seife und Wasser und weiteren Dosen entfernt werden.
• Der sexuelle (genitale Anal- oder mündliche) Kontakt sollte vermieden werden, während die Salbe auf der Haut liegt oder die Salbe vor diesen Aktivitäten abgespült werden sollte. Veregen® kann Kondome und Vaginalmembran schwächen. Daher wird die Verwendung in Kombination mit VerEgen® nicht empfohlen.
• Weibliche Patienten, die Tampons verwenden, sollten den Tampon einfügen, bevor die Salbe angewendet wird. Wenn der Tampon geändert wird, während sich die Salbe auf der Haut befindet, muss versehentlich die Salbe in die Vagina angewendet werden.
• Wedeln® may stain clothing and bedding.
• Wedeln® is not a cure and new warts might develop during or after a course of therapy. If new warts develop during the 16-week treatment period these should also be treated with Wedeln®.
• Die Wirkung von Veregen® auf die Übertragung von Genital-/Perianalwarzen ist unbekannt.
• Den Patienten sollte empfohlen werden, die Exposition des Genital- und Perianalbereichs gegenüber Sonnen-/UV -Licht zu vermeiden, da Vergegen® unter diesen Umständen nicht getestet wurde.
• Der Behandlungsbereich sollte nicht bandagiert oder auf andere Weise bedeckt oder verpackt werden, um okklusiv zu sein.

Unbeschnittene Männer, die Warzen unter der Vorhaut behandeln, sollten die Vorhaut zurückziehen und den Bereich täglich reinigen

Nichtklinische Toxikologie

Karzinogenese -Mutagenese -Beeinträchtigung der Fruchtbarkeit

In einer oralen (Gavage) Karzinogenitätsstudie wurde Sinecatechine täglich 26 Wochen an p53 transgene Mäuse mit Dosen von bis zu 500 mg/kg/Tag verabreicht (22-fach MRHD; [siehe Verwendung in bestimmten Populationen ]). Die Behandlung mit Sinecatechinen war nicht mit einer erhöhten Inzidenz von neoplastischen oder nicht neoplastischen Läsionen in den untersuchten Organen und Geweben verbunden. Veregen® wurde in einer dermalen Karzinogenitätsstudie nicht bewertet.

Sinecatechine waren im AMES -Test in vivo -Ratten -Mikronukleus -UD -Test -Test und transgenem Mausmutationsassay im Maus -Lymphom -Mutationstest positiv.

Die tägliche vaginale Verabreichung von Veregen® an Ratten von Tag 4 vor der Paarung und während der gesamten Paarung bis zum 17. Tag der Schwangerschaftsschwangerschaftsauswirkungen hat sich bei Dosen von bis zu 0,15 ml/Ratte/Tag nicht nachteilig auf die Paarungsleistung und -fruchtbarkeit auswirkt. Diese Dosis entspricht ungefähr 150 mg/Ratten/Tag (8-fach MRHD).

Verwendung in bestimmten Populationen

Schwangerschaft

Schwangerschaft Category C

Es gibt keine angemessenen und gut kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen. Veregen® sollte während der Schwangerschaft nur dann verwendet werden, wenn der potenzielle Nutzen das potenzielle Risiko für den Fötus rechtfertigt.

Die maximal empfohlene menschliche Dosis (MRHD) von VerEgen® wurde auf die dreimal tägliche tägliche Verabreichung von 250 mg 750 mg insgesamt 112,5 mg Sinecatechine für das in dieser Kennzeichnung dargestellte Tier -Multiple von menschlichen Expositionsberechnungen eingestellt. Dosis -Multiplikatoren wurden basierend auf der menschlichen Äquivalentdosis (HED) berechnet.

Embryo-Fetal-Entwicklungsstudien wurden bei Ratten und Kaninchen unter Verwendung intravaginaler bzw. systemischer Verabreichungswege durchgeführt. Die orale Verabreichung von Sinecatechinen während der Organogenesezeit (Schwangerschaftstage 6 bis 15 bei Ratten oder 6 bis 18 bei Kaninchen) verursachten keine behandlungsbedingten Wirkungen auf die Entwicklung von Embryo-Fetal oder Teratogenität bei Dosen von bis zu 1000 mg/kg/Tag (86-fache MRHD bei Ratten; 173-falbem MRHD bei Rabben).

Aldosteron -Antagonist

In Gegenwart einer mütterlichen Toxizität (gekennzeichnet durch deutliche lokale Reizung an den Verabreichungsstellen und einem verringerten Körpergewicht und Nahrungsmittelkonsum) bei schwangeren weiblichen Kaninchen subkutane Dosen von 12 und 36 mg/kg/Tag der Sinecatechine während der Zeit der Organogenese (Schwangerschaftstage 6 bis 19) führten zu entsprechenden Einflüssen der Fetalen, einschließlich der Fetalentwicklung. Es wurden keine behandlungsbezogenen Wirkungen auf die Embryo-Fetal-Entwicklung bei 4 mg/kg/Tag (NULL,7-fach MRHD) festgestellt. Es gab keine Hinweise auf teratogene Wirkungen bei einer der in dieser Studie bewerteten Dosen.

Eine kombinierte Studie zur Fertilität/Embryo-Fetal-Entwicklung unter Verwendung der täglichen vaginalen Verabreichung von Veregen® an Ratten von Tag 4 vor der Paarung und der gesamten Paarung bis zum 17. Tag der Schwangerschaft zeigte keine behandlungsbedingten Effekte auf die Embryo-Fetal-Entwicklung oder Teratogenität bei Dosen bis zu 0,15 ml/Ratte/Tag (8-fache MRHD).

Eine vor- und postnatale Entwicklungsstudie wurde bei Ratten unter Verwendung der vaginalen Verabreichung von Veregen® in Dosen von 0,05 0,10 und 0,15 ml/Ratte/Tag ab Tag 6 der Schwangerschaft durch Schwangerschaft und Laktation durchgeführt. Die hohen und mittleren Dosisspiegel von 0,15 (8-fach MRHD) und 0,10 ml/Ratte/Tag führten zu einer erhöhten Mortalität der F-Dämme, die mit Indikationen von Komplikationen der Partuation verbunden waren. Der hohe Dosisspiegel von 0,15 ml/Ratte/Tag führte ebenfalls zu einer erhöhten Inzidenz von Totgeburten. Es gab keine weiteren behandlungsbezogenen Auswirkungen auf die Fortpflanzung und Fruchtbarkeit vor und nach der Natalentwicklung bei jeder getesteten Dosis.

Pflegemütter

Es ist nicht bekannt, ob topisch angewendet Vergegen® in die Muttermilch ausgeschieden ist.

Pädiatrische Verwendung

Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten wurden nicht festgestellt.

Geriatrische Verwendung

Sieben Patienten (NULL,4%) älter als 65 Jahre wurden in klinischen Studien mit VerEgen® behandelt. Dies ist jedoch eine unzureichende Anzahl von Probanden, um festzustellen, ob sie anders als jüngere Probanden reagieren.

Überdosierungsinformationen für Veregen

Keine Informationen zur Verfügung gestellt

Kontraindikationen für Veregen

Keiner

Klinische Pharmakologie for Wedeln

Wirkungsmechanismus

Die Wirkungsweise von Veregen®, die an der Clearance von Genital- und Perianalwarzen beteiligt ist, ist unbekannt. In-vitro Sinecatechine hatten eine antioxidative Aktivität; Die klinische Bedeutung dieses Befundes ist unbekannt.

Pharmakodynamik

Die Pharmakodynamik von Veregen® ist unbekannt.

Pharmakokinetik

Die systemische Exposition gegenüber EGCG -EGC -EKG und EC wurde nach der topischen Anwendung von Veregen® auf Probanden mit externen Genital- und Perianalwarzen (250 mg dreimal täglich 7 Tage lang angewendet) oder nach oraler Aufnahme von Green Tea -Getränke (500 ml eingenommenes Tag für 7 Tage) bewertet. Nach der topischen Anwendung der Vergegen® -Plasmakonzentration aller 4 Katechine lag unter der Quantifizierungsgrenze ( <5 ng/mL) on Day 1. After application of Wedeln® for 7 days plasma EGC ECg and EC concentrations were below the limit of quantification while plasma concentration of EGCg were measurable in 2 out of 20 subjects. The mean maximal plasma concentration (Cmax) of EGCg was 10.1 ng/mL and the mean area under the concentration versus time curve (AUC) of EGCg was 52.2 ng*h/mL in these 2 subjects. Oral ingestion of green tea beverage resulted in measurable concentration of EGCg in all subjects on both Day 1 and Day 7 with mean (SD) Cmax of 23.0 (12.0) ng/mL and AUC of 104.6 (39.0) ng*h/mL on Day 7.

Klinische Studien

Es wurden zwei randomisierte doppelblinde Fahrzeuge kontrollierte Studien durchgeführt, um die Sicherheit und Wirksamkeit von Veregen® bei der Behandlung von immunkompetenten Probanden 18 Jahre und älter mit externen Genital- und Perianalwarzen zu untersuchen. Die Probanden wendeten die Salbe dreimal täglich für bis zu 16 Wochen oder bis zur vollständigen Freigabe aller Warzen (Grundlinie und neue Warzen, die während der Behandlung auftreten).

In beiden Studien betrug die mediane Basiswarderfläche 51 mm² (Bereich 12 bis 585 mm²) und die mediane Grundlinienzahl der Warzen 6 (Bereich 2 bis 30).

Die primäre Wirksamkeitsergebnismaßnahme war die Ansprechrate, die als Anteil der Probanden mit vollständiger klinischer (visueller) Clearance aller externen Genital- und Perianalwarzen (Baseline und neu) bis Woche 16 in den Tabellen 2 und 3 für alle randomisierten Probanden Medikamente dargestellt wurde.

Tabelle 2: Wirksamkeit nach Region

Tabelle 3: Wirksamkeit nach Geschlecht

Die mediane Zeit für die vollständige Warteschleife betrug 16 Wochen bzw. 10 Wochen in den zwei klinischen Phase -3 -Studien.

Die Rezidivrate externer Genital- und Perianalwarzen 12 Wochen nach Abschluss der Behandlung bei Probanden mit vollständiger Clearance beträgt 6,8% (14/206) für diejenigen, die mit Veregen® behandelt wurden, und 5,8% (4/69) für die mit Fahrzeug behandelten Personen.

Patienteninformationen für Veregen

Wedeln®
(Sinecatechine) Salbe 15%

Wie lange dauert die Dekadroninjektion?

Lesen Sie diese Broschüre sorgfältig durch, bevor Sie mit Veregen® -Salbe und jedes Mal Ihr Rezept wieder auffüllen. Es kann neue Informationen geben. Diese Informationen treten nicht an die Ratschläge Ihres Arztes. Wenn Sie Fragen zu Veregen® -Salbe oder Ihrem Zustand haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nur Ihr Arzt kann Veregen® verschreiben und feststellen, ob es für Sie geeignet ist.

Was ist Veregen® -Salbe?

Wedeln® Ointment is a medicine for skin use only (topical) for the treatment of warts on the outside of the genitals and around the outside of the anus. It is not a treatment for warts in the vagina cervix or inside the anus. Your doctor may recommend examination and screening tests (such as a Pap smear) to evaluate these areas.

Wer sollte keine Vergegen® -Salbe verwenden?

Verwenden Sie keine Vergegen® -Salbe, wenn Sie in Veregen® allergisch gegen eine Zutat sind

Salbe. Die Liste der Zutaten befindet sich am Ende dieser Broschüre.

Was soll ich meinem Arzt erzählen, bevor ich Veregen® -Salbe benutze?

Erzählen Sie Ihrem Arzt von all Ihren Gesundheitszuständen und all den Medikamenten, die Sie einnehmen, einschließlich von Vitaminen- und Kräuter-Vitaminen-Vitaminen- und Kräutern. Sagen Sie Ihrem Arzt unbedingt, wenn Sie sind:

• schwanger oder planen, schwanger zu werden Wie nicht bekannt ist, ob Veregen® -Salbe Ihrem ungeborenen Baby schaden kann. Ihr Arzt wird feststellen, ob der Nutzen das Risiko überwiegt.
• Stillen Wie nicht bekannt ist, ob Veregen® -Salbe in Ihre Milch übergehen kann und ob es Ihrem Baby schaden kann.
• Verwenden anderer Art von S -Kin -Produkten oder offene Wunden auf dem zu behandelnden Bereich. Wedeln® Ointment should not be used until your skin has healed from other treatments applied to the same area.
• immunkromisiert. Dies bedeutet, dass Ihr Immunsystem nicht so gut kämpfen kann, wie es sollte.

Wie soll ich Veregen® -Salbe verwenden?

• Verwenden Sie Veregen® -Salbe nur für den von Ihrem Arzt vorgeschriebenen Bereich.
• Waschen Sie Ihre Hände vor und nach dem Auftragen von Veregen® -Salbe. Eine kleine Menge der Salbe sollte auf alle Warzen angewendet werden, indem Sie Ihre Finger (en) tupfen, um eine vollständige Abdeckung zu gewährleisten und eine dünne Schicht der Salben auf den Warzen zu hinterlassen, wie sie von Ihrem Arzt angewiesen wurde.
• Wenden Sie Veregen® -Salbe dreimal am Tag an - morgens um 12.00 Uhr und abends.
• Waschen Sie die Salbe vor der nächsten Anwendung nicht aus dem behandelten Bereich ab. Wenn Sie den Behandlungsbereich waschen oder baden, tragen Sie die Salbe anschließend an.
• Die Behandlung mit Veregen® -Salbe sollte fortgesetzt werden, bis alle Warzen jedoch nicht länger als 16 Wochen abgelehnt werden. Wenn Ihre Warzen nicht verschwinden oder nach der Behandlung zurückkommen, rufen Sie Ihren Arzt an.
• Wedeln® Ointment is not a cure for warts on your genitals or around your anus with certainty. New warts may develop during or after treatment and may need treatment.

Was soll ich vermeiden, während ich die Veregen® -Salbe benutze?

• Wenden Sie keine Veregen® -Salbe auf offene Wunden oder in die Vagina oder in den Anus an.
• Genitalwarzen sind eine sexuell übertragbare Krankheit und Sie können Ihren Partner infizieren.
• Vermeiden Sie sexuellen Kontakt (Genitalanal oder oral), wenn sich die Salbe ® -Ansion in Ihrer genitalen oder perianalen Haut befindet. Wenn Sie sich für sexuellen Kontakt entscheiden, müssen Sie die Salbe sorgfältig abspülen, bevor Sie den sexuellen Kontakt haben, da die Salbe Kondome und Vaginalmembran schwächen kann. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Safe Sex -Praktiken.
• Vermeiden Sie den Kontakt mit Ihren Augen Nasenlöchern und Mund, während die Salbe am Finger (s) liegt.
• Frauen, die Tampons verwenden: Fügen Sie den Tampon vor, bevor Sie die Salbe anwenden. Wenn Sie Ihren Tampon wechseln müssen, während sich die Salbe auf Ihrer Haut befindet, vermeiden Sie die Salbe in die Vagina.
• Unbeschnittene Männer, die Warzen unter der Vorhaut behandeln, sollten die Vorhaut zurückziehen und den Bereich täglich reinigen.
• Legen Sie den mit Veregen® -Salbe behandelten Genitalbereich nicht den Sonnenlicht Sonnenlampen oder Bräunungsbetten frei.
• Decken Sie den behandelten Bereich nicht ab. Nach dem Auftragen von Veregen®-Salben können locker sitzende Unterwäsche getragen werden.
• Wedeln® Ointment may stain your light colored clothes and bedding.

Was sind die möglichen Nebenwirkungen von Veregen® -Salbe?

Die häufigsten Nebenwirkungen mit Veregen® -Salbe sind lokale Haut- und Anwendungsortreaktionen, einschließlich:

• Rötung
• Schwellung
• Wunden oder Blasen
• Verbrennung
• Juckreiz
• Schmerz

Viele Patienten haben während der Behandlung eine Rötung oder Schwellung auf oder um die Anwendungsstelle. Einige dieser Nebenwirkungen könnten ein Zeichen einer allergischen Reaktion sein. Wenn Sie offene Wunden oder andere schwerwiegende Reaktionen an den Orten erleben, an denen Sie die Behandlung mit Veregen® -Salbenstolpern angewendet haben, und sofort Ihren Arzt anrufen.

Sie können andere Nebenwirkungen von Veregen® -Salbe erleben, die hier nicht erwähnt werden. Bitten Sie Ihren Arzt oder Apotheker um weitere Informationen.

Die Patienten sollten sich bewusst sein, dass sich während der Behandlung neue Warzen entwickeln können, da Veregen® -Salbe keine Heilung ist.

Wie soll ich Veregen® -Salbe aufbewahren?

• Lagern Sie Veregen® Salbe gekühlt oder bis zu 25 ° C.
• NICHT einfrieren.
• Stellen Sie sicher, dass die Kappe auf dem Rohr fest geschlossen ist.
• Werfen Sie sicher veraltet oder leer veraltet oder leer.

Halten Sie Veregen® -Salbe und alle Medikamente außerhalb der Reichweite der Kinder.

Allgemeine Ratschläge zu den Medikamenten vor der Pree

Medikamente werden manchmal für Erkrankungen verschrieben, die bei Patienteninformationsblättern nicht erwähnt werden. Verwenden Sie keine Veregen® -Salbe für einen Zustand, für den sie nicht vorgeschrieben wurde. Geben Sie anderen Menschen keine Veren® -Salbe an, auch wenn sie die gleichen Symptome haben, die Sie haben. Es kann ihnen schaden.

Verwenden Sie nach dem Ablaufdatum auf der Röhre keine Veregen® -Salbe.

Diese Broschüre fasst die wichtigsten Informationen über Veregen® -Salbe zusammen. Wenn Sie weitere Informationen wünschen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Sie können Ihren Apotheker oder Arzt um Informationen über die für den Arzt geschriebene Veregen® -Salbe bitten.

Weitere Informationen finden Sie unter www.pharmaderm.com oder unter 1-800-645-9833.

Was sind die Zutaten in Veregen® Salbe? Wirkstoff:

Wie viel Zoloft sollte ich nehmen

Ein definierter grüner Teeextrakt namens Sinecatechine.

Inaktive Zutaten:

Isopropylmyristat weißes Petrolatum Cera Alba (weißes Wachs) Propylenglykol Palmitostearat und Oleylalkohol.

Diese Patienteninformationen wurden von der US -amerikanischen Food and Drug Administration zugelassen.