Traubenzucker

Beschreibung für Dextrose -Injektion 5%

Dextrose (wasserdes Dextrose) -Isp ist eine sterile nicht -pyrogene Lösung für die Auffüllung von Flüssigkeiten und die Kalorienversorgung in Einzeldosisbehältern für die intravenöse Verabreichung. Es enthält keine antimikrobiellen Mittel. Die Zusammensetzung Osmolarity -pH und den Kaloriengehalt sind in Tabelle 1 gezeigt.

Tabelle 1

Der Viaflex -Kunststoffbehälter wird aus einem speziell formulierten Polyvinylchlorid (PL 146 -Kunststoff) hergestellt. Die Wassermenge, die aus dem Inneren des Behälters in das Überschreiben durchdringen kann, ist nicht ausreichend, um die Lösung erheblich zu beeinflussen. Lösungen, die mit dem Kunststoffbehälter in Kontakt stehen, können bestimmte chemische Komponenten in sehr geringen Mengen innerhalb der Ablaufzeit e ausgelöscht werden. G. Di-2-Ethylhexyl-Phthalat (DEHP) bis zu 5 Teile pro Million. Die Sicherheit des Kunststoffs wurde jedoch in Tests bei Tieren gemäß dem USP -biologischen Test für Kunststoffbehälter sowie durch Tissue -Kultur -Toxizitätsstudien bestätigt.

Verwendung für Dextrose -Injektion 5%

Dextrose (wasserdes Dextrose (wasserdes Dextrose) -Injektion USP wird als Wasser- und Kalorienquelle angezeigt.

Dosierung für Dextrose Injection 5%

Wie von einem Arzt angewiesen. Die Dosierung hängt vom Alter und des klinischen Zustands des Patienten sowie vom Laborbestimmungen ab.

Parenterale Arzneimittel sollten vor der Verabreichung visuell auf Partikel und Verfärbungen untersucht werden, wenn Lösung und Behälter dies zulassen.

Alle Injektionen in Plastikbehältern von Viaflex sind für die intravenöse Verabreichung unter Verwendung steriler Geräte vorgesehen.

Additive können inkompatibel sein. Vollständige Informationen sind nicht verfügbar.

Die von den bekannten Additiven, die inkompatibel sind, sollten nicht verwendet werden. Wenden Sie sich an den Apotheker, falls verfügbar. Wenn es im informierten Urteil des Arztes als ratsam erachtet wird, Additive einzuführen, die die aseptische Technik verwenden. Mischen Sie gründlich, wenn Additive eingeführt wurden. Speichern Sie keine Lösungen mit Zusatzstoffen.

Wie geliefert

Dextrose (wasserdes Dextrose (wasserdes Dextrose)) USP in ViaFlex -Kunststoffbehälter ist wie folgt verfügbar:

Die Exposition von pharmazeutischen Produkten zur Wärme sollte minimiert werden. Vermeiden Sie übermäßige Hitze. Es wird empfohlen, dass das Produkt bei Raumtemperatur gelagert wird (25 ° C; C/ 77 ° C; f); Kurze Belichtung von bis zu 40 Grad; C/ 104DEG; F wirkt sich nicht nachteilig auf das Produkt aus.

Anweisungen zur Verwendung von Viaflex -Kunststoffbehälter

Warnung: Verwenden Sie keine Kunststoffbehälter in Reihe von Anschlüssen. Eine solche Verwendung könnte zu Luftembolie führen, da die Restluft aus dem Primärbehälter entnommen wird, bevor die Flüssigkeit aus dem sekundären Behälter abgeschlossen ist.

Öffnen

Überziehen Sie die Seite am Schlitz ab und entfernen Sie den Lösungsbehälter. Eine gewisse Opazität des Kunststoffs aufgrund der Feuchtigkeitsabsorption während des Sterilisationsprozesses kann beobachtet werden. Dies ist normal und wirkt sich nicht auf die Qualität oder Sicherheit der Lösungen aus. Die Deckkraft wird allmählich abnehmen. Suchen Sie nach winzigen Lecks, indem Sie die innere Tasche fest drücken. Wenn Lecks als Verwirrungslösung festgestellt werden, kann die Sterilität beeinträchtigt werden. Wenn ergänzende Medikamente gewünscht werden, folgen Sie unten, um Medikamentenanweisungen hinzuzufügen.

Vorbereitung für die Verwaltung

1. Behälter aus Ösenunterstützung aussetzen.
2. Entfernen Sie den Plastikschutz vom Auslassanschluss am Boden des Behälters.
3. Anhängen Administrationssatz. Siehe vollständige Anweisungen, die einhergehören.

Medikamente hinzufügen

Warnung : Additive können unvereinbar sein.

Vor der Verabreichung von Lösungen Medikamente hinzufügen

1. Bereiten Sie die Medikamentenstelle vor.
2. Verwenden Sie eine Spritze mit 19 bis 22 Gauge -Nadelpunktionen wiederverschließbarer Medikamentenanschluss und Injektion.
3. Lösung und Medikamente gründlich mischen. Bei hohen Dichte Medikamente wie Kaliumchlorid -Squeeze -Anschlüsse, während die Ports aufrecht sind und gründlich mischen.

Medikamente während der Verabreichung von Lösungen hinzuzufügen

1. Schließen Sie die Klemme am Set.
2. Bereiten Sie die Medikamentenstelle vor.
3. Verwenden Sie eine Spritze mit 19 bis 22 Gauge -Nadelpunktionen wiederverschließbarer Medikamentenanschluss und Injektion.
4. Entfernen Sie den Behälter vom IV -Pol und/oder wenden Sie sich in eine aufrechte Position.
5. Evakuieren Sie beide Ports, indem Sie sie drücken, während der Behälter in der aufrechten Position ist.
6. Lösung und Medikamente gründlich mischen.
7. Retreiben Sie den Container in die in Gebrauchs und setzen Sie die Verwaltung fort.

Baxter Healthcare Corporation Deerfield IL 60015 USA. FDA Revision Datum: n/a

Nebenwirkungen für die Dextrose -Injektion 5%

Zu den Reaktionen, die aufgrund der Injektion oder der Verabreichungstechnik auftreten können, gehören eine fieberhafte Reaktionsinfektion am Ort der Injektionsvenenthrombose oder der Phlebitis, die sich vom Ort der Injektions -Extravasation und Hypervolämie erstrecken.

Wenn eine nachteilige Reaktion auftritt, bewerten Sie die Infusion des Patienteninstituts geeignete therapeutische Gegenmaßnahmen und retten Sie den Rest des Fluids zur Untersuchung, wenn dies erforderlich ist.

Pille mit einer 5 darauf

Arzneimittelwechselwirkungen für die Dextrose -Injektion 5%

Keine Informationen zur Verfügung gestellt.

Warnungen for Dextrose Injection 5%

Dextrose (wasserdes Dextrose (wasserdes Dextrose)) Injektion USP sollte aufgrund der Möglichkeit einer Pseudoagglutination oder Hämolyse nicht gleichzeitig mit Blut durch denselben Verabreichungssatz verabreicht werden.

Die intravenöse Verabreichung dieser Lösungen kann eine Überlastung von Flüssigkeiten und/oder gelösten Stoff verursachen, was zu einer Verdünnung der Serumelektrolytkonzentrationen überlastete Zustände oder Lungenödeme führt. Das Risiko von Dilutivzuständen ist umgekehrt proportional zu den Elektrolytkonzentrationen der Injektionen. Das Risiko einer Überlastung gelöster Stoffe, die überlastete Zustände mit peripherem und Lungenödemen verursacht, ist direkt proportional zu den Elektrolytkonzentrationen der Injektionen.

Eine übermäßige Verabreichung von Dextrose (wasserdes Dextrose (wasserdes Dextrose)) kann zu einer signifikanten Hypokaliämie führen.

Bei Säuglingen mit sehr niedrigem Geburtsgewicht kann eine übermäßige oder schnelle Verabreichung der Injektion von Dextrose (wasserdes Dextrose (wasserdes Dextrose)) zu einer erhöhten Serumosmolalität und einer möglichen intrazerebralen Blutung führen.

Vorsichtsmaßnahmen for Dextrose Injection 5%

Klinische Bewertung und periodische Laborbestimmungen sind erforderlich, um Änderungen der Elektrolytkonzentrationen des Flüssigkeitsbilanzs und der Säurebasisbilanz während einer längeren parenteralen Therapie oder wenn der Zustand des Patienten eine solche Bewertung zu verdeutlichen.

Dextrose (wasserdes Dextrose (wasserdes Dextrose) -Injektion USP sollte bei Patienten mit offenem oder subklinischem Diabetes mellitus mit Vorsicht verwendet werden.

Schwangerschaft

Teratogene Wirkungen

Schwangerschaft Category C

Tiere -Fortpflanzungsstudien wurden nicht mit Dextrose -Injektion USP durchgeführt. Es ist auch nicht bekannt, ob die Injektion von Dextrose (wasserdes Dextrose (wasserdes Dextrose)) bei Verabreichung einer schwangeren Frau fetalen Schäden verursachen oder die Fortpflanzungskapazität beeinträchtigen kann. Dextrose (wasserdes Dextrose (wasserdes Dextrose)) Injektion USP sollte nur bei Bedarf an eine schwangere Frau gegeben werden.

Pädiatrische Verwendung

Dextrose (wasserdes Dextrose (wasserdes Dextrose)) ist sicher und wirksam für die angegebenen Indikationen bei pädiatrischen Patienten (siehe Indikationen und Nutzung ). Wie in der Literatur berichtet, muss die Dosierungsauswahl und die konstante Infusionsrate von intravenöser Dextrose (wasserdes Dextrose (wasserdes Dextrose)) aufgrund des erhöhten Risikos einer Hyperglykämie/ Hypoglyzämie mit Vorsicht bei pädiatrischen Patienten ausgewählt werden, insbesondere Neugeborene und Säuglinge mit niedrigem Geburtsgewicht. Eine häufige Überwachung der Serumglukosekonzentrationen ist erforderlich, wenn Dextrose (wasserdes Dextrose (wasserdes Dextrose)) pädiatrischen Patienten, insbesondere Neugeborenen und Säuglingen mit niedrigem Geburtsgewicht, verschrieben wird.

Geriatrische Verwendung

Klinische Studien zur Injektion von Dextrose (wasserdes Dextrose (wasserdes Dextrose)) enthielten nicht eine ausreichende Anzahl von Probanden im Alter von 65 Jahren und mehr, um festzustellen, ob sie anders als jüngere Probanden reagieren. Andere gemeldete klinische Erfahrung haben keine Unterschiede in den Antworten zwischen älteren und jüngeren Patienten identifiziert. Im Allgemeinen sollte die Selektion der Dosis für einen älteren Patienten vorsichtig sein, normalerweise am unteren Ende des Dosierungsbereichs, der die größere Häufigkeit einer verminderten Nieren- oder Herzfunktion von Lebern und einer gleichzeitigen Erkrankung oder einer medikamentösen Therapie widerspiegelt.

Nicht verabreichen, es sei denn, die Lösung ist klar und die Siegel ist intakt.

Überdosierungsinformationen für die Dextrose -Injektion 5%

Keine Informationen zur Verfügung gestellt.

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Kontraindikationen für die Dextrose -Injektion 5%

Lösungen, die Dextrose (wasserdes Dextrose (wasserdes Dextrose)) enthalten, können bei Patienten mit bekannter Allergie gegen Mais- oder Maisprodukte kontraindiziert werden.

Klinische Pharmakologie for Dextrose Injection 5%

Dextrose -Injektion (wasserdes Dextrose (wasserdes Dextrose)) USP hat eine Wertschöpfung der ASA -Quelle für Wasser und Kalorien. Es kann abhängig vom klinischen Zustand des Patienten Diurese induzieren

Patienteninformationen für die Dextrose -Injektion 5%

Keine Informationen zur Verfügung gestellt. Please refer to the Warnungen Und VORSICHTSMASSNAHMEN Abschnitte.