KCL in D5ns

Beschreibung für KCL in D5Ns

Kaliumchlorid in 5% Dextrose und Natriumchlorid (Kaliumchlorid in 5% Dextrose und Natriumchlorid -Injektion) Injektion USP ist eine sterile nicht -pyrogene Lösung für Flüssigkeits- und Elektrolytauffüllungen und die Kalorienversorgung in einem einzigen Dosisbehälter für die intravenöse Verteilung. Es enthält keine antimikrobiellen Mittel. Zusammensetzung Osmolarity PH -Ionenkonzentration und Kaloriengehalt sind in Tabelle 1 gezeigt.

Tabelle 1

D-Glucose-Monohydrat

Der Viaflex® Plus -Kunststoffbehälter wird aus einem speziell formulierten Polyvinylchlorid (PL 146®plastic) hergestellt. ViaFlex®Plus am Behälter zeigt das Vorhandensein eines Arzneimittelzusatzes in einem Arzneimittelfahrzeug an. Das Kunststoffbehältersystem von Viaflex®Plus verwendet denselben Container wie das VIAFLEX®plastische Behältersystem. Die Wassermenge, die aus dem Inneren des Behälters in das Überschreiben durchdringen kann, ist nicht ausreichend, um die Lösung erheblich zu beeinflussen. Lösungen, die mit dem Kunststoffbehälter in Kontakt stehen, können bestimmte chemische Komponenten in sehr geringen Mengen innerhalb der Ablaufzeit ausgelöst, z. Di-2-Ethylhexyl-Phthalat (DEHP) bis zu 5 Teile pro Million. Die Sicherheit des Kunststoffs wurde jedoch in Tests bei Tieren gemäß den biologischen USP -Tests für Kunststoffbehälter sowie durch Tissue -Kultur -Toxizitätsstudien bestätigt.

Verwendet für KCL in D5Ns

Kalium Chlorid in 5% Dextrose Und Natrium Chlorid Injection USP is indicated as a source of water Elektrolyts Und calories.

Dosierung für KCL in D5Ns

Wie von einem Arzt angewiesen. Die Dosierung hängt vom Alter und des klinischen Zustands des Patienten sowie vom Laborbestimmungen ab.

Parenterale Arzneimittel sollten vor der Verabreichung visuell auf Partikel und Verfärbungen untersucht werden, wenn Lösung und Behälter dies zulassen. Die Verwendung eines endgültigen Filters wird während der Verabreichung aller parenteralen Lösungen nach Möglichkeit empfohlen.

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Alle Injektionen in Viaflex® Plus -Kunststoffbehältern sind für die intravenöse Verabreichung unter Verwendung steriler Geräte vorgesehen.

Additive können inkompatibel sein. Vollständige Informationen sind nicht verfügbar. Die von den bekannten Additiven, die inkompatibel sind, sollten nicht verwendet werden. Wenden Sie sich an den Apotheker, falls verfügbar. Wenn es im informierten Urteil des Arztes als ratsam erachtet wird, Additive einzuführen, die die aseptische Technik verwenden. Mischen Sie gründlich, wenn Additive eingeführt wurden. Speichern Sie keine Lösungen mit Zusatzstoffen.

Wie geliefert

Kalium Chlorid in 5% Dextrose Und Natrium Chlorid (potassium chloride in 5% Traubenzucker Und sodium chloride injection) Injection USP in Viaflex®Plus plastic container is available as follows:

Die Exposition von pharmazeutischen Produkten zur Wärme sollte minimiert werden. Vermeiden Sie übermäßige Hitze. Es wird empfohlen, dass das Produkt bei Raumtemperatur (25 ° C) gelagert wird; eine kurze Belichtung von bis zu 40 ° C wirkt sich nicht nachteilig auf das Produkt aus.

Anweisungen zur Verwendung von Viaflex® Plus -Kunststoffbehälter

Warnung: Verwenden Sie keine Kunststoffbehälter in Reihe von Anschlüssen. Eine solche Verwendung könnte zu Luftembolie führen, da die Restluft aus dem Primärbehälter entnommen wird, bevor die Flüssigkeit aus dem sekundären Behälter abgeschlossen ist.

Öffnen

Überziehen Sie die Seite am Schlitz ab und entfernen Sie den Lösungsbehälter. Eine gewisse Opazität des Kunststoffs aufgrund der Feuchtigkeitsabsorption während des Sterilisationsprozesses kann beobachtet werden. Dies ist normal und wirkt sich nicht auf die Qualität oder Sicherheit der Lösungen aus. Die Deckkraft wird allmählich abnehmen. Suchen Sie nach winzigen Lecks, indem Sie die innere Tasche fest drücken. Wenn Lecks als Verwirrungslösung festgestellt werden, kann die Sterilität beeinträchtigt werden. Wenn ergänzende Medikamente gewünscht werden, folgen Sie den Anweisungen unten.

Vorbereitung für die Verwaltung

1. Behälter aus Ösenunterstützung aussetzen.
2. Entfernen Sie den Plastikschutz vom Auslassanschluss am Boden des Behälters.
3. Anhängen Administrationssatz. Siehe vollständige Anweisungen, die einhergehören.

Medikamente hinzufügen

Warnung: Additive können inkompatibel sein.

Vor der Verabreichung von Lösungen Medikamente hinzufügen

1. Bereiten Sie die Medikamentenstelle vor.
2. Verwenden Sie eine Spritze mit 19 bis 22 Gauge -Nadelpunktionen wiederverschließbarer Medikamentenanschluss und Injektion.
3. Lösung und Medikamente gründlich mischen. Bei hohen Dichte Medikamente wie Kaliumchlorid -Squeeze -Anschlüsse, während die Ports aufrecht sind und gründlich mischen.

Medikamente während der Verabreichung von Lösungen hinzuzufügen

1. Schließen Sie die Klemme am Set.
2. Bereiten Sie die Medikamentenstelle vor.
3. Verwenden Sie eine Spritze mit 19 bis 22 Gauge -Nadelpunktionen wiederverschließbarer Medikamentenanschluss und Injektion.
4. Entfernen Sie den Behälter vom IV -Pol und/oder wenden Sie sich in eine aufrechte Position.
5. Evakuieren Sie beide Ports, indem Sie sie drücken, während der Behälter in der aufrechten Position ist.
6. Lösung und Medikamente gründlich mischen.
7. Rückgabebehälter, um die Position zu verwenden und die Verwaltung fortzusetzen.

Baxter Healthcare Corporation Deerfield IL 60015 USA. Rev.November 2001. FDA Revision Datum: 8/31/2005

Nebenwirkungen für KCL in D5Ns

Zu den Reaktionen, die aufgrund der Lösung oder der Verabreichungstechnik auftreten können, gehören eine fieberhafte Reaktionsinfektion am Ort der Injektionsvenenthrombose oder der Phlebitis, die sich vom Ort der Injektions -Extravasation und Hypervolämie erstrecken.

Wenn eine nachteilige Reaktion auftritt, bewerten Sie die Infusion des Patienteninstituts geeignete therapeutische Gegenmaßnahmen und retten Sie den Rest des Fluids zur Untersuchung, wenn dies erforderlich ist.

Wechselwirkungen mit Arzneimitteln für KCL in D5Ns

Keine Informationen zur Verfügung gestellt.

Warnungen for KCL in D5NS

Kalium Chlorid in 5% Dextrose Und Natrium Chlorid Injection USP should be used with great care if at all in patients with Herzinsuffizienz Schwere Niereninsuffizienz und in klinischen Zuständen, in denen es ein Ödem mit Natriumretention gibt.

Kalium Chlorid in 5% Dextrose Und Natrium Chlorid (potassium chloride in 5% Traubenzucker Und sodium chloride injection) Injection USP should be used with great care if at all in patients with hyperkalemia severe renal failure Und in conditions in which potassium retention is present.

Injektionen enthalten Kohlenhydrate Bei niedriger Elektrolytkonzentration sollte die Konzentration nicht gleichzeitig mit Blut durch denselben Verabreichungssatz verabreicht werden, da eine Pseudoagglutination oder Hämolyse möglich ist. Das Container -Etikett für diese Injektionen trägt die Aussage: Verabreichen Sie nicht gleichzeitig mit Blut.

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Die intravenöse Verabreichung von Kaliumchlorid in 5% Dextrose und Natriumchlorid -Injektion USP kann eine Überlastung von Flüssigkeit und/oder gelösten Stoff verursachen, was zu einer Verdünnung der Serumelektrolytkonzentrationen überstropte Zustände oder Lungenödeme führt. Das Risiko von Verdünnungszuständen ist umgekehrt proportional zu den Elektrolytkonzentrationen der Injektion. Das Risiko einer Überlastung gelöster Stoffe, die überlastete Zustände mit peripherem und Lungenödemen verursacht, ist direkt proportional zu den Elektrolytkonzentrationen der Injektion.

Bei Patienten mit verminderter Nierenfunktionsverabreichung von Kaliumchlorid in 5% igen Dextrose- und Natriumchlorid -Injektion kann USP zu Natrium- oder Kaliumretention führen.

Bei Säuglingen mit sehr niedrigem Geburtsgewicht kann eine übermäßige oder schnelle Verabreichung der Dextrose -Injektion zu einer erhöhten Serumosmolalität und einer möglichen intrazerebralen Blutung führen.

Kalium salts should never be administered by IV push.

Vorsichtsmaßnahmen for KCL in D5NS

Klinische Bewertung und periodische Laborbestimmungen sind erforderlich, um Änderungen der Elektrolytkonzentrationen des Flüssigkeitsbilanzs und der Säurebasisbilanz während einer längeren parenteralen Therapie oder wenn der Zustand des Patienten eine solche Bewertung zu verdeutlichen.

Bei der Verabreichung von Kaliumchlorid in 5% Dextrose- und Natriumchlorid -Injektion USP muss bei Patienten, die Kortikosteroide oder Corticotropin erhalten, Vorsicht geboten.

Kalium Chlorid in 5% Dextrose Und Natrium Chlorid (potassium chloride in 5% Traubenzucker Und sodium chloride injection) Injection USP should be used with caution in patients with overt or subclinical Diabetes mellitus .

Schwangerschaft: teratogene Wirkungen

Schwangerschaftskategorie c . Tiere -Fortpflanzungsstudien wurden nicht mit Kaliumchlorid in 5% Dextrose- und Natriumchlorid (Kaliumchlorid in 5% igen Dextrose- und Natriumchloridinjektion) -Isp durchgeführt. Es ist auch nicht bekannt, ob Kaliumchlorid in 5% Dextrose- und Natriumchlorid (Kaliumchlorid in 5% Dextrose und Natriumchlorid -Injektion) Injektion USP fetal schaden kann, wenn sie einer schwangeren Frau verabreicht werden oder die Reproduktionskapazität beeinflussen kann. Kaliumchlorid in 5% Dextrose- und Natriumchlorid -Injektion USP sollte einer schwangeren Frau nur gegebenenfalls eingeräumt werden.

Pädiatrische Verwendung

Sicherheit und Wirksamkeit von Kaliumchlorid bei 5% igen Dextrose- und Natriumchlorid (Kaliumchlorid in 5% Dextrose und Natriumchlorid-Injektion) USP bei pädiatrischen Patienten wurden durch angemessene und gut kontrollierte Studien nicht festgelegt. Die Verwendung von Kaliumchloridinjektion bei pädiatrischen Patienten zur Behandlung von Kaliummangelzuständen, wenn die orale Ersatztherapie nicht möglich ist, wird in der medizinischen Literatur verwiesen.

Dextrose ist sicher und wirksam für die angegebenen Indikationen bei pädiatrischen Patienten (siehe Indikationen und Dosierung ). Wie in der Literatur berichtet Hypoglykämie . Eine häufige Überwachung der Serumglukosekonzentrationen ist erforderlich, wenn Dextrose pädiatrischen Patienten, insbesondere Neugeborenen und Säuglingen mit niedrigem Geburtsgewicht, verschrieben wird.

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Karzinogenese -Mutagenese -Beeinträchtigung der Fruchtbarkeit

Studien mit Kaliumchlorid in 5% Dextrose- und Natriumchlorid (Kaliumchlorid in 5% Dextrose und Natriumchlorid -Injektion) wurden nicht durchgeführt, um das karzinogene potentielle potentielle Potential oder die Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit zu bewerten.

Pflegemütter

Es ist nicht bekannt, ob dieses Medikament in Muttermilch ausgeschieden ist. Da viele Medikamente in Muttermilch aus ausgeschieden sind, sollte bei 5% Dextrose und Natriumchloridinjektion USP an eine stillende Mutter verabreicht werden.

Bei Patienten, die eine Kaliumergänzung mit höher als die Wartungsraten erhalten, werden empfohlen, die Serumkaliumspiegel und serielle EKGs häufig zu überwachen.

Nicht verabreichen, es sei denn, die Lösung ist klar und die Siegel ist intakt.

Überdosierungsinformationen für KCL in D5Ns

Keine Informationen zur Verfügung gestellt.

Kontraindikationen für KCL in D5Ns

Lösungen, die Dextrose enthalten, können bei Patienten mit bekannter Allergie gegen Mais- oder Maisprodukte kontraindiziert sein.

Klinische Pharmakologie for KCL in D5NS

Kalium Chlorid in 5% Dextrose Und Natrium Chlorid Injection USP has value as a source of water Elektrolyts Und calories. It is capable of inducing diuresis depending on the clinical condition of the patient.

Patienteninformationen für KCL in D5Ns

Keine Informationen zur Verfügung gestellt. Please refer to the Warnungen Und VORSICHTSMASSNAHMEN Abschnitte.