Promethazine HCl Sirup

Beschreibung für Promethazine HCl -Sirup

Jeder Teelöffel (5 ml) Promethazin -HCl -Sirup -Ebene enthält 6,25 mg Promethazin -HCl in einer aromatisierten Sirup -Basis mit einem pH -Wert zwischen 4,7 und 5,2. Alkohol 7%. Die vorhandenen inaktiven Zutaten sind künstliche und natürliche Aromen Zitronensäure d

Promethazine HCl is a racemic compound; the empirical formula is C ₁₇ H ₂₀ N ₂ S • HCl und sein Molekulargewicht beträgt 320,88.

Promethazine HCl a Phenothiazin derivative is designated chemically as 10H-Phenothiazine-10 ethanamine NN α-trimethyl- monohydrochloride (±)- with the following structural formula:

Promethazine HCl occurs as a white to faint yellow practically odorless crystalline powder which slowly oxidizes Und turns blue on prolonged exposure to air. It is freely soluble in water Und soluble in alcohol.

Verwendung für Promethazin -HCl -Sirup

Promethazine HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain is useful for:

Mehrjährige und saisonale allergische Rhinitis.

Vasomotor -Rhinitis.

Allergische Bindehautentzündung aufgrund von Inhalationen und Lebensmitteln.

Leichte unkomplizierte allergische Hautmanifestationen von Urtikaria und Angioödem.

Verbesserung allergischer Reaktionen auf Blut oder Plasma.

Dermographismus.

Anaphylaktische Reaktionen als zusätzliche Therapie zu Adrenalin und andere Standardmessungen nach kontrollierter akuter Manifestationen.

Präoperative postoperative oder geburtshilfliche Sedierung.

Pantoprazol 40 mg über dem Theke

Prävention und Kontrolle von Übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit bestimmten Arten von Anästhesie und Operation.

Therapie Zusätzlich zu Meperidin oder anderen Analgetika zur Kontrolle postoperativer Schmerzen.

Die Sedierung sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen sowie die Erleichterung der Besorgnis und Produktion von leichten Schlaf, aus dem der Patient leicht erregt werden kann.

Aktive und prophylaktische Behandlung von Bewegungskrankheit.

Antiemetische Therapie bei postoperativen Patienten.

Dosierung für Promethazin -HCl -Sirup

Es ist wichtig, dass Promethazin -HCl -Sirup (Promethazinhydrochloridsirup -Ebene) mit einer genauen Messvorrichtung gemessen wird (siehe VORSICHTSMASSNAHMEN- Informationen für Patienten ). Ein Haushalts -Teelöffel ist kein genaues Messgerät und kann zu einer Überdosierung führen, insbesondere wenn ein halber Teelöffel gemessen werden soll. Es wird dringend empfohlen, ein genaues Messgerät zu verwenden. Ein Apotheker kann ein geeignetes Gerät bereitstellen und Anweisungen zur Messung der richtigen Dosis bereitstellen.

Promethazine HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain is contraindicated for children under 2 years of age (see Warnungen - WARNUNG UND VERWENDUNG bei pädiatrischen Patienten ).

Allergie

Die durchschnittliche orale Dosis beträgt 25 mg, bevor sie in den Ruhestand gehen. Es können jedoch 12,5 mg vor den Mahlzeiten und bei Bedarf in den Ruhestand aufgenommen werden. Ein einzelne 25 -mg -Dosen vor dem Schlafengehen oder 6,25 bis 12,5 mg dreimal täglich reichen normalerweise aus.

Nach Beginn der Behandlung bei Kindern oder Erwachsenen sollte die Dosierung auf die kleinste Menge angepasst werden, um die Symptome zu lindern.

Die Verabreichung von Promethazin -HCl in 25 mg Dosen steuert geringfügige Transfusionsreaktionen allergischer Natur.

Reisekrankheit

Die durchschnittliche Dosis für Erwachsene beträgt 25 mg zweimal täglich. Die anfängliche Dosis sollte eine Hälfte bis eine Stunde vor erwartungsgemäßer Reise eingenommen werden und bei Bedarf 8 bis 12 Stunden später wiederholt werden. An den folgenden Reisetagen wird empfohlen, 25 mg vor dem Abendessen zu entstehen. Für Kinder von 12,5 bis 25 mg zweimal täglich können zweimal täglich verabreicht werden.

Übelkeit und Erbrechen

Antiemetika sollten nicht zum Erbrechen der unbekannten Ätiologie bei Kindern und Jugendlichen verwendet werden (siehe Warnungen -Verwendung bei pädiatrischen Patienten ).

Die durchschnittliche wirksame Dosis von Promethazin -HCl -Sirup (Promethazinhydrochloridsirup -Ebene) für die aktive Therapie von Übelkeit und Erbrechen bei Kindern oder Erwachsenen beträgt 25 mg. Wenn orales Medikament nicht toleriert werden kann, sollte die Dosis parenteal (vgl. Promethazinhydrochlorid -Injektion) oder durch rektales Suppository verabreicht werden. 12,5 bis 25 mg Dosen können in Intervallen von 4 bis 6 Stunden nach Bedarf wiederholt werden.

Für Übelkeit und Erbrechen bei Kindern beträgt die übliche Dosis 0,5 mg pro Pfund Körpergewicht, und die Dosis sollte an das Alter und das Gewicht des Patienten und die Schwere der behandelten Erkrankung angepasst werden.

Für die Prophylaxe von Übelkeit und Erbrechen wie während der Operation und der postoperativen Periode ist die durchschnittliche Dosis bei Bedarf in Intervallen von 4 bis 6 Stunden wiederholt.

Beruhigung

Dieses Produkt lindert die Besorgnis und führt zu einem ruhigen Schlaf, aus dem der Patient leicht erregt werden kann. Die Verabreichung von 12,5 bis 25 mg Promethazin -HCl -Sirup (Promethazinhydrochlorid -Sirup), die durch die orale Route vor dem Schlafengehen einfache, senkt bei Kindern eine Beruhigung. Erwachsene benötigen normalerweise 25 bis 50 mg für nächtliche presurgische oder geburtshilfliche Sedierung.

Gebrauch vor und nach der Operation

Promethazine HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain in 12.5 to 25 mg doses for children Und 50 mg doses for adults the night before surgery relieves apprehension Und produces a quiet sleep.

Für präoperative Medikamente erfordern Kinder Dosen von 0,5 mg pro Pfund Körpergewicht in Kombination mit einer angemessen reduzierten Dosis von Narkotikum oder Barbiturat und der geeigneten Dosis eines atropinähnlichen Arzneimittels.

Die übliche Dosierung der Erwachsenen beträgt 50 mg Promethazin -HCl -Sirup (Promethazinhydrochlorid -Sirup -Ebene) mit einer entsprechend reduzierten Dosis Narkotikum oder Barbiturat und der erforderlichen Menge eines Belladonna -Alkaloids.

Die postoperative Sedierung und die zusätzliche Verwendung mit Analgetika können durch die Verabreichung von 12,5 bis 25 mg bei Kindern und 25 bis 50 mg Dosen bei Erwachsenen erhalten werden.

Promethazine HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain is contraindicated for children under 2 years of age.

Wie geliefert

Promethazine HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain is a clear green solution supplied as follows:

Prävnar 13 Nebenwirkungen bei Erwachsenen

NDC 62559-7481-4-Flasche von 4 fl. oz. (118 ml)
NDC 62559-7481-6-Flasche von 16 fl. oz. (473 ml)

Flaschen fest geschlossen halten.

Lagern Sie bei 68 ° C (68 ° C) [siehe USP -kontrollierte Raumtemperatur.]

Vor Licht schützen.

In engen, leichten Behälter (USP/NF) mit einem kinderresistenten Verschluss aufgeben.

Hergestellt von: Ani Pharmaceuticals Inc. Baltimore MD 21244. Rev. 03/08. FDA Rev. Datum: 4/2/2008

Nebenwirkungen for Promethazine HCl Syrup

Zentralnervensystem - Schläfrigkeit ist die bekannteste ZNS -Wirkung dieses Arzneimittels. Sedation Somnolence Unschärfte Sehstörungen Schwindelverwirrung und extrapyramidale Symptome wie okulogyrische Krisen -Torticollis und Zungenvorsprung; Mattigkeit Tinnitus Inkoordination Müdigkeit Euphorie Nervosität Diplopia Insomnia Zittern krampfhafte Anfälle Erregung katatonische Staaten Hysterie. Halluzinationen wurden ebenfalls gemeldet.

Herz -Kreislauf - Erhöhte oder verringerte Blutdruck -Tachykardie Bradykardie Ohnmacht.

Dermatologisch - Dermatitis -Photosensitivität Urtikaria.

Hämatologisch - Leukopenie Thrombozytopenie Thrombozytopenische Purpura -Agranulozytose.

Magen -Darm - Trockener Mund Übelkeit erbrechen Gelbsucht.

Atemweg - Asthma -Nasenverdrehung der Atemdepression (potenziell tödlich) und Apnoe (potenziell tödlich). (Sehen Warnungen -Respiratorische Depression. )

Andere - Angioneurotisches Ödem. Das neuroleptische maligne Syndrom (potenziell tödlich) wurde ebenfalls berichtet. (Sehen Warnungen -Neuroleptisches maligneres Syndrom. )

Paradoxe Reaktionen

Überdachbarkeit und abnormale Bewegungen wurden bei Patienten nach einer einzigen Verabreichung von Promethazin -HCl berichtet. Der Absetzen von Promethazin -HCl und die Verwendung anderer Arzneimittel, wenn diese Reaktionen auftreten, sollte berücksichtigt werden. Alpträume Delirium und aufgeregter Verhalten von Atemdepressionen wurden auch bei einigen dieser Patienten berichtet.

Wechselwirkungen mit Arzneimitteln for Promethazine HCl Syrup

ZNS -Depressiva -Promethazin-HCl-Sirrup (Promethazinhydrochloridsirup-Ebene) kann die Verlängerung der Sedativwirkung anderer zentral-nervöser-System-Depressiva wie Alkohol-Beruhigungsmittel/Hypnotika (einschließlich Barbituraten) Narkotikern Narkotik-Analgetika-Anästhesie-Anästhesie-Anästhesie-Antidepressiva und Tranquilizer und Tranquilizer erhöhen. Daher sollten solche Wirkstoffe vermieden oder in reduzierter Dosierung an Patienten, die Promethazin -HCl erhalten, vermieden oder verabreicht werden. Bei gleichzeitig mit Promethazin-HCl-Sirup-Ebene sollte die Dosis von Barbituraten mindestens die Hälfte reduziert werden und die Dosis von Betäubungsmitteln sollte um ein Viertel auf die Hälfte reduziert werden. Die Dosierung muss individuell sein. Übermäßige Mengen an Promethazin -HCl im Vergleich zu einer Betäubungsmittel können zu Unruhe und motorischer Hyperaktivität des Patienten mit Schmerzen führen. Diese Symptome verschwinden normalerweise mit angemessener Kontrolle der Schmerzen.

Epinephrin - Aufgrund des Potentials für Promethazin -HCl -Sirup (Promethazinhydrochloridsirup -Ebene) sollte die Vasopressor -Effekt -Epinephrin -Effekt -Effekte von Epinephrin nicht zur Behandlung von Hypotonie verwendet werden, die mit Promethazin -HCl -Sirup (Promethazinhydrochlorid -Sirup) im einfachen Overdose im einfachen HCL -Sirup assoziiert sind.

Anticholinergika - Die gleichzeitige Verwendung anderer Wirkstoffe mit anticholinergen Eigenschaften sollten mit Vorsicht durchgeführt werden.

Monoaminoxidase -Inhibitoren (Maoi) - Wechselwirkungen mit Arzneimitteln, einschließlich einer erhöhten Inzidenz extrapyramidaler Effekte, wurden berichtet, wenn einige Maoi und Phänothiazine gleichzeitig angewendet werden. Diese Möglichkeit sollte mit Promethazin -HCl -Sirup (Promethazinhydrochloridsirup -Ebene) in Betracht gezogen werden.

Wechselwirkungen zwischen Arzneimittel und Labor-/Labortest

Die folgenden Labortests können bei Patienten betroffen sein, die eine Therapie mit Promethazin erhalten

HCl:

Schwangerschaftstests

Diagnostische Schwangerschaftstests, die auf immunologischen Reaktionen zwischen HCG und Anti-HCG basieren, können zu falsch negativen oder falsch positiven Interpretationen führen.

Glukosetoleranztest

Bei Patienten, die Promethazin -HCL erhielten, wurde über eine Zunahme des Blutzuckers berichtet.

Warnungen for Promethazine HCl Syrup

Promethazine HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain should not be used in pediatric patients less than 2 years of age because of the potential for fatal respiratory depression.

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Nach dem Stempelfälle von Atemdepressionen einschließlich Todesfällen wurden unter Verwendung von Promethazin bei pädiatrischen Patienten unter 2 Jahren berichtet. Eine breite Palette von Gewichtsdosen von Promethazin hat bei diesen Patienten zu einer Atemdepression geführt.

Bei der Verabreichung von Promethazin an pädiatrische Patienten 2 Jahre und älter sollte vorsichtig sein. Es wird empfohlen, die niedrigste wirksame Dosis von Promethazin bei pädiatrischen Patienten zu verwenden, die 2 Jahre alt und älter sind, und eine gleichzeitige Verabreichung anderer Arzneimittel mit respiratorischen Depressiva -Effekten zu vermeiden.

ZNS -Depression

Promethazine HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain may impair the mental Und/or physical abilities required for the performance of potentially hazardous tasks such as driving a vehicle or operating machinery. The impairment may be amplified by concomitant use of other central-nervous-system depressants such as alcohol sedatives/hypnotics (including barbiturates) narcotics narcotic analgesics general anesthetics tricyclic antidepressants Und tranquilizers; therefore such agents should either be eliminated or given in reduced dosage in the presence of promethazine HCl (see VORSICHTSMASSNAHMEN - Informationen für Patienten Und Wechselwirkungen mit Arzneimitteln ).

Atemweg Depression

Promethazine HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain may lead to potentially fatal respiratory depression.

Die Verwendung von Promethazin -HCl -Sirup (Promethazinhydrochlorid -Sirup -Ebene) bei Patienten mit beeinträchtigter Atemfunktion (z. B. COPD -Schlafapnoe) sollte vermieden werden.

Niedriger Anfallschwelle

Promethazine HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain may lower seizure threshold. It should be used with caution in persons with seizure disorders or in persons who are using concomitant medications such as narcotics or local anesthetics which may also affect seizure threshold.

Knochenmarkdepression

Promethazine HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain should be used with caution in patients with bone-marrow depression. Leukopenia Und agranulocytosis have been reported usually when Promethazine HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain has been used in association with other known marrow-toxic agents.

Neuroleptisches maligneres Syndrom

Ein potenziell fataler Symptomkomplex, der manchmal als neuroleptisches maligneres Syndrom (NMS) bezeichnet wird, wurde in Verbindung mit Promethazin -HCl allein oder in Kombination mit Antipsychotika berichtet. Klinische Manifestationen von NMS sind Hyperpyrexia -Muskelsteifigkeit verändert den psychischen Status und den Hinweis auf autonome Instabilität (unregelmäßiger Puls oder Blutdruck -Tachykardie -Diaphorese und Herzdysrhythmien).

Die diagnostische Bewertung von Patienten mit diesem Syndrom ist kompliziert. Bei der Ankunft einer Diagnose ist es wichtig, Fälle zu identifizieren, in denen die klinische Präsentation sowohl schwere medizinische Erkrankungen (z. B. systemische Infektion usw. Lungenentzündungen usw.) als auch unbehandelte oder unzureichende extrapyramiktale Anzeichen und Symptome (EPS) umfasst. Weitere wichtige Überlegungen in der Differentialdiagnose sind zentrales anticholinerge Toxizitäts -Hitzschlag -Wirkstoff -Arzneimittelfieber und Pathologie des primären Zentralnervensystems (CNS).

Die Behandlung von NMS sollte 1) sofortige Abnahme von Promethazin -HCl -Antipsychotika und anderen Medikamenten, die für die gleichzeitige Therapie nicht wesentlich sind, umfassen 2) intensive symptomatische Behandlung und medizinische Überwachung und 3) Behandlung von gleichzeitig schweren medizinischen Problemen, für die spezifische Behandlungen verfügbar sind. Es gibt keine allgemeine Übereinstimmung über spezifische pharmakologische Behandlungsschemata für unkomplizierte NMs.

Da bei Phenothiazinen über ein überwiegendes NMS berichtet wurde, sollte die Wiedereinführung von Promethazin HCl sorgfältig berücksichtigt werden.

Verwendung bei pädiatrischen Patienten

Promethazine HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain is contraindicated for use in pediatric patients less than two years of age.

Bei der Verabreichung von Promethazin -HCl -Sirup (Promethazinhydrochloridsirup -Ebene) ist eine Vorsicht geboten, bei pädiatrischen Patienten ab 2 Jahren aufgrund des Potenzials für tödliche Atemdepression. Atemdepression und Apnoe, die manchmal mit dem Tod verbunden sind, sind stark mit Promethazinprodukten verbunden und sind nicht direkt mit der individualisierten Gewichtsdosierung verbunden, die ansonsten eine sichere Verabreichung ermöglichen könnte. Die gleichzeitige Verabreichung von Promethazinprodukten mit anderen Atembeschreibungen hat eine Assoziation mit Atemdepression und manchmal bei pädiatrischen Patienten.

Antiemetika werden nicht für die Behandlung von unkompliziertem Erbrechen bei pädiatrischen Patienten empfohlen, und ihre Verwendung sollte auf ein verlängertes Erbrechen bekannter Ätiologie beschränkt sein. Die extrapyramidalen Symptome, die sekundär zum Promethazin -HCl -Sirup (Promethazinhydrochlorid -Sirup -Ebene) auftreten können, können mit den ZNS -Anzeichen einer nicht diagnostizierten Primärerkrankung, z. Enzephalopathie oder Reye -Syndrom. Die Verwendung von Promethazin -HCl -Sirup (Promethazinhydrochloridsirup -Ebene) sollte bei pädiatrischen Patienten vermieden werden, deren Anzeichen und Symptome möglicherweise auf das Reye -Syndrom oder andere Leberkrankheiten hinweisen können.

Übermäßig große Dosierungen von Antihistaminika, einschließlich Promethazin -HCl -Sirup (Promethazinhydrochloridsirup), kann bei pädiatrischen Patienten plötzlich Tod führen (siehe Überdosierung ). Hallucinations Und convulsions have occurred with therapeutic doses Und overdoses of Promethazine HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain in pediatric patients. In pediatric patients who are acutely ill associated with dehydration there is an increased susceptibility to dystonias with the use of promethazine HCl.

Andere Considerations

Die Verabreichung von Promethazin HCl wurde mit dem gemeldeten Cholestata in Verbindung gebracht Gelbsucht .

Vorsichtsmaßnahmen for Promethazine HCl Syrup

Allgemein

Medikamente mit anticholinergen Eigenschaften sollten bei Patienten mit Schmalwinkel mit Vorsicht angewendet werden Glaukom Prostata-Hypertrophie stenosierende Peptika-Ulkus-Pyloroduodenalverstopfung und Obstruktion der Blasenhalle.

Promethazine HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain should be used cautiously in persons with Herz -Kreislauf -Erkrankungen or with impairment of liver function.

Karzinogenese -Mutagenese -Beeinträchtigung der Fruchtbarkeit

Langzeitstudien wurden weder durchgeführt, um das krebserzeugende Potenzial von Promethazin zu bewerten, noch gibt es andere tierische oder menschliche Daten über die Mutagenität der Carginogenität oder eine Beeinträchtigung der Fruchtbarkeit mit diesem Arzneimittel. Promethazin war im Salmonella -Testsystem von Ames nicht mutagen.

Schwangerschaft

Teratogene Effekte-Schwangerschaft Kategorie C

Teratogeneffekte wurden in Ratten-Feeding-Studien in Dosen von 6,25 und 12,5 mg/kg Promethazin-HCl nicht nachgewiesen. Diese Dosen betragen ungefähr 2,1 bis 4,2-fache der maximal empfohlenen Gesamtdosis von Promethazin für ein 50-kg-Subjekt, abhängig von der Anzeige, für die das Arzneimittel verschrieben wird. Es wurde festgestellt, dass tägliche Dosen von 25 mg/kg intraperitoneal bei Ratten eine fetale Mortalität erzeugen.

Spezifische Studien zum Testen der Wirkung des Arzneimittels auf die Laktation und Entwicklung des Tiergebührens auf die Partualierung wurden nicht durchgeführt, aber eine allgemeine vorläufige Studie an Ratten zeigte keinen Einfluss auf diese Parameter. Obwohl festgestellt wurde, dass Antihistaminika bei Nagetieren fetale Mortalität produzieren, sind die pharmakologischen Wirkungen von Histamin im Nagetier nicht parallel denen im Menschen. Es gibt keine angemessenen und gut kontrollierten Studien zu Promethazin-HCl-Sirup (Promethazinhydrochloridsirup-Ebene) bei schwangeren Frauen.

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Promethazine HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus.

Nichtteratogene Wirkungen

Promethazine HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain administered to a pregnant woman within two weeks of delivery may inhibit platelet aggregation in the newborn.

Arbeit und Entbindung

Promethazine HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain may be used alone or as an adjunct to narcotic analgesics during labor (see Dosierung und Verwaltung ). Limited data suggest that use of Promethazine HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain during labor Und delivery does not have an appreciable effect on the duration of labor or delivery Und does not increase the risk of need for intervention in the newborn. The effect on later growth Und development of the newborn is unknown. (See Auch nichtteratogene Wirkungen. )

Pflegemütter

Es ist nicht bekannt, ob Promethazin HCL in der Muttermilch ausgeschieden ist. Da viele Medikamente in Muttermilch und aufgrund des Potenzials für schwerwiegende unerwünschte Reaktionen bei Säuglingen von Promethazin -HCl -Sirup (Promethazinhydrochloridsirup) klar sind, sollte eine Entscheidung getroffen werden.

Pädiatrische Verwendung

Promethazine HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain is contraindicated for use in pediatric patients less than two years of age (see Warnungen - WARNUNG UND VERWENDUNG bei pädiatrischen Patienten ).

Promethazine HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain should be used with caution in pediatric patients 2 years of age Und older (see Warnungen-Verwendung bei pädiatrischen Patienten ).

Geriatrische Verwendung

Klinische Studien zu Promethazinformulierungen umfassten nicht eine ausreichende Anzahl von Probanden im Alter von 65 Jahren und mehr, um festzustellen, ob sie anders als jüngere Probanden reagieren. Andere gemeldete klinische Erfahrung haben keine Unterschiede in den Antworten zwischen älteren und jüngeren Patienten identifiziert. Im Allgemeinen sollte die Dosisauswahl für einen älteren Patienten vorsichtig sein, normalerweise am unteren Ende des Dosierungsbereichs, der die größere Häufigkeit einer verringerten Nieren- oder Herzfunktion von Lebern und einer gleichzeitigen Erkrankung oder einer anderen medikamentösen Therapie widerspiegelt.

Beruhigungsmittel können bei älteren Menschen Verwirrung und Überwachung verursachen; Ältere Patienten sollten im Allgemeinen mit niedrigen Dosen von Promethazin -HCl -Sirup (Promethazinhydrochloridsirup -Ebene) einfach begonnen und genau beobachtet werden.

Überdosierungsinformationen für Promethazine HCl -Sirup

Anzeichen und Symptome einer Überdosierung mit Promethazin -HCl reichen von einer leichten Depression des Zentralnervensystems und des kardiovaskulären Systems bis hin zu tiefgreifenden hypotonie respiratorischen Depressionen und plötzlichem Tod. Weitere berichtete Reaktionen sind Hyperreflexie-Hypertonia-Ataxieathetose und Extensor-Pflanzen-Reflexe (Babinski-Reflex).

Die Stimulation kann insbesondere bei Kindern und geriatrischen Patienten ersichtlich sein. Krämpfe können selten auftreten. Eine paradoxe Reaktion vom Typ wurde bei Kindern berichtet, die einzelne Dosen von 75 mg bis 125 mg mündlich durch die Übererhöhung und Albträume gekennzeichnet sind.

Atropinähnliche Anzeichen und Symptome - trockene Mundfest -Dilatated -Pupillen, sowohl spülen, sowie gastrointestinale Symptome - können auftreten.

Behandlung

Behandlung of overdosage is essentially symptomatic Und supportive. Only in cases of extreme overdosage or individual sensitivity do vital signs including respiration pulse blood pressure temperature Und EKG need to be monitored. Activated charcoal orally or by lavage may be given or sodium or magnesium sulfate orally as a cathartic. Attention should be given to the reestablishment of adequate respiratory exchange through provision of a patent airway Und institution of assisted or controlled ventilation. Diazepam may be used to control convulsions. Acidosis Und electrolyte losses should be corrected. Note that any depressant effects of promethazine HCl are not reversed by naloxone. Avoid analeptics which may cause convulsions.

Die Behandlung der Wahl für die resultierende Hypotonie ist die Verabreichung von intravenösen Flüssigkeiten, die von der angegebenen Neupositionierung begleitet werden. Für den Fall, dass Vasopressoren für die Behandlung schwerer Hypotonie berücksichtigt werden, die nicht auf intravenöse Flüssigkeiten reagiert und die Verabreichung von Noradrenalin oder Phenylephrin neu positioniert, sollte dies berücksichtigt werden. Epinephrin sollte nicht verwendet werden, da seine Verwendung bei Patienten mit partieller adrenerge Blockade den Blutdruck weiter senken kann. Extrapyramidale Reaktionen können mit Antiparkinson -Wirkstoffen von Antiparkinson Diphenhydramin oder Barbituraten behandelt werden. Sauerstoff kann auch verabreicht werden.

Macht Nachts, dass Sie schläfrig sind?

Begrenzte Erfahrungen mit der Dialyse zeigen, dass dies nicht hilfreich ist.

Kontraindikationen für Promethazin -HCl -Sirup

Promethazine HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain is contraindicated for use in pediatric patients less than two years of age.

Promethazine HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain is contraindicated in comatose states Und in individuals known to be hypersensitive or to have had an idiosyncratic reaction to promethazine or to other Phenothiazins.

Antihistaminika sind zur Verwendung bei der Behandlung von Symptomen der unteren Atemwege einschließlich Asthma kontraindiziert.

Klinische Pharmakologie for Promethazine HCl Syrup

Promethazin ist ein Phänothiazin -Derivat, das sich strukturell von den antipsychotischen Phänothiazinen durch das Vorhandensein einer verzweigten Seitenkette und ohne Ringsubstitution unterscheidet. Es wird angenommen, dass diese Konfiguration für ihren relativen Mangel verantwortlich ist (1/10 der von Chlorpromazin) von Dopamin Antagonisteneigenschaften.

Promethazin ist ein H1 -Rezeptor -Blockiermittel. Zusätzlich zu seiner antihistaminischen Wirkung bietet es klinisch nützliche beruhigende und antiemetische Wirkungen.

Promethazin ist aus dem gastrointestinalen Trakt gut absorbiert. Die klinischen Effekte sind innerhalb von 20 Minuten nach oraler Verabreichung erkennbar und dauern im Allgemeinen vier bis sechs Stunden, obwohl sie bis zu 12 Stunden bestehen bleiben können. Promethazin wird durch die Leber zu einer Vielzahl von Verbindungen metabolisiert. Die Sulfoxide von Promethazin und N-Demethylpromethazin sind die vorherrschenden Metaboliten, die im Urin auftreten.

Patienteninformationen für Promethazin -HCl -Sirup

Den Patienten sollte empfohlen werden, Promethazin -HCl -Sirup (Promethazinhydrochloridsirup -Ebene) mit einem genauen Messgerät zu messen. Ein Haushalts -Teelöffel ist kein genaues Messgerät und kann zu einer Überdosierung führen, insbesondere wenn ein halber Teelöffel gemessen wird. Ein Apotheker kann ein geeignetes Messgerät empfehlen und Anweisungen zur Messung der richtigen Dosis geben.

Promethazine HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain may cause marked Schläfrigkeit or impair the mental Und/or physical abilities required for the performance of potentially hazardous tasks such as driving a vehicle or operating machinery. Ambulatory patients should be told to avoid engaging in such activities until it is known that they do not become drowsy or dizzy from promethazine Und Dextromethorphan Therapie. Pädiatrische Patienten sollten beaufsichtigt werden, um potenzielle Schäden beim Fahrradfahren oder bei anderen gefährlichen Aktivitäten zu vermeiden.

Die gleichzeitige Anwendung von Alkohol oder anderen zentralen narkotischen Narkotikern, die trizyklische Antidepressiva und Beruhigungsmittel, die Einschätzen erhöhen können (siehe Barbiturate), die Narkotik-Narkotik-Analgetika-Narkotik-Narkotikanalgetika erhöhen (siehe siehe siehe Sichtweite, können trizyklische Antidepressiva und Beruhigungsmittel verstärken (siehe Barbiturate) (siehe Barbiturate). Warnungen -Cns Depression Und VORSICHTSMASSNAHMEN- Wechselwirkungen mit Arzneimitteln ).

Patienten sollten geraten werden, unfreiwillige Muskelbewegungen zu melden. Vermeiden Sie eine längere Sonne.