Chrysin

57- Chrysin 57-Dihydroxyflavone Chrysine Flavone X Flavonoid Flavonoïde Galangin Flavanone Galangine Flavanone.

• Überblick
• Verwendung
• Nebenwirkungen
• Vorsichtsmaßnahmen
• Interaktionen
• Dosierung

Überblick

Chrysin belongs to a class of chemicals called flavonoids. It occurs naturally in plants such as the passionflower silver linden and some geranium species; and in honey and bee propolis (glue).

Chrysin is used for bodybuilding; for treating anxiety inflammation gout HIV / AIDS erectile dysfunction (ED) and baldness ; and for preventing cancer.

Wie funktioniert?

Athleten interessieren sich für Chrysin für Bodybuilding, da Laborforschung darauf hinwies, dass Chrysin das männliche Hormon, das als Testosteron bezeichnet wird, erhöhen und die Ergebnisse der Bodybuilding verbessern könnte. Die Forschung am Menschen hat jedoch keinen Einfluss auf den Testosteronspiegel gefunden. Die Menge an Chrysin, die aus dem Darm absorbiert wird, kann sehr gering sein, was die Behandlungseffekte unwahrscheinlich haben würde.

Verwendung

Möglicherweise unwirksam für ...

• Sportliche Leistung . Das Einnehmen von Chrysin durch den Mund in Kombination mit Steroiden und anderen Nahrungsergänzungsmitteln für 8 Wochen scheint nicht wirksam zu sein, um das Widerstandstraining bei Sportlern zu verbessern.

Unzureichende Nachweise, um die Wirksamkeit für ...

• Angst .
• Entzündung .
• Gicht .
• HIV -Infektion/AIDS .
• Impotenz .
• Kahlheit .
• Krebs verhindern .
• Andere Bedingungen .

Nebenwirkungen

Chrysin is Möglicherweise sicher Für die meisten Erwachsenen, wenn sie bis zu 8 Wochen mit dem Mund genommen werden. Es wurden keine nachteiligen Auswirkungen berichtet.

Vorsichtsmaßnahmen

Blutungsstörung : Chrysin könnte die Blutung erhöhen. Es besteht einige Bedenken, dass es das Risiko von Blutergüssen und Blutungen bei Menschen mit Blutungsstörungen erhöhen könnte.

Operation : Chrysin könnte die Blutgerinnung verlangsamen. Es besteht Bedenken, dass das Risiko einer zusätzlichen Blutung während und nach der Operation erhöht werden kann. Mindestens 2 Wochen vor einer geplanten Operation auf Hör, Chrysin zu nehmen.

Interaktionen

Einige Antibabypillen enthalten Östrogen. Chrysin kann die Wirkung von Östrogen im Körper verringern. Die Einnahme von Chrysin zusammen mit Antibabypillen kann die Wirksamkeit von Antibabypillen verringern. Wenn Sie Antibabypillen zusammen mit Chrysin einnehmen, verwenden Sie eine zusätzliche Form der Geburtenkontrolle wie ein Kondom.

Einige Antibabypillen umfassen Ethinyl Estradiol und Levonorgestrel (Triphasil) Ethinyl Estradiol und Norethindrone (Ortho- Novum 1/35 Ortho-Novum 7/7/7) und andere.

Chrysin seems to decrease the effects of estrogen in the body. Taking chrysin along with estrogen pills might decrease the effectiveness of estrogen pills.

Einige Östrogenpillen umfassen konjugierte Equin -Östrogene (Premarin) Ethinyl -Östradiol -Östradiol und andere.

Einige Arten von Krebs werden von Hormonen im Körper betroffen. Östrogenempfindliche Krebserkrankungen sind Krebserkrankungen, die vom Östrogenspiegel im Körper beeinflusst werden. Medikamente gegen östrogenempfindliche Krebserkrankungen tragen dazu bei, Östrogen im Körper zu verringern. Chrysin kann auch Östrogen im Körper verringern. Die Einnahme von Chrysin zusammen mit Medikamenten gegen östrogenempfindliche Krebserkrankungen kann das Östrogen im Körper zu stark verringern.

Einige Medikamente gegen östrogenempfindliche Krebserkrankungen umfassen Aminoglutethimid (Cytadren) Anastrozol (Arimidex) Exemestan (Aromasin) Letrozol (Femara) und andere.

Die Verwendung von Chrysin mit Medikamenten, die langsam gerichtet sind, kann das Blutungsrisiko erhöhen.

Einige dieser Arzneimittel umfassen Aspirin clopidogrel (plavix) daltparin (fragmin) dipyridamol (persantin) enoxaparin (lovenox) heparin ticlopidin (Ticlid) Warfarin (Coumadin) und andere.

Einige Medikamente werden von der Leber verändert und zerbrochen. Chrysin könnte verringern, wie schnell die Leber einige Medikamente abbricht. Die Einnahme von Chrysin zusammen mit einigen Medikamenten, die von der Leber verändert werden, kann die Auswirkungen und Nebenwirkungen einiger Medikamente erhöhen. Bevor Sie Chrysin mit Ihrem Gesundheitsdienstleister nutzen, wenn Sie Medikamente einnehmen, die von der Leber geändert werden.

Some of these medications that are changed by the liver include clozapine (Clozaril) cyclobenzaprine (Flexeril) fluvoxamine (Luvox) haloperidol (Haldol) imipramine (Tofranil) mexiletine (Mexitil) olanzapine (Zyprexa) pentazocine (Talwin) propranolol (Inderal) tacrine (Cognex) Theophyllin Zileuton (Zyflo) Zolmitriptan (Zomig) und andere.

Der Körper bricht einige Medikamente zusammen, um sie loszuwerden. Die Leber hilft dabei, diese Medikamente abzubauen. Chrysin könnte zunehmen, wie schnell einige Medikamente durch die Leber verändert werden. Dies könnte verringern, wie gut einige dieser Medikamente funktionieren.

Einige dieser Medikamente, die durch die Leber verändert wurden, umfassen Paracetamol -Atorvastatin (Lipitor) Diazepam (Valium) Digoxin entacapon (Comtan) Östrogen Irinotecan (Camptosar) Lamotrigin (Lamictal) Lorazepam (Ativan) und andere (mesprobamatische Morzepam) und andere.

Dosierung

Die angemessene Dosis von Chrysin hängt von mehreren Faktoren wie der Altersgesundheit des Benutzers und mehreren anderen Erkrankungen ab. Zu diesem Zeitpunkt gibt es nicht genügend wissenschaftliche Informationen, um einen geeigneten Dosenbereich für Chrysin zu bestimmen. Denken Sie daran, dass Naturprodukte nicht immer unbedingt sicher sind und Dosierungen wichtig sein können. Befolgen Sie unbedingt die relevanten Anweisungen zu Produktetiketten und wenden Sie sich vor der Verwendung Ihren Apotheker oder Arzt oder einen anderen medizinischen Fachmann an.

Natürliche Arzneimittel umfassende Datenbankraten Wirksamkeit auf der Grundlage wissenschaftlicher Nachweise gemäß der folgenden Skala: Wirksame Wahrscheinlichkeit wirksam möglicherweise wirksam möglicherweise unwirksam. Wahrscheinliche wahrscheinliche und unzureichende Beweise für die Bewertung (detaillierte Beschreibung der einzelnen Bewertungen).

Brown E. Hurd N. S. McCall S. und Ceremuga T. E. Bewertung der anxiolytischen Wirkungen von Chrysin A Passiflora Incarnata -Extrakt in der Laborratte. Aana.J 2007; 75 (5): 333-337. Zusammenfassung anzeigen.

Campbell D. R. und Kurzer M. S. Flavonoid -Hemmung der Aromatase -Enzymaktivität bei menschlichen Preadipozyten. J.steroid Biochem.mol.biol. 1993; 46 (3): 381-388. Zusammenfassung anzeigen.

Cardenas M. Marder M. Blank V. C. und Roguin L. P. Antitumoraktivität einiger natürlicher Flavonoide und synthetischer Derivate auf verschiedenen Zelllinien für menschliche und murine Krebskrebs. Bioorg.Med Chem 5-1-2006; 14 (9): 2966-2971. Zusammenfassung anzeigen.

Chen C. C. Chow M. P. Huang W. C. Lin Y. C. und Chang Y. J. Flavonoide hemmen den Tumornekrosefaktor-Alpha-induzierten Hochregulierung von interzellulärem Adhäsionsmolekül-1 (ICAM-1) in Atempithelzellen durch Aktivator-Protein-1 und Kernfaktor-Kappab: Struktur-Aktivitäts-Beziehungen. Mol.Pharmacol 2004; 66 (3): 683-693. Zusammenfassung anzeigen.

Chen S. Kao Y. C. und Laughton C. A. Bindungsmerkmale von Aromatase -Inhibitoren und Phytoöstrogenen an die menschliche Aromatase. J Steroid Biochem Mol.biol 1997; 61 (3-6): 107-115. Zusammenfassung anzeigen.

Cipak L. Rauko P. Miadokova E. Cipakova I. und Novotny L. Auswirkungen von Flavonoiden auf Cisplatin-induzierte Apoptose von HL-60- und L1210-Leukämiezellen. Leuk.res 2003; 27 (1): 65-72. Zusammenfassung anzeigen.

Collins B. M. McLachlan J. A. und Arnold S. F. Die östrogenen und antiöstrogenen Aktivitäten von phytochemischen Aktivitäten mit dem in Hefe exprimierten menschlichen Östrogenrezeptor. Steroide 1997; 62 (4): 365-372. Zusammenfassung anzeigen.

Wofür wird Epiduo Forte verwendet?

Comte G. Daskiewicz J. B. Bayet C. Conseil G. Viornery-Vanier A. Dumontet C. Di Pietro A. und Barron D. C-Isoprenylierung von Flavonoiden verbessert die Bindungsaffinität zum P-Glykoprotein und die Modulation der Krebszellenchemoresibel. J Med Chem 3-1-2001; 44 (5): 763-768. Zusammenfassung anzeigen.

Conney A.H. Buening M.K. Pantuck E. J. Pantuck C. B. Fortner J. G. Anderson K. E. und Kappas A. Regulierung des menschlichen Arzneimittelstoffwechsels durch diätetische Faktoren. Ciba gefunden.symp. 1980; 76: 147-167. Zusammenfassung anzeigen.

Critchfield J. W. Butera S. T. und die Leute T. M. Hemmung der HIV -Aktivierung in latent infizierten Zellen durch Flavonoidverbindungen. AIDS Res.Hum.Retrovirus 1-1-1996; 12 (1): 39-46. Zusammenfassung anzeigen.

De Clercq E. Aktuelle Blei -Naturprodukte für die Chemotherapie der Infektion des menschlichen Immundefizienzvirus (HIV). Med.Res Rev. 2000; 20 (5): 323-349. Zusammenfassung anzeigen.

Eaton E. A. Walle U. K. Lewis A. J. Hudson T. Wilson A. A. und Walle T. Flavonoide potente Inhibitoren der menschlichen P-Form Phenolsulfotransferase. Mögliche Rolle des Arzneimittelstoffwechsels und Chemoprävention. Drogenmetabs Dispos. 1996; 24 (2): 232-237. Zusammenfassung anzeigen.

Edmunds K. M. Holloway A. C. Crankshaw D. J. Agarwal S. K. und Foster W. G. Die Auswirkungen von Phytoöstrogenen auf die Aromataseaktivität in menschlichen endometriumischen Stromazellen. Repro.nutr dev 2005; 45 (6): 709-720. Zusammenfassung anzeigen.

Gambelugna Cossi R. Forriri M. J.Med.Food 2003; 6 (4): 387-390. Zusammenfassung anzeigen.

Gopalakrishnan A. Xu C. J. Nair S. S. Chen C. Hebbar V. und Kong A. N. Modulation des Aktivatorproteins-1 (AP-1) und MAPK-Signalwegs durch Flavonoide in PC3-Zellen des menschlichen Prostatakrebs. Arch Pharm Res 2006; 29 (8): 633-644. Zusammenfassung anzeigen.

Gichtman J. D. Waxemberg M. D. Donate-Oliver F. Pomata P. E. and Calvo D. J. Flavonoid modulation of ionic currents mediated by GABA(A) and GABA(C) receptors. Eur.J.Pharmacol. 2-14-2003;461(2-3):79-87. View abstract.

Gyemant N. Tanaka M. Antus S. Hohmann J. Csuka O. Mandoky L. und Molnar J. In-vitro-Suche nach Synergie zwischen Flavonoiden und Epirubicin auf multidrug-resistenten Krebszellen. In vivo 2005; 19 (2): 367-374. Zusammenfassung anzeigen.

Han D.H. Denison M. S. Tachibana H. und Yamada K. Beziehung zwischen Östrogenrezeptorbindung und östrogenen Aktivitäten von Umweltöstrogenen und Unterdrückung durch Flavonoide. Biosci.Biotechnol.Biochem 2002; 66 (7): 1479-1487. Zusammenfassung anzeigen.

Harris G.K. Qian Y. Leonard S. S. Sbarra D. C. und Shi X. Luteolin und Chrysin hemmen differentiell Cyclooxygenase-2-Expression und frohe reaktive Sauerstoffspezies, hemmen jedoch in ähnlicher Weise Prostaglandin-E2-Bildung in RAW 264.7-Zellen. J Nution 2006; 136 (6): 1517-1521. Zusammenfassung anzeigen.

Hertog M. G. Feskens E. J. Hollman P.C. Katan M. B. und Kromhout D. Flavonoide und Krebsrisiko in der älteren Studie von Zutphen. Nährkrebs 1994; 22 (2): 175-184. Zusammenfassung anzeigen.

Hougee S. Sanders A. Faber J. Graus Y. M. Van den Berg W. B. Garssen J. Smit H. F. und Hoijer M. A. verringerte die proinflammatorische Zytokinproduktion durch LPS-stimulierte PBMC bei In-vitro-Inkubation mit den Flavonoiden Apigenin Luteolin oder Chrysin durch selektiven Eliminierung von Monocytes/Makropagen oder Chrysins. Biochem Pharmacol 1-15-2005; 69 (2): 241-248. Zusammenfassung anzeigen.

Hu C. Q. Chen K. Shi Q. Kilkuskie R. E. Cheng Y. C. und Lee K. H. Anti-Aids-Agenten 10. Acacetin-7-o-beta-d-Galactopyranosid Ein Anti-HIV-Prinzip aus Chrysanthemenmorifolium und eine Struktur-Aktivitäts-Korrelation mit einigen verwandten Flavonoiden. J.Nat.Prod. 1994; 57 (1): 42-51. Zusammenfassung anzeigen.

Ise R. Han D. Takahashi Y. Terasaka S. Inoue A. Tanji M. und Kiyama R. Expressionsprofilierung der östrogen reagierenden Gene als Reaktion auf Phytoöstrogene unter Verwendung eines maßgeschneiderten DNA -Microarray. FEBS Lett 3-14-2005; 579 (7): 1732-1740. Zusammenfassung anzeigen.

Kachadourian R. und Day B. J. Flavonoid-induzierte Glutathion-Depletion: mögliche Auswirkungen auf die Krebsbehandlung. Freie radic.biol.med. 7-1-2006; 41 (1): 65-76. Zusammenfassung anzeigen.

Kim H. J. Lee S. B. Park S.K. Kim H. M. Park Y. I. und Dong M. S. Auswirkungen von Hydroxylgruppenzahlen auf das B-Ring von 57-Dihydroxyflavonen auf die differentielle Hemmung des menschlichen CYP 1A- und CYP1B1-Enzyme. Arch Pharm Res 2005; 28 (10): 1114-1121. Zusammenfassung anzeigen.

Kim Y. J. Bae Y. C. Suh K. T. und Jung J. S. Quercetin A Flavonoid hemmen die Proliferation und erhöht die osteogene Differenzierung in menschlichen Fettstromenzellen. Biochem Pharmacol 11-15-2006; 72 (10): 1268-1278. Zusammenfassung anzeigen.

diclofenac natriumtopisches Gel 1 Generikum

Knekt P. Kumpulainen J. Jarvinen R. Rissanen H. Heliovaara M. Reunanen A. Hakulinen T. und Aromaa A. Flavonoidaufnahme und Risiko chronischer Krankheiten. Am.j.clin.nutr. 2002; 76 (3): 560-568. Zusammenfassung anzeigen.

Kohut M. L. Thompson J. R. Campbell J. Brown G. A. Vukovich M. D. Jackson D. A. und König D. S. Einnahme eines Nahrungsergänzungsmittels, der Dehydroepiandrosteron (DHEA) und Androstendion enthält, hat minimale Auswirkungen auf die Immunfunktion bei Männern mit mittlerer Zeit. J Am Coll Nutr 2003; 22 (5): 363-371. Zusammenfassung anzeigen.

Kuiper G. G. Lemmen J. G. Carlsson B. Corton J. C. Safe S. H. Van der Saag P. T. Van der Burg B. und Gustafsson J. A. Wechselwirkung von östrogenen Chemikalien und Phytoöstrogenen mit Östrogenrezeptor Beta. Endokrinologie 1998; 139 (10): 4252-4263. Zusammenfassung anzeigen.

Labib S. Hummel S. Richling E. Humpf H. U. und Schreier P. Verwendung des Schweine -Caecum -Modells, um den menschlichen Darmstoffwechsel von Hispidulin und verwandten Verbindungen nachzuahmen. Mol.Nutr Food Res 2006; 50 (1): 78-86. Zusammenfassung anzeigen.

Landolfi R. Mower R. L. und Steiner M. Modifikation der Thrombozytenfunktion und Arachidonsäure -Metabolismus durch Bioflavonoide. Struktur-Aktivitäts-Beziehungen. Biochem Pharmacol 5-1-1984; 33 (9): 1525-1530. Zusammenfassung anzeigen.

Limasset B. Le Doucen C. Dore J. C. Ojasoo T. Damon M. und Crastes de Paulet. Auswirkungen von Flavonoiden auf die Freisetzung reaktiver Sauerstoffspezies durch stimulierte menschliche Neutrophile. Multivariate Analyse von Struktur-Aktivitäts-Beziehungen (SAR). Biochem.Pharmacol 10-5-1993; 46 (7): 1257-1271. Zusammenfassung anzeigen.

Lin C. M. Chang H. Li S. Y. Wu I. H. und Chiu J. H. Chrysin hemmt die Lipopolysaccharid-induzierte Angiogenese durch Herunterregulierung von VEGF/VEGFR-2 (KDR) und IL-6/IL-6R-Wegen. Planta Med 2006; 72 (8): 708-714. Zusammenfassung anzeigen.

Lotito S. B. und Freie B. Flavonoide diente den Tumornekrosefaktor Alpha induzierte Adhäsionsmolekülexpression in menschlichen Aortenendothelzellen. Strukturfunktionsbeziehungen und Aktivitäten nach dem ersten Pass-Stoffwechsel. J Biol Chem 12-1-2006; 281 (48): 37102-37110. Zusammenfassung anzeigen.

Lyu S. Y. und Park W. B. Produktion von Cytokin und NO durch RAW 264.7 Makrophagen und PBMC In -vitro -Inkubation mit Flavonoiden. Arch Pharm Res 2005; 28 (5): 573-581. Zusammenfassung anzeigen.

Lyu S. Y. Rhim J. Y. und Park W. B. Antiherpetische Aktivitäten von Flavonoiden gegen Herpes-Simplex-Virus Typ 1 (HSV-1) und Typ 2 (HSV-2) in vitro. Arch Pharm Res 2005; 28 (11): 1293-1301. Zusammenfassung anzeigen.

Mak P. Cruz F. D. und Chen S. Ein Hefe -Screen -System für Aromatasehemmer und Liganden für Androgenrezeptor: Hefezellen, die mit Aromatase und Androgenrezeptor transformiert sind. Umweltgesundheit Perspektive. 1999; 107 (11): 855-860. Zusammenfassung anzeigen.

Monasterio A. Urdaci M.C. Nährkrebs 2004; 50 (1): 90-100. Zusammenfassung anzeigen.

Moon Y. J. Wang X. und Morris M. E. Flavonoide Nahrung: Auswirkungen auf den Xenobiotik- und Karzinogen -Metabolismus. Toxicol in vitro 2006; 20 (2): 187-210. Zusammenfassung anzeigen.

Nase K. Hemmung durch Flavonoide der RNA-Synthese in durchlässigen Wi-38-Zellen und der Transkription durch RNA-Polymerase II. Biochem Pharmacol 12-1-1984; 33 (23): 3823-3827. Zusammenfassung anzeigen.

Novotny L. Vachalkova A. al-Nakib T. Mohanna N. Vesela D. und Suchy V. Trennung strukturell verwandter Flavonoide durch GC/MS-Technik und Bestimmung ihrer polarografischen Parameter und potenziellen Karzinogenität. Neoplasma 1999; 46 (4): 231-236. Zusammenfassung anzeigen.

O'Leary K. A. de Pascual-Tereasa S. braucht P. W. Bao Y. P. O'Brien N. M. und Williamson G. Wirkung von Flavonoiden und Vitamin E auf Cyclooxygenase-2 (COX-2) -Transkription. Mutat.Res 7-13-2004; 551 (1-2): 245-254. Zusammenfassung anzeigen.

Otake Y. Hsieh F. und Walle T. Glucuronidation gegen Oxidation des Flavonoid -Galangin durch menschliche Lebermikrosomen und Hepatozyten. Drogenmetabs Dispos. 2002; 30 (5): 576-581. Zusammenfassung anzeigen.

Paladini A. C. Marder M. Viola H. Wolfman C. Wasowski C. und Medina J. H. Flavonoide und das Zentralnervensystem: Von vergessenen Faktoren bis hin zu starken anxiolytischen Verbindungen. J Pharm Pharmacol 1999; 51 (5): 519-526. Zusammenfassung anzeigen.

Rimm E. B. Katan M. B. Ascherio A. Stampfer M. J. und Willett W. C. Beziehung zwischen der Aufnahme von Flavonoiden und dem Risiko für koronare Herzkrankheiten bei männlichen Gesundheitsberufen. Ann.intern.Med. 9-1-1996; 125 (5): 384-389. Zusammenfassung anzeigen.

Saarinen N. Joshi S.C. J Steroid Biochem Mol.biol 2001; 78 (3): 231-239. Zusammenfassung anzeigen.

Sanderson J. T. Hordijk J. Denison M. S. Springsteel M. F. Nantz M. H. und Van Den Berg M. Induktion und Hemmung von Aromatase (CYP19) -Aktivität durch natürliche und synthetische Flavonoidverbindungen in H295R -adrenokortikalen Karzinomzellen H295R. Toxicol Sci 2004; 82 (1): 70-79. Zusammenfassung anzeigen.

Schindler R. und Mentlein R. Flavonoide und Vitamin E verringern die Freisetzung des angiogenen Peptid -vaskulären Endothelwachstumsfaktors aus menschlichen Tumorzellen. J Nutr. 2006; 136 (6): 1477-1482. Zusammenfassung anzeigen.

Sergent T. Garsou S. Schaut A. de Saeger S. Pussemier L. van Peteghem C. Larondelle Y. und Schneider Y. J. Differentielle Modulation von Ochratoxin-A-Absorption über Caco-2-Zellen durch Polyphenole, die bei realistischen Darmkonzentrationen verwendet werden, über Caco-2-Zellen. Toxicol Lett 10-15-2005; 159 (1): 60-70. Zusammenfassung anzeigen.

Shimoi K. Saka N. Kaji K. Nozawa R. und Kinae N. Metabolisches Schicksal von Luteolin und seine funktionelle Aktivität an fokussierten Stelle. Biofaktoren 2000; 12 (1-4): 181-186. Zusammenfassung anzeigen.

Sie M.H. Le Bon A. M. Susschetet M. und Ratten -P. Hemmung der Ethoxyresorufin -Deethylase -Aktivität durch natürliche Flavonoide bei Lebermikrosomen von Menschen und Ratten. Food Addit.Contam 1990; 7 Suppl 1: S178-S181. Zusammenfassung anzeigen.

Simons A. L. Renouf M. Hendrich S. und Murphy P. A. Human Darmmikrobieller Abbau von Flavonoiden: Strukturfunktionsbeziehungen. J Agric.Food Chem 5-18-2005; 53 (10): 4258-4263. Zusammenfassung anzeigen.

Smith C. M. Graham R. A. Krol W. L. Silver I. S. Negishi M. Wang H. und Lecluyse E. L. Differenzielle UGT1A1 -Induktion durch Chrysin in primären menschlichen Hepatozyten und Hepg2 -Zellen. J Pharmacol Exp Ther 2005; 315 (3): 1256-1264. Zusammenfassung anzeigen.

Stipcevic T. Piljac J. und Vanden Berghe D. Wirkung verschiedener Flavonoide auf die Kollagensynthese bei menschlichen Fibroblasten. Plant Foods Hum Nution 2006; 61 (1): 29-34. Zusammenfassung anzeigen.

Sugatani J. Yamakawa K. Tonda E. Nishitani S. Yoshinari K. Degawa M. Abe I. Noguchi H. und Miwa M. Die Induktion von menschlichem UDP-Glucuronosyltransferase 1A1 vermittelt durch ein distales Enhancer-Modul durch Flavonoide und Xenobiotics. Biochem Pharmacol 3-1-2004; 67 (5): 989-1000. Zusammenfassung anzeigen.

Tobin P. J. Beale P. Noney L. Liddell S. Rivory L. P. und Clarke S. Eine Pilotstudie zur Sicherheit der Kombination von Chrysin Ein nicht absorbierbarer Induktor von UGT1A1 und Irinotecan (CPT-11) zur Behandlung von metastasiertem Darmkrebs. Cancer Chemother.Pharmacol 2006; 57 (3): 309-316. Zusammenfassung anzeigen.

Tsyrlov I. B. Mikhailenko V. M. und Gelboin H. V. Isozym- und speziesspezifische Anfälligkeit von cDNA-exprimierten CYP1A P-450S gegenüber verschiedenen Flavonoiden. Biochim.biophys Acta 4-13-1994; 1205 (2): 325-335. Zusammenfassung anzeigen.

Uhl M. Ecker S. Kassie F. Lhoste E. Chakraborty A. Mohn G. and Knasmuller S. Effect of chrysin a flavonoid compound on the mutagenic activity of 2-amino-1-methyl-6-phenylimidazo[45- b]pyridine (PhIP) and benzo(a)pyrene (B(a)P) in bacterial and human hepatoma (Hepg2) Zellen. Arch.Toxicol. 2003; 77 (8): 477-484. Zusammenfassung anzeigen.

Uzel A. Sorkun K. Oncag O. Cogulu D. Gencay O. und Salih B. Chemische Zusammensetzungen und antimikrobielle Aktivitäten von vier verschiedenen anatolischen Propolisproben. Microbiol.res 2005; 160 (2): 189-195. Zusammenfassung anzeigen.

Van Duuren M. B. Sanderson J. T. de Jong P. C. Kraaij M. und Van den Berg M. Phytochemikalien hemmen die Aktivität von Katechol-O-Methyltransferase bei zytosolischen Fraktionen aus gesunden menschlichen Brustgeweben: Implikationen für katecholisch induzierte DNA-Schäden. Toxicol Sci 2004; 81 (2): 316-324. Zusammenfassung anzeigen.

Walle U. K. und Walle T. Induktion des menschlichen UDP-Glucuronosyltransferase UGT1A1 durch Flavonoide-strukturelle Anforderungen. Drogenmetabs Dispos. 2002; 30 (5): 564-569. Zusammenfassung anzeigen.

Wang C. und Kurzer M. S. Auswirkungen von Phytoöstrogenen auf die DNA-Synthese in MCF-7-Zellen in Gegenwart von Östradiol- oder Wachstumsfaktoren. Nährkrebs 1998; 31 (2): 90-100. Zusammenfassung anzeigen.

Wang H. W. Lin C. P. Chiu J.H. Chow K. C. Kuo K. T. Lin C. S. und Wang L. S. Umkehrung von entzündungsassoziierten Dihydrodiol-Dehydrogenasen (AKR1C1 und Akr1c2) Überexpression und Arzneimittelresistenz bei Nichtmall-Zellenkrebszellen durch Wogonin und Chysin. Int J Cancer 5-1-2007; 120 (9): 2019-2027. Zusammenfassung anzeigen.

Wang W. Vanalstyne P. C. Irons K. A. Chen S. Stewart J. W. und Birt D. F. Individuelle und interaktive Wirkungen von Apigeninanaloga auf G2/M-Zellzyklus-Stillstand in menschlichen Dickdarmkarzinomzelllinien. Nährkrebs 2004; 48 (1): 106-114. Zusammenfassung anzeigen.

Weng M. S. Ho Y. S. und Lin J. K. Chrysin induzieren den G1-Phasenzellzyklusstillstand in C6-Gliomzellen durch Induzierung der p21WAF1/CIP1-Expression: Beteiligung von p38 mitogen-aktivierter Proteinkinase. Biochem Pharmacol 6-15-2005; 69 (12): 1815-1827. Zusammenfassung anzeigen.

Wolfman C. Viola H. Paladini A. Dajas F. und Medina J. H. Mögliche anxiolytische Wirkungen von Chrysin A Central Benzodiazepin -Rezeptorligand, isoliert aus Pasflora coerulea. Pharmacol Biochem Verhalten 1994; 47 (1): 1-4. Zusammenfassung anzeigen.

Woo K. J. Jeong Y. J. Inoue H. Park J. W. und Kwon T.K. Chrysin unterdrückt Lipopolysaccharid-induzierte Cyclooxygenase-2-Expression durch die Hemmung des Kernfaktors für die IL-6 (NF-IL6) -DNA-Bindungsaktivität. FEBS LED 1-31-2005; 579 (3): 705-711. Zusammenfassung anzeigen.

Woodman O. L. und Chan E. C. Gefäß- und antioxidative Wirkungen von Flavonolen und Flavonen. Clin Exp Pharmacol Physiol 2004; 31 (11): 786-790. Zusammenfassung anzeigen.

Yano S. Tachibana H. und Yamada K. Flavone unterdrücken die Expression des hochaffinen IgE-Rezeptors fcepsilonri in humanen basophilen Ku812-Zellen. J Agric.Food Chem 3-9-2005; 53 (5): 1812-1817. Zusammenfassung anzeigen.

Yin F. Giuliano A. E. und Van Herle A. J. Schilddrüse 1999; 9 (4): 369-376. Zusammenfassung anzeigen.

Yueh M. F. Kawahara M. und Raucy J. Zellbasierte Hochdurchsatz-Bioassays zur Bewertung der Induktion und Hemmung von CYP1A-Enzymen. Toxicol in vitro 2005; 19 (2): 275-287. Zusammenfassung anzeigen.

Zhang S. Wang X. Sagawa K. und Morris M. E. Flavonoide Chrysin und Benzoflavon Potenzielle Brustkrebsresistenzproteininhibitoren haben keinen signifikanten Einfluss auf die Topotecan-Pharmakokinetik bei Ratten oder Mdr1a/1B (-/-) -Mäusen. Drogenmetabs Dispos. 2005; 33 (3): 341-348. Zusammenfassung anzeigen.

Zhang S. Yang X. und Morris M. E. Kombinierte Wirkungen mehrerer Flavonoide auf das Brustkrebsresistenzprotein (ABCG2) -vermittelte Transport. Pharm Res 2004; 21 (7): 1263-1273. Zusammenfassung anzeigen.

Zhang S. Yang X. und Morris M. E. Flavonoide sind Inhibitoren des vermittelten Transports des Brustkrebsresistenzproteins (ABCG2). Mol.Pharmacol 2004; 65 (5): 1208-1216. Zusammenfassung anzeigen.

Zhang T. Chen X. Qu L. Wu J. Cui R. und Zhao Y. Chrysin und sein Phosphatester hemmen die Zellproliferation und induzieren Apoptose in HeLa -Zellen. Bioorg.Med Chem 12-1-2004; 12 (23): 6097-6105. Zusammenfassung anzeigen.

Breinholt gegen Lauridsen St. Dragsted Lo. Differentielle Wirkungen von Flavonoiden der Nahrung auf die Arzneimittelmetabolisierung und antioxidative Enzyme bei weiblicher Ratte. Xenobiotica 1999; 29: 1227-40. Zusammenfassung anzeigen.

Brown Ga Vukovich MD Martini er et al. Auswirkungen der Androstendion-Herbal-Supplementierung auf Serum-Sexualhormonkonzentrationen bei 30- bis 59-jährigen Männern. Int J Vitam Nutres 2001; 71: 293-301. Zusammenfassung anzeigen.

Brown Ga Vukovich MD Reifenrath TA et al. Auswirkungen von anabolen Vorläufern auf Serum -Testosteronkonzentrationen und Anpassungen an das Widerstandstraining bei jungen Männern. Int J Sport Nutr Training Metab 2000; 10: 340-59. Zusammenfassung anzeigen.

Critchfield JW Coligan JE Leute TM Butera St. Kaseinkinase II ist ein selektives Ziel von HIV-1-Transkriptionsinhibitoren. Proc Natl Acad Sci U S A 1997; 94: 6110-5. Zusammenfassung anzeigen.

Galijatovic A Otake y Walle UK Walle T. Umfangreicher Metabolismus des Flavonoid-Chrysins durch menschliche Caco-2- und HEP-G2-Zellen. Xenobiotica 1999; 29: 1241-56. Zusammenfassung anzeigen.

Galijatovic A Otake y Walle UK Walle T. Induktion von UDP-Glucuronosyltransferase UGT1A1 durch das Flavonoid-Chrysin in Caco-2-Zellen-potentielle Rolle bei Karzinogen-Bioinaktivierung. Pharm Res 2001; 18: 374-9. Zusammenfassung anzeigen.

Galijatovic A Walle UK Walle T. Induktion von UDP-Glucuronosyltransferase durch die Flavonoide Chrysin und Quercetin in Caco-2-Zellen. Pharm Res 2000; 17: 21-6. Zusammenfassung anzeigen.

GLEIJNSE JM LAURER LJ VAN DER KUIP DA ET AL. Inverse Assoziation von Tee und Flavonoid -Einnahmen mit einem einfallenden Myokardinfarkt: Die Rotterdam -Studie. Am J Clin Nutr 2002; 75: 880-6. Zusammenfassung anzeigen.

Hertog Mg Fekens EJ Hollman PC et al. Antioxidative Flavonoide mit diätetischer Nahrung und Risiko einer koronaren Herzerkrankung: Die ältere Zutphen -Studie. Lancet 1993; 342: 1007-1011. Zusammenfassung anzeigen.

Jeong HJ Shin yg Kim Ih Pezzuto JM. Hemmung der Aromataseaktivität durch Flavonoide. Arch Pharm Res 1999; 22: 309-12. Zusammenfassung anzeigen.

Welche Nebenwirkungen hat Omeprazol

Kao YC Zhou C Sherman M et al. Molekulare Basis der Hemmung der menschlichen Aromatase (Östrogensynthetase) durch Flavon- und Isoflavon-Phytoöstrogene: Eine ortsgerichtete Mutagenese-Studie. Environ Health Perspect 1998; 106: 85-92. Zusammenfassung anzeigen.

Kellis JT Jr. Vickery Le. Hemmung der menschlichen Östrogensynthetase (Aromatase) durch Flavone. Science 1984; 225: 1032-4. Zusammenfassung anzeigen.

Lautraits Musonda AC Doehmer J et al. Flavonoide hemmen die genetische Toxizität, die durch Karzinogene in Zellen produziert werden, die CYP1A2 und CYP1A1 exprimieren. Mutagenesis 2002; 17: 45-53. Zusammenfassung anzeigen.

Lee H Yeom H Kim YG et al. Strukturbezogene Hemmung der humanen Leberkoffein-N3-Demethylierung durch natürlich vorkommende Flavonoide. Biochem Pharmacol 1998; 55: 1369-75. Zusammenfassung anzeigen.

Medina JH Paladini AC Wolfman C et al. Chrysin (57-di-oh-flavon) Ein natürlich vorkommender Ligand für Benzodiazepinrezeptoren mit antikonvulsiven Eigenschaften. Biochem Pharmacol 1990; 40: 2227-31. Zusammenfassung anzeigen.

Nagao A Seki M Kobayashi H. Hemmung der Xanthinoxidase durch Flavonoide. Biosci Biotechnol Biochem 1999; 63: 1787-90. Zusammenfassung anzeigen.

Salgueiro JB Ardenghi P Dias M et al. Anxiolytische natürliche und synthetische Flavonoidliganden des zentralen Benzodiazepinrezeptors haben keinen Einfluss auf Gedächtnisaufgaben bei Ratten. Pharmacol Biochem Verhalten 1997; 58: 887-91. Zusammenfassung anzeigen.

Shin JS Kim KS Kim MB et al. Synthese und hypoglykämische Wirkung von Chrysin -Derivaten. Bioorg Med Chem Lett 1999; 9: 869-74. Zusammenfassung anzeigen.

Steerenberg PA Garssen J Dortant P et al. Schutz der UV-induzierten Unterdrückung der Überempfindlichkeit der Hautkontakt: Ein gemeinsames Merkmal von Flavonoiden nach oraler Verabreichung? Photochem Photobiol 1998; 67: 456-61. Zusammenfassung anzeigen.

Walle T otake y Brubaker Ja et al. Disposition und Stoffwechsel des Flavonoid -Chrysins bei normalen Freiwilligen. Br J Clin Pharmacol 2001; 51: 143-6. Zusammenfassung anzeigen.

Walle t Otake y Galijatovic A et al. Induktion von UDP-Glucuronosyltransferase UGT1A1 durch das Flavonoid-Chrysin in der humanen Hepatomzelllinie Hep G2. Drug Metab Dispos 2000; 28: 1077-82. Zusammenfassung anzeigen.

Walle UK Galijatovic Ein Walle T. Transport des Flavonoid-Chrysins und seiner konjugierten Metaboliten durch die menschliche Darmzelllinie Caco-2. Biochem Pharmacol 1999; 58: 431-8. Zusammenfassung anzeigen.

Wang Hk Xia y Yang Zy et al. Jüngste Fortschritte bei der Entdeckung und Entwicklung von Flavonoiden und ihrer Analoga als Antitumor- und Anti-HIV-Wirkstoffe. Adv Exp Med Biol 1998; 439: 191-225. Zusammenfassung anzeigen.

Williams Ca Harborne JB Newman M et al. Chrysin und andere Blatt -Exsudat -Flavonoide in der Gattung Pelargonium. Phytochemistry 1997; 46: 1349-53. Zusammenfassung anzeigen.

Wolfman C Viola H Paladini A et al. Mögliche anxiolytische Wirkungen von Chrysin A Central Benzodiazepin -Rezeptorligand, isoliert aus Passiflora coerulea. Pharmacol Biochem Verhalten 1994; 47: 1-4.

Zanoli p avallone r baraldi M. Verhaltenscharakterisierung der Flavonoide Apigenin und Chrysin. Fitoterapia 2000; 71: S117-S23. Zusammenfassung anzeigen.